Semax

• تشمل موضوعات البحث نسخ عوامل التغذية العصبية والإشارات أحادية الأمين والاستجابات الجزيئية المرتبطة بنقص التروية ونماذج علم الأعصاب الحيوي
• معظم الأدلة قبل سريرية، وهذه الموضوعات ليست ادعاءات بفائدة سريرية.

CAS

80714-61-0

الصيغة

C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

الوزن الجزيئي

813.9 Da

المظهر

مسحوق مجفد أبيض

النقاوة

≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

يُخزن ويُنقل وفق COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالدفعة للشكل الدقيق المورّد. لا يُستدل على ثبات المسحوق السائب أو المحلول من منتج نهائي أجنبي؛ وتُطلب بيانات ثبات المحلول الخاصة بالمصفوفة عند الحاجة.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

7–14 يوماً

Semax هو الببتيد السباعي الخطي الاصطناعي Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro ‏(MEHFPGP)، ويوصف عادة بأنه جزء ACTH(4-7) ممتد بـ Pro-Gly-Pro. له تاريخ بحثي طويل في روسيا وأدبيات واسعة قبل سريرية، لكن الدراسات البشرية المتاحة صغيرة أو محدودة منهجياً أو تركز على مؤشرات حيوية وتصوير استكشافي. خلصت مراجعة FDA الموجزة المؤرخة 11 مايو 2026 إلى عدم كفاية دليل الفعالية للاستخدامات المقيمة. ولا يثبت الاستخدام التاريخي أو في الأسواق الأجنبية اعتماد FDA أو صلاحية دفعة RUO هذه للإعطاء.

• تشمل موضوعات البحث المبلغ عنها إشارات عوامل التغذية العصبية والنماذج المتعلقة بالإدراك ونقص التروية ونماذج الإصابة العصبية
• وجد تقييم FDA لعام 2026 دليلاً غير كاف على الفعالية لنقص التروية الدماغية أو الصداع النصفي أو ألم العصب ثلاثي التوائم
• لم يثبت أي استطباب علاجي معتمد من FDA أو متحقق منه على نطاق واسع.

تفيد الدراسات الحيوانية وفي المختبر بتغيرات في النسخ المرتبط بـ BDNF/NGF، والقراءات الدوبامينية والسيروتونينية، والتعبير الجيني بعد نقص التروية التجريبي. وتناقش الأدبيات أيضاً تفاعلات مستقبلات الميلانوكورتين، لكن مراجعة FDA لعام 2026 لم تجد مستقبلاً مستهدفاً محدداً بوضوح وتشير إلى أن مساهمة المستقلبات ما زالت غير محسومة. لا تثبت تغيرات المؤشرات الحيوية أو التصوير الاستكشافية انتقالاً مباشراً من الأنف إلى الدماغ أو آلية سريرية أو فعالية دفعة RUO مورّدة بصورة مستقلة.

• هذه المادة كاشف RUO وليست دواءً نهائياً أو مستحضراً معقماً
• لم تجد مراجعة FDA لعام 2026 دراسة حركية دوائية بشرية لأي من الشكلين المقيمين، وحددت مخاوف سلامة غير محسومة تشمل احتمال المناعية المرتبطة بالتجمعات والشوائب وإشارة نزف محتملة لم تسمح الأدلة المتاحة بتوصيفها
• لم تثبت السلامة البشرية الشاملة طويلة الأمد، ولا تقدم إرشادات للإعطاء البشري أو البيطري.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لا تدعم أي بيانات تداخلات مضبوطة توصيات الجمع لهذه المادة RUO
• تتطلب أي دراسة تعرض مشترك أو تركيبة تقييماً مستقلاً للتوافق والتداخل التحليلي والسلامة.

Semax5 mg · WHJLP-SX5-260529-E

Semax10 mg · WHJLP-SX10-260529-E

Semax11 mg · WHJLP-SX11-260528-D

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
• أشارت FDA تحديداً إلى ثغرات في الضوابط المنشورة للتجمعات والسموم الداخلية البكتيرية والحمل الميكروبي
• لا تثبت نقاوة المساحة بواسطة HPLC وحدها الهوية أو المحتوى أو التعقيم أو حالة السموم الداخلية أو خطر المناعية أو ثبات المحلول.

يُخزن ويُنقل وفق COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالدفعة للشكل الدقيق المورّد. لا يُستدل على ثبات المسحوق السائب أو المحلول من منتج نهائي أجنبي؛ وتُطلب بيانات ثبات المحلول الخاصة بالمصفوفة عند الحاجة.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• 1) مراجعة FDA الموجزة المؤرخة 11 مايو 2026 ‏(PCAC، ‏Semax الحر وSemax acetate): لا يمثل أي من الشكلين مكوناً في دواء معتمد من FDA؛ وجدت FDA دليلاً غير كاف على الفعالية لنقص التروية الدماغية أو الصداع النصفي أو ألم العصب ثلاثي التوائم، وخلصت إلى أن معايير التوصيف والفعالية والسلامة لا ترجح الإدراج في 503A Bulks List. المناقشة الاستشارية المجدولة ليست قراراً نهائياً.
• 2) Gusev et al. ‏(2018، Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii، PMID 29798983): أفادت دراسة إعادة تأهيل بعد السكتة الإقفارية شملت 110 أشخاص بارتباطات بين BDNF البلازمي والمقاييس الوظيفية، لكن الملخص لا يذكر التوزيع العشوائي أو التعمية، ولذلك لا يثبت فعالية سريرية واسعة.
• 3) Lebedeva et al. ‏(2018، Bull Exp Biol Med، PMID 30225715): أفادت دراسة صغيرة لـ fMRI في حالة الراحة لدى 24 متطوعاً سليماً (14 ‏Semax، و10 دواء وهمي) بفرق تصويري في شبكة النمط الافتراضي بعد تعرض واحد؛ وهذه نقطة نهاية بديلة استكشافية وليست نتيجة سريرية.
• 4) Medvedeva et al. ‏(2014، BMC Genomics 15:228، PMC3987924): أفادت دراسة نسخية لنقص التروية الدماغية البؤري في الجرذان بتغير 96 جيناً بعد 3 ساعات و68 بعد 24 ساعة، بما يدعم فرضية بحث قبل سريرية لا فعالية بشرية.

1. 01

   Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain

   Journal of Neurochemistry · 2006

   فتح المصدر
2. 02

   Semax, an ACTH(4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents

   Neurochemical Research · 2005

   فتح المصدر
3. 03

   Semax and Pro-Gly-Pro Activate the Transcription of Neurotrophins and Their Receptor Genes after Cerebral Ischemia

   Cellular and Molecular Neurobiology · 2010

   فتح المصدر
4. 04

   Novel Insights into the Protective Properties of ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptide at the Transcriptome Level Following Cerebral Ischaemia-Reperfusion in Rats

   Genes (Basel) · 2020

   فتح المصدر
5. 05

   Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome

   Medical Hypotheses · 2007

   فتح المصدر
6. 06

   The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease

   Acta Naturae · 2025

   فتح المصدر
7. 07

   Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice

   British Journal of Pharmacology · 2025

   فتح المصدر
8. 08

   FDA Evaluation of Semax-Related Bulk Drug Substances

   U.S. Food and Drug Administration · 2026

   فتح المصدر