نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
Research themes میں neurotrophin transcription، monoaminergic signalling، ischemia-related molecular responses اور neurobiology models شامل ہیں
بیشتر evidence قبل از طبی ہے، اور یہ themes clinical benefit claims نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
80714-61-0
فارمولا
C37H51N9O10S
مالیکیولی وزن
813.9 g/mol
ظاہری حالت
سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Exact supplied form کے batch-specific COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Foreign finished product سے bulk-powder یا solution stability infer نہ کریں؛ ضرورت پر matrix-specific solution-stability data طلب کریں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین Semax کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
Semax synthetic linear heptapeptide Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) ہے، جسے عام طور پر Pro-Gly-Pro سے extended ACTH(4-7) fragment کہا جاتا ہے۔ اس کی طویل Russian research history اور substantial preclinical literature ہے، مگر available human studies چھوٹے، methodologically limited یا exploratory biomarkers اور imaging پر focused ہیں۔ FDA کے May 11، 2026 briefing review نے evaluated uses کے لیے effectiveness کا evidence ناکافی پایا۔ Historical یا foreign-market use اس RUO lot کی FDA approval یا administration suitability قائم نہیں کرتا۔
Reported research topics میں neurotrophin signalling، cognition-related models، ischemia اور neural-injury models شامل ہیں
FDA کی 2026 evaluation نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness کا evidence ناکافی پایا
کوئی FDA-approved یا broadly validated therapeutic indication قائم نہیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Animal اور in-vitro studies experimental ischemia کے بعد BDNF/NGF-related transcription، dopaminergic اور serotonergic readouts، اور gene expression میں changes report کرتی ہیں۔ Literature melanocortin-receptor interactions بھی discuss کرتا، مگر FDA کے 2026 review نے کوئی clearly identified target receptor نہیں پایا اور metabolites کی contribution unresolved بتائی۔ Exploratory biomarker یا imaging changes direct nose-to-brain transport، clinical mechanism یا independently supplied RUO lot کی efficacy قائم نہیں کرتے۔
ثبوت کا نقشہ
تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق
ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاقتحقیقی شعبہاعصابی و ادراکی تحقیقماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
ناک کے ذریعے
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
یہ material RUO reagent ہے، finished drug یا sterile preparation نہیں
FDA کے 2026 review نے evaluated forms میں کسی کے لیے human pharmacokinetic study نہیں پائی اور unresolved safety concerns identify کیے، جن میں potential aggregation- اور impurity-related immunogenicity اور ممکنہ bleeding signal شامل ہے جسے available evidence سے characterize نہیں کیا جا سکا
Comprehensive long-term human safety قائم نہیں، اور human یا veterinary administration guidance فراہم نہیں کی جاتی۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
کوئی controlled interaction dataset اس RUO material کے لیے combination recommendations support نہیں کرتا
ہر co-exposure یا formulation study کو اپنا compatibility، assay-interference اور safety assessment درکار ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
Semax بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
5 mg
10 mg
11 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
متعلقہ بیچ کے COA سے آغاز کریں اور اس لاٹ کے لیے درج فراہم کردہ شکل، ٹیسٹوں، تخصیصات اور نتائج کا جائزہ لیں
سلسلے، مقدار، مجتمعات، محللات یا ذخیرہ کاری سے متعلق اضافی شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دائرۂ کار طے ہو چکا ہو
FDA نے publicly available aggregate، bacterial-endotoxin اور microbial-bioburden controls میں gaps خاص طور پر note کیے
HPLC area purity اکیلے identity، content، sterility، endotoxin status، immunogenicity risk یا solution stability قائم نہیں کرتی۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
SX22 mg10 وائل
SX55 mg10 وائل
SX1010 mg10 وائل
SX1111 mg10 وائل
SX1515 mg10 وائل
SX3030 mg10 وائل
دوسری شکل
ناک کے اسپرے کی شکل میں بھی دستیاب (امریکی اسٹاک)
10 mL ناک کے اسپرے کی بوتل
منجمد خشک شیشیوں کے علاوہ Semax ناک کے اسپرے کے محلول کی شکل میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، جو امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے بھیجا جاتا ہے۔
مقداریں
10 mg
بوتل کے سائز
10 mL یا 20 mL
کم از کم آرڈر
ہر مقدار اور بوتل سائز کے لیے 10 بوتلیں
کہاں سے بھیجا جاتا ہے
امریکہ میں ہمارا اسٹاک
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
Exact supplied form کے batch-specific COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Foreign finished product سے bulk-powder یا solution stability infer نہ کریں؛ ضرورت پر matrix-specific solution-stability data طلب کریں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
1) FDA briefing evaluation dated May 11، 2026 (PCAC، Semax free base اور Semax acetate): کوئی form FDA-approved drug کا component نہیں؛ FDA نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness evidence ناکافی پایا اور conclude کیا کہ characterization، effectiveness اور safety criteria، 503A Bulks List inclusion کے خلاف ہیں۔ Scheduled advisory discussion final determination نہیں۔
2) Gusev et al. (2018، Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii، PMID 29798983): 110-person post-ischemic-stroke rehabilitation study نے plasma BDNF اور functional associations report کیے، مگر abstract randomization یا blinding report نہیں کرتا، اس لیے broad clinical efficacy قائم نہیں کرتا۔
3) Lebedeva et al. (2018، Bull Exp Biol Med، PMID 30225715): 24 healthy volunteers (14 Semax، 10 placebo) کی small resting-state fMRI study نے one exposure کے بعد default-mode-network imaging difference report کیا؛ exploratory surrogate endpoint clinical outcome نہیں۔
4) Medvedeva et al. (2014، BMC Genomics 15:228، PMC3987924): rat focal-cerebral-ischemia transcriptomic study نے 3 hours پر 96 اور 24 hours پر 68 altered genes report کیے، جو human efficacy کے بجائے preclinical research hypothesis support کرتے ہیں۔
01
Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain
Novel Insights into the Protective Properties of ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptide at the Transcriptome Level Following Cerebral Ischaemia-Reperfusion in Rats
Semax lot کو کون سی identity document کرنی چاہیے؟+
Free-peptide reference linear sequence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP)، CAS 80714-61-0، PubChem CID 9811102، formula C₃₇H₅₁N₉O₁₀S اور average molecular weight تقریباً 813.9 Da ہے۔ FDA کی 2026 briefing table الگ Semax acetate کو C₃₉H₅₅N₉O₁₂S اور molecular weight 874.0 g/mol کے ساتھ list اور inconsistent CAS usage note کرتی ہے۔ اس لیے label اور batch COA supplied form identify کریں، free peptide اور acetate کو interchangeable نہ سمجھیں۔
Published evidence، Semax کے لیے کیا قائم کرتا ہے؟+
Peer-reviewed animal اور in-vitro studies neurotrophin transcription، monoaminergic systems اور ischemia-related molecular readouts پر effects report کرتی ہیں، اور چند small یا methodologically limited human studies biomarker یا imaging outcomes دیتی ہیں۔ FDA کے 2026 review نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness evidence ناکافی پایا۔ Precise receptor-level mechanism اور broad clinical efficacy high-quality، independently replicated human trials سے قائم نہیں، اس لیے preclinical یا exploratory findings کو clinical outcomes نہیں کہنا چاہیے۔
Semax کا current US regulatory context کیا ہے؟+
Semax free base اور Semax acetate میں سے کوئی FDA-approved drug کا component نہیں۔ FDA کی May 11، 2026 briefing evaluation unresolved characterization، effectiveness اور safety limitations کی بنا پر دونوں substances کو 503A Bulks List میں شامل نہ کرنے کی recommendation دیتی ہے۔ Substances July 24، 2026 PCAC discussion کے لیے scheduled ہیں؛ committee advice non-binding ہے، اور FDA کہتا ہے advisory process اور reviews مکمل ہونے تک final determination نہیں ہو گی۔
