Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Inggris Raya4 gTirzepatide 120 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Semaglutide 30 mg · Epithalon 50 mg · AHK-Cu 20 mg · Lemon Bottle 10 ml
Lihat semua

Bahan riset lainnya

Adipotide (FTPP)

Peptidomimetik kimerik penarget vaskulatur jaringan adiposa · bahan acuan penelitian praklinis

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 859216-15-2RUO
Status risetBukti praklinis; program Fase 1 dihentikan; hanya RUO
Bentuk pasokanDomain homing CKGGRAKDC yang disiklisasi dengan ikatan disulfida dan dihubungkan ke domain proapoptotik D(KLAKLAK)2 berbasis asam amino D
Waktu tunggu14–21 hari
Adipotide (FTPP) — Padatan liofilisasi spesifik lot; konfirmasi warna dan kondisi cake pada COA lot yang dirilis
Adipotide (FTPP) — Padatan liofilisasi spesifik lot; konfirmasi warna dan kondisi cake pada COA lot yang dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Temuan praklinis mencakup penurunan massa lemak dan perubahan ukuran terkait insulin pada model hewan pengerat obesitas dan monyet rhesus
  • Hasil ini mendukung penelitian penargetan vaskulatur adiposa dan biologi terkait prohibitin, tetapi tidak menetapkan efikasi, keamanan, atau manfaat terapeutik pada manusia
  • Tidak tersedia data luaran manusia yang ditinjau sejawat.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
859216-15-2
Formula
C111H206N36O28S2
Berat molekul
2557.2 Da
Tampilan
Padatan liofilisasi spesifik lot; konfirmasi warna dan kondisi cake pada COA lot yang dirilis
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas spesifik formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, dan waktu simpan setelah rekonstitusi bergantung pada bentuk peptida, ion lawan, eksipien, konsentrasi, dan wadah. Jangan menetapkan masa refrigerasi atau pembekuan universal tanpa data stability-indicating untuk lot yang dipasok.
MOQ
Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu
14–21 hari
PubChem CID 163360068

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Adipotide (FTPP)

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, juga FTPP atau HKPao) adalah peptidomimetik kimerik penarget vaskulatur adiposa yang dikembangkan di University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston oleh laboratorium Kolonin, Pasqualini, dan Arap, lalu dilisensikan kepada Arrowhead Research (kini Arrowhead Pharmaceuticals). Domain CKGGRAKDC dikaitkan dengan sistem prohibitin/annexin A2 (ANXA2) pada endotel vaskular jaringan adiposa putih dan menghantarkan muatan proapoptotik D-(KLAKLAK)2. Model hewan obesitas menunjukkan perubahan massa lemak dan ukuran terkait insulin. Sekitar 2011 dimulai uji Fase 1 NCT01262664 pada pasien kanker prostat resisten kastrasi dengan obesitas; uji ini merekrut 4 dari 39 peserta yang direncanakan antara Mei 2012 dan Januari 2019 lalu dihentikan dengan alasan resmi 'Terminated per PI's request'. Sumber sekunder mengaitkan penghentian dengan nefrotoksisitas manusia, tetapi alasan itu tidak tercantum pada registri primer dan tidak ada publikasi keselamatan manusia yang ditinjau sejawat. Senyawa ini hanya bahan acuan penelitian, bukan obat manusia yang disetujui, dan tidak memiliki indikasi yang disetujui FDA.

  • Topik laboratorium meliputi homing vaskulatur adiposa, penargetan terkait prohibitin, D-peptida pengganggu membran mitokondria, biologi model obesitas, biomarker metabolik, dan sinyal keamanan ginjal
  • Ini adalah bidang penelitian, bukan indikasi yang disetujui atau klaim terapi berjenjang.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Dalam model praklinis yang dilaporkan, domain homing siklik CKGGRAKDC dikaitkan dengan penanda endotel vaskular jaringan adiposa putih, sedangkan setelah masuk sel muatan amfipatik D(KLAKLAK)2 mengganggu membran mitokondria sehingga mendorong apoptosis endotel dan involusi sekunder jaringan adiposa. Penetapan reseptor dan efek hilir bergantung pada model serta tidak membuktikan penargetan selektif, efikasi, atau keamanan pada manusia. Metabolisme ginjal yang diusulkan untuk domain D-peptida hanya konteks mekanistik, bukan bukti penyebab penghentian uji manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks bukti campuran
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Tidak disetujui untuk penggunaan manusia dan hanya dipasok sebagai bahan acuan RUO
  • Studi hewan melaporkan perubahan tubulus proksimal terkait dosis dan temuan ginjal lain yang sebagian besar reversibel selama pemulihan
  • NCT01262664 dihentikan setelah 4 dari 39 peserta yang direncanakan; alasan resmi adalah 'Terminated per PI's request' dan tidak ada hasil keamanan manusia yang ditinjau sejawat
  • Klaim sekunder bahwa nefrotoksisitas manusia menyebabkan penghentian belum terkonfirmasi

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ditemukan studi interaksi atau kompatibilitas terkontrol yang spesifik produk
  • Halaman ini tidak merekomendasikan kombinasi dengan agen GLP-1/GIP, peptida lain, atau zat nefrotoksik
  • Kompatibilitas eksperimental dan paparan bersama memerlukan penilaian risiko spesifik protokol dan bukti analitik atau toksikologis langsung.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Adipotide (FTPP)

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Definisikan konstruksi tepat, termini, konektivitas Cys1-Cys9, posisi residu D, ion lawan, dan bentuk yang dipasok
  • Minta catatan sintesis dan lot yang dapat dilacak, massa utuh teoretis dan terukur, pemetaan peptida atau LC-MS/MS, kemurnian kromatografi stability-indicating dan profil pengotor, kadar peptida kuantitatif, air, ion lawan, residu relevan, dan bukti stabilitas spesifik lot
  • Massa saja tidak menetapkan stereokimia; penampilan, pelarutan, atau persentase area HPLC tidak menetapkan identitas, kadar, sterilitas, atau kesesuaian bagi manusia.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
FTPP-02MG2 mg10 vial
FTPP-05MG5 mg10 vial
FTPP-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas spesifik formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, dan waktu simpan setelah rekonstitusi bergantung pada bentuk peptida, ion lawan, eksipien, konsentrasi, dan wadah. Jangan menetapkan masa refrigerasi atau pembekuan universal tanpa data stability-indicating untuk lot yang dipasok.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • (1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: studi dasar pada mencit yang mengidentifikasi motif siklik CKGGRAKDC untuk homing vaskulatur lemak putih dan kaitannya dengan prohibitin.
  • (2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: studi primata nonmanusia yang melaporkan perubahan berat dan metabolik serta temuan tubulus proksimal terkait dosis yang sebagian besar reversibel. Dosis, rute, dan durasi protokol adalah rincian historis studi hewan, bukan rekomendasi.
  • (3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: pemetaan ligan-reseptor vaskular pada jaringan manusia yang mencakup sistem prohibitin/annexin A2 di jaringan adiposa putih normal.
  • (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: studi Fase 1 merekrut 4 dari 39 peserta dan tercatat dihentikan dengan alasan resmi 'Terminated per PI's request'; tidak ditemukan hasil manusia yang ditinjau sejawat.
  • (5) NIH PubChem CID 163360068 mencatat formula C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ dan massa molekul 2557,2 Da untuk struktur yang didepositkan. Identitas lot yang dipasok tetap memerlukan konfirmasi analitik spesifik lot.
  1. 01

    Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

    Nature Medicine · 2004

    Buka sumber
  2. 02

    A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

    Science Translational Medicine · 2011

    Buka sumber
  3. 03

    Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

    Buka sumber
  4. 04

    Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

    JCI Insight · 2016

    Buka sumber
  5. 05

    Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

    Frontiers in Physiology · 2020

    Buka sumber
  6. 06

    Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

    Buka sumber
  7. 07

    Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

    Buka sumber
  8. 08

    Prohibitin-targeting peptide 1

    Wikipedia · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Adipotide (FTPP)

Apa dasar desain konstruksi dua domain Adipotide?+

Konstruksi yang diterbitkan menghubungkan domain homing vaskular siklik CKGGRAKDC dengan domain proapoptotik D(KLAKLAK)2 melalui penghubung GG. Dalam model praklinis, domain pertama menargetkan penanda vaskulatur adiposa putih dan muatan D-peptida amfipatik mengganggu membran mitokondria setelah masuk sel. Ini bukti mekanistik tingkat model, bukan efek terapeutik manusia yang terbukti.

Bagaimana identitas Adipotide dikonfirmasi?+

Gunakan paket analitik ortogonal. Massa utuh serta pemetaan peptida atau LC-MS/MS mendukung penilaian urutan dan status disulfida, tetapi massa saja tidak membedakan konfigurasi D dan L. Penetapan residu D membutuhkan catatan sintesis yang dapat dilacak dan, bila disyaratkan, metode stereokimia, kiral, atau enzimatik yang sesuai. Verifikasi juga termini, konektivitas disulfida, kadar peptida, dan profil pengotor lot.

Apa yang sebenarnya ditunjukkan studi primata dan registri manusia?+

Barnhart dkk. (Science Translational Medicine, 2011) melaporkan perubahan berat dan metabolik serta temuan ginjal terkait dosis yang sebagian besar reversibel pada monyet rhesus obesitas; itu data hewan. NCT01262664 masuk Fase 1 lalu dihentikan setelah 4 dari 39 peserta dengan alasan resmi 'Terminated per PI's request'. Tidak ada hasil manusia yang ditinjau sejawat dan klaim nefrotoksisitas tidak dikonfirmasi registri primer.