حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

دیگر تحقیقی اشیا

Adipotide (FTPP)

Adipose-vasculature-targeting chimeric peptidomimetic · قبل از طبی تحقیقی حوالہ

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 859216-15-2RUO
تحقیقی حیثیتقبل از طبی ثبوت؛ ختم شدہ Phase 1 program؛ صرف RUO
فراہم کردہ شکلDisulfide-cyclized CKGGRAKDC homing domain جو D-amino-acid D(KLAKLAK)2 pro-apoptotic domain سے منسلک ہے
فراہمی کی مدت14–21 دن
Adipotide (FTPP) — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ solid؛ جاری شدہ بیچ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں
Adipotide (FTPP) — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ solid؛ جاری شدہ بیچ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • قبل از طبی نتائج میں موٹے rodent اور rhesus-monkey models میں کم fat mass اور insulin-related measures میں تبدیلیاں شامل ہیں
  • یہ نتائج adipose-vasculature targeting اور prohibitin-associated biology کی تحقیق کی تائید کرتے ہیں، مگر انسانی efficacy، safety یا therapeutic benefit قائم نہیں کرتے
  • کوئی peer-reviewed انسانی outcome data دستیاب نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
859216-15-2
فارمولا
C111H206N36O28S2
مالیکیولی وزن
2557.2 Da
ظاہری حالت
لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ solid؛ جاری شدہ بیچ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور formulation-specific stability statement پر عمل کریں۔ درجہ حرارت، روشنی سے حفاظت، shipping range اور reconstitution کے بعد hold time، peptide form، counterion، excipients، concentration اور container پر منحصر ہیں۔ فراہم کردہ لاٹ کے stability-indicating data کے بغیر کوئی universal refrigerated یا frozen period مقرر نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
14–21 دن
PubChem CID 163360068

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Adipotide (FTPP) کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01، جسے FTPP یا HKPao بھی کہتے ہیں) ایک chimeric، adipose-vasculature-targeted peptidomimetic ہے جسے University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston (Kolonin، Pasqualini اور Arap laboratories) میں تیار کیا گیا اور بعد میں clinical development کے لیے Arrowhead Research (اب Arrowhead Pharmaceuticals) کو license کیا گیا۔ اس کا CKGGRAKDC targeting domain سفید adipose tissue vascular endothelial cells پر ظاہر prohibitin/annexin A2 (ANXA2) receptor pair کو پہچانتا ہے، اور pro-apoptotic D-(KLAKLAK)2 payload پہنچاتا ہے جو supporting blood vessels میں apoptosis پیدا کرتا، یوں adipocytes کو blood supply سے محروم کر کے ان کی apoptosis چلاتا ہے۔ موٹے animal models (mice اور rhesus monkeys) میں تیز fat loss اور بہتر insulin resistance دیکھی گئی۔ تقریباً 2011 میں MD Anderson نے castration-resistant prostate cancer اور obesity کے مریضوں میں انسانی Phase 1 trial (NCT01262664) شروع کیا؛ trial registry اسے "Terminated" بتاتی ہے اور سرکاری وجہ "Terminated per PI's request" ہے (Principal Investigator Dr. Amado Zurita؛ trial May 2012 سے January 2019 تک چلا اور 39 planned patients میں سے صرف 4 شامل ہوئے)۔ متعدد secondary sources (industry news، vendor blogs) termination کو ناقابلِ قبول انسانی nephrotoxicity سے منسوب کرتے ہیں، مگر یہ مخصوص mechanism خود primary registry text میں موجود نہیں اور کوئی باضابطہ published human safety paper نہیں—اس لیے اسے وسیع طور پر دہرایا گیا مگر primary-source-confirmed نہ ہونے والا بیان سمجھیں۔ Compound اب صرف research reference material ہے، approved human drug نہیں اور اس کا کوئی FDA-approved indication نہیں۔

  • تجربہ گاہی موضوعات میں adipose-vasculature homing، prohibitin-associated targeting، mitochondrial-membrane-disrupting D-peptides، obesity-model biology، metabolic biomarkers اور renal safety signals شامل ہیں
  • یہ تحقیقی شعبے ہیں، منظور شدہ indications یا ranked treatment claims نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

رپورٹ شدہ preclinical model میں cyclic CKGGRAKDC homing domain سفید adipose tissue vascular endothelium کے markers سے associated تھا، اور linked amphipathic D(KLAKLAK)2 payload uptake کے بعد mitochondrial membranes disrupt کر کے endothelial apoptosis اور ثانوی adipose-tissue involution کو فروغ دیتا تھا۔ Receptor assignments اور downstream effects model-dependent ہیں؛ یہ انسانوں میں selective targeting، efficacy یا safety ثابت نہیں کرتے۔ D-peptide domain کا proposed renal metabolism mechanistic context ہے، انسانی trial termination کی وجہ کا ثبوت نہیں۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمخلوط ثبوت کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • انسانی استعمال کے لیے منظور شدہ نہیں اور صرف RUO reference material کے طور پر فراہم
  • Animal studies نے dose-related proximal-tubule changes اور دیگر renal findings رپورٹ کیں جو recovery کے دوران بڑی حد تک reversible تھیں
  • NCT01262664، 39 planned participants میں سے 4 کے بعد terminated ہوا؛ official reason 'Terminated per PI's request' ہے، اور کوئی peer-reviewed انسانی safety results شائع نہیں ہوئے
  • یہ secondary claims کہ انسانی nephrotoxicity نے termination کرائی، غیر مصدقہ ہیں۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی قابو شدہ product-specific interaction یا compatibility study نہیں ملا
  • یہ صفحہ GLP-1/GIP agents، دوسرے پیپٹائڈز یا nephrotoxic substances کے ساتھ combinations تجویز نہیں کرتا
  • Experimental compatibility اور co-exposure سوالات کو protocol-specific risk assessment اور براہِ راست analytical یا toxicological evidence درکار ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Adipotide (FTPP) کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • درست construct، termini، Cys1-Cys9 disulfide connectivity، D-residue positions، counterion اور supplied form متعین کریں
  • Traceable synthesis و lot records، theoretical و measured intact mass، peptide mapping یا LC-MS/MS، stability-indicating chromatographic purity و impurity profile، quantitative peptide content، water و counterion data، relevant residuals اور lot-specific stability evidence طلب کریں
  • Mass اکیلی stereochemistry قائم نہیں کر سکتی؛ appearance، dissolution یا HPLC area percentage شناخت، مواد، sterility یا انسانی استعمال کی موزونیت قائم نہیں کرتے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
FTPP-02MG2 mg10 وائل
FTPP-05MG5 mg10 وائل
FTPP-10MG10 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور formulation-specific stability statement پر عمل کریں۔ درجہ حرارت، روشنی سے حفاظت، shipping range اور reconstitution کے بعد hold time، peptide form، counterion، excipients، concentration اور container پر منحصر ہیں۔ فراہم کردہ لاٹ کے stability-indicating data کے بغیر کوئی universal refrigerated یا frozen period مقرر نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • (1) Kolonin MG et al.، "Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue،" Nature Medicine (2004)، DOI 10.1038/nm1048: بنیادی mouse study جس نے cyclic CKGGRAKDC white-adipose-vasculature homing motif اور prohibitin association شناخت کیا۔
  • (2) Barnhart KF et al.، "A Peptidomimetic Targeting White Fat Causes Weight Loss and Improved Insulin Resistance in Obese Monkeys،" Science Translational Medicine (2011)، DOI 10.1126/scitranslmed.3002621، PMC3666164: non-human-primate efficacy اور safety study جس نے body weight و metabolic measures میں تبدیلیوں کے ساتھ dose-related proximal-tubule findings رپورٹ کیں جو recovery میں بڑی حد تک reversible تھیں۔ اس کی protocol-specific doses، routes اور durations تاریخی animal-study details ہیں، سفارشات نہیں۔
  • (3) Staquicini FI et al.، "Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients،" PNAS (2011)، DOI 10.1073/pnas.1114503108: human-tissue vascular ligand-receptor mapping جس میں normal white adipose tissue کا prohibitin/annexin A2 system شامل تھا۔
  • (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: Phase 1 study نے 39 planned کے مقابل 4 participants شامل کیے اور official reason "Terminated per PI's request" کے ساتھ terminated درج ہے؛ کوئی peer-reviewed انسانی results نہیں ملے۔
  • (5) NIH PubChem CID 163360068 deposited structure کے لیے molecular formula C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ اور molecular weight 2557.2 Da درج کرتا ہے۔ فراہم کردہ lot کی identity کو پھر بھی batch-specific analytical confirmation درکار ہے۔
  1. 01

    Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

    Nature Medicine · 2004

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

    Science Translational Medicine · 2011

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

    JCI Insight · 2016

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

    Frontiers in Physiology · 2020

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Prohibitin-targeting peptide 1

    Wikipedia · 2026

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Adipotide (FTPP) کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

Adipotide کے two-domain construct کی design rationale کیا ہے؟+

Published construct، cyclic CKGGRAKDC vascular-homing domain کو GG linker کے ذریعے pro-apoptotic D(KLAKLAK)2 domain سے جوڑتا ہے۔ رپورٹ شدہ preclinical models میں homing domain کو white-adipose-tissue vasculature سے وابستہ markers target کرنے کے لیے، جبکہ amphipathic D-peptide payload کو cellular uptake کے بعد mitochondrial membranes disrupt کرنے کے لیے استعمال کیا گیا۔ یہ model-level mechanistic evidence ہے، ثابت شدہ انسانی therapeutic effect نہیں۔

Adipotide کی شناخت کیسے تصدیق کی جائے؟+

Orthogonal analytical package استعمال کریں۔ Intact mass اور peptide mapping یا LC-MS/MS، sequence اور disulfide-state assessment کی تائید کر سکتے ہیں، مگر mass اکیلی D- اور L-amino-acid configuration میں فرق نہیں کر سکتی۔ D-residue assignments کو traceable synthesis records اور، specification چاہے تو، موزوں stereochemical، chiral یا enzyme-based method درکار ہے۔ Termini، disulfide connectivity، peptide content اور lot impurity profile بھی verify کریں؛ کوئی واحد test مکمل construct قائم نہیں کرتا۔

Primate study اور انسانی trial record حقیقتاً کیا دکھاتے ہیں؟+

Barnhart et al. (Science Translational Medicine, 2011) نے موٹے rhesus monkeys میں weight و metabolic changes کے علاوہ dose-related، بڑی حد تک reversible renal findings رپورٹ کیں؛ یہ animal data ہیں، انسانی efficacy evidence نہیں۔ NCT01262664 بعد میں Phase 1 میں گیا اور 39 planned میں سے 4 participants کے بعد terminated ہوا۔ Official registry reason 'Terminated per PI's request' ہے۔ کوئی peer-reviewed انسانی results شائع نہیں ہوئے، اور بار بار دہرایا گیا دعویٰ کہ انسانی nephrotoxicity نے termination کرائی primary registry record سے تصدیق شدہ نہیں۔