نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
Research value: واحد defined peptide coordinated GIPR، GLP-1R اور GCGR agonism، receptor bias، metabolic signaling، analytical characterization اور single- یا dual-receptor agonists سے comparison کا مطالعہ ممکن بناتا ہے
Published clinical outcomes Lilly کے investigational finished product کو بیان کرتے ہیں اور RUO lot کی clinical performance، interchangeability یا suitability قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
2381089-83-2
فارمولا
C221H342N46O68
مالیکیولی وزن
4731.33 Da
ظاہری حالت
سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Supplied form کے released-lot COA اور stability statement استعمال کریں۔ استعمال سے پہلے temperature، moisture اور light protection، container closure، freeze-thaw allowance اور solution matrix define کریں؛ کسی دوسرے vendor یا clinical finished product سے solution stability infer نہ کریں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔
تحقیقی سیاق
محققین Retatrutide کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
Retatrutide (LY3437943)، Lilly کا investigational 39-residue، lipidated peptide agonist ہے جو GIP، GLP-1 اور glucagon receptors کو target کرتا ہے۔ Peer-reviewed evidence میں Phase 1 اور Phase 2 studies اور 2026 کا Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 trial شامل ہیں۔ Lilly نے 21 May 2026 کو TRIUMPH-1 topline results اور June 2026 ADA meeting میں additional nested-substudy data report کیا؛ ان sponsor-reported results کو full peer-reviewed publication سے الگ رکھنا چاہیے۔ July 2026 تک FDA کہتا ہے retatrutide approved drug کا component نہیں، کسی condition کے لیے safe اور effective ثابت نہیں اور U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ یہاں material analytical/research reagent ہے، Lilly کا clinical product یا finished dosage form نہیں۔
Evidence contexts میں receptor pharmacology، metabolic signaling، obesity، type 2 diabetes، body composition اور liver-fat endpoints شامل ہیں
2023 Phase 2 obesity اور diabetes trials، 2024 MASLD substudy، 2025 body-composition substudy اور 2026 TRANSCEND-T2D-1 Phase 3 paper peer reviewed ہیں
اس record میں cited TRIUMPH-1 obesity، OSA اور knee-OA figures فی الحال sponsor-reported topline یا conference results ہیں، full peer-reviewed publication pending ہے
یہ studies Lilly کے investigational clinical product سے متعلق ہیں اور approved indication پیدا یا اس RUO material کو human use کے لیے validate نہیں کرتیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Retatrutide، GIPR، GLP-1R اور GCGR پر agonist ہے۔ Discovery paper tested systems میں comparatively greater GIPR potency کے ساتھ balanced GLP-1R اور GCGR activity report کرتا ہے۔ Incretin-receptor signaling insulin secretion، food intake اور metabolic control متاثر کرتا، جبکہ GCGR engagement hepatic substrate handling اور energy expenditure پر اثر ڈال سکتا ہے۔ Receptor activity mechanistic hypotheses support کرتی ہے مگر اپنے آپ clinical outcome یا lot-specific biological potency ثابت نہیں کرتی۔
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
Retatrutide بدستور unapproved ہے
Peer-reviewed اور sponsor-reported trials، Lilly کے investigational finished product کے gastrointestinal adverse events اور دیگر safety observations بیان کرتے ہیں، مگر independently supplied RUO lot کی safety قائم نہیں کرتے
FDA کہتا ہے retatrutide کسی condition کے لیے safe اور effective ثابت نہیں اور U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا
Institutionally approved risk assessment کے تحت research chemical کے طور پر handle کریں؛ یہ catalog entry human-use guidance نہیں دیتی۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
اس RUO material کے لیے کوئی combination-use guidance نہیں
Clinical trial exclusion criteria اور concomitant-medication management registered protocols اور investigator oversight سے تعلق رکھتے ہیں؛ انہیں self-directed interaction advice میں نہیں بدلنا چاہیے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
فیکٹری بیچ دستاویزات
Retatrutide کے فیکٹری بیچ COAs
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ
شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔
آزاد جانچ، درخواست پر انتظام
فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
Complete modified-sequence identity، high-resolution intact mass، LC-MS/MS یا دوسرا orthogonal sequence method، peptide-content assay، impurity assignment کے ساتھ chromatographic purity، counterion identity، water، residual solvents اور aggregate assessment طلب کریں
Endotoxin یا bioburden صرف experimental model کی ضرورت پر define کریں
Appearance اور HPLC area purity اکیلے content، identity یا clinical equivalence قائم نہیں کرتے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
RETA-005MG5 mg10 وائل
RETA-010MG10 mg10 وائل
RETA-015MG15 mg10 وائل
RETA-020MG20 mg10 وائل
RETA-030MG30 mg10 وائل
RETA-040MG40 mg10 وائل
RETA-050MG50 mg10 وائل
RETA-060MG60 mg10 وائل
سنبھالنا
تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں
Supplied form کے released-lot COA اور stability statement استعمال کریں۔ استعمال سے پہلے temperature، moisture اور light protection، container closure، freeze-thaw allowance اور solution matrix define کریں؛ کسی دوسرے vendor یا clinical finished product سے solution stability infer نہ کریں۔
منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+
ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
اہم primary sources: Coskun et al.، Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340)؛ Jastreboff et al.، NEJM 2023 (PMID 37366315)؛ Rosenstock et al.، Lancet 2023 (PMID 37385280)؛ Sanyal et al.، Nature Medicine 2024 (PMID 38858523)؛ Giblin et al.، Diabetes، Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431)؛ Bajaj et al.، Lancet 2026 (PMID 42250575)؛ ClinicalTrials.gov NCT05929066 اور NCT06383390؛ PubChem CID 171390338؛ FDA کا current unapproved-GLP-1 notice؛ اور Lilly کی official May اور June 2026 TRIUMPH-1 disclosures۔ Peer-reviewed publications، registry records اور sponsor-reported topline results کو literature section میں الگ label کیا گیا ہے۔
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Retatrutide کی reference identity کیا ہے، اور formula/MW اکثر 'per COA' کیوں دکھایا جاتا ہے؟+
Retatrutide کی شناخت CAS 2381089-83-2 اور investigational code LY3437943 سے ہے، مگر batch specification میں complete modified sequence، terminal state، lipidation، free-peptide یا salt basis اور counter-ions پھر بھی درج ہوں۔ NCATS retatrutide اور related sodium form کو distinct substance records کے طور پر list کرتا ہے۔ COA theoretical mass basis، measured high-resolution intact mass اور supplied form کے acceptance rule report کرے؛ catalogue number یا unqualified average molecular weight کافی نہیں۔
Retatrutide pharmacologically، Tirzepatide سے کیسے مختلف ہے؟+
Tirzepatide dual GIPR/GLP-1R agonist ہے، جبکہ Retatrutide، GCGR بھی activate کرتا ہے۔ دونوں long-acting lipidated peptides ہیں، مگر sequences، receptor pharmacology اور clinical-development programs مختلف ہیں۔ Cross-trial results molecule-to-molecule superiority قائم نہیں کر سکتے؛ اس conclusion کے لیے direct comparator study درکار ہے۔
نئے source سے Retatrutide qualify کرتے وقت lab کو کون سی identity testing مانگنی چاہیے؟+
Complete modified sequence اور terminal state، high-resolution intact mass، LC-MS/MS یا دوسرا orthogonal sequence method، impurity assignment والا RP-HPLC/UPLC chromatogram، peptide-content assay، counterion identity، water اور residual solvents طلب کریں۔ Aggregate، endotoxin یا bioburden limits صرف experimental model کی ضرورت پر specify کریں۔ HPLC area purity اور intact mass اکیلے content یا full sequence قائم نہیں کرتے۔
متعلقہ تحقیقی اشیا
قریبی مالیکیولز اور دستاویزی ضروریات کا موازنہ کریں۔
