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ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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चयापचय और इन्क्रीटिन अनुसंधान

Cagrilintide

Long-acting lipidated amylin analogue अनुसंधान संदर्भ

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 1415456-99-3RUO
अनुसंधान स्थितिInvestigational clinical-stage analogue; offered catalogue material केवल प्रयोगशाला अनुसंधान उपयोग हेतु
आपूर्ति किया गया रूपDisulfide bond और C20 fatty-diacid lipidation वाला modified 37-residue peptide
पूर्ति समय14–21 दिन
Cagrilintide — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake condition पुष्ट करें
Cagrilintide — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake condition पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research relevance में amylin/calcitonin-receptor pharmacology, long-acting lipidated analogue की structure-function studies, aggregation तथा fibrillation method development और properly controlled combination hypotheses support करने वाला component-level analytical work शामिल है
  • Clinical efficacy values sponsor products का evidence context हैं और RUO lot की performance या safety स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
1415456-99-3
आणविक सूत्र
C194H312N54O59S2
आणविक भार
4,409 Da
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake condition पुष्ट करें
शुद्धता
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी-लॉट COA, SDS और formulation-specific stability statement का पालन करें। Required temperature, pH, concentration, light protection, container, shipping range और post-preparation hold time exact supplied form तथा matrix पर निर्भर हैं। Sponsor formulation conditions और general amylin fibrillation literature universal RUO storage instruction नहीं बनाते।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
14–21 दिन
PubChem CID 171397054

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Cagrilintide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Cagrilintide, development code AM833, Novo Nordisk द्वारा developed investigational long-acting lipidated amylin analogue है। FDA GSRS UNII AO43BIF1U8 के अंतर्गत defined terminal और lipid modifications वाला 37-residue disulfide-linked peptide record करता है; PubChem CID 171397054 formula C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ और molecular weight लगभग 4,409 Da बताता है। Clinical evidence में monotherapy studies और semaglutide के साथ sponsor fixed-dose combination CagriSema शामिल हैं। 15 July 2026 तक कोई cagrilintide approval नहीं मिला; sponsor ने December 2025 में US CagriSema NDA file किया और June 2026 में combination को investigational बताया। FDA कहता है कि cagrilintide FDA-approved drug का component नहीं और federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता। यह RUO lot sponsor formulation नहीं है।

  • Amylin/calcitonin-receptor assays, lipidated-peptide structure-function research, aggregation/fibrillation तथा stability-indicating method development और controlled component-level combination studies
  • ये laboratory applications हैं, clinical indications नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Cagrilintide amylin-analogue scaffold से engineered है जिसमें sequence substitutions, disulfide bond और C20 fatty-diacid lipidation exposure बढ़ाते और aggregation behaviour प्रभावित करते हैं। यह amylin-receptor complexes और calcitonin receptor activate करता है; clinical research इस pharmacology को satiety और gastric-emptying effects से जोड़ता है। Laboratory assays में exact receptor system, concentration, matrix और readout define करें। Clinical pharmacology customer dose, mixing procedure या storage rule नहीं देता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमानव नैदानिक अनुसंधान
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • Human या veterinary use के लिए नहीं
  • Sponsor clinical adverse-event और antidrug-antibody findings studied formulations तथा populations का वर्णन करते हैं और इस RUO lot की safety स्थापित नहीं कर सकते
  • Chemical purity sterility, endotoxin control, injectable suitability या formulation equivalence स्थापित नहीं करती
  • Lot SDS और institutional controls का पालन करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई patient drug-interaction, stacking या medication-timing advice नहीं दी जाती
  • Semaglutide के साथ combination results sponsor CagriSema formulation से संबंधित हैं और separately sourced RUO lots की compatibility सिद्ध नहीं करते
  • अन्य incretin, amylin या insulin combinations में independently justified research design चाहिए और वे purchasing recommendations नहीं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Cagrilintide के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Exact modified sequence, termini, disulfide connectivity, lipidation site/linker/fatty diacid और supplied form; theoretical तथा observed high-resolution intact mass; sequence/modification mapping; stability-indicating chromatography; quantitative peptide content; relevant related peptides, chemical degradants, aggregates तथा fibrillation; counterion, water और residual solvents; और actual matrix, concentration तथा container के लिए lot-specific stability आवश्यक हैं
  • Sterility और bacterial endotoxin अलग released attributes हैं
  • Generic “>98%” HPLC area claim अपर्याप्त है।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
CAGL-02MG2 mg10 वायल
CAGL-05MG5 mg10 वायल
CAGL-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी-लॉट COA, SDS और formulation-specific stability statement का पालन करें। Required temperature, pH, concentration, light protection, container, shipping range और post-preparation hold time exact supplied form तथा matrix पर निर्भर हैं। Sponsor formulation conditions और general amylin fibrillation literature universal RUO storage instruction नहीं बनाते।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 और PubChem CID 171397054। Molecular design तथा pharmacokinetic context: Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565। Clinical context: Lau et al., Lancet 2021; REDEFINE 1 और REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025। Current status: Novo Nordisk announcements dated 18 December 2025, 23 February 2026 और June 2026; FDA page “FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss,” current in July 2026। ये sources offered RUO lot qualify नहीं करते या customer-use instructions नहीं देते।
  1. 01

    Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

    Journal of Medicinal Chemistry · 2021

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

    The Lancet · 2021

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

    The Lancet · 2021

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

    New England Journal of Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

    New England Journal of Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

    Cardiology in Review · 2024

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

    eBioMedicine · 2025

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Cagrilintide के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Cagrilintide lot कौन-सा identity evidence दे?+

Released-lot package में exact modified sequence, N- और C-terminal states, disulfide connectivity, lipidation site, linker तथा C20 fatty diacid, salt/counterion और theoretical mass लिखा हो। Observed high-resolution intact mass plus sequence/modification evidence मांगें, केवल supplier promise कि ESI-MS किया गया था नहीं। CAS 1415456-99-3 और FDA UNII AO43BIF1U8 substance map करने में सहायक हैं लेकिन offered lot सिद्ध नहीं करते या approval नहीं देते।

Cagrilintide को semaglutide के साथ क्यों discuss किया जाता है?+

Sponsor cagrilintide को semaglutide के साथ investigational fixed-dose combination CagriSema के रूप में study करता है क्योंकि amylin/calcitonin-receptor और GLP-1-receptor pharmacology complementary हैं। Trial results sponsor formulation, population और protocol पर लागू हैं। वे separate RUO lots mix करने की recommendation नहीं और laboratory preparation की compatibility, ratio या stability का evidence नहीं।

Lipidated amylin analogue के लिए कौन-से quality risks महत्वपूर्ण हैं?+

Identity और peptide content के अतिरिक्त related peptides, oxidation/deamidation या other sequence-relevant changes, aggregates तथा fibrillation, water, counterion, residual solvents, formulation-relevant pH, container compatibility और actual concentration तथा matrix में stability qualify करें। High HPLC area percentage अकेला correct lipidation, quantitative content, sterility या assay suitability स्थापित नहीं करता।