حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

گروتھ ہارمون محور کی تحقیق

Somatropin (HGH 191 aa)

Recombinant 191-residue human growth hormone تحقیقی protein · licensed finished medicine نہیں

Multi-attribute lot release; request protein purity, aggregate, identity, process-impurity and potency data · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 12629-01-5RUO
تحقیقی حیثیتSomatropin مخصوص licensed prescription products میں approved active ingredient ہے؛ اس catalogue کا RUO material خود FDA-approved drug product نہیں اور کسی branded medicine سے interchangeable نہیں۔
فراہم کردہ شکلدو intramolecular disulfide bonds والا nonglycosylated 191-residue recombinant protein
فراہمی کی مدتکوٹیشن کے ساتھ تصدیق
Somatropin (HGH 191 aa) — لاٹ و formulation مخصوص لایوفلائزڈ material؛ جاری شدہ بیچ COA پر appearance کی تصدیق کریں
Somatropin (HGH 191 aa) — لاٹ و formulation مخصوص لایوفلائزڈ material؛ جاری شدہ بیچ COA پر appearance کی تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • صحیح diagnosed growth-hormone deficiency والے patients میں licensed somatropin replacement بچوں میں growth بہتر، اور adults میں body composition، bone-related measures، exercise capacity و selected quality-of-life outcomes بہتر کر سکتی ہے؛ effect size و clinical relevance endpoint کے لحاظ سے مختلف ہیں
  • Specific products اضافی labelled indications بھی رکھتے، جو brands یا jurisdictions میں uniform نہیں
  • Deficient patients میں replacement therapy کا evidence، anti-aging، cosmetic، athletic-enhancement یا healthy-adult body-recomposition benefit قائم نہیں کرتا
  • Improved skin، hair، immunity یا general rejuvenation claims approved outcomes کے طور پر unsupported ہونے کے باعث ہٹا دیے گئے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
12629-01-5
فارمولا
C990H1528N262O300S7
مالیکیولی وزن
22,124
ظاہری حالت
لاٹ و formulation مخصوص لایوفلائزڈ material؛ جاری شدہ بیچ COA پر appearance کی تصدیق کریں
خلوص
Multi-attribute lot release; request protein purity, aggregate, identity, process-impurity and potency data · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
فراہم کردہ RUO material کو اس کے batch COA، stability statement و container-closure validation کے سخت مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Branded medicine کی storage یا post-reconstitution dating نقل نہ کریں: somatropin formulations excipients، diluent، preservative، device و in-use stability میں مختلف ہیں۔ Licensed Genotropin، Omnitrope و دوسرے products صرف اپنے current label کے مطابق handle ہوں؛ کبھی freeze نہ کریں جب تک specific validated documentation صراحتاً اجازت نہ دے۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
کوٹیشن کے ساتھ تصدیق

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Somatropin (HGH 191 aa) کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Somatropin recombinant 22 kDa human growth hormone ہے: nonglycosylated، single-chain 191-amino-acid protein جس کا sequence principal mature pituitary GH1 product کے identical ہے۔ اس میں دو intramolecular disulfide bonds، Cys53-Cys165 اور Cys182-Cys189 ہیں۔ 217-residue human GH1 precursor میں 26-residue signal peptide شامل؛ اسے ہٹانے پر 191-residue mature hormone بنتا ہے۔ Historical product somatrem میں اضافی N-terminal methionine اور distinct 192-residue analogue ہے۔ Somatropin مختلف recombinant hosts میں produce اور product-specific طریقوں سے formulate ہو سکتا ہے۔ FDA approval named finished prescription products و manufacturing controls سے منسلک ہے، ہر 'HGH 191aa' labelled vial یا bulk material سے نہیں۔ یہ catalogue item صرف research use کے لیے ہے اور Genotropin، Norditropin، Omnitrope یا کسی licensed medicine کا generic substitute ظاہر نہ کیا جائے۔

  • Licensed prescription somatropin products defined growth disorders یا growth-hormone deficiency کے لیے approved ہیں، مگر exact indications brand و jurisdiction کے لحاظ سے مختلف
  • US labels میں examples paediatric یا adult growth-hormone deficiency اور selected products کے لیے Turner syndrome، Prader-Willi syndrome، catch-up growth کے بغیر small-for-gestational-age short stature، Noonan syndrome، SHOX deficiency، chronic kidney disease-associated growth failure، idiopathic short stature یا HIV-associated wasting شامل ہیں
  • کوئی single somatropin label پوری list cover نہیں کرتا
  • اس RUO listing کا کوئی approved indication نہیں اور anti-aging، bodybuilding، athletic enhancement یا direct patient treatment کے لیے market نہ ہو۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Somatropin growth-hormone receptor سے bind، receptor conformational change یا dimer signalling promote اور JAK2-STAT pathways activate کرتا ہے۔ اس کے direct metabolic effects ہیں اور hepatic و local IGF-1 production stimulate کرتا، جو کئی growth-promoting effects mediate کرتی ہے۔ Pharmacokinetics formulation، population و route specific ہیں: current Genotropin label normal adults میں intravenously mean terminal half-life تقریباً 0.4 hour، اور growth-hormone deficiency والے adults میں subcutaneously تقریباً 3.0 hours report کرتا، فرق slow absorption from injection site سے منسوب ہے۔ یہ values licensed Genotropin studies بیان کرتے اور اس RUO material کی purity، potency، bioavailability یا dosing infer کرنے کے لیے استعمال نہ ہوں۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
زیرِ جلد
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • یہ RUO material human administration کے لیے نہیں
  • Current licensed somatropin labels major surgery، trauma یا respiratory failure کے بعد acute critical illness، active malignancy، proliferative یا severe non-proliferative diabetic retinopathy، growth promotion کے لیے closed epiphyses، اور severe obesity یا respiratory impairment والے بعض Prader-Willi syndrome بچوں میں use contraindicate یا warn کرتے ہیں
  • Warnings میں glucose intolerance یا diabetes، intracranial hypertension، fluid retention، slipped capital femoral epiphysis، scoliosis progression، pancreatitis، hypothyroidism یا hypoadrenalism، hypersensitivity اور neoplasm monitoring شامل ہیں
  • Confirmed GHD والے 15,809 treated adults کے KIMS observational cohort میں overall de novo cancer incidence general population کے comparable تھی، مگر finding diagnosed population کی prescribed replacement پر لاگو اور supraphysiologic یا unapproved use کی safety قائم نہیں کرتی
  • FDA کہتا ہے anti-aging، bodybuilding یا athletic enhancement کے لیے HGH distribution authorized نہیں اور FD&C Act section 303(e) کی HGH-specific restrictions کے تابع ہے
  • WADA official 2026 Prohibited List، GH و analogues کو S2 کے تحت ہر وقت ممنوع رکھتی ہے، therapeutic-use-exemption framework کے تابع۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • Licensed somatropin medicines کے labels glucocorticoids، cytochrome P450-metabolized drugs، oral estrogen، insulin و other glucose-lowering therapy، اور thyroid یا adrenal replacement سے متعلق clinically relevant interactions یا monitoring بیان کرتے ہیں
  • Somatropin insulin sensitivity کم اور central hypothyroidism یا hypoadrenalism unmask کر سکتا ہے
  • Exogenous HGH کو IGF-1 analogues، secretagogues، testosterone، GLP-1 medicines یا دوسرے peptides کے ساتھ safely stack کرنے کے claims controlled combination-safety evidence و product-label authorization نہ ہونے سے ہٹا دیے گئے
  • اس RUO material کی کسی diluent، excipient یا دوسرے analyte سے compatibility experimentally قائم کریں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Somatropin (HGH 191 aa) کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • Somatropin folded protein ہے، اس لیے release decision کو RP-HPLC purity سے زیادہ درکار ہے
  • مناسب batch documentation recombinant construct و host، 191-residue sequence، intact و reduced mass، peptide map، disulfide connectivity، purity و related proteins، size-based method سے aggregates، جہاں applicable ہو host-cell proteins و DNA، bioburden، applicable water یا residual solvents، اور suitable reference standard سے traceable validated biological-potency assay شناخت کرے
  • Sterility، bacterial endotoxins اور visible یا subvisible particles الگ finished-product attributes ہیں اور صرف انہی batches پر report ہوں جو ان specifications کے لیے manufactured و tested ہوں
  • Appearance و reconstitution behaviour formulation-specific ہیں؛ white cake یا clear solution identity، potency، sterility یا correct folding ثابت نہیں کرتے
  • Generic bacteriostatic water استعمال یا branded product کی diluent instructions نقل نہ کریں جب تک supplied material کے لیے compatibility و in-use stability specifically validated نہ ہوں۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
HGH-06IU6 IU10 وائل
HGH-08IU8 IU10 وائل
HGH-10IU10 IU10 وائل
HGH-12IU12 IU10 وائل
HGH-15IU15 IU10 وائل
HGH-24IU24 IU10 وائل
HGH-36IU36 IU10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

فراہم کردہ RUO material کو اس کے batch COA، stability statement و container-closure validation کے سخت مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Branded medicine کی storage یا post-reconstitution dating نقل نہ کریں: somatropin formulations excipients، diluent، preservative، device و in-use stability میں مختلف ہیں۔ Licensed Genotropin، Omnitrope و دوسرے products صرف اپنے current label کے مطابق handle ہوں؛ کبھی freeze نہ کریں جب تک specific validated documentation صراحتاً اجازت نہ دے۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • Primary identity و product sources: somatropin کے لیے FDA GSRS/PubChem SID 472423450، CAS 12629-01-5 اور UNII NQX9KB6PCL؛ GH1 precursor و mature 191-residue sequence کے لیے UniProt P01241؛ formula، disulfide bonds، mass و orthogonal characterization کے لیے FDA somatropin chemistry reviews؛ product description، contraindications، warnings و route-specific pharmacokinetics کے لیے current DailyMed Genotropin prescribing information۔ Evidence و clinical context: Endocrine Society adult-GHD guideline؛ Growth Hormone Research Society consensus documents؛ KIMS 15,809-patient observational cohort، PMID 35368070؛ quality-of-life و long-acting versus daily therapy کے systematic reviews؛ اور pharmacologic-dose GH لینے والے critically ill adults میں mortality کے لیے Takala et al. 1999۔ Regulatory و compliance sources: unapproved HGH کے لیے FDA Import Alert 66-71 اور section 303(e) restrictions؛ WADA official 2026 Prohibited List۔
  1. 01

    Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II

    European Journal of Endocrinology · 2007

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Long-term Safety of Growth Hormone in Adults With Growth Hormone Deficiency: Overview of 15 809 GH-Treated Patients

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2022

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Differential effect sizes of growth hormone replacement on quality of life, well-being and health status in growth hormone deficient patients: a meta-analysis

    Health and Quality of Life Outcomes · 2005

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Efficacy, safety, and patient satisfaction of norditropin and sogroya in patients with growth hormone deficiency: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Endocrine · 2024

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Somatotropin in the treatment of growth hormone deficiency and Turner syndrome in pediatric patients: a review

    Clinical Pharmacology: Advances and Applications · 2010

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    History of growth hormone therapy

    Indian Journal of Endocrinology and Metabolism · 2011

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    A 2024 Update on Growth Hormone Deficiency Syndrome in Adults: From Guidelines to Real Life

    Journal of Clinical Medicine · 2024

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Somatropin (HGH 191 aa) کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

Somatropin 191 aa، somatrem اور generic 'HGH' listings سے کیسے مختلف ہے؟+

Somatropin mature 191-residue human GH sequence کے مطابق؛ somatrem میں اضافی N-terminal methionine اور distinct 192-residue analogue ہے۔ Generic 'HGH' یا IU labelling sequence، host-cell process، folding، formulation یا potency قائم نہیں کرتی۔ Exact construct، production host اور released-lot identity package طلب کریں۔

191-residue recombinant protein کے لیے کون سا analytical package مناسب ہے؟+

Qualification intact mass، peptide mapping و sequence coverage، disulfide connectivity، purity و related proteins، SEC یا دوسرے suitable method سے aggregates، host-cell impurities، relevant ہو تو endotoxin یا bioburden، اور qualified potency assay address کرے۔ Small-peptide HPLC purity اکیلی somatropin کا adequate release package نہیں۔

کیا IU-labelled fill approved somatropin product سے equivalence ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ IU biological-activity unit ہے اور stated reference standard و validated potency method سے بندھا ہونا چاہیے۔ Approval named finished product کے controlled formulation، device، manufacturing process و stability data سے متعلق ہے۔ RUO material کی batch documentation کو branded product label یا storage instructions replace نہیں کر سکتیں۔