حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

اعصابی و ادراکی تحقیق

Semax

ACTH(4-7)-PGP heptapeptide · neurobiology تحقیقی reagent

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 80714-61-0RUO
تحقیقی حیثیتقبل از طبی evidence اور چھوٹے یا methodologically limited human studies؛ کوئی FDA-approved use نہیں
فراہم کردہ شکلخطی heptapeptide
فراہمی کی مدت7–14 دن
Semax — سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
Semax — سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • Research themes میں neurotrophin transcription، monoaminergic signalling، ischemia-related molecular responses اور neurobiology models شامل ہیں
  • بیشتر evidence قبل از طبی ہے، اور یہ themes clinical benefit claims نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
80714-61-0
فارمولا
C37H51N9O10S
مالیکیولی وزن
813.9 Da
ظاہری حالت
سفید لایوفلائزڈ پاؤڈر
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Exact supplied form کے batch-specific COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Foreign finished product سے bulk-powder یا solution stability infer نہ کریں؛ ضرورت پر matrix-specific solution-stability data طلب کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
7–14 دن
PubChem CID 9811102

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Semax کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Semax synthetic linear heptapeptide Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) ہے، جسے عام طور پر Pro-Gly-Pro سے extended ACTH(4-7) fragment کہا جاتا ہے۔ اس کی طویل Russian research history اور substantial preclinical literature ہے، مگر available human studies چھوٹے، methodologically limited یا exploratory biomarkers اور imaging پر focused ہیں۔ FDA کے May 11، 2026 briefing review نے evaluated uses کے لیے effectiveness کا evidence ناکافی پایا۔ Historical یا foreign-market use اس RUO lot کی FDA approval یا administration suitability قائم نہیں کرتا۔

  • Reported research topics میں neurotrophin signalling، cognition-related models، ischemia اور neural-injury models شامل ہیں
  • FDA کی 2026 evaluation نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness کا evidence ناکافی پایا
  • کوئی FDA-approved یا broadly validated therapeutic indication قائم نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Animal اور in-vitro studies experimental ischemia کے بعد BDNF/NGF-related transcription، dopaminergic اور serotonergic readouts، اور gene expression میں changes report کرتی ہیں۔ Literature melanocortin-receptor interactions بھی discuss کرتا، مگر FDA کے 2026 review نے کوئی clearly identified target receptor نہیں پایا اور metabolites کی contribution unresolved بتائی۔ Exploratory biomarker یا imaging changes direct nose-to-brain transport، clinical mechanism یا independently supplied RUO lot کی efficacy قائم نہیں کرتے۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
ناک کے ذریعے
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • یہ material RUO reagent ہے، finished drug یا sterile preparation نہیں
  • FDA کے 2026 review نے evaluated forms میں کسی کے لیے human pharmacokinetic study نہیں پائی اور unresolved safety concerns identify کیے، جن میں potential aggregation- اور impurity-related immunogenicity اور ممکنہ bleeding signal شامل ہے جسے available evidence سے characterize نہیں کیا جا سکا
  • Comprehensive long-term human safety قائم نہیں، اور human یا veterinary administration guidance فراہم نہیں کی جاتی۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی controlled interaction dataset اس RUO material کے لیے combination recommendations support نہیں کرتا
  • ہر co-exposure یا formulation study کو اپنا compatibility، assay-interference اور safety assessment درکار ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Semax کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • First-lot qualification میں exact sequence اور terminal state، free peptide بمقابلہ acetate یا دوسرے salt، intact mass، chromatographic method اور impurity profile، peptide-content یا assay basis، water، residual solvents، aggregates اور released-lot storage verify کریں
  • FDA نے publicly available aggregate، bacterial-endotoxin اور microbial-bioburden controls میں gaps خاص طور پر note کیے
  • HPLC area purity اکیلے identity، content، sterility، endotoxin status، immunogenicity risk یا solution stability قائم نہیں کرتی۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
SEMAX-05MG5 mg10 وائل
SEMAX-10MG10 mg10 وائل
SEMAX-11MG11 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

Exact supplied form کے batch-specific COA، SDS اور stability statement کے مطابق store اور ship کریں۔ Foreign finished product سے bulk-powder یا solution stability infer نہ کریں؛ ضرورت پر matrix-specific solution-stability data طلب کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • 1) FDA briefing evaluation dated May 11، 2026 (PCAC، Semax free base اور Semax acetate): کوئی form FDA-approved drug کا component نہیں؛ FDA نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness evidence ناکافی پایا اور conclude کیا کہ characterization، effectiveness اور safety criteria، 503A Bulks List inclusion کے خلاف ہیں۔ Scheduled advisory discussion final determination نہیں۔
  • 2) Gusev et al. (2018، Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii، PMID 29798983): 110-person post-ischemic-stroke rehabilitation study نے plasma BDNF اور functional associations report کیے، مگر abstract randomization یا blinding report نہیں کرتا، اس لیے broad clinical efficacy قائم نہیں کرتا۔
  • 3) Lebedeva et al. (2018، Bull Exp Biol Med، PMID 30225715): 24 healthy volunteers (14 Semax، 10 placebo) کی small resting-state fMRI study نے one exposure کے بعد default-mode-network imaging difference report کیا؛ exploratory surrogate endpoint clinical outcome نہیں۔
  • 4) Medvedeva et al. (2014، BMC Genomics 15:228، PMC3987924): rat focal-cerebral-ischemia transcriptomic study نے 3 hours پر 96 اور 24 hours پر 68 altered genes report کیے، جو human efficacy کے بجائے preclinical research hypothesis support کرتے ہیں۔
  1. 01

    Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain

    Journal of Neurochemistry · 2006

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Semax, an ACTH(4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents

    Neurochemical Research · 2005

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Semax and Pro-Gly-Pro Activate the Transcription of Neurotrophins and Their Receptor Genes after Cerebral Ischemia

    Cellular and Molecular Neurobiology · 2010

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Novel Insights into the Protective Properties of ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptide at the Transcriptome Level Following Cerebral Ischaemia-Reperfusion in Rats

    Genes (Basel) · 2020

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome

    Medical Hypotheses · 2007

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease

    Acta Naturae · 2025

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice

    British Journal of Pharmacology · 2025

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    FDA Evaluation of Semax-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Semax کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

Semax lot کو کون سی identity document کرنی چاہیے؟+

Free-peptide reference linear sequence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP)، CAS 80714-61-0، PubChem CID 9811102، formula C₃₇H₅₁N₉O₁₀S اور average molecular weight تقریباً 813.9 Da ہے۔ FDA کی 2026 briefing table الگ Semax acetate کو C₃₉H₅₅N₉O₁₂S اور molecular weight 874.0 g/mol کے ساتھ list اور inconsistent CAS usage note کرتی ہے۔ اس لیے label اور batch COA supplied form identify کریں، free peptide اور acetate کو interchangeable نہ سمجھیں۔

Published evidence، Semax کے لیے کیا قائم کرتا ہے؟+

Peer-reviewed animal اور in-vitro studies neurotrophin transcription، monoaminergic systems اور ischemia-related molecular readouts پر effects report کرتی ہیں، اور چند small یا methodologically limited human studies biomarker یا imaging outcomes دیتی ہیں۔ FDA کے 2026 review نے cerebral ischemia، migraine یا trigeminal neuralgia کے لیے effectiveness evidence ناکافی پایا۔ Precise receptor-level mechanism اور broad clinical efficacy high-quality، independently replicated human trials سے قائم نہیں، اس لیے preclinical یا exploratory findings کو clinical outcomes نہیں کہنا چاہیے۔

Semax کا current US regulatory context کیا ہے؟+

Semax free base اور Semax acetate میں سے کوئی FDA-approved drug کا component نہیں۔ FDA کی May 11، 2026 briefing evaluation unresolved characterization، effectiveness اور safety limitations کی بنا پر دونوں substances کو 503A Bulks List میں شامل نہ کرنے کی recommendation دیتی ہے۔ Substances July 24، 2026 PCAC discussion کے لیے scheduled ہیں؛ committee advice non-binding ہے، اور FDA کہتا ہے advisory process اور reviews مکمل ہونے تک final determination نہیں ہو گی۔