Melanotan I

• Research relevance میں MC1R pharmacology، eumelanin signaling، modified-peptide identity، formulation comparisons و analytical reference work شامل ہیں
• Approved SCENESSE evidence product- و indication-specific ہے؛ tanning، injection-speed و consumer photoprotection claims اس RUO lot کے benefits نہیں۔

CAS

75921-69-6

فارمولا

C₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉

مالیکیولی وزن

1,646.85 Da

ظاہری حالت

لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ solid؛ جاری شدہ بیچ COA پر colour و physical form کی تصدیق کریں

خلوص

Lot-specific released result; request chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and orthogonal identity · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں

ذخیرہ

Exact free peptide یا salt، solvent، concentration، container و intended assay کے released-lot COA و validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Generic 2–8°C، room-temperature shipping و post-reconstitution claims interchangeable نہیں۔ 2026 forced-degradation study نے acidic، basic، neutral، oxidative، ultraviolet-light و 60°C stress میں afamelanotide degradation report کی؛ challenge conditions risks identify مگر shelf life یا shipping allowance قائم نہیں کرتیں۔ Light، oxidation و freeze–thaw exposure صرف documented form-specific procedures سے control کریں اور excursions درج کریں۔

MOQ

درخواست پر

فراہمی کی مدت

کوٹیشن کے ساتھ تصدیق

Melanotan I، afamelanotide کا historical name ہے، synthetic linear 13-residue [Nle4,D-Phe7]-α-MSH analogue۔ FDA و EU authorisations SCENESSE، adults with erythropoietic protoporphyria کے defined indication کے لیے named 16 mg controlled-release implant، پر لاگو ہیں۔ Authorisations اس RUO free-peptide lot، tanning products یا دوسری formulations پر لاگو نہیں۔ Afamelanotide structurally cyclic Melanotan II سے مختلف ہے اور evidence و regulatory status combine نہ ہوں۔

• Afamelanotide کے پاس high-quality evidence و regulatory approval صرف SCENESSE controlled-release implant کے طور پر adults with EPP میں pain-free light exposure بڑھانے کے لیے ہے
• Historical tanning studies و randomized vitiligo study formulation- و protocol-specific evidence دیتے؛ cosmetic tanning، free-peptide injection یا general skin anti-aging use approve نہیں کرتے
• Melanotan II distinct cyclic molecule ہے اور effects یا risks Melanotan I کو transfer نہ ہوں۔

Afamelanotide، α-MSH کا structural analogue اور current SCENESSE label کے مطابق melanocortin-receptor agonist ہے جو predominantly MC1R سے bind کرتا ہے۔ MC1R activation eumelanin production بڑھاتی ہے۔ Receptor pharmacology free-peptide lot و controlled-release implant کی equivalence قائم نہیں کرتی؛ exposure formulation، release kinetics و validated assay یا study design پر منحصر ہے۔

• Approved SCENESSE implant کی safety evidence unapproved free-peptide products کو wholesale transfer نہیں ہو سکتی
• Current label implant-site و systemic adverse reactions report، trained implantation و clinical precautions require، اور pigmentation و nevi بدلنے کے باعث skin monitoring recommend کرتا ہے
• Gray-market injectable یا intranasal products uncertain identity، peptide impurities، sterility، endotoxin و dosing risks شامل کرتے ہیں
• Enhanced pigmentation sun protection replace نہیں کرتی
• یہ RUO material human use کے لیے نہیں، اور clinical symptoms batch testing کے لیے کبھی استعمال نہ ہوں۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

• Vitiligo trial نے clinical protocol میں afamelanotide کو narrowband UV-B کے ساتھ پڑھا
• یہ consumer UV synergy، tanning schedules یا injection کے بعد deliberate UV exposure support نہیں کرتا
• Retinoid، photosensitizer و Melanotan II combination claims product-specific controlled evidence سے محروم ہیں
• Approved implant use اپنے label کی پیروی کرے، raw material کی کوئی human interaction guidance نہیں۔

Melanotan I10 mg · WHJLP-MT110-260709-B

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹ کی لاگت خریدار برداشت کرے گا۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

• Clear solution، white powder یا visible pigmentation response identity، assay، sterility یا suitability قائم نہیں کرتے
• Complete sequence و terminal modifications، free-peptide یا salt declaration، high-resolution intact mass و sequence-confirming MS/MS، raw data و impurity profile سمیت chromatographic purity، quantitative peptide content، counterion و water، residual solvents و lot-specific stability طلب کریں
• Product-specific forced-degradation evidence truncation، oxidation، methylation و deacetylation pathways monitor کرنے کی تائید کرتا، مگر supplier کو اپنا validated stability-indicating method و released-lot evidence دینا پھر بھی ضروری ہے
• Sterility، endotoxin، particulates و container closure claims کو الگ validated tests درکار ہیں
• SCENESSE approval supplier کا lyophilized vial validate نہیں کرتی۔

Exact free peptide یا salt، solvent، concentration، container و intended assay کے released-lot COA و validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Generic 2–8°C، room-temperature shipping و post-reconstitution claims interchangeable نہیں۔ 2026 forced-degradation study نے acidic، basic، neutral، oxidative، ultraviolet-light و 60°C stress میں afamelanotide degradation report کی؛ challenge conditions risks identify مگر shelf life یا shipping allowance قائم نہیں کرتیں۔ Light، oxidation و freeze–thaw exposure صرف documented form-specific procedures سے control کریں اور excursions درج کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

• Current regulatory sources: May 2026 DailyMed SCENESSE label، FDA NDA 210797 و EMA SCENESSE EPAR۔ DailyMed named product کو afamelanotide acetate و PLGA والا 16 mg controlled-release subcutaneous implant identify کرتا؛ formulation facts free peptide کو transfer نہیں ہوتے۔ Peer-reviewed EPP، historical pigmentation، vitiligo و 2026 forced-degradation studies صرف اپنے tested product، protocol یا analytical stress conditions support کرتے اور اس RUO lot، cosmetic tanning یا دوسرے route کو approve نہیں کرتے۔

1. 01

   Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria

   New England Journal of Medicine · 2015

   ماخذ کھولیں
2. 02

   Induction of skin tanning by subcutaneous administration of a potent synthetic melanotropin

   JAMA · 1991

   ماخذ کھولیں
3. 03

   Afamelanotide and Narrowband UV-B Phototherapy for the Treatment of Vitiligo: A Randomized Multicenter Trial

   JAMA Dermatology · 2015

   ماخذ کھولیں
4. 04

   An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

   Performance Enhancement & Health · 2014

   ماخذ کھولیں
5. 05

   Investigation of the stability profile of therapeutic α-MSH analogue: Insights from liquid chromatography-high resolution mass spectrometry analysis of afamelanotide

   Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2026

   ماخذ کھولیں
6. 06

   SCENESSE (afamelanotide) implant — current U.S. prescribing information

   DailyMed, U.S. National Library of Medicine · 2026

   ماخذ کھولیں
7. 07

   FDA NDA Approval Letter for SCENESSE (afamelanotide) 16 mg implant

   US Food and Drug Administration, NDA 210797 · 2019

   ماخذ کھولیں
8. 08

   Scenesse (afamelanotide) - European Public Assessment Report

   European Medicines Agency · 2014

   ماخذ کھولیں