Liraglutide

• Hypothalamic GLP-1 receptor pathways کے ذریعے glucose-dependent insulin secretion promote، glucagon suppress، gastric emptying delay، appetite و energy intake reduce کرتا، جس سے research models و clinical trials میں glucose-lowering و weight-reduction effects ہوتے ہیں
• LEADER cardiovascular outcomes trial (NEJM 2016، PMID 27295427؛ high cardiovascular risk والے T2DM کے 9,340 patients، median follow-up 3.8 years) میں primary composite endpoint (cardiovascular death، non-fatal MI، non-fatal stroke) liraglutide group میں 13.0% بمقابلہ placebo group 14.9% (hazard ratio 0.87، 95% CI 0.78-0.97) ہوا، all-cause mortality risk میں بھی کمی
• Liraglutide کو NAFLD/NASH-related hepatic steatosis و inflammation mechanisms کے لیے بھی پڑھا گیا—LEAN trial، phase II multicenter، double-blind، placebo-controlled randomized human trial، میں 48 weeks بعد worsening fibrosis کے بغیر NASH resolution 39% patients بمقابلہ placebo پر 9% ہوا
• یہ FDA-approved indication نہیں اور emerging research area ہے۔

CAS

204656-20-2

فارمولا

C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁

مالیکیولی وزن

3751.2 g/mol

ظاہری حالت

سفید لایوفلائزڈ powder

خلوص

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں

ذخیرہ

Supplied bulk form کے released-lot label، COA و stability data پر عمل کریں۔ FDA labels کی 2–8°C unopened و in-use instructions specified finished injector pens پر لاگو اور lyophilized research lot کی storage، reconstitution یا after-opening stability قائم نہیں کرتیں۔

MOQ

ہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)

فراہمی کی مدت

10–18 دن

Liraglutide long-acting human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ہے جو native human GLP-1(7-37) کے ساتھ تقریباً 97% amino acid sequence homology رکھتا ہے۔ Position 26 کے lysine residue سے gamma-glutamic acid spacer کے ذریعے C16 palmitic (palmitoyl) fatty-acid side chain attach، اور Lys34-to-Arg substitution کیا گیا ہے، جو GLP-1 receptor binding materially متاثر کیے بغیر selective position 26 acylation یقینی بناتا ہے۔ Pharmaceutical concentrations پر molecule micelle-like heptameric structure میں self-associate ہوتا، اور دوسرے structural effects کے ساتھ plasma half-life نمایاں بڑھاتا، once-daily dosing ممکن کرتا ہے۔ دو approved products—type 2 diabetes کے لیے Victoza و weight management کے لیے Saxenda—کا active ingredient ہونے کے باعث liraglutide insulin secretion regulation، appetite/energy homeostasis و metabolic signaling pathways کی تحقیق کا widely used tool compound اور semaglutide جیسے later GLP-1 analogs کا structural starting point ہے۔

• موزوں research contexts میں GLP-1 receptor pharmacology، glucose-dependent signalling، acylated-peptide self-association، albumin binding، proteolytic stability، comparative analytical methods و reference-standard qualification شامل ہیں
• Approved clinical indications named finished drugs کے ہیں اور اس RUO material کے use کو authorize نہیں کرتے۔

GLP-1 receptor agonist کے طور پر liraglutide pancreatic beta cells کے GLP-1 receptors سے bind، cAMP/PKA signaling pathway activate اور glucose-dependent insulin secretion enhance کرتا، جبکہ alpha cells سے glucagon release suppress کرتا ہے۔ یہ central nervous system GLP-1 receptors، بشمول hypothalamic arcuate nucleus، پر satiety و appetite regulate کرتا ہے۔ Native GLP-1 کے تقریباً 1.5-2 minutes کے مقابل اس کا تقریباً 13 hours extended plasma half-life تین combined mechanisms سے ہے: (1) pharmaceutical concentrations پر heptameric self-association جو subcutaneous injection site سے absorption سست کرتی؛ (2) C16 fatty-acid acylation جو plasma albumin سے high-affinity (~99%) reversible binding، slow-release depot و delayed renal clearance بناتی؛ اور (3) یہی modification DPP-4 و neutral endopeptidase (NEP) کے recognized cleavage sites کو sterically shield کر کے proteolytic degradation resistance بڑھاتی ہے۔

• انسانی یا حیوانی administration کے لیے نہیں
• Approved liraglutide finished drugs کے FDA labels contraindications، boxed و other warnings، adverse reactions و presentation-specific instructions رکھتے؛ labels bulk RUO material کی safety یا suitability قائم نہیں کرتے
• Laboratory qualification identity و salt form، assay، related peptides، water، residual solvents، counterions، aggregation، relevant particulates، endotoxin اور lot-specific stability address کرے۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

• کوئی human combination guidance لاگو نہیں
• Laboratory combination studies defined receptor systems، authenticated comparators، exposure controls و component-resolved analysis چاہتے؛ clinical drug-interaction statements approved label و original population کے ساتھ رہیں۔

تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار

• 5 mg
• 10 mg
• 30 mg

پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔

آزاد ٹیسٹ میں ناکام؟ پوری رقم واپس۔

ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

• Sequence و modification confirmation، free-base یا acetate identity، intact mass و appropriate peptide mapping، chromatographic purity، stated basis پر quantitative peptide content، related peptides، water، counterions، residual solvents، relevant aggregation یا particulates، container integrity و lot-specific stability طلب کریں
• Active name سے finished-drug sterility، concentration، excipients یا in-use period infer نہ کریں۔

Supplied bulk form کے released-lot label، COA و stability data پر عمل کریں۔ FDA labels کی 2–8°C unopened و in-use instructions specified finished injector pens پر لاگو اور lyophilized research lot کی storage، reconstitution یا after-opening stability قائم نہیں کرتیں۔

منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔

• FDA Victoza prescribing information label (accessdata.fda.gov / DailyMed، most recently updated 2025)، pharmacokinetics (approximately 13-hour half-life، apparent clearance 1.2 L/h) و thyroid C-cell tumor black-box warning؛ Marso SP et al.، "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes،" N Engl J Med 2016;375:311-322 (LEADER trial، PMID 27295427)، reduced cardiovascular death و MACE composite endpoint risk (HR 0.87، 95% CI 0.78-0.97)؛ Armstrong MJ، Gaunt P، Aithal GP et al.، "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study،" Lancet 2016;387(10019):679-690، 48 weeks بعد 39% patients بمقابلہ placebo 9% میں NASH resolution؛ Knudsen LB & Lau J، "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide،" Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072، structural modifications (C16 palmitoylation، Lys34Arg substitution، gamma-glutamic acid spacer، self-associating heptamer formation) و mechanism؛ PubChem CID 16134956 (formula C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁، MW 3751.2 Da) و DrugBank DB06655 free-base identity؛ salt-form molecular weight و CAS cross-verification via Cayman Chemical acetate product page/SDS (CAS 1997361-86-0، FW 3811.3)، Santa Cruz Biotechnology، ChemicalBook، AChemBlock و MedChemExpress technical pages۔

1. 01

   Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

   New England Journal of Medicine · 2016

   ماخذ کھولیں
2. 02

   A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

   New England Journal of Medicine · 2015

   ماخذ کھولیں
3. 03

   Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

   The Lancet · 2009

   ماخذ کھولیں
4. 04

   The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

   Frontiers in Endocrinology · 2019

   ماخذ کھولیں
5. 05

   Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

   Diabetic Medicine · 2005

   ماخذ کھولیں
6. 06

   A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

   Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026

   ماخذ کھولیں
7. 07

   The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

   African Health Sciences · 2019

   ماخذ کھولیں
8. 08

   VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

   U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025

   ماخذ کھولیں

• خلوص، شناخت اور مواد کو خلط ملط کیے بغیر پیپٹائڈ COA کیسے پڑھیں
• پیپٹائڈ خلوص بمقابلہ پیپٹائڈ مواد: خریدار کے لیے طریقوں کا نقشہ
• پہلے خریداری آرڈر سے قبل تحقیقی پیپٹائڈ فراہم کنندہ سے پوچھنے کے سوالات