Survodutide

GLP-1 / glucagon dual agonist · metabolic अनुसंधान peptide (BI 456906)

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 2805997-46-8RUO

अनुसंधान स्थितिव्यापक रूप से studied investigational compound (Phase 3 program; marketing के लिए approved नहीं)

आपूर्ति किया गया रूपNonacosapeptide (रैखिक, lipidated)

पूर्ति समय14–21 दिन

प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

Published trial findings, established product benefits नहीं: 46-week Phase 2 obesity trial में 4.8 mg target dose पर mean body-weight change -14.9% versus placebo के -2.8% था
Peer-reviewed 76-week SYNCHRONIZE-1 report (n=725) में primary treatment-regimen estimand ने 3.6 mg से -12.2%, 6.0 mg से -13.0% और placebo से -5.4% mean changes दिखाए; कम-से-कम 5% weight reduction respectively 72.6%, 71.9% और 46.3% में हुआ
48-week Phase 2 MASH trial में fibrosis worsening बिना MASH improvement three evaluated doses पर 47%, 62% और 43% versus placebo के 14% हुआ; MASH worsening बिना कम-से-कम one stage fibrosis improvement 34%, 36% और 34% versus 22% हुआ
SYNCHRONIZE-MASLD में 218 participants randomized और 216 treated हुए; week-48 efficacy estimand के अंतर्गत कम-से-कम 30% relative liver-fat reduction 84.2% versus 24.3%, liver fat normalization to below 5% 61.0% versus 5.7%, और mean body-weight change -12.2% versus -1.0% था
ये indication-, dose-, population- और estimand-specific results RUO product या individual outcomes पर generalize नहीं होने चाहिए।

प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS: 2805997-46-8
आणविक सूत्र: C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁
आणविक भार: 4231.69 Da
दिखावट: सफेद लायोफिलाइज्ड चूर्ण
शुद्धता: ≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण: जारी-लॉट COA और supplier instructions follow करें। जब तक batch documentation अन्यथा specify न करे, sealed lyophilized RUO material को desiccated, light से protected और -20°C या नीचे रखें; reconstitution के बाद repeated freeze-thaw cycles से बचें और laboratory के validated protocol में solution stability establish करें। Clinical pens या formulated investigational product के storage claims RUO bulk peptide qualify नहीं करते।
MOQ: अनुरोध पर
पूर्ति समय: 14–21 दिन

PubChem CID 168429725

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Survodutide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Survodutide (BI 456906) Boehringer Ingelheim और Zealand Pharma द्वारा co-developed investigational 29-residue, lipidated glucagon-receptor/GLP-1-receptor dual agonist है। FDA Global Substance Registration System इसे UNII 2ALA66NS64, CAS 2805997-46-8 और formula C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁ के साथ identify करता है; PubChem CID 168429725 assign करता है। Peptide में position 2 पर Ac4c और Lys24 side-chain modification है जिसमें C18 diacid-linked hydrophilic spacer शामिल है, features enzymatic cleavage resist करने और albumin binding से exposure prolong करने के लिए designed हैं। Peer-reviewed Phase 3 publications में अब diabetes बिना obesity या overweight वाले adults में SYNCHRONIZE-1 और metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease में SYNCHRONIZE-MASLD शामिल हैं। SYNCHRONIZE-2, SYNCHRONIZE-CVOT और LIVERAGE सहित other programs study के अंतर्गत रहते हैं। Developer non-cirrhotic MASH with F2/F3 fibrosis के लिए FDA Fast Track और Breakthrough Therapy designations report करता है। Survodutide investigational रहता है; इसकी safety तथा efficacy को किसी regulatory authority ने marketing के लिए approve नहीं किया।

Published या registered research areas में diabetes बिना obesity या overweight (Phase 2 और SYNCHRONIZE-1), type 2 diabetes के साथ obesity (Phase 2 और SYNCHRONIZE-2), metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (SYNCHRONIZE-MASLD), biopsy-confirmed MASH with fibrosis (Phase 2 और LIVERAGE), cardiovascular outcomes (SYNCHRONIZE-CVOT) और compensated या decompensated cirrhosis वाले people में pharmacokinetics शामिल हैं
Evidence maturity indication से differ करती है: selected Phase 2 studies, SYNCHRONIZE-1 और SYNCHRONIZE-MASLD के positive peer-reviewed results available हैं, जबकि other programs ongoing हैं या केवल design/baseline information publish हुई है
Survodutide investigational है और marketing के लिए approved नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Survodutide glucagon receptor (GCGR) और GLP-1 receptor (GLP-1R) दोनों activate करता है। GLP-1R signaling reduced appetite, delayed gastric emptying और insulin तथा glucagon पर glucose-dependent effects से associated है, जबकि GCGR signaling energy expenditure तथा hepatic lipid oxidation increase कर सकती है। Combined clinical effect dose-, population- और study-dependent रहता है। Position 2 पर Ac4c DPP-4 cleavage susceptibility reduce करता और Lys24-linked C18 diacid/spacer high albumin binding तथा clinical pharmacokinetic studies में reported approximately six-day terminal half-life promote करता है। Mechanistic और body-composition interpretations model- तथा protocol-dependent रहते हैं और RUO lot की clinical performance establish नहीं करते।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ

अनुसंधान क्षेत्रचयापचय और इन्क्रीटिन अनुसंधान

स्रोतों में बताए गए मार्ग

त्वचा के नीचे

खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें

मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

Safety findings trial-specific हैं
SYNCHRONIZE-1 में gastrointestinal adverse events 3.6 mg group के 80.9%, 6.0 mg group के 89.7% और placebo participants के 47.9% में हुए; trial के दौरान कोई death नहीं हुई
SYNCHRONIZE-MASLD में adverse-event-related treatment discontinuation survodutide-treated participants के 19.9% versus placebo के 4.3% में हुआ; week 52 पर mean heart-rate change +3.6 versus +0.8 beats per minute था
उस study ने survodutide group में कोई adjudication-confirmed drug-induced liver injury, acute pancreatitis, pancreatic cancer या thyroid cancer report नहीं किया, लेकिन authors ने 48-week duration, two-country recruitment, predominantly White population और mostly early या mild-to-moderate fibrosis सहित limitations note कीं
Cirrhosis pharmacokinetic study ने hepatic-function groups में broadly similar exposure पाया, लेकिन यह general safety establish या dose recommendation authorize नहीं करता
Survodutide investigational रहता है और RUO lot finished drug या human use के लिए suitable नहीं।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

RUO survodutide material के लिए कोई established combination-use, compatibility या interaction profile नहीं
Phase 2 type 2 diabetes study में semaglutide 1.0 mg combination treatment के बजाय open-label comparator था और metformin protocol-defined conditions में background therapy के रूप में allowed था
ये observations semaglutide, tirzepatide, insulin, other incretin therapies, glucagon-receptor agonists या any medication के साथ compatibility establish नहीं करते
Interaction और co-treatment questions को approved protocol तथा qualified clinical या institutional oversight चाहिए; यह catalog medication-management advice नहीं देता।

साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Survodutide के फैक्टरी बैच COA

Survodutide 10 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

Survodutide10 mg · WHJLP-SUR10-260622-D

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

Released-lot COA require करें जो exact peptide form, sequence, theoretical mass, counterion, purity method, water content और net peptide content identify करे
HPLC alone के बजाय orthogonal mass spectrometry से identity confirm करें
CAS 2805997-46-8, PubChem CID 168429725, formula C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁ और Lys24 side-chain modification को supplied form से match करें
Receiving laboratory के validated protocol में endotoxin, bioburden, residual-solvent और solution-stability requirements define करें
Analytical purity से sterility, clinical grade या human administration suitability infer न करें।

जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक

SURVO-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी-लॉट COA और supplier instructions follow करें। जब तक batch documentation अन्यथा specify न करे, sealed lyophilized RUO material को desiccated, light से protected और -20°C या नीचे रखें; reconstitution के बाद repeated freeze-thaw cycles से बचें और laboratory के validated protocol में solution stability establish करें। Clinical pens या formulated investigational product के storage claims RUO bulk peptide qualify नहीं करते।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

1) FDA Global Substance Registration System. Survodutide substance record, UNII 2ALA66NS64; CAS 2805997-46-8; formula C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁. PubChem CID 168429725.
2) le Roux CW, et al. Obesity वाले people में glucagon और GLP-1 receptor dual agonist survodutide की efficacy और safety: randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial। Lancet Diabetes Endocrinol. 2024. PMID 38330987; doi:10.1016/S2213-8587(23)00356-X.
3) Blüher M, et al. BI 456906: overweight या obesity और type 2 diabetes वाले people में dual glucagon/GLP-1 receptor agonist। Diabetologia. 2023; PMCID PMC10844353.
4) Sanyal AJ, et al. MASH और Fibrosis में Survodutide का Phase 2 Randomized Trial। N Engl J Med. 2024. PMID 38847460; doi:10.1056/NEJMoa2401755.
5) Hohmann N, et al. Cirrhosis वाले people में survodutide efficacy, tolerability और pharmacokinetics। J Hepatol. 2024. PMID 38857788; doi:10.1016/j.jhep.2024.06.003.
6) Wharton S, et al. Obesity treatment के लिए Survodutide। N Engl J Med. 2026. PMID 42253238; doi:10.1056/NEJMoa2600751; NCT06066515.
7) Newsome PN, et al. Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease में Survodutide: randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial। Nat Med. 2026. PMID 42252333; doi:10.1038/s41591-026-04479-3; NCT06309992.
8) SYNCHRONIZE-2, SYNCHRONIZE-CVOT और LIVERAGE के ClinicalTrials.gov तथा developer records; promotional या consumer summaries के बजाय जहाँ available हो current registry status और peer-reviewed results use करें।

01
Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial
Lancet Diabetes & Endocrinology · 2024
स्रोत खोलें
02
A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis
New England Journal of Medicine · 2024
स्रोत खोलें
03
Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity
New England Journal of Medicine · 2026
स्रोत खोलें
04
Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial
Nature Medicine · 2026
स्रोत खोलें
05
Survodutide for treatment of obesity: rationale and design of two randomized phase 3 clinical trials (SYNCHRONIZE-1 and -2)
Obesity (Silver Spring) · 2025
स्रोत खोलें
06
Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% delivering meaningful metabolic improvement in people with obesity or overweight in Phase III trial
Boehringer Ingelheim (official company website) · 2026
स्रोत खोलें
07
Positive data from two Phase III SYNCHRONIZE obesity trials
Boehringer Ingelheim US (official company website) · 2026
स्रोत खोलें
08
Boehringer receives U.S. FDA Breakthrough Therapy designation and initiates two phase III trials in MASH for survodutide
GlobeNewswire (Boehringer Ingelheim official press release) · 2024
स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Survodutide के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Reference standards के रूप में Survodutide को Mazdutide से क्या distinguish करता है?+

दोनों GIP arm बिना dual GLP-1 / glucagon co-agonists हैं, इसलिए receptor-coverage level पर bracket share करते हैं; peptide sequence और lipidation chemistry में differ करते तथा different clinical-development programs से trace होते हैं। Reference-standard selection के लिए practical driver molecule को study द्वारा cited data set से match करना है। दोनों को interchangeable मानने से पहले batch COA के अनुसार exact identity confirm करें।

LyoPep Survodutide packet को mass-spec identity से क्यों शुरू करता है?+

Several GLP-1 / glucagon dual agonists structurally इतने similar हैं कि catalog listing alone reliable identity statement नहीं। Supplied form के theoretical mass के against ESI-MS से lead करना — COA पर reproduced — lab को citable, batch-level identity check देता है, first-time qualification के लिए request पर LC-MS/MS sequence verification available है।

Survodutide lot के साथ कौन-सा documentation ship होता है?+

हर lot RP-HPLC purity (gradient method, 214 nm), supplied form के theoretical mass के against ESI-MS identity, counter-ion content और Karl Fischer से water content के साथ ship होता है, chromatogram तथा mass-spec values direct citation के लिए COA पर reproduced होते हैं। LC-MS/MS sequence verification और bacterial endotoxin (LAL) क्रमशः first-time qualification तथा in vivo work के on-request add-ons हैं।

समीक्षा के लिए तैयार

उपयोगी कोटेशन माँगें

भराव, मात्रा, लक्षित शुद्धता/मात्रा, आवश्यक विधियाँ, गंतव्य और समय शामिल करें।

B2B उत्तर लक्ष्य: 24 घंटे
नवीनतम लॉट अलग से माँगा जाता है
आवश्यक होने पर शीत-श्रृंखला का अलग मूल्य

केवल अनुसंधान उपयोग हेतु। मानव उपयोग के अनुरोध स्वीकार नहीं किए जाते।

हाल की गतिविधि अवधि

Survodutide वाले हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर

हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर4 · पिछले 30 दिनसभी देखें

संयुक्त राज्य35 g2026-07-25

NAD+ 500 mg · AHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · Ipamorelin 10 mg · GHK-Cu 100 mg · Survodutide 10 mg · NAD+ 100 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

संयुक्त राज्य3.5 g2026-07-24

GHK-Cu 100 mg · Retatrutide 30 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Melanotan II 10 mg · SLU-PP-332 5 mg · BPC-157 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · AICAR 50 mg · AOD-9604 10 mg · Tesamorelin 20 mg · HCG 5,000 IU

संयुक्त राज्य220 mg2026-07-09

Survodutide 10 mg · MGF 2 mg

संयुक्त अरब अमीरात4.3 g2026-06-29

Tirzepatide 120 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Survodutide 10 mg · Dermorphin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Survodutide

मुख्य लाभ

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

शोधकर्ता Survodutide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

Survodutide के फैक्टरी बैच COA

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial

A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis

Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity

Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial

Survodutide for treatment of obesity: rationale and design of two randomized phase 3 clinical trials (SYNCHRONIZE-1 and -2)

Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% delivering meaningful metabolic improvement in people with obesity or overweight in Phase III trial

Positive data from two Phase III SYNCHRONIZE obesity trials

Boehringer receives U.S. FDA Breakthrough Therapy designation and initiates two phase III trials in MASH for survodutide

Survodutide के बारे में खरीदारों के प्रश्न

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

Mazdutide

Retatrutide

Semaglutide

Liraglutide