Adipotide (FTPP)

• تشمل النتائج قبل السريرية انخفاض كتلة الدهون وتغيرات في مقاييس مرتبطة بالإنسولين في نماذج القوارض وقرود الريسوس المصابة بالسمنة
• تدعم النتائج دراسة استهداف أوعية النسيج الدهني وبيولوجيا prohibitin، لكنها لا تثبت فعالية أو سلامة أو فائدة علاجية لدى البشر
• لا تتوفر بيانات نتائج بشرية محكّمة.

CAS

859216-15-2

الصيغة

C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂

الوزن الجزيئي

2557.2 Da

المظهر

مادة صلبة مجفدة بالتجميد خاصة بالدفعة؛ يُؤكد اللون وحالة الكعكة في COA الخاص بالدفعة المفرج عنها

النقاوة

≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

اتبع COA الخاص بالدفعة المفرج عنها وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة. تعتمد درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن وأي مدة احتفاظ بعد إعادة الحل على شكل الببتيد والأيون المقابل والسواغات والتركيز والعبوة. لا تُحدد مدة عامة للتبريد أو التجميد دون بيانات دالة على الثبات للدفعة الموردة.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

14–21 يوماً

Adipotide، المعروف أيضاً باسم Prohibitin-TP01/TP01 أو FTPP أو HKPao، هو محاكي ببتيد خيمري موجّه إلى أوعية النسيج الدهني، طُوّر في University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston بواسطة مختبرات Kolonin وPasqualini وArap، ثم رُخّص إلى Arrowhead Research، المعروفة حالياً باسم Arrowhead Pharmaceuticals. يرتبط نطاق CKGGRAKDC بمنظومة prohibitin/annexin A2 (ANXA2) في بطانة أوعية النسيج الدهني الأبيض ويوصل الحمولة D-(KLAKLAK)2 المحفزة للاستماتة. أظهرت نماذج حيوانية للسمنة تغيرات في كتلة الدهون ومقاييس مرتبطة بالإنسولين. نحو 2011 بدأت دراسة المرحلة 1 NCT01262664 لدى مرضى سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء المصحوب بالسمنة، وسجلت 4 مشاركين من أصل 39 مخططاً بين مايو 2012 ويناير 2019 ثم أُنهيت؛ والسبب الرسمي هو 'Terminated per PI's request'. تنسب مصادر ثانوية الإنهاء إلى سمية كلوية بشرية، لكن هذا السبب غير وارد في سجل الدراسة الأساسي ولا توجد ورقة محكّمة عن سلامة البشر. المركب مادة مرجعية للبحث فقط، وليس دواءً بشرياً معتمداً ولا يحمل استطباباً معتمداً من FDA.

• تشمل موضوعات المختبر توجيه الببتيد إلى أوعية النسيج الدهني، والاستهداف المرتبط بـprohibitin، وD-peptides المعطلة لغشاء الميتوكوندريا، وبيولوجيا نماذج السمنة، والواسمات الأيضية، وإشارات السلامة الكلوية
• هذه مجالات بحث وليست استطبابات معتمدة أو ادعاءات علاجية مرتبة.

في النماذج قبل السريرية المنشورة ارتبط نطاق CKGGRAKDC الحلقي بواسمات بطانة أوعية النسيج الدهني الأبيض، وبعد الامتصاص عطلت الحمولة البرمائية D(KLAKLAK)2 أغشية الميتوكوندريا وعززت استماتة الخلايا البطانية وانكماش النسيج الدهني ثانوياً. تعتمد تعيينات المستقبلات والتأثيرات اللاحقة على النموذج ولا تثبت استهدافاً انتقائياً أو فعالية أو سلامة لدى البشر. الاستقلاب الكلوي المقترح لنطاق D-peptide سياق آلي وليس دليلاً على سبب إنهاء التجربة البشرية.

• غير معتمد للاستخدام البشري ويورّد فقط كمادة مرجعية RUO
• أبلغت الدراسات الحيوانية عن تغيرات مرتبطة بالجرعة في النبيبات القريبة ونتائج كلوية أخرى كانت قابلة للعكس إلى حد كبير أثناء التعافي
• أُنهيت NCT01262664 بعد تسجيل 4 من أصل 39 مشاركاً مخططاً؛ السبب الرسمي هو 'Terminated per PI's request' ولم تُنشر نتائج محكّمة عن السلامة البشرية
• لا يزال الادعاء الثانوي بأن السمية الكلوية البشرية سببت الإنهاء غير مؤكد

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لم تُحدد دراسة مضبوطة خاصة بالمنتج للتداخل أو التوافق
• لا توصي هذه الصفحة بالجمع مع عوامل GLP-1/GIP أو ببتيدات أخرى أو مواد سامة للكلى
• يتطلب التوافق التجريبي والتعرض المشترك تقييماً للمخاطر خاصاً بالبروتوكول ودليلاً تحليلياً أو سمياً مباشراً.

Adipotide (FTPP)2 mg · WHJLP-ADIP2-260609-B

Adipotide (FTPP)5 mg · WHJLP-ADIP5-260609-B

Adipotide (FTPP)10 mg · WHJLP-ADIP10-260609-B

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• تحديد البنية الدقيقة والنهايات ورابطة Cys1-Cys9 ومواقع بقايا D والأيون المقابل والشكل المورّد
• طلب سجلات تصنيع ودفعة قابلة للتتبع، والكتلة السليمة النظرية والمقاسة، ورسم خريطة الببتيد أو LC-MS/MS، ونقاوة كروماتوغرافية دالة على الثبات وملف الشوائب، ومحتوى ببتيدي كمي، وبيانات الماء والأيون المقابل، والبقايا ذات الصلة، ودليل ثبات خاص بالدفعة
• لا تثبت الكتلة وحدها الكيمياء الفراغية، ولا يثبت المظهر أو الذوبان أو نسبة مساحة HPLC الهوية أو المحتوى أو العقم أو الملاءمة للاستخدام البشري.

اتبع COA الخاص بالدفعة المفرج عنها وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة. تعتمد درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن وأي مدة احتفاظ بعد إعادة الحل على شكل الببتيد والأيون المقابل والسواغات والتركيز والعبوة. لا تُحدد مدة عامة للتبريد أو التجميد دون بيانات دالة على الثبات للدفعة الموردة.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• (1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: دراسة تأسيسية في الفئران عرّفت نمط CKGGRAKDC الحلقي الموجّه إلى أوعية الدهون البيضاء وارتباطه بـprohibitin.
• (2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: دراسة في الرئيسيات غير البشرية سجلت تغيرات في الوزن والأيض ونتائج في النبيبات القريبة مرتبطة بالجرعة وقابلة للعكس إلى حد كبير. الجرعات والطرق والمدد تفاصيل تاريخية لبروتوكول حيواني وليست توصيات.
• (3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: رسم خرائط الروابط والمستقبلات الوعائية في أنسجة بشرية وشمل منظومة prohibitin/annexin A2 في الدهون البيضاء الطبيعية.
• (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: سجلت دراسة المرحلة 1 عدد 4 مشاركين من أصل 39 مخططاً وأُنهيت رسمياً بسبب 'Terminated per PI's request'؛ لم تُعثر على نتائج بشرية محكّمة.
• (5) يسجل NIH PubChem CID 163360068 الصيغة C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ والكتلة الجزيئية 2557.2 Da للبنية المودعة. ما زالت هوية الدفعة الموردة تتطلب تأكيداً تحليلياً خاصاً بها.

1. 01

   Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

   Nature Medicine · 2004

   فتح المصدر
2. 02

   A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

   Science Translational Medicine · 2011

   فتح المصدر
3. 03

   Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

   Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

   فتح المصدر
4. 04

   Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

   JCI Insight · 2016

   فتح المصدر
5. 05

   Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

   Frontiers in Physiology · 2020

   فتح المصدر
6. 06

   Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

   Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

   فتح المصدر
7. 07

   Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

   Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

   فتح المصدر
8. 08

   Prohibitin-targeting peptide 1

   Wikipedia · 2026

   فتح المصدر