हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डरपिछले 7 दिन
ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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चयापचय और इन्क्रीटिन अनुसंधान

Semaglutide

Lipidated GLP-1 analogue · analytical और metabolic research reagent

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 910463-68-2RUO
अनुसंधान स्थितिNamed finished drugs में approved active; यहां RUO bulk reagent
आपूर्ति किया गया रूप31-residue peptide (GLP-1 receptor agonist analogue, fatty-acid acylated)
पूर्ति समय10–18 दिन
Semaglutide — White लायोफिलाइज्ड powder
Semaglutide — White लायोफिलाइज्ड powder · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research uses में GLP-1 receptor pharmacology, analytical method development, impurity characterization और comparative metabolic-pathway studies शामिल हैं
  • Approved finished products के clinical outcomes literature context हैं, इस RUO lot के performance claims नहीं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
910463-68-2
आणविक सूत्र
C187H291N45O59
आणविक भार
4113.6 Da
दिखावट
White लायोफिलाइज्ड powder
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Exact supplied form के जारी-लॉट COA, SDS और stability statement के अनुसार store तथा ship करें। Branded pens या tablets की storage conditions bulk peptide, lyophilizate या laboratory solution की stability define नहीं करतीं।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
10–18 दिन
PubChem CID 56843331

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Semaglutide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Semaglutide lipidated 31-residue GLP-1 receptor agonist analogue और कई named FDA-approved finished medicines का active ingredient है। Approvals तथा clinical data respective finished products, formulations और labelled uses पर लागू हैं। इस page का material separate RUO bulk reagent है और sterile, bioequivalent या administration-suitable स्थापित नहीं।

  • Current US label named finished injections और tablets के product-specific uses weight management तथा cardiovascular risk reduction में, और WEGOVY injection का accelerated-approval MASH indication describe करता है
  • इस RUO reagent के relevant laboratory topics receptor pharmacology, analytical characterization, impurities और comparative peptide research हैं; कोई therapeutic indication claim नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Semaglutide GLP-1 receptor agonist analogue है जिसमें DPP-4 cleavage घटाने वाला Aib substitution, albumin binding promote करने वाला Lys-linked C18 fatty-diacid moiety और acylation site control करने वाला Lys-to-Arg substitution है। Approved finished products में GLP-1 receptor activation glucose-dependent insulin secretion, glucagon secretion, gastric emptying और appetite प्रभावित करता है। Pharmacology data RUO bulk lot की formulation performance या clinical equivalence स्थापित नहीं करते।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
त्वचा के नीचेमौखिक
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • RUO bulk material approved finished drug नहीं और sterile, bioequivalent या human अथवा veterinary administration के suitable रूप में established नहीं
  • FDA कहता है direct human use के लिए falsely research material के रूप में sold unapproved products unknown quality और harmful हो सकते हैं, और semaglutide sodium तथा acetate approved drugs में used semaglutide से different active ingredients हैं
  • Branded products की clinical safety information से इस lot को qualify न करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • Finished-product labels clinically relevant interactions और precautions describe करते हैं
  • वे bulk reagent के use instructions नहीं; laboratory mixtures method-specific compatibility और interference assessment चाहती हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Semaglutide के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Exact modified sequence, terminal state, lipid linker, supplied form और counterions qualify करें
  • Intact mass, defined chromatographic method तथा impurity profile, peptide-content या assay basis, water, residual solvents, relevant aggregates और released-lot storage review करें
  • HPLC area purity alone content, identity, sterility या approved medicine equivalence स्थापित नहीं करती।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
SEMAG-02MG2 mg10 वायल
SEMAG-05MG5 mg10 वायल
SEMAG-10MG10 mg10 वायल
SEMAG-15MG15 mg10 वायल
SEMAG-20MG20 mg10 वायल
SEMAG-30MG30 mg10 वायल
SEMAG-50MG50 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Exact supplied form के जारी-लॉट COA, SDS और stability statement के अनुसार store तथा ship करें। Branded pens या tablets की storage conditions bulk peptide, lyophilizate या laboratory solution की stability define नहीं करतीं।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Current FDA prescribing information revised June 2026 WEGOVY injection और tablets को approved finished products document करती है। Tablet NDA December 22, 2025 को approved हुआ; label tablets को weight-management तथा cardiovascular-risk indications देता है, जबकि accelerated-approval MASH indication injection पर लागू है। Label context independently supplied RUO bulk lot qualify नहीं करता।
  • Wharton S, et al. N Engl J Med. 2025;393:1077-1087. PMID 40934115, DOI 10.1056/NEJMoa2500969, OASIS 4। 307 randomized adults में oral semaglutide 25 mg या placebo 64 weeks study किया गया। Treatment-policy estimand -13.6% versus -2.2% body-weight change; trial-product estimand लगभग -16.6% versus -2.7% था। ये one finished-product trial के different analyses हैं, conflicting values या RUO lot का evidence नहीं।
  • Lincoff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:2221-2232. PMID 37952131, DOI 10.1056/NEJMoa2307563, SELECT। Established cardiovascular disease और overweight या obesity लेकिन diabetes रहित 17,604 participants में primary event hazard ratio 0.80 (95% CI 0.72-0.90) था, mean 39.8-month follow-up पर। Adverse events के कारण trial-product discontinuation semaglutide में 16.6% और placebo में 8.2%, मुख्यतः gastrointestinal disorders से।
  • Garvey WT, et al. Nat Med. 2022;28:2083-2091. PMID 36216945, DOI 10.1038/s41591-022-02026-4, STEP 5। 304 randomized participants में 104 weeks पर mean body-weight change semaglutide के साथ -15.2% और placebo के साथ -2.6%; gastrointestinal adverse events 82.2% तथा 53.9% में report हुए। Results named clinical-trial regimen describe करते हैं, bulk-reagent performance नहीं।
  • FDA ने April 30, 2026 को semaglutide, tirzepatide या liraglutide को 503B Bulks List में न जोड़ने का proposal दिया क्योंकि outsourcing facilities के लिए bulk compounding की clinical need का insufficient evidence मिला। Federal Register notice ने public-comment deadline July 30, 2026 तक extend की। Proposal और comment period final listing decision नहीं और RUO lot की approval या suitability स्थापित नहीं करते।
  1. 01

    Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

    New England Journal of Medicine · 2021

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity

    New England Journal of Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2023

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2016

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2019

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

    New England Journal of Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Long-term weight loss effects of semaglutide in obesity without diabetes in the SELECT trial

    Nature Medicine · 2024

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Assessment of Thyroid Carcinogenic Risk and Safety Profile of GLP1-RA Semaglutide (Ozempic) Therapy for Diabetes Mellitus and Obesity: A Systematic Literature Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Semaglutide के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Semaglutide के reference identity values क्या हैं?+

Common free-compound reference CAS 910463-68-2, PubChem CID 56843331, formula C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ और average molecular weight लगभग 4113.6 Da है। Molecule sequence- और linker-defined है, इसलिए batch record modified sequence, lipid linker, terminal state, supplied form और counterions भी identify करे।

क्या branded Semaglutide products का approval इस RUO bulk material पर लागू है?+

नहीं। FDA approvals और prescribing information approved applications के अंतर्गत manufactured named finished products पर लागू हैं। Independently supplied RUO bulk lot की sterility, formulation performance, bioequivalence, clinical suitability या lawful administration established नहीं करते।

Semaglutide lot qualify करने से पहले कौन-सा documentation agree करें?+

Ordering से पहले required COA define करें: exact modified sequence और supplied form, intact mass, chromatographic method तथा impurity profile, peptide-content या assay basis, water, residual solvents, counterions और released-lot supported storage conditions। Orthogonal identity, aggregate, endotoxin, bioburden, sterility या solution-stability testing केवल intended laboratory workflow की आवश्यकता पर request करें और availability written form में confirm करें।