نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
Research value: واحد defined peptide coordinated GIPR، GLP-1R اور GCGR agonism، receptor bias، metabolic signaling، analytical characterization اور single- یا dual-receptor agonists سے comparison کا مطالعہ ممکن بناتا ہے
Published clinical outcomes Lilly کے investigational finished product کو بیان کرتے ہیں اور RUO lot کی clinical performance، interchangeability یا suitability قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
2381089-83-2
فارمولا
C221H342N46O68
مالیکیولی وزن
4731.3 g/mol
ظاہری حالت
سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Supplied form کے released-lot COA اور stability statement استعمال کریں۔ استعمال سے پہلے temperature، moisture اور light protection، container closure، freeze-thaw allowance اور solution matrix define کریں؛ کسی دوسرے vendor یا clinical finished product سے solution stability infer نہ کریں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین Retatrutide کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
Retatrutide (LY3437943)، Lilly کا investigational 39-residue، lipidated peptide agonist ہے جو GIP، GLP-1 اور glucagon receptors کو target کرتا ہے۔ Peer-reviewed evidence میں Phase 1 اور Phase 2 studies اور 2026 کا Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 trial شامل ہیں۔ Lilly نے 21 May 2026 کو TRIUMPH-1 topline results اور June 2026 ADA meeting میں additional nested-substudy data report کیا؛ ان sponsor-reported results کو full peer-reviewed publication سے الگ رکھنا چاہیے۔ July 2026 تک FDA کہتا ہے retatrutide approved drug کا component نہیں، کسی condition کے لیے safe اور effective ثابت نہیں اور U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ یہاں material analytical/research reagent ہے، Lilly کا clinical product یا finished dosage form نہیں۔
Evidence contexts میں receptor pharmacology، metabolic signaling، obesity، type 2 diabetes، body composition اور liver-fat endpoints شامل ہیں
2023 Phase 2 obesity اور diabetes trials، 2024 MASLD substudy، 2025 body-composition substudy اور 2026 TRANSCEND-T2D-1 Phase 3 paper peer reviewed ہیں
اس record میں cited TRIUMPH-1 obesity، OSA اور knee-OA figures فی الحال sponsor-reported topline یا conference results ہیں، full peer-reviewed publication pending ہے
یہ studies Lilly کے investigational clinical product سے متعلق ہیں اور approved indication پیدا یا اس RUO material کو human use کے لیے validate نہیں کرتیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Retatrutide، GIPR، GLP-1R اور GCGR پر agonist ہے۔ Discovery paper tested systems میں comparatively greater GIPR potency کے ساتھ balanced GLP-1R اور GCGR activity report کرتا ہے۔ Incretin-receptor signaling insulin secretion، food intake اور metabolic control متاثر کرتا، جبکہ GCGR engagement hepatic substrate handling اور energy expenditure پر اثر ڈال سکتا ہے۔ Receptor activity mechanistic hypotheses support کرتی ہے مگر اپنے آپ clinical outcome یا lot-specific biological potency ثابت نہیں کرتی۔
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
Retatrutide بدستور unapproved ہے
Peer-reviewed اور sponsor-reported trials، Lilly کے investigational finished product کے gastrointestinal adverse events اور دیگر safety observations بیان کرتے ہیں، مگر independently supplied RUO lot کی safety قائم نہیں کرتے
FDA کہتا ہے retatrutide کسی condition کے لیے safe اور effective ثابت نہیں اور U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا
Institutionally approved risk assessment کے تحت research chemical کے طور پر handle کریں؛ یہ catalog entry human-use guidance نہیں دیتی۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
اس RUO material کے لیے کوئی combination-use guidance نہیں
Clinical trial exclusion criteria اور concomitant-medication management registered protocols اور investigator oversight سے تعلق رکھتے ہیں؛ انہیں self-directed interaction advice میں نہیں بدلنا چاہیے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
Retatrutide بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
Retatrutide کے لیے فریقِ ثالث کی رپورٹس
چین کے شہر تیانجن میں فریقِ ثالث کی تجزیاتی تجربہ گاہ Qorix (tjqxgd.com) کی رپورٹس: ٹیسٹ شدہ نمونے کا HPLC خلوص اور MS شناخت۔
تجربہ گاہ: فریقِ ثالث کی تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت
50 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
دیگر صارفین کی شیئر کردہ رپورٹس
تجربہ گاہ: آزاد تجربہ گاہ، کسی کسٹمر کی درخواست پرٹیسٹ: فی وائل مقدار · HPLC خلوص
20 mg
60 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
Complete modified-sequence identity، high-resolution intact mass، LC-MS/MS یا دوسرا orthogonal sequence method، peptide-content assay، impurity assignment کے ساتھ chromatographic purity، counterion identity، water، residual solvents اور aggregate assessment طلب کریں
Endotoxin یا bioburden صرف experimental model کی ضرورت پر define کریں
Appearance اور HPLC area purity اکیلے content، identity یا clinical equivalence قائم نہیں کرتے۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
RT22 mg10 وائل
RT55 mg10 وائل
RT1010 mg10 وائل
RT1212 mg10 وائل
RT1515 mg10 وائل
RT1616 mg10 وائل
RT2020 mg10 وائل
RT2424 mg10 وائل
RT3030 mg10 وائل
RT4040 mg10 وائل
RT5050 mg10 وائل
RT6060 mg10 وائل
دوسری شکل
ناک کے اسپرے کی شکل میں بھی دستیاب (امریکی اسٹاک)
10 mL ناک کے اسپرے کی بوتل
منجمد خشک شیشیوں کے علاوہ Retatrutide ناک کے اسپرے کے محلول کی شکل میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، جو امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے بھیجا جاتا ہے۔
Retatrutide کیپسول کی بوتلوں میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے اور امریکہ کے اندر بھیجا جاتا ہے۔ ہماری سیلز ٹیم کوٹیشن بھیجتی ہے۔ صرف تحقیقی استعمال کے لیے۔
مقدار
فی کیپسول 500 mcg
کہاں سے بھیجا جاتا ہے
امریکہ میں ہمارا اسٹاک
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
Supplied form کے released-lot COA اور stability statement استعمال کریں۔ استعمال سے پہلے temperature، moisture اور light protection، container closure، freeze-thaw allowance اور solution matrix define کریں؛ کسی دوسرے vendor یا clinical finished product سے solution stability infer نہ کریں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
اہم primary sources: Coskun et al.، Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340)؛ Jastreboff et al.، NEJM 2023 (PMID 37366315)؛ Rosenstock et al.، Lancet 2023 (PMID 37385280)؛ Sanyal et al.، Nature Medicine 2024 (PMID 38858523)؛ Giblin et al.، Diabetes، Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431)؛ Bajaj et al.، Lancet 2026 (PMID 42250575)؛ ClinicalTrials.gov NCT05929066 اور NCT06383390؛ PubChem CID 171390338؛ FDA کا current unapproved-GLP-1 notice؛ اور Lilly کی official May اور June 2026 TRIUMPH-1 disclosures۔ Peer-reviewed publications، registry records اور sponsor-reported topline results کو literature section میں الگ label کیا گیا ہے۔
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Retatrutide کی reference identity کیا ہے، اور formula/MW اکثر 'per COA' کیوں دکھایا جاتا ہے؟+
Retatrutide کی شناخت CAS 2381089-83-2 اور investigational code LY3437943 سے ہے، مگر batch specification میں complete modified sequence، terminal state، lipidation، free-peptide یا salt basis اور counter-ions پھر بھی درج ہوں۔ NCATS retatrutide اور related sodium form کو distinct substance records کے طور پر list کرتا ہے۔ COA theoretical mass basis، measured high-resolution intact mass اور supplied form کے acceptance rule report کرے؛ catalogue number یا unqualified average molecular weight کافی نہیں۔
Retatrutide pharmacologically، Tirzepatide سے کیسے مختلف ہے؟+
Tirzepatide dual GIPR/GLP-1R agonist ہے، جبکہ Retatrutide، GCGR بھی activate کرتا ہے۔ دونوں long-acting lipidated peptides ہیں، مگر sequences، receptor pharmacology اور clinical-development programs مختلف ہیں۔ Cross-trial results molecule-to-molecule superiority قائم نہیں کر سکتے؛ اس conclusion کے لیے direct comparator study درکار ہے۔
نئے source سے Retatrutide qualify کرتے وقت lab کو کون سی identity testing مانگنی چاہیے؟+
Complete modified sequence اور terminal state، high-resolution intact mass، LC-MS/MS یا دوسرا orthogonal sequence method، impurity assignment والا RP-HPLC/UPLC chromatogram، peptide-content assay، counterion identity، water اور residual solvents طلب کریں۔ Aggregate، endotoxin یا bioburden limits صرف experimental model کی ضرورت پر specify کریں۔ HPLC area purity اور intact mass اکیلے content یا full sequence قائم نہیں کرتے۔
