نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
Research relevance میں MC1R pharmacology، eumelanin signaling، modified-peptide identity، formulation comparisons و analytical reference work شامل ہیں
Approved SCENESSE evidence product- و indication-specific ہے؛ tanning، injection-speed و consumer photoprotection claims اس RUO lot کے benefits نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
75921-69-6
فارمولا
C78H111N21O19
مالیکیولی وزن
1646.8 g/mol
ظاہری حالت
لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ solid؛ جاری شدہ بیچ COA پر colour و physical form کی تصدیق کریں
خلوص
Lot-specific released result; request chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and orthogonal identity · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Exact free peptide یا salt، solvent، concentration، container و intended assay کے released-lot COA و validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Generic 2–8°C، room-temperature shipping و post-reconstitution claims interchangeable نہیں۔ 2026 forced-degradation study نے acidic، basic، neutral، oxidative، ultraviolet-light و 60°C stress میں afamelanotide degradation report کی؛ challenge conditions risks identify مگر shelf life یا shipping allowance قائم نہیں کرتیں۔ Light، oxidation و freeze–thaw exposure صرف documented form-specific procedures سے control کریں اور excursions درج کریں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین Melanotan I کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
Melanotan I، afamelanotide کا historical name ہے، synthetic linear 13-residue [Nle4,D-Phe7]-α-MSH analogue۔ FDA و EU authorisations SCENESSE، adults with erythropoietic protoporphyria کے defined indication کے لیے named 16 mg controlled-release implant، پر لاگو ہیں۔ Authorisations اس RUO free-peptide lot، tanning products یا دوسری formulations پر لاگو نہیں۔ Afamelanotide structurally cyclic Melanotan II سے مختلف ہے اور evidence و regulatory status combine نہ ہوں۔
Afamelanotide کے پاس high-quality evidence و regulatory approval صرف SCENESSE controlled-release implant کے طور پر adults with EPP میں pain-free light exposure بڑھانے کے لیے ہے
Historical tanning studies و randomized vitiligo study formulation- و protocol-specific evidence دیتے؛ cosmetic tanning، free-peptide injection یا general skin anti-aging use approve نہیں کرتے
Melanotan II distinct cyclic molecule ہے اور effects یا risks Melanotan I کو transfer نہ ہوں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Afamelanotide، α-MSH کا structural analogue اور current SCENESSE label کے مطابق melanocortin-receptor agonist ہے جو predominantly MC1R سے bind کرتا ہے۔ MC1R activation eumelanin production بڑھاتی ہے۔ Receptor pharmacology free-peptide lot و controlled-release implant کی equivalence قائم نہیں کرتی؛ exposure formulation، release kinetics و validated assay یا study design پر منحصر ہے۔
ثبوت کا نقشہ
تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق
ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاقتحقیقی شعبہدیگر تحقیقی اشیاماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
زیرِ جلدناک کے ذریعے
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
Approved SCENESSE implant کی safety evidence unapproved free-peptide products کو wholesale transfer نہیں ہو سکتی
Current label implant-site و systemic adverse reactions report، trained implantation و clinical precautions require، اور pigmentation و nevi بدلنے کے باعث skin monitoring recommend کرتا ہے
Gray-market injectable یا intranasal products uncertain identity، peptide impurities، sterility، endotoxin و dosing risks شامل کرتے ہیں
Enhanced pigmentation sun protection replace نہیں کرتی
یہ RUO material human use کے لیے نہیں، اور clinical symptoms batch testing کے لیے کبھی استعمال نہ ہوں۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
Vitiligo trial نے clinical protocol میں afamelanotide کو narrowband UV-B کے ساتھ پڑھا
یہ consumer UV synergy، tanning schedules یا injection کے بعد deliberate UV exposure support نہیں کرتا
Retinoid، photosensitizer و Melanotan II combination claims product-specific controlled evidence سے محروم ہیں
Approved implant use اپنے label کی پیروی کرے، raw material کی کوئی human interaction guidance نہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
Melanotan I بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
10 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
Clear solution، white powder یا visible pigmentation response identity، assay، sterility یا suitability قائم نہیں کرتے
Complete sequence و terminal modifications، free-peptide یا salt declaration، high-resolution intact mass و sequence-confirming MS/MS، raw data و impurity profile سمیت chromatographic purity، quantitative peptide content، counterion و water، residual solvents و lot-specific stability طلب کریں
Product-specific forced-degradation evidence truncation، oxidation، methylation و deacetylation pathways monitor کرنے کی تائید کرتا، مگر supplier کو اپنا validated stability-indicating method و released-lot evidence دینا پھر بھی ضروری ہے
Sterility، endotoxin، particulates و container closure claims کو الگ validated tests درکار ہیں
SCENESSE approval supplier کا lyophilized vial validate نہیں کرتی۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
MT11010 mg10 وائل
دوسری شکل
ناک کے اسپرے کی شکل میں بھی دستیاب (امریکی اسٹاک)
10 mL ناک کے اسپرے کی بوتل
منجمد خشک شیشیوں کے علاوہ Melanotan I ناک کے اسپرے کے محلول کی شکل میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، جو امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے بھیجا جاتا ہے۔
مقداریں
10 mg
بوتل کے سائز
10 mL یا 20 mL
کم از کم آرڈر
ہر مقدار اور بوتل سائز کے لیے 10 بوتلیں
کہاں سے بھیجا جاتا ہے
امریکہ میں ہمارا اسٹاک
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
Exact free peptide یا salt، solvent، concentration، container و intended assay کے released-lot COA و validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Generic 2–8°C، room-temperature shipping و post-reconstitution claims interchangeable نہیں۔ 2026 forced-degradation study نے acidic، basic، neutral، oxidative، ultraviolet-light و 60°C stress میں afamelanotide degradation report کی؛ challenge conditions risks identify مگر shelf life یا shipping allowance قائم نہیں کرتیں۔ Light، oxidation و freeze–thaw exposure صرف documented form-specific procedures سے control کریں اور excursions درج کریں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
Current regulatory sources: May 2026 DailyMed SCENESSE label، FDA NDA 210797 و EMA SCENESSE EPAR۔ DailyMed named product کو afamelanotide acetate و PLGA والا 16 mg controlled-release subcutaneous implant identify کرتا؛ formulation facts free peptide کو transfer نہیں ہوتے۔ Peer-reviewed EPP، historical pigmentation، vitiligo و 2026 forced-degradation studies صرف اپنے tested product، protocol یا analytical stress conditions support کرتے اور اس RUO lot، cosmetic tanning یا دوسرے route کو approve نہیں کرتے۔
Investigation of the stability profile of therapeutic α-MSH analogue: Insights from liquid chromatography-high resolution mass spectrometry analysis of afamelanotide
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2026
کیا SCENESSE approval اس afamelanotide free-peptide lot کو approved medicine بناتی ہے؟+
نہیں۔ FDA و EMA authorisations named SCENESSE controlled-release implant، اس کی formulation، 16 mg strength، manufacturing controls و EPP indication پر لاگو ہیں۔ Bulk یا lyophilized free peptide، nasal یا tanning product، یا دوسرے route کو transfer نہیں ہوتیں۔ Procurement documents اس catalogue lot کو Research Use Only بیان کریں۔
Afamelanotide، Melanotan II سے کیسے مختلف ہے؟+
Afamelanotide خطی 13-residue [Nle4,D-Phe7]-α-MSH analogue ہے جو current SCENESSE label کے مطابق predominantly MC1R سے bind کرتا ہے۔ Melanotan II broader melanocortin-receptor activity والا distinct cyclic heptapeptide ہے۔ Sequence، topology، registry identity، analytical controls، evidence و regulatory status الگ assess ہوں؛ SCENESSE approval Melanotan II کا evidence نہیں۔
Afamelanotide reference material کی first-lot qualification میں کیا شامل ہو؟+
سیلز سے متعلقہ بیچ کا COA طلب کریں اور اس میں درج فراہم کردہ شکل، طریقوں، تخصیصات اور نتائج کا جائزہ لیں۔ اگر خریدار کا تحریری طریقۂ کار اضافی سلسلہ شواہد، خام کرومیٹوگرام، مقداری مواد، کاؤنٹر آئن، پانی، بقایا محللات، مائیکروبیل بوجھ، اینڈوٹاکسن یا جراثیم سے پاکی کا تقاضا کرے تو ان خصوصیات کو کوٹیشن سے پہلے ایک الگ طے شدہ دائرۂ کار میں متعین کریں۔
