حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

گروتھ ہارمون محور کی تحقیق

Tesa+IP5

Tesamorelin–ipamorelin two-component تحقیقی blend · “IP5” shorthand، inositol pentaphosphate نہیں

Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 218949-48-5RUO
تحقیقی حیثیتComponent-level literature موجود؛ combined formulation کی approval یا qualifying controlled clinical co-administration study نہیں
فراہم کردہ شکلدو اجزا والا peptide blend: 44-residue hexenoylated GHRF analogue اور synthetic pentapeptide secretagogue
فراہمی کی مدتاقتباس کے ساتھ تصدیق
Tesa+IP5 — Lot-specific لایوفلائزڈ blend؛ released-batch COA پر physical form اور component ratio confirm کریں
Tesa+IP5 — Lot-specific لایوفلائزڈ blend؛ released-batch COA پر physical form اور component ratio confirm کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • قابل دفاع research value میں dual-pathway GH-axis model design، receptor-selective controls، component-resolved analytics، mixture stability اور ہر component alone سے comparison شامل ہیں
  • Component monotherapy evidence combined blend کے لیے synergistic efficacy، visceral-fat reduction، body recomposition، sleep، recovery یا metabolic benefit قائم نہیں کرتا۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
218949-48-5
فارمولا
C221H366N72O67S / C38H49N9O5
مالیکیولی وزن
COA
ظاہری حالت
Lot-specific لایوفلائزڈ blend؛ released-batch COA پر physical form اور component ratio confirm کریں
خلوص
Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Blend کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ EGRIFTA SV یا WR کی reconstitution اور in-use instructions، یا vendor ipamorelin timelines، کو different two-component lyophilized matrix پر منتقل نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
اقتباس کے ساتھ تصدیق

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین Tesa+IP5 کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

یہ catalogue item tesamorelin، یعنی modified GHRH analogue، اور ipamorelin، یعنی pentapeptide GHS-R1a agonist، کا two-component research blend ہے۔ “IP5” ipamorelin component کی catalogue shorthand ہے اور inositol pentaphosphate نہیں؛ سابق phytic-acid article اور structure unrelated تھے اور remove ہو چکے۔ FDA approval named tesamorelin finished drugs پر لاگو ہے، bulk tesamorelin، ipamorelin یا اس blend پر نہیں۔ Combination کی کوئی qualifying controlled clinical study شناخت نہیں ہوئی۔

  • مناسب laboratory contexts میں GHRH-receptor اور GHS-R1a signalling، dual-pathway model design، single-agent controls والے component interaction experiments، blend identity اور ratio methods، stability اور container studies شامل ہیں
  • اس combination پر کوئی approved clinical indication لاگو نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Tesamorelin، GHRH receptor engage کرتا، جبکہ ipamorelin، GHS-R1a engage کرتا ہے۔ Somatotroph signalling پر convergence testable laboratory hypothesis ہے، additive یا synergistic human benefit کا proof نہیں۔ Experiments کو single-component controls، authenticated materials، confirmed concentrations اور component-resolved readouts درکار ہیں؛ component pharmacokinetics کو one blend half-life یا schedule میں merge نہیں کیا جا سکتا۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحانسانی طبی تحقیق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • Human یا veterinary administration کے لیے نہیں
  • Tesamorelin finished-drug warnings، ipamorelin یا blend کی safety قائم نہیں کرتے، اور controlled combination safety data شناخت نہیں ہوئے
  • FDA کہتا ہے compounded ipamorelin acetate aggregation یا peptide-related impurities کی وجہ سے certain routes کے لیے immunogenicity risk پیدا کر سکتا؛ unnatural amino acids characterization complexity بھی بڑھاتے ہیں
  • FDA نے gastric motility کے لیے intravenous ipamorelin والی literature میں serious adverse events، including death، identify کیے، ساتھ بعض other injectable routes کے لیے insufficient information note کی
  • یہ findings اسی compounded-drug اور route context سے tied رہیں؛ specific released research lot کو qualify یا condemn نہیں کرتیں
  • غلط ratio، identity یا content، aggregation، degradation، contamination اور unvalidated endotoxin یا sterility material risks ہیں
  • دونوں GH-axis components current WADA prohibited classes میں آتے ہیں۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی human combination guidance لاگو نہیں
  • Additional GH، secretagogues، peptides، insulin یا glucocorticoid advice remove کر دی گئی
  • Laboratory interaction studies ہر component define کریں، dose matrices اور single-agent controls استعمال کریں، اور clinical compatibility assume کیے بغیر component-resolved اور downstream readouts monitor کریں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

Tesa+IP5 کے فیکٹری بیچ COAs

اس مصنوع کے لیے ابھی کوئی فیکٹری بیچ COA شائع نہیں۔ تازہ ترین دستیاب دستاویز سیلز سے طلب کریں۔

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • ہر peptide کی full identity اور modification، intact mass اور جہاں مناسب peptide mapping، individual chromatographic purity اور quantitative content، salt اور counterion basis، target اور measured blend ratio، water، residual solvents، related peptides، جہاں relevant aggregation یا particulates، container integrity اور blend-specific stability طلب کریں
  • Physiological response یا appearance identity یا potency qualify نہیں کر سکتے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
TESAIPA-15MG15 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

Blend کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ EGRIFTA SV یا WR کی reconstitution اور in-use instructions، یا vendor ipamorelin timelines، کو different two-component lyophilized matrix پر منتقل نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • Primary component references میں named tesamorelin finished product کا current FDA EGRIFTA WR label؛ NIH PubChem CIDs 16137828 اور 9831659؛ peer-reviewed ipamorelin studies بشمول PMID 10496658 اور PMID 25331030؛ FDA کا current compounding-risk page اور October 2024 PCAC materials؛ اور official WADA 2026 Prohibited List شامل ہیں۔ یہ sources co-administration یا blend کا evidence نہیں۔ سابق inositol-pentaphosphate/phytic-acid reference product identity سے unrelated تھا اور remove ہوا۔
  1. 01

    Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV

    New England Journal of Medicine · 2007

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2010

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial

    JAMA · 2014

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

    Lancet HIV · 2019

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial

    Archives of Neurology · 2012

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Growth hormone-releasing hormone as an agonist of the ghrelin receptor GHS-R1a

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2008

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Tesa+IP5 کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

اس catalogue name میں “IP5” کا کیا مطلب ہے؟+

اس record میں یہ ipamorelin component سے associated shorthand ہے، inositol pentaphosphate یا phytic acid نہیں۔ Shorthand chemical identity یا guaranteed fill amount نہیں۔ Quotation، label اور released-lot COA کو tesamorelin اور ipamorelin کے پورے نام اور ہر ایک کی target و measured amount لکھنی چاہیے۔

Tesamorelin–ipamorelin blend کے لیے batch COA میں کیا ہونا چاہیے؟+

ہر peptide کی identity، sequence اور modification، salt یا counterion basis، theoretical اور measured mass، individual purity، quantitative content اور acceptance result، نیز target اور measured component ratio طلب کریں۔ Single HPLC purity value یا total vial fill دونوں peptides کی claimed amounts میں موجودگی ثابت نہیں کر سکتا۔

کیا EGRIFTA کی FDA approval اس blend یا اس کے storage کو qualify کرتی ہے؟+

نہیں۔ Approval اور storage instructions named EGRIFTA finished formulation، strength، excipients، manufacturing controls اور label پر لاگو ہیں۔ Bulk tesamorelin، ipamorelin یا combined vial پر transfer نہیں ہوتے۔ Blend-specific released-lot stability data استعمال کریں اور solution work کے لیے solvent، concentration، container، temperature اور hold time independently qualify کریں۔