حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

گروتھ ہارمون محور کی تحقیق

Sermorelin

Amidated human GHRH(1-29) تحقیقی reference

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 86168-78-7RUO
تحقیقی حیثیتHistorical approved-finished-product اور human challenge literature؛ current bulk material unapproved اور صرف laboratory research کے لیے
فراہم کردہ شکلخطی amidated 29-residue peptide (human GHRH N-terminal active fragment)
فراہمی کی مدت7–14 دن
Sermorelin — Lot-specific لایوفلائزڈ تحقیقی peptide؛ released-lot COA پر colour اور physical form confirm کریں
Sermorelin — Lot-specific لایوفلائزڈ تحقیقی peptide؛ released-lot COA پر colour اور physical form confirm کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • قابل دفاع research value میں GHRH-receptor pharmacology، pituitary signalling، pulse-response biology، protease susceptibility، modified GHRH analogues سے analytical differentiation اور historical-label comparison شامل ہیں
  • Older human studies hypothesis generation کو inform کر سکتے ہیں مگر current RUO lot کے لیے anti-aging، body-composition، exercise، wellness یا long-term safety claims قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
86168-78-7
فارمولا
C149H246N44O42S
مالیکیولی وزن
3357.9 Da
ظاہری حالت
Lot-specific لایوفلائزڈ تحقیقی peptide؛ released-lot COA پر colour اور physical form confirm کریں
خلوص
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Supplied form کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ Discontinued Geref products یا compounding-pharmacy preparation کی refrigeration، reconstitution یا in-use instructions کو bulk research lot پر منتقل نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
7–14 دن
PubChem CID 16132413

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Sermorelin کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Sermorelin amidated 29-residue peptide ہے جو human growth-hormone-releasing hormone کے N-terminal receptor-active region سے correspond کرتا ہے۔ مخصوص sermorelin acetate finished products تاریخی طور پر Geref name کے تحت approved تھے اور بعد میں discontinue ہوئے؛ FDA نے متعین presentations کے بارے میں طے کیا کہ safety یا effectiveness reasons سے withdraw نہیں ہوئے۔ یہ determination موجودہ bulk sermorelin کو approved medicine نہیں بناتی۔ Free peptide اور acetate descriptions، counterion burden اور quantitative peptide content کو ہر lot کے لیے reconcile کرنا ضروری ہے۔

  • مناسب laboratory contexts میں GHRH-receptor binding اور signalling، pituitary cell models، pulse-pattern experiments، proteolytic stability، analogue comparison، identity اور salt-form methods، اور historical regulatory analysis شامل ہیں
  • اس bulk RUO material پر کوئی current approved clinical indication لاگو نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Sermorelin مناسب experimental systems میں GHRH receptor اور downstream cAMP-dependent signalling activate کرتا ہے۔ اس کا unmodified N-terminal sequence proteolysis کے لیے susceptible ہے، جس نے historical studies میں engineered analogues سے shorter exposure پیدا کی۔ Protocol-specific endocrine responses اور pharmacokinetic values کو universal bedtime schedule، dose یا clinical benefit میں تبدیل نہیں کیا جا سکتا۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
زیرِ جلدورید کے ذریعےناک کے ذریعے
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • Human یا veterinary administration کے لیے نہیں
  • Historical finished-product experience مختلف bulk material، formulation، route، population یا long-term exposure کی safety قائم نہیں کر سکتا
  • Endocrine effects، proliferative signalling، impurities، aggregation، contamination اور غلط salt یا content assignment relevant research risks ہیں
  • Sermorelin، 2026 WADA Prohibited List میں GHRH analogue کے طور پر explicitly prohibited ہے۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی human combination guidance لاگو نہیں
  • Ipamorelin، CJC-1295، GHRP-2 یا دوسرے secretagogues کے ساتھ additive یا synergistic use کے claims ہٹائے گئے کیونکہ mechanistic plausibility controlled safety یا interaction study نہیں
  • Laboratory combination work کو single-agent controls، authenticated materials اور protocol-specific endocrine readouts درکار ہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Sermorelin کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • Sequence اور C-terminal amide confirmation، intact mass، جہاں مناسب peptide mapping، free peptide یا acetate اور counterion identity، chromatographic purity، quantitative peptide content، related peptides، water، residual solvents، جہاں relevant aggregation یا particulates، container integrity اور lot-specific stability طلب کریں
  • CAS alone پر انحصار نہ کریں کیونکہ commercial acetate identifiers inconsistent ہیں۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
GHRH129-02MG2 mg10 وائل
GHRH129-05MG5 mg10 وائل
GHRH129-10MG10 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

Supplied form کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ Discontinued Geref products یا compounding-pharmacy preparation کی refrigeration، reconstitution یا in-use instructions کو bulk research lot پر منتقل نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • 1) FDA Federal Register notice published March 4، 2013: Geref NDA 019-863، December 28، 1990 کو اور NDA 020-443، September 26، 1997 کو approve ہوا؛ discontinuation notices 2008 میں submit ہوئے، approvals June 18، 2009 سے withdraw ہوئیں، اور FDA نے طے کیا named products safety یا effectiveness reasons سے withdraw نہیں ہوئے۔
  • 2) PubChem: free peptide CID 16132413، C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، 3357.9 Da؛ one-acetate CID 16132412، C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، 3417.9 Da۔
  • 3) 2026 WADA Prohibited List، sermorelin کو prohibited GHRH analogues میں name کرتی ہے۔
  • 4) Memdouh et al.، Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887، PMID 34665524، DOI 10.1002/dta.3183: in-vitro metabolism اور UHPLC-MS/MS detection study میں sermorelin اور sermorelin(3-29)-NH₂ metabolite شامل تھے، target-peptide detection limits عموماً 1 ng/mL یا کم۔ یہ analytical results current RUO lot کے use کو authorize نہیں کرتے۔
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Sermorelin کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

Sermorelin کو CJC-1295 اور tesamorelin سے کیسے distinguish کرنا چاہیے؟+

سب GHRH receptor engage کرتے ہیں، مگر different chemical entities ہیں۔ Sermorelin amidated human GHRH(1-29) ہے؛ CJC-1295 variants میں sequence substitutions ہیں اور DAC group ہو بھی سکتا ہے یا نہیں؛ tesamorelin میں N-terminal trans-3-hexenoyl modification ہے اور approved finished drugs کا active ingredient ہے۔ Identity، molecular mass، salt form، evidence اور regulatory status ان کے درمیان transfer نہیں ہو سکتے۔

سابق Geref approval کا current research lot کے لیے کیا مطلب ہے؟+

FDA records دکھاتے ہیں کہ مخصوص Geref sermorelin acetate finished products discontinue ہوئے اور safety یا effectiveness reasons سے withdraw نہیں ہوئے۔ یہ historical determination نئے supplier، bulk peptide، concentration، sterile presentation یا clinical use کو approve نہیں کرتی۔ Current RUO lot کو اس کے اپنے manufacturing اور release documents سے qualify کرنا چاہیے۔

Sermorelin batch package میں کیا check ہونا چاہیے؟+

Sequence اور C-terminal amide confirmation، intact mass اور جہاں مناسب peptide mapping، free-peptide یا acetate identity، chromatographic purity، quantitative peptide content، related peptides، counterion، water، residual solvents، جہاں relevant aggregation یا particulates، container integrity اور lot-specific stability طلب کریں۔ PubChem free peptide کو CID 16132413، C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، 3357.9 Da، اور one-acetate record کو CID 16132412، C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، 3417.9 Da کے طور پر list کرتا ہے۔ Endotoxin، bioburden اور sterility الگ study-dependent attributes ہیں اور separate validated results درکار ہیں۔