فراہم کردہ شکلدو اجزا والا peptide blend: 44-residue hexenoylated GHRF analogue اور synthetic pentapeptide secretagogue
فراہمی کی مدتاقتباس کے ساتھ تصدیق
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
قابل دفاع research value میں dual-pathway GH-axis model design، receptor-selective controls، component-resolved analytics، mixture stability اور ہر component alone سے comparison شامل ہیں
Component monotherapy evidence combined blend کے لیے synergistic efficacy، visceral-fat reduction، body recomposition، sleep، recovery یا metabolic benefit قائم نہیں کرتا۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
218949-48-5
فارمولا
C221H366N72O67S / C38H49N9O5
مالیکیولی وزن
COA
ظاہری حالت
Lot-specific لایوفلائزڈ blend؛ released-batch COA پر physical form اور component ratio confirm کریں
خلوص
Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Blend کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ EGRIFTA SV یا WR کی reconstitution اور in-use instructions، یا vendor ipamorelin timelines، کو different two-component lyophilized matrix پر منتقل نہ کریں۔
MOQ
ہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)
فراہمی کی مدت
اقتباس کے ساتھ تصدیق
اہلیتی میٹرکس
شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔
شناخت
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
یہ catalogue item tesamorelin، یعنی modified GHRH analogue، اور ipamorelin، یعنی pentapeptide GHS-R1a agonist، کا two-component research blend ہے۔ “IP5” ipamorelin component کی catalogue shorthand ہے اور inositol pentaphosphate نہیں؛ سابق phytic-acid article اور structure unrelated تھے اور remove ہو چکے۔ FDA approval named tesamorelin finished drugs پر لاگو ہے، bulk tesamorelin، ipamorelin یا اس blend پر نہیں۔ Combination کی کوئی qualifying controlled clinical study شناخت نہیں ہوئی۔
مناسب laboratory contexts میں GHRH-receptor اور GHS-R1a signalling، dual-pathway model design، single-agent controls والے component interaction experiments، blend identity اور ratio methods، stability اور container studies شامل ہیں
اس combination پر کوئی approved clinical indication لاگو نہیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Tesamorelin، GHRH receptor engage کرتا، جبکہ ipamorelin، GHS-R1a engage کرتا ہے۔ Somatotroph signalling پر convergence testable laboratory hypothesis ہے، additive یا synergistic human benefit کا proof نہیں۔ Experiments کو single-component controls، authenticated materials، confirmed concentrations اور component-resolved readouts درکار ہیں؛ component pharmacokinetics کو one blend half-life یا schedule میں merge نہیں کیا جا سکتا۔
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
Human یا veterinary administration کے لیے نہیں
Tesamorelin finished-drug warnings، ipamorelin یا blend کی safety قائم نہیں کرتے، اور controlled combination safety data شناخت نہیں ہوئے
FDA کہتا ہے compounded ipamorelin acetate aggregation یا peptide-related impurities کی وجہ سے certain routes کے لیے immunogenicity risk پیدا کر سکتا؛ unnatural amino acids characterization complexity بھی بڑھاتے ہیں
FDA نے gastric motility کے لیے intravenous ipamorelin والی literature میں serious adverse events، including death، identify کیے، ساتھ بعض other injectable routes کے لیے insufficient information note کی
یہ findings اسی compounded-drug اور route context سے tied رہیں؛ specific released research lot کو qualify یا condemn نہیں کرتیں
غلط ratio، identity یا content، aggregation، degradation، contamination اور unvalidated endotoxin یا sterility material risks ہیں
دونوں GH-axis components current WADA prohibited classes میں آتے ہیں۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
کوئی human combination guidance لاگو نہیں
Additional GH، secretagogues، peptides، insulin یا glucocorticoid advice remove کر دی گئی
Laboratory interaction studies ہر component define کریں، dose matrices اور single-agent controls استعمال کریں، اور clinical compatibility assume کیے بغیر component-resolved اور downstream readouts monitor کریں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
اس مصنوع کے لیے ابھی کوئی بیچ COA شائع نہیں ہوا۔ سیلز سے تازہ ترین دستیاب دستاویز طلب کریں۔
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
ہر peptide کی full identity اور modification، intact mass اور جہاں مناسب peptide mapping، individual chromatographic purity اور quantitative content، salt اور counterion basis، target اور measured blend ratio، water، residual solvents، related peptides، جہاں relevant aggregation یا particulates، container integrity اور blend-specific stability طلب کریں
Physiological response یا appearance identity یا potency qualify نہیں کر سکتے۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
TI1515 mg10 وائل
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
Blend کے released-lot label، COA اور stability data پر عمل کریں۔ EGRIFTA SV یا WR کی reconstitution اور in-use instructions، یا vendor ipamorelin timelines، کو different two-component lyophilized matrix پر منتقل نہ کریں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
Primary component references میں named tesamorelin finished product کا current FDA EGRIFTA WR label؛ NIH PubChem CIDs 16137828 اور 9831659؛ peer-reviewed ipamorelin studies بشمول PMID 10496658 اور PMID 25331030؛ FDA کا current compounding-risk page اور October 2024 PCAC materials؛ اور official WADA 2026 Prohibited List شامل ہیں۔ یہ sources co-administration یا blend کا evidence نہیں۔ سابق inositol-pentaphosphate/phytic-acid reference product identity سے unrelated تھا اور remove ہوا۔
01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2010
Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
خریدار Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں
اس catalogue name میں “IP5” کا کیا مطلب ہے؟+
اس record میں یہ ipamorelin component سے associated shorthand ہے، inositol pentaphosphate یا phytic acid نہیں۔ Shorthand chemical identity یا guaranteed fill amount نہیں۔ Quotation، label اور released-lot COA کو tesamorelin اور ipamorelin کے پورے نام اور ہر ایک کی target و measured amount لکھنی چاہیے۔
Tesamorelin–ipamorelin blend کے لیے batch COA میں کیا ہونا چاہیے؟+
ہر peptide کی identity، sequence اور modification، salt یا counterion basis، theoretical اور measured mass، individual purity، quantitative content اور acceptance result، نیز target اور measured component ratio طلب کریں۔ Single HPLC purity value یا total vial fill دونوں peptides کی claimed amounts میں موجودگی ثابت نہیں کر سکتا۔
کیا EGRIFTA کی FDA approval اس blend یا اس کے storage کو qualify کرتی ہے؟+
نہیں۔ Approval اور storage instructions named EGRIFTA finished formulation، strength، excipients، manufacturing controls اور label پر لاگو ہیں۔ Bulk tesamorelin، ipamorelin یا combined vial پر transfer نہیں ہوتے۔ Blend-specific released-lot stability data استعمال کریں اور solution work کے لیے solvent، concentration، container، temperature اور hold time independently qualify کریں۔