حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

میٹابولک اور انکریٹن تحقیق

Cagrilintide

طویل اثر lipidated amylin analogue تحقیقی حوالہ

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 1415456-99-3RUO
تحقیقی حیثیتزیرِ تحقیق clinical-stage analogue؛ پیش کردہ catalogue material صرف تجربہ گاہی تحقیقی استعمال کے لیے
فراہم کردہ شکلModified 37-residue peptide، disulfide bond اور C20 fatty-diacid lipidation کے ساتھ
فراہمی کی مدت14–21 دن
Cagrilintide — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ تحقیقی پیپٹائڈ؛ جاری شدہ لاٹ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں
Cagrilintide — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ تحقیقی پیپٹائڈ؛ جاری شدہ لاٹ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • تحقیقی relevance میں amylin/calcitonin-receptor pharmacology، long-acting lipidated analogue کے structure-function studies، aggregation و fibrillation method development، اور properly controlled combination hypotheses کی component-level analytical work شامل ہے
  • Clinical efficacy values sponsor products کے evidence context ہیں اور RUO lot کی performance یا safety قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
1415456-99-3
فارمولا
C194H312N54O59S2
مالیکیولی وزن
4,409 Da
ظاہری حالت
لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ تحقیقی پیپٹائڈ؛ جاری شدہ لاٹ COA پر رنگ اور cake condition کی تصدیق کریں
خلوص
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور formulation-specific stability statement پر عمل کریں۔ مطلوبہ درجہ حرارت، pH، concentration، روشنی سے حفاظت، container، shipping range اور post-preparation hold time عین supplied form اور matrix پر منحصر ہیں۔ Sponsor formulation conditions اور general amylin fibrillation literature universal RUO storage instruction نہیں بناتے۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
14–21 دن
PubChem CID 171397054

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Cagrilintide کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Cagrilintide، development code AM833، Novo Nordisk کا تیار کردہ زیرِ تحقیق long-acting lipidated amylin analogue ہے۔ FDA GSRS، UNII AO43BIF1U8 کے تحت defined terminal و lipid modifications والا 37-residue disulfide-linked peptide درج کرتا ہے؛ PubChem CID 171397054، formula C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ اور molecular weight تقریباً 4,409 Da درج کرتا ہے۔ Clinical evidence میں monotherapy studies اور semaglutide کے ساتھ sponsor fixed-dose combination، CagriSema، شامل ہیں۔ 15 July 2026 تک کوئی cagrilintide approval شناخت نہیں ہوا؛ sponsor نے December 2025 میں US CagriSema NDA file کیا اور June 2026 میں combination کو investigational کہنا جاری رکھا۔ FDA کہتا ہے cagrilintide کسی FDA-approved drug کا component نہیں اور federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ یہ RUO lot sponsor formulation نہیں۔

  • Amylin/calcitonin-receptor assays، lipidated-peptide structure-function research، aggregation/fibrillation و stability-indicating method development، اور controlled component-level combination studies
  • یہ تجربہ گاہی applications ہیں، clinical indications نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Cagrilintide کو amylin-analogue scaffold سے sequence substitutions، disulfide bond اور C20 fatty-diacid lipidation کے ساتھ engineer کیا گیا جو exposure بڑھاتے اور aggregation behaviour متاثر کرتے ہیں۔ یہ amylin-receptor complexes اور calcitonin receptor activate کرتا ہے؛ clinical research اس pharmacology کو satiety اور gastric-emptying effects سے جوڑتی ہے۔ Laboratory assays میں exact receptor system، concentration، matrix اور readout define کریں۔ Clinical pharmacology customer dose، mixing procedure یا storage rule فراہم نہیں کرتی۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحانسانی طبی تحقیق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • انسانی یا حیوانی استعمال کے لیے نہیں
  • Sponsor clinical adverse-event اور antidrug-antibody findings studied formulations و populations بیان کرتے ہیں اور اس RUO lot کی safety قائم نہیں کر سکتے
  • Chemical purity، sterility، endotoxin control، injectable suitability یا formulation equivalence قائم نہیں کرتی
  • لاٹ SDS اور institutional controls پر عمل کریں۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی patient drug-interaction، stacking یا medication-timing advice فراہم نہیں
  • Semaglutide کے ساتھ combination results sponsor CagriSema formulation سے متعلق ہیں اور separately sourced RUO lots کی compatibility ثابت نہیں کرتے
  • دوسرے incretin، amylin یا insulin combinations کو independently justified research design درکار ہے اور purchasing recommendations نہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Cagrilintide کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • Exact modified sequence، termini، disulfide connectivity، lipidation site/linker/fatty diacid اور supplied form؛ theoretical و observed high-resolution intact mass؛ sequence/modification mapping؛ stability-indicating chromatography؛ quantitative peptide content؛ relevant related peptides، chemical degradants، aggregates و fibrillation؛ counterion، water و residual solvents؛ اور actual matrix، concentration و container کے لیے lot-specific stability طلب کریں
  • Sterility اور bacterial endotoxin الگ released attributes ہیں
  • Generic “>98%” HPLC area claim ناکافی ہے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
CAGL-02MG2 mg10 وائل
CAGL-05MG5 mg10 وائل
CAGL-10MG10 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور formulation-specific stability statement پر عمل کریں۔ مطلوبہ درجہ حرارت، pH، concentration، روشنی سے حفاظت، container، shipping range اور post-preparation hold time عین supplied form اور matrix پر منحصر ہیں۔ Sponsor formulation conditions اور general amylin fibrillation literature universal RUO storage instruction نہیں بناتے۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • شناخت: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 اور PubChem CID 171397054۔ Molecular design و pharmacokinetic context: Kruse et al.، Journal of Medicinal Chemistry 2021، DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565۔ Clinical context: Lau et al.، Lancet 2021؛ REDEFINE 1 اور REDEFINE 2، New England Journal of Medicine 2025۔ Current status: 18 December 2025، 23 February 2026 اور June 2026 کے Novo Nordisk announcements؛ FDA page “FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss”، July 2026 میں current۔ یہ sources offered RUO lot qualify یا customer-use instructions فراہم نہیں کرتے۔
  1. 01

    Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

    Journal of Medicinal Chemistry · 2021

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

    The Lancet · 2021

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

    The Lancet · 2021

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

    New England Journal of Medicine · 2025

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

    New England Journal of Medicine · 2025

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

    Cardiology in Review · 2024

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

    eBioMedicine · 2025

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Cagrilintide کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

Cagrilintide lot کو کون سا identity evidence دینا چاہیے؟+

Released-lot package میں exact modified sequence، N- و C-terminal states، disulfide connectivity، lipidation site، linker و C20 fatty diacid، salt/counterion اور theoretical mass درج ہوں۔ Supplier کے صرف ESI-MS performed کہنے کے بجائے observed high-resolution intact mass اور sequence/modification evidence طلب کریں۔ CAS 1415456-99-3 اور FDA UNII AO43BIF1U8 substance mapping میں مدد دیتے ہیں مگر offered lot ثابت یا approval نہیں دیتے۔

Cagrilintide کو semaglutide کے ساتھ کیوں زیرِ بحث لایا جاتا ہے؟+

Sponsor، cagrilintide کو semaglutide کے ساتھ investigational fixed-dose combination CagriSema کے طور پر پڑھتا ہے کیونکہ amylin/calcitonin-receptor اور GLP-1-receptor pharmacology complementary ہیں۔ Trial results sponsor formulation، population اور protocol پر لاگو ہوتے ہیں۔ وہ separate RUO lots ملانے کی recommendation نہیں، اور laboratory preparation کی compatibility، ratio یا stability کا evidence نہیں۔

Lipidated amylin analogue کے لیے کون سے quality risks اہم ہیں؟+

Identity اور peptide content کے علاوہ related peptides، oxidation/deamidation یا دوسری sequence-relevant changes، aggregates و fibrillation، water، counterion، residual solvents، formulation-relevant ہو تو pH، container compatibility اور actual concentration و matrix کے تحت stability qualify کریں۔ High HPLC area percentage اکیلا correct lipidation، quantitative content، sterility یا assay suitability قائم نہیں کرتا۔