Semaglutide

• Research uses میں GLP-1 receptor pharmacology، analytical method development، impurity characterization اور comparative metabolic-pathway studies شامل ہیں
• Approved finished products کے reported clinical outcomes literature context ہیں، اس RUO lot کے performance claims نہیں۔

CAS

910463-68-2

فارمولا

C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉

مالیکیولی وزن

4113.6 g/mol

ظاہری حالت

سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر

خلوص

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں

ذخیرہ

Exact supplied form کے released-lot COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Branded pens یا tablets کی storage conditions bulk peptide، lyophilizate یا laboratory solution کا stability define نہیں کرتیں۔

MOQ

ہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)

فراہمی کی مدت

10–18 دن

Semaglutide lipidated 31-residue GLP-1 receptor agonist analog اور کئی named FDA-approved finished medicines کا active ingredient ہے۔ یہ approvals اور clinical data متعلقہ finished products، formulations اور labelled uses پر لاگو ہیں۔ اس page کا material الگ RUO bulk reagent ہے اور sterile، bioequivalent یا administration کے لیے suitable قائم نہیں۔

• Current US label، named finished injections اور tablets کے product-specific uses کو weight management اور cardiovascular risk reduction، اور WEGOVY injection کے accelerated-approval MASH indication میں بیان کرتا ہے
• اس RUO reagent کے لیے relevant laboratory topics receptor pharmacology، analytical characterization، impurities اور comparative peptide research ہیں؛ کوئی therapeutic indication claim نہیں۔

Semaglutide ایک GLP-1 receptor agonist analog ہے، جس میں DPP-4 cleavage کم کرنے والی Aib substitution، albumin binding promote کرنے والی Lys-linked C18 fatty-diacid moiety، اور acylation site control کرنے والی Lys-to-Arg substitution ہے۔ Approved finished products میں GLP-1 receptor activation glucose-dependent insulin secretion، glucagon secretion، gastric emptying اور appetite پر اثر ڈالتا ہے۔ یہ pharmacology data RUO bulk lot کی formulation performance یا clinical equivalence قائم نہیں کرتے۔

• یہ RUO bulk material approved finished drug نہیں اور sterile، bioequivalent یا human/veterinary administration کے لیے suitable قائم نہیں
• FDA کہتا ہے direct human use کے لیے research material کے طور پر falsely sold unapproved products unknown quality اور harmful ہو سکتے ہیں، اور semaglutide sodium و acetate approved drugs میں استعمال semaglutide سے مختلف active ingredients ہیں
• Branded products کی clinical safety information اس lot کو qualify کرنے کے لیے استعمال نہیں کی جا سکتی۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

• Finished-product labels clinically relevant interactions اور precautions بیان کرتے ہیں
• یہ bulk reagent کے use instructions نہیں؛ laboratory mixtures کو method-specific compatibility اور interference assessment درکار ہے۔

تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار

• 2 mg
• 5 mg
• 10 mg
• 15 mg
• 20 mg
• 30 mg
• 50 mg

پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔

آزاد ٹیسٹ میں ناکام؟ پوری رقم واپس۔

ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

• Exact modified sequence، terminal state، lipid linker، supplied form اور counterions qualify کریں
• Intact mass، defined chromatographic method اور impurity profile، peptide-content یا assay basis، water، residual solvents، جہاں relevant aggregates اور released-lot storage review کریں
• HPLC area purity اکیلے content، identity، sterility یا approved medicine سے equivalence قائم نہیں کرتی۔

Exact supplied form کے released-lot COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Branded pens یا tablets کی storage conditions bulk peptide، lyophilizate یا laboratory solution کا stability define نہیں کرتیں۔

منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔

• Current FDA prescribing information revised June 2026، WEGOVY injection اور tablets کو approved finished products کے طور پر document کرتی ہے۔ Tablet NDA، December 22، 2025 کو approve ہوا؛ label weight-management اور cardiovascular-risk indications tablets کو دیتا، جبکہ accelerated-approval MASH indication injection پر لاگو ہے۔ یہ label context independently supplied RUO bulk lot qualify نہیں کرتا۔
• Wharton S، et al. N Engl J Med. 2025;393:1077-1087. PMID 40934115، DOI 10.1056/NEJMoa2500969، OASIS 4۔ 307 randomized adults میں oral semaglutide 25 mg یا placebo کا 64 weeks مطالعہ ہوا۔ Treatment-policy estimand -13.6% versus -2.2% body-weight change تھا؛ trial-product estimand تقریباً -16.6% versus -2.7%۔ یہ one finished-product trial کی different analyses ہیں، conflicting values یا اس RUO lot کا evidence نہیں۔
• Lincoff AM، et al. N Engl J Med. 2023;389:2221-2232. PMID 37952131، DOI 10.1056/NEJMoa2307563، SELECT۔ Established cardiovascular disease اور overweight یا obesity مگر diabetes کے بغیر 17,604 participants میں primary event hazard ratio 0.80 (95% CI 0.72-0.90) تھا، mean 39.8-month follow-up پر۔ Adverse events کی وجہ سے trial-product discontinuation semaglutide کے ساتھ 16.6% اور placebo کے ساتھ 8.2% تھی، زیادہ تر gastrointestinal disorders کے باعث۔
• Garvey WT، et al. Nat Med. 2022;28:2083-2091. PMID 36216945، DOI 10.1038/s41591-022-02026-4، STEP 5۔ 304 randomized participants میں 104 weeks پر mean body-weight change semaglutide کے ساتھ -15.2% اور placebo کے ساتھ -2.6% تھی؛ gastrointestinal adverse events بالترتیب 82.2% اور 53.9% report ہوئے۔ Results named clinical-trial regimen بیان کرتے ہیں، bulk-reagent performance نہیں۔
• FDA نے April 30، 2026 کو propose کیا کہ semaglutide، tirzepatide یا liraglutide کو 503B Bulks List میں شامل نہ کیا جائے، کیونکہ outsourcing facilities کو bulk substances سے انہیں compound کرنے کی clinical need کا evidence ناکافی ملا۔ Federal Register notice نے public-comment deadline July 30، 2026 تک بڑھائی۔ Proposal اور comment period final listing decision نہیں، اور نہ approval یا اس RUO lot کی suitability قائم کرتے ہیں۔

1. 01

   Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

   New England Journal of Medicine · 2021

   ماخذ کھولیں
2. 02

   Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity

   New England Journal of Medicine · 2025

   ماخذ کھولیں
3. 03

   Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes

   New England Journal of Medicine · 2023

   ماخذ کھولیں
4. 04

   Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes

   New England Journal of Medicine · 2016

   ماخذ کھولیں
5. 05

   Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes

   New England Journal of Medicine · 2019

   ماخذ کھولیں
6. 06

   Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

   New England Journal of Medicine · 2025

   ماخذ کھولیں
7. 07

   Long-term weight loss effects of semaglutide in obesity without diabetes in the SELECT trial

   Nature Medicine · 2024

   ماخذ کھولیں
8. 08

   Assessment of Thyroid Carcinogenic Risk and Safety Profile of GLP1-RA Semaglutide (Ozempic) Therapy for Diabetes Mellitus and Obesity: A Systematic Literature Review

   International Journal of Molecular Sciences · 2024

   ماخذ کھولیں

• خلوص، شناخت اور مواد کو خلط ملط کیے بغیر پیپٹائڈ COA کیسے پڑھیں
• پیپٹائڈ خلوص بمقابلہ پیپٹائڈ مواد: خریدار کے لیے طریقوں کا نقشہ
• پہلے خریداری آرڈر سے قبل تحقیقی پیپٹائڈ فراہم کنندہ سے پوچھنے کے سوالات