≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 2381089-83-2RUO
अनुसंधान स्थितिव्यापक अध्ययन (परीक्षणाधीन — FDA approved नहीं)
आपूर्ति किया गया रूपLipidated peptide अनुरूप (39-residue, C20 fatty-diacid acylated) — GIP-backbone GLP-1/GIP/glucagon triple agonist
पूर्ति समय14–21 दिन
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
Research value: single defined peptide coordinated GIPR, GLP-1R और GCGR agonism, receptor bias, metabolic signaling, analytical characterization और single- या dual-receptor agonists से comparison का अध्ययन सक्षम करता है
Published clinical outcomes Lilly के investigational finished product का वर्णन करते हैं और RUO lot की clinical performance, interchangeability या suitability स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
2381089-83-2
आणविक सूत्र
C221H342N46O68
आणविक भार
4731.33 Da
दिखावट
White लायोफिलाइज्ड powder
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Supplied form के जारी-लॉट COA और stability statement का उपयोग करें। Use से पहले temperature, moisture तथा light protection, container closure, freeze-thaw allowance और solution matrix define करें; दूसरे vendor या clinical finished product से solution stability infer न करें।
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता Retatrutide के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
Retatrutide (LY3437943) Lilly का investigational 39-residue, lipidated GIP, GLP-1 और glucagon receptor agonist है। Peer-reviewed evidence में Phase 1 और Phase 2 studies तथा 2026 Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 trial शामिल हैं। Lilly ने May 21, 2026 को TRIUMPH-1 topline results और June 2026 ADA meeting में additional nested-substudy data report किए; sponsor-reported results को full peer-reviewed publication से अलग रखें। July 2026 तक FDA कहता है retatrutide approved drug का component नहीं, किसी condition के लिए safe तथा effective नहीं पाया गया और U.S. federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता। यहां material analytical/research reagent है, Lilly clinical product या finished dosage form नहीं।
Evidence contexts में receptor pharmacology, metabolic signaling, obesity, type 2 diabetes, body composition और liver-fat endpoints शामिल हैं
2023 Phase 2 obesity और diabetes trials, 2024 MASLD substudy, 2025 body-composition substudy और 2026 TRANSCEND-T2D-1 Phase 3 paper peer reviewed हैं
इस record में cited TRIUMPH-1 obesity, OSA और knee-OA figures sponsor-reported topline या conference results हैं जो full peer-reviewed publication की प्रतीक्षा में हैं
ये studies Lilly investigational clinical product से संबंधित हैं और approved indication नहीं बनातीं या इस RUO material को human use के लिए validate नहीं करतीं।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Retatrutide GIPR, GLP-1R और GCGR पर agonist है। Discovery paper tested systems में comparatively greater GIPR potency और balanced GLP-1R तथा GCGR activity report करता है। Incretin-receptor signaling insulin secretion, food intake और metabolic control प्रभावित करता है, जबकि GCGR engagement hepatic substrate handling तथा energy expenditure प्रभावित कर सकता है। Receptor activity mechanistic hypotheses support करती है लेकिन अपने आप clinical outcome या lot-specific biological potency सिद्ध नहीं करती।
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
Retatrutide अभी unapproved है
Peer-reviewed और sponsor-reported trials Lilly investigational finished product के gastrointestinal adverse events और अन्य safety observations describe करते हैं, independently supplied RUO lot की safety स्थापित नहीं
FDA कहता है retatrutide किसी condition के लिए safe तथा effective नहीं पाया गया और U.S. federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता
Institutionally approved risk assessment के अंतर्गत research chemical की तरह handle करें; catalogue human-use guidance नहीं देता।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
इस RUO material के लिए कोई combination-use guidance नहीं
Clinical trial exclusion criteria और concomitant-medication management registered protocols और investigator oversight से संबंधित हैं; इन्हें self-directed interaction advice में rewrite नहीं करना चाहिए।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण
Retatrutide के फैक्टरी बैच COA
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन
प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।
अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
Complete modified-sequence identity, high-resolution intact mass, LC-MS/MS या अन्य orthogonal sequence method, peptide-content assay, impurity assignment वाली chromatographic purity, counterion identity, water, residual solvents और aggregate assessment आवश्यक हैं
Endotoxin या bioburden केवल experimental model की आवश्यकता पर define करें
Appearance और HPLC area purity अकेले content, identity या clinical equivalence स्थापित नहीं करते।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
RETA-005MG5 mg10 वायल
RETA-010MG10 mg10 वायल
RETA-015MG15 mg10 वायल
RETA-020MG20 mg10 वायल
RETA-030MG30 mg10 वायल
RETA-040MG40 mg10 वायल
RETA-050MG50 mg10 वायल
RETA-060MG60 mg10 वायल
हैंडलिंग
प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं
Supplied form के जारी-लॉट COA और stability statement का उपयोग करें। Use से पहले temperature, moisture तथा light protection, container closure, freeze-thaw allowance और solution matrix define करें; दूसरे vendor या clinical finished product से solution stability infer न करें।
गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+
हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
मुख्य primary sources: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 और NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA current unapproved-GLP-1 notice; और Lilly official May तथा June 2026 TRIUMPH-1 disclosures। Peer-reviewed publications, registry records और sponsor-reported topline results literature section में separately labelled हैं।
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Retatrutide की reference identity क्या है और formula/MW अक्सर 'per COA' क्यों दिखता है?+
Retatrutide CAS 2381089-83-2 और investigational code LY3437943 से identified है, लेकिन batch specification में complete modified sequence, terminal state, lipidation, free-peptide या salt basis और counter-ions फिर भी लिखे हों। NCATS retatrutide और related sodium form को distinct substance records के रूप में list करता है। COA theoretical mass basis, measured high-resolution intact mass और supplied form का acceptance rule report करे; catalogue number या unqualified average molecular weight पर्याप्त नहीं।
Retatrutide pharmacologically Tirzepatide से कैसे अलग है?+
Tirzepatide dual GIPR/GLP-1R agonist है, जबकि Retatrutide GCGR भी activate करता है। दोनों long-acting lipidated peptides हैं, लेकिन sequences, receptor pharmacology और clinical-development programmes अलग हैं। Cross-trial results molecule-to-molecule superiority स्थापित नहीं कर सकते; उस conclusion के लिए direct comparator study चाहिए।
नए source से Retatrutide qualify करते समय lab कौन-सी identity testing मांगे?+
Complete modified sequence और terminal state, high-resolution intact mass, LC-MS/MS या अन्य orthogonal sequence method, impurity assignment वाला RP-HPLC/UPLC chromatogram, peptide-content assay, counterion identity, water और residual solvents मांगें। Aggregate, endotoxin या bioburden limits केवल experimental model की जरूरत पर specify करें। HPLC area purity और intact mass alone content या full sequence स्थापित नहीं करते।
संबंधित अनुसंधान सामग्री
निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।
