نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
Research uses میں GLP-1 receptor pharmacology، analytical method development، impurity characterization اور comparative metabolic-pathway studies شامل ہیں
Approved finished products کے reported clinical outcomes literature context ہیں، اس RUO lot کے performance claims نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
910463-68-2
فارمولا
C187H291N45O59
مالیکیولی وزن
4113.6 Da
ظاہری حالت
سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Exact supplied form کے released-lot COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Branded pens یا tablets کی storage conditions bulk peptide، lyophilizate یا laboratory solution کا stability define نہیں کرتیں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔
تحقیقی سیاق
محققین Semaglutide کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
Semaglutide lipidated 31-residue GLP-1 receptor agonist analog اور کئی named FDA-approved finished medicines کا active ingredient ہے۔ یہ approvals اور clinical data متعلقہ finished products، formulations اور labelled uses پر لاگو ہیں۔ اس page کا material الگ RUO bulk reagent ہے اور sterile، bioequivalent یا administration کے لیے suitable قائم نہیں۔
Current US label، named finished injections اور tablets کے product-specific uses کو weight management اور cardiovascular risk reduction، اور WEGOVY injection کے accelerated-approval MASH indication میں بیان کرتا ہے
اس RUO reagent کے لیے relevant laboratory topics receptor pharmacology، analytical characterization، impurities اور comparative peptide research ہیں؛ کوئی therapeutic indication claim نہیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Semaglutide ایک GLP-1 receptor agonist analog ہے، جس میں DPP-4 cleavage کم کرنے والی Aib substitution، albumin binding promote کرنے والی Lys-linked C18 fatty-diacid moiety، اور acylation site control کرنے والی Lys-to-Arg substitution ہے۔ Approved finished products میں GLP-1 receptor activation glucose-dependent insulin secretion، glucagon secretion، gastric emptying اور appetite پر اثر ڈالتا ہے۔ یہ pharmacology data RUO bulk lot کی formulation performance یا clinical equivalence قائم نہیں کرتے۔
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
یہ RUO bulk material approved finished drug نہیں اور sterile، bioequivalent یا human/veterinary administration کے لیے suitable قائم نہیں
FDA کہتا ہے direct human use کے لیے research material کے طور پر falsely sold unapproved products unknown quality اور harmful ہو سکتے ہیں، اور semaglutide sodium و acetate approved drugs میں استعمال semaglutide سے مختلف active ingredients ہیں
Branded products کی clinical safety information اس lot کو qualify کرنے کے لیے استعمال نہیں کی جا سکتی۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
Finished-product labels clinically relevant interactions اور precautions بیان کرتے ہیں
یہ bulk reagent کے use instructions نہیں؛ laboratory mixtures کو method-specific compatibility اور interference assessment درکار ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
فیکٹری بیچ دستاویزات
Semaglutide کے فیکٹری بیچ COAs
Semaglutide2 mg · WHJLP-SEMA2-260715-C
Semaglutide5 mg · WHJLP-SEMA5-260715-C
Semaglutide10 mg · WHJLP-SEMA10-260715-C
Semaglutide15 mg · WHJLP-SEMA15-260714-B
Semaglutide20 mg · WHJLP-SEMA20-260714-B
Semaglutide30 mg · WHJLP-SEMA30-260714-B
Semaglutide50 mg · WHJLP-SEMA50-260713-B
نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ
شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔
آزاد جانچ، درخواست پر انتظام
فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
Exact modified sequence، terminal state، lipid linker، supplied form اور counterions qualify کریں
Intact mass، defined chromatographic method اور impurity profile، peptide-content یا assay basis، water، residual solvents، جہاں relevant aggregates اور released-lot storage review کریں
HPLC area purity اکیلے content، identity، sterility یا approved medicine سے equivalence قائم نہیں کرتی۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
SEMAG-02MG2 mg10 وائل
SEMAG-05MG5 mg10 وائل
SEMAG-10MG10 mg10 وائل
SEMAG-15MG15 mg10 وائل
SEMAG-20MG20 mg10 وائل
SEMAG-30MG30 mg10 وائل
SEMAG-50MG50 mg10 وائل
سنبھالنا
تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں
Exact supplied form کے released-lot COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Branded pens یا tablets کی storage conditions bulk peptide، lyophilizate یا laboratory solution کا stability define نہیں کرتیں۔
منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+
ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
Current FDA prescribing information revised June 2026، WEGOVY injection اور tablets کو approved finished products کے طور پر document کرتی ہے۔ Tablet NDA، December 22، 2025 کو approve ہوا؛ label weight-management اور cardiovascular-risk indications tablets کو دیتا، جبکہ accelerated-approval MASH indication injection پر لاگو ہے۔ یہ label context independently supplied RUO bulk lot qualify نہیں کرتا۔
Wharton S، et al. N Engl J Med. 2025;393:1077-1087. PMID 40934115، DOI 10.1056/NEJMoa2500969، OASIS 4۔ 307 randomized adults میں oral semaglutide 25 mg یا placebo کا 64 weeks مطالعہ ہوا۔ Treatment-policy estimand -13.6% versus -2.2% body-weight change تھا؛ trial-product estimand تقریباً -16.6% versus -2.7%۔ یہ one finished-product trial کی different analyses ہیں، conflicting values یا اس RUO lot کا evidence نہیں۔
Lincoff AM، et al. N Engl J Med. 2023;389:2221-2232. PMID 37952131، DOI 10.1056/NEJMoa2307563، SELECT۔ Established cardiovascular disease اور overweight یا obesity مگر diabetes کے بغیر 17,604 participants میں primary event hazard ratio 0.80 (95% CI 0.72-0.90) تھا، mean 39.8-month follow-up پر۔ Adverse events کی وجہ سے trial-product discontinuation semaglutide کے ساتھ 16.6% اور placebo کے ساتھ 8.2% تھی، زیادہ تر gastrointestinal disorders کے باعث۔
Garvey WT، et al. Nat Med. 2022;28:2083-2091. PMID 36216945، DOI 10.1038/s41591-022-02026-4، STEP 5۔ 304 randomized participants میں 104 weeks پر mean body-weight change semaglutide کے ساتھ -15.2% اور placebo کے ساتھ -2.6% تھی؛ gastrointestinal adverse events بالترتیب 82.2% اور 53.9% report ہوئے۔ Results named clinical-trial regimen بیان کرتے ہیں، bulk-reagent performance نہیں۔
FDA نے April 30، 2026 کو propose کیا کہ semaglutide، tirzepatide یا liraglutide کو 503B Bulks List میں شامل نہ کیا جائے، کیونکہ outsourcing facilities کو bulk substances سے انہیں compound کرنے کی clinical need کا evidence ناکافی ملا۔ Federal Register notice نے public-comment deadline July 30، 2026 تک بڑھائی۔ Proposal اور comment period final listing decision نہیں، اور نہ approval یا اس RUO lot کی suitability قائم کرتے ہیں۔
01
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
Assessment of Thyroid Carcinogenic Risk and Safety Profile of GLP1-RA Semaglutide (Ozempic) Therapy for Diabetes Mellitus and Obesity: A Systematic Literature Review
International Journal of Molecular Sciences · 2024
Semaglutide کی reference identity values کیا ہیں؟+
Commonly cited free-compound reference CAS 910463-68-2، PubChem CID 56843331، formula C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ اور average molecular weight تقریباً 4113.6 Da ہے۔ چونکہ molecule sequence- اور linker-defined ہے، batch record میں modified sequence، lipid linker، terminal state، supplied form اور counterions بھی identify ہونے چاہئیں۔
کیا branded Semaglutide products کی approval اس RUO bulk material پر لاگو ہے؟+
نہیں۔ FDA approvals اور prescribing information named finished products پر ان کی approved applications کے تحت لاگو ہیں۔ یہ independently supplied RUO bulk lot کی sterility، formulation performance، bioequivalence، clinical suitability یا lawful administration قائم نہیں کرتے۔
Semaglutide lot qualify کرنے سے پہلے کون سی documentation agree ہونی چاہیے؟+
Ordering سے پہلے required COA define کریں: exact modified sequence اور supplied form، intact mass، chromatographic method اور impurity profile، peptide-content یا assay basis، water، residual solvents، counterions اور released lot کے supported storage conditions۔ Orthogonal identity، aggregate، endotoxin، bioburden، sterility یا solution-stability testing صرف intended laboratory workflow کی ضرورت پر مانگیں اور availability in writing confirm کریں۔
متعلقہ تحقیقی اشیا
قریبی مالیکیولز اور دستاویزی ضروریات کا موازنہ کریں۔
