Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Bahan penyelidikan lain-lain

Adipotide (FTPP)

Peptidomimetik kimerik yang menyasarkan vaskulatur tisu adipos · bahan rujukan penyelidikan praklinikal

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 859216-15-2RUO
Status penyelidikanBukti praklinikal; program Fasa 1 ditamatkan; RUO sahaja
Bentuk bekalanDomain homing CKGGRAKDC yang dikitar oleh ikatan disulfida dan dipautkan kepada domain proapoptosis D(KLAKLAK)2 berasaskan asid amino D
Masa penghantaran14–21 hari
Adipotide (FTPP) — Pepejal terliofil khusus lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang diluluskan
Adipotide (FTPP) — Pepejal terliofil khusus lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang diluluskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Dapatan praklinikal termasuk pengurangan jisim lemak dan perubahan ukuran berkaitan insulin dalam model rodensia obes dan monyet rhesus
  • Hasil ini menyokong penyelidikan penyasaran vaskulatur adipos dan biologi berkaitan prohibitin tetapi tidak menetapkan keberkesanan, keselamatan atau manfaat terapeutik manusia
  • Tiada data hasil manusia yang disemak rakan sebaya.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
859216-15-2
Formula
C111H206N36O28S2
Berat molekul
2557.2 Da
Rupa
Pepejal terliofil khusus lot; sahkan warna dan keadaan kek pada COA lot yang diluluskan
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang diluluskan, SDS dan kenyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran dan tempoh selepas rekonstitusi bergantung pada bentuk peptida, ion lawan, eksipien, kepekatan dan bekas. Jangan tetapkan tempoh penyejukan atau pembekuan universal tanpa data penunjuk kestabilan bagi lot yang dibekalkan.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
14–21 hari
PubChem CID 163360068

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Adipotide (FTPP)

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, juga FTPP atau HKPao) ialah peptidomimetik kimerik yang menyasarkan vaskulatur adipos, dibangunkan di University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston oleh makmal Kolonin, Pasqualini dan Arap, kemudian dilesenkan kepada Arrowhead Research (kini Arrowhead Pharmaceuticals). Domain CKGGRAKDC dikaitkan dengan sistem prohibitin/annexin A2 (ANXA2) pada endotelium vaskular tisu adipos putih dan menghantar muatan proapoptosis D-(KLAKLAK)2. Model haiwan obes menunjukkan perubahan jisim lemak dan ukuran berkaitan insulin. Sekitar 2011, Kajian Fasa 1 NCT01262664 pada pesakit kanser prostat tahan kastrasi dengan obesiti bermula; kajian itu mendaftarkan 4 daripada 39 peserta yang dirancang antara Mei 2012 dan Januari 2019 sebelum ditamatkan dengan sebab rasmi 'Terminated per PI's request'. Sumber sekunder mengaitkannya dengan nefrotoksisiti manusia, tetapi sebab itu tiada dalam daftar primer dan tiada makalah keselamatan manusia yang disemak rakan sebaya. Sebatian ini hanya bahan rujukan penyelidikan, bukan ubat manusia yang diluluskan dan tiada indikasi FDA.

  • Topik makmal termasuk homing vaskulatur adipos, penyasaran berkaitan prohibitin, D-peptida yang mengganggu membran mitokondria, biologi model obesiti, biomarker metabolik dan isyarat keselamatan renal
  • Ini ialah bidang penyelidikan, bukan indikasi diluluskan atau dakwaan rawatan berperingkat.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Dalam model praklinikal yang dilaporkan, domain homing siklik CKGGRAKDC dikaitkan dengan penanda endotelium vaskular tisu adipos putih; selepas pengambilan sel, muatan amfipatik D(KLAKLAK)2 mengganggu membran mitokondria lalu menggalakkan apoptosis endotelium dan involusi sekunder tisu adipos. Penetapan reseptor dan kesan hiliran bergantung pada model dan tidak membuktikan penyasaran terpilih, keberkesanan atau keselamatan manusia. Metabolisme renal yang dicadangkan bagi domain D-peptida hanyalah konteks mekanisme, bukan bukti punca penamatan ujian manusia.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Tidak diluluskan untuk kegunaan manusia dan dibekalkan hanya sebagai bahan rujukan RUO
  • Kajian haiwan melaporkan perubahan tubul proksimal berkaitan dos dan dapatan renal lain yang sebahagian besarnya boleh balik semasa pemulihan
  • NCT01262664 ditamatkan selepas 4 daripada 39 peserta yang dirancang; sebab rasmi ialah 'Terminated per PI's request' dan tiada hasil keselamatan manusia yang disemak rakan sebaya diterbitkan
  • Dakwaan sekunder bahawa nefrotoksisiti manusia menyebabkan penamatan masih belum disahkan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada kajian terkawal interaksi atau keserasian khusus produk ditemui
  • Halaman ini tidak mengesyorkan gabungan dengan agen GLP-1/GIP, peptida lain atau bahan nefrotoksik
  • Keserasian eksperimen dan pendedahan bersama memerlukan penilaian risiko khusus protokol serta bukti analitik atau toksikologi langsung.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Adipotide (FTPP)

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Takrifkan konstruk tepat, termini, sambungan Cys1-Cys9, kedudukan residu D, ion lawan dan bentuk bekalan
  • Minta rekod sintesis dan lot yang boleh dijejak, jisim utuh teori dan diukur, pemetaan peptida atau LC-MS/MS, ketulenan kromatografi penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, residu berkaitan dan bukti kestabilan khusus lot
  • Jisim sahaja tidak menetapkan stereokimia; rupa, pelarutan atau peratus kawasan HPLC tidak menetapkan identiti, kandungan, kesterilan atau kesesuaian manusia.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
FTPP-02MG2 mg10 vial
FTPP-05MG5 mg10 vial
FTPP-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang diluluskan, SDS dan kenyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran dan tempoh selepas rekonstitusi bergantung pada bentuk peptida, ion lawan, eksipien, kepekatan dan bekas. Jangan tetapkan tempoh penyejukan atau pembekuan universal tanpa data penunjuk kestabilan bagi lot yang dibekalkan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • (1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: kajian asas mencit yang mengenal pasti motif siklik CKGGRAKDC untuk homing vaskulatur lemak putih dan kaitannya dengan prohibitin.
  • (2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: kajian primat bukan manusia yang melaporkan perubahan berat dan metabolik serta dapatan tubul proksimal berkaitan dos yang sebahagian besarnya boleh balik. Dos, laluan dan tempoh ialah butiran sejarah protokol haiwan, bukan saranan.
  • (3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: pemetaan ligan-reseptor vaskular pada tisu manusia termasuk sistem prohibitin/annexin A2 dalam tisu adipos putih normal.
  • (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: kajian Fasa 1 mendaftarkan 4 daripada 39 peserta dan ditamatkan dengan sebab rasmi 'Terminated per PI's request'; tiada hasil manusia disemak rakan sebaya ditemui.
  • (5) NIH PubChem CID 163360068 merekodkan formula C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ dan jisim molekul 2557.2 Da bagi struktur yang didepositkan. Identiti lot bekalan masih memerlukan pengesahan analitik khusus lot.
  1. 01

    Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

    Nature Medicine · 2004

    Buka sumber
  2. 02

    A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

    Science Translational Medicine · 2011

    Buka sumber
  3. 03

    Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

    Buka sumber
  4. 04

    Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

    JCI Insight · 2016

    Buka sumber
  5. 05

    Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

    Frontiers in Physiology · 2020

    Buka sumber
  6. 06

    Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

    Buka sumber
  7. 07

    Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

    Buka sumber
  8. 08

    Prohibitin-targeting peptide 1

    Wikipedia · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Adipotide (FTPP)

Apakah rasional reka bentuk konstruk dua domain Adipotide?+

Konstruk terbitan memautkan domain homing vaskular siklik CKGGRAKDC kepada domain proapoptosis D(KLAKLAK)2 melalui pemaut GG. Dalam model praklinikal, domain pertama menyasarkan penanda vaskulatur adipos putih manakala muatan D-peptida amfipatik mengganggu membran mitokondria selepas pengambilan sel. Ini bukti mekanisme peringkat model, bukan kesan terapeutik manusia yang terbukti.

Bagaimanakah identiti Adipotide disahkan?+

Gunakan pakej analitik ortogon. Jisim utuh dan pemetaan peptida atau LC-MS/MS menyokong penilaian urutan dan keadaan disulfida, tetapi jisim sahaja tidak membezakan konfigurasi D dan L. Penetapan residu D memerlukan rekod sintesis boleh dijejak dan, jika ditetapkan, kaedah stereokimia, kiral atau enzimatik sesuai. Sahkan juga termini, sambungan disulfida, kandungan peptida dan profil bendasing lot.

Apakah yang sebenarnya ditunjukkan kajian primat dan daftar manusia?+

Barnhart et al. (Science Translational Medicine, 2011) melaporkan perubahan berat, metabolik dan dapatan renal berkaitan dos yang sebahagian besarnya boleh balik pada monyet rhesus obes; itu data haiwan. NCT01262664 memasuki Fasa 1 lalu ditamatkan selepas 4 daripada 39 peserta dengan sebab rasmi 'Terminated per PI's request'. Tiada hasil manusia disemak rakan sebaya dan dakwaan nefrotoksisiti tidak disahkan oleh daftar primer.