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चयापचय और इन्क्रीटिन अनुसंधान

Tirzepatide

GIP / GLP-1 dual-receptor agonist · 39-mer metabolic research peptide

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 2023788-19-2RUO
अनुसंधान स्थितिFDA-approved finished-drug formulations और व्यापक clinical literature वाला परिभाषित peptide; LyoPep सामग्री केवल अनुसंधान उपयोग हेतु रहती है।
आपूर्ति किया गया रूपLipidated peptide (39-mer, रैखिक, Lys20 side chain पर γGlu-(AEEA)2 linker के माध्यम से C20 fatty-diacid-acylated)
पूर्ति समय10–18 दिन
Tirzepatide — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें
Tirzepatide — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research value में dual-receptor pharmacology, biased-signaling और structure-activity comparisons, lipidated peptides की analytical qualification, formulation तथा stability studies और single-receptor या अन्य multi-agonist standards से controlled comparison शामिल हैं
  • ये इस product के लिए weight loss, glycemic control या OSA treatment के claims नहीं हैं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
2023788-19-2
आणविक सूत्र
C225H348N48O68
आणविक भार
4813 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के label और stability statement का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को निर्दिष्ट अनुसार sealed तथा नमी और प्रकाश से सुरक्षित रखें। Reconstituted solvent, pH, concentration, container, temperature और hold time qualify करें; Mounjaro या Zepbound के pen या vial storage windows को यहां लागू न करें।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
10–18 दिन
PubChem CID 156588324

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Tirzepatide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Tirzepatide 39-residue synthetic peptide है जिसमें दो Aib residues, C-terminal amide और gamma-Glu-(AEEA)2-containing linker के माध्यम से जुड़ा C20 fatty-diacid albumin-binding moiety है। यह GIP और GLP-1 receptors को activate करता है। FDA-approved Mounjaro type 2 diabetes के लिए finished formulation है, जबकि Zepbound में obesity वाले adults के लिए chronic weight management और moderate-to-severe obstructive sleep apnea के finished-product indications हैं। वे approvals और उनका clinical evidence इस RUO analytical lot पर लागू नहीं होते।

  • Dual GIPR/GLP-1R signaling; receptor-bias और structure-activity studies; lipidated-peptide identity तथा impurity methods; albumin-binding, formulation और stability research; semaglutide, dulaglutide या multi-agonist reference standards से controlled comparison।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Tirzepatide receptor- और assay-dependent signaling profiles के साथ GIPR और GLP-1R को engage करता है। इसकी lipidated side chain से albumin association approved formulations में prolonged exposure में योगदान देता है। Cellular signaling, animal models और clinical outcomes को अपने-अपने evidence levels पर report करना चाहिए।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
त्वचा के नीचे
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल अनुसंधान उपयोग हेतु; sterile finished drug नहीं और मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
  • FDA boxed warnings, contraindications और adverse reactions approved Mounjaro या Zepbound formulations का वर्णन करते हैं और उनके current labels में consult किए जाने चाहिए, इस lot के instructions के रूप में पुनर्लिखित नहीं
  • SDS और institutional risk assessment के अंतर्गत handle करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • Bench studies में albumin या serum content, receptor expression, glucose, assay timing और comparator concentration नियंत्रित करें
  • Insulin, metformin, GLP-1 agonists, GH-axis peptides या अन्य research compounds के साथ कोई clinical combination recommend नहीं किया जाता।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Tirzepatide के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Complete modified sequence, lipidation site और linker identity, method सहित RP-HPLC purity, intact mass, LC-MS/MS sequence/modification evidence, peptide content, related substances, counterion, water और residual solvents आवश्यक हैं
  • Endotoxin, bioburden और sterility अलग lot tests हैं
  • Appearance और solution clarity identity या suitability सिद्ध नहीं कर सकते।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
TIRZE-002MG2 mg10 वायल
TIRZE-005MG5 mg10 वायल
TIRZE-010MG10 mg10 वायल
TIRZE-015MG15 mg10 वायल
TIRZE-020MG20 mg10 वायल
TIRZE-030MG30 mg10 वायल
TIRZE-040MG40 mg10 वायल
TIRZE-050MG50 mg10 वायल
TIRZE-060MG60 mg10 वायल
TIRZE-080MG80 mg10 वायल
TIRZE-090MG90 mg10 वायल
TIRZE-100MG100 mg10 वायल
TIRZE-120MG120 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के label और stability statement का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को निर्दिष्ट अनुसार sealed तथा नमी और प्रकाश से सुरक्षित रखें। Reconstituted solvent, pH, concentration, container, temperature और hold time qualify करें; Mounjaro या Zepbound के pen या vial storage windows को यहां लागू न करें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: PubChem CID 156588324। Regulatory context: current FDA/Drugs@FDA Mounjaro और Zepbound labels। Clinical evidence context: linked SURPASS और SURMOUNT primary studies। Cardiovascular outcomes: PMID 41406444, जिसने dulaglutide के विरुद्ध noninferiority स्थापित की लेकिन superiority नहीं।
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Tirzepatide के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Tirzepatide के reference identity values (CAS, formula, MW) क्या हैं?+

Tirzepatide CAS 2023788-19-2 और PubChem CID 156588324 से associated है। Neutral reference structure का formula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ और average mass लगभग 4813 g/mol है। यह 39-residue synthetic peptide है जिसमें lysine side chain पर linker के माध्यम से C20 fatty-diacid moiety जुड़ा है। जारी लॉट का COA exact form, counterion, water basis, theoretical mass, observed mass और quantitative peptide content पहचाने; catalogue values batch evidence का विकल्प नहीं हैं।

Metabolic-research workflow के लिए Tirzepatide identity कैसे confirm की जाती है?+

Orthogonal evidence उपयोग करें: high-resolution intact mass; sequence और modified lysine location confirm करने वाला LC-MS/MS या peptide mapping; related-substance profile वाला stability-indicating chromatographic method; quantitative peptide content; तथा counterion, water और residual-solvent results। Intact mass अकेला हर isomeric, positional या coexisting impurity resolve नहीं कर सकता, जबकि HPLC area percentage identity या mass content स्थापित नहीं करता। First-lot qualification में methods, acceptance criteria और representative raw data मांगें।

Chemistry और receptor pharmacology में Tirzepatide Semaglutide से कैसे अलग है?+

Semaglutide 31-residue, C18-lipidated selective GLP-1R agonist है, जबकि tirzepatide अलग sequence, linker और receptor-signaling profile वाला 39-residue, C20-lipidated dual GIPR/GLP-1R agonist है। Approved formulations या clinical trials के outcomes को ‘comparable exposure’ पर universal class effect में नहीं घटाया जा सकता और RUO lot पर transfer नहीं किया जा सकता। Comparative experiments में molar concentration, albumin या serum conditions, receptor expression, assay timing और formulation match करें।

यह RUO material Mounjaro, Zepbound या compounded drug से कैसे अलग है?+

Mounjaro और Zepbound manufacturer-controlled composition, delivery presentations और labelling वाले named FDA-approved sterile finished formulations हैं। Compounded drug अलग से prepared, non-FDA-approved finished product है जो applicable compounding law और quality responsibilities के अधीन है। यह catalogue material इनमें से कोई नहीं: यह RUO laboratory reagent है, sterile finished medication या compounding-grade supply नहीं। Branded drugs के approval, dosing, storage, safety और efficacy statements इस lot पर transfer नहीं होते।