Liraglutide

Agonis reseptor GLP-1 · standar acuan metabolik 31-residu

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 204656-20-2RUO

Status risetAgonis reseptor GLP-1 yang dipelajari secara luas dan bahan aktif obat jadi yang disetujui; bahan curah Research Use Only ini bukan obat yang disetujui

Bentuk pasokanHentriakontapeptida (analog linear GLP-1(7-37) yang dipalmitoilasi/dilipidasi C16)

Waktu tunggu10–18 hari

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Mendorong sekresi insulin yang bergantung glukosa, menekan sekresi glukagon, memperlambat pengosongan lambung, serta menurunkan nafsu makan dan asupan energi melalui jalur reseptor GLP-1 hipotalamus, dengan efek penurunan glukosa dan berat badan pada model penelitian dan uji klinis
Uji hasil kardiovaskular LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; 9,340 pasien T2DM dengan risiko kardiovaskular tinggi, median tindak lanjut 3.8 tahun) menunjukkan titik akhir komposit primer, kematian kardiovaskular, MI nonfatal, atau stroke nonfatal, terjadi pada 13.0% kelompok Liraglutide dibandingkan 14.9% kelompok Placebo (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97), disertai penurunan risiko mortalitas semua sebab
Liraglutide juga diteliti untuk mekanisme steatosis dan inflamasi hati terkait NAFLD/NASH. Uji LEAN merupakan uji pada manusia phase II multisenter, tersamar ganda, acak, dan terkontrol Placebo, bukan sekadar model hewan atau meta-analysis; setelah 48 minggu, resolusi NASH tanpa perburukan fibrosis terjadi pada 39% pasien dibandingkan 9% dengan Placebo
Ini bukan indikasi yang disetujui FDA dan tetap merupakan bidang penelitian yang sedang berkembang.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 204656-20-2
Formula: C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁
Berat molekul: 3751.2 Da
Tampilan: Serbuk liofilisasi putih
Kemurnian: ≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang dirilis untuk bentuk curah yang dipasok. Petunjuk 2–8 °C sebelum dibuka dan selama digunakan pada label FDA berlaku untuk pena injektor jadi tertentu dan tidak menetapkan penyimpanan, rekonstitusi, atau stabilitas setelah dibuka untuk lot penelitian terliofilisasi.
MOQ: Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu: 10–18 hari

PubChem CID 16134956

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Liraglutide

Liraglutide adalah agonis reseptor human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) kerja panjang dengan homologi sekuens asam amino sekitar 97% terhadap GLP-1(7-37) manusia alami. Rantai samping asam lemak palmitat C16 dipasang pada residu lysine di posisi 26 melalui spacer gamma-glutamic acid, disertai substitusi Lys34-to-Arg yang memastikan asilasi berlangsung selektif di posisi 26 tanpa secara bermakna memengaruhi pengikatan reseptor GLP-1. Pada konsentrasi farmasi, molekul ini berasosiasi sendiri menjadi struktur heptamer mirip misel; bersama efek struktural lain, hal ini sangat memperpanjang waktu paruh plasma dan memungkinkan pemberian harian pada obat jadi yang disetujui. Sebagai bahan aktif Victoza untuk diabetes tipe 2 dan Saxenda untuk pengelolaan berat badan, Liraglutide banyak digunakan sebagai senyawa alat untuk mempelajari regulasi sekresi insulin, homeostasis nafsu makan dan energi, serta jalur pensinyalan metabolik; senyawa ini juga menjadi titik awal struktural bagi analog GLP-1 berikutnya seperti semaglutide.

Konteks penelitian yang sesuai mencakup farmakologi reseptor GLP-1, pensinyalan bergantung glukosa, asosiasi mandiri peptida terasilasi, pengikatan albumin, stabilitas proteolitik, metode analitik komparatif, dan kualifikasi standar acuan
Indikasi klinis yang disetujui melekat pada obat jadi tertentu dan tidak mengizinkan penggunaan bahan RUO ini.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Sebagai agonis reseptor GLP-1, Liraglutide berikatan dengan reseptor GLP-1 pada sel beta pankreas dan mengaktifkan jalur pensinyalan cAMP/PKA untuk meningkatkan sekresi insulin secara bergantung glukosa sekaligus menekan pelepasan glukagon dari sel alfa. Senyawa ini juga bekerja pada reseptor GLP-1 sistem saraf pusat, termasuk nucleus arcuatus hipotalamus, untuk mengatur rasa kenyang dan nafsu makan. Waktu paruh plasma yang memanjang hingga sekitar 13 jam, dibandingkan sekitar 1.5-2 menit untuk GLP-1 alami, berasal dari tiga mekanisme gabungan: (1) asosiasi mandiri menjadi struktur heptamer pada konsentrasi farmasi yang memperlambat absorpsi dari tempat injeksi subkutan; (2) asilasi asam lemak C16 yang mendorong pengikatan reversibel berafinitas tinggi sekitar 99% pada albumin plasma, membentuk depot pelepasan lambat dan menunda klirens ginjal; dan (3) perlindungan sterik pada lokasi pemotongan yang dikenali DPP-4 dan neutral endopeptidase (NEP), sehingga meningkatkan ketahanan terhadap degradasi proteolitik.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui

Bidang risetRiset metabolik dan inkretin

Rute yang dilaporkan sumber

Subkutan

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk pemberian pada manusia atau hewan
Label FDA untuk obat jadi Liraglutide yang disetujui memuat kontraindikasi, boxed warning dan peringatan lain, reaksi merugikan, serta petunjuk khusus presentasi; label tersebut tidak menetapkan keamanan atau kesesuaian bahan curah RUO
Kualifikasi laboratorium harus mencakup identitas dan bentuk garam, penetapan kadar, peptida terkait, air, pelarut residu, ion lawan, agregasi, partikulat, endotoksin bila relevan, dan stabilitas spesifik lot.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tidak ada panduan kombinasi untuk manusia yang berlaku
Studi kombinasi laboratorium memerlukan sistem reseptor yang ditetapkan, pembanding terautentikasi, kontrol paparan, dan analisis yang memisahkan komponen; pernyataan interaksi obat klinis harus tetap terikat pada label yang disetujui dan populasi asalnya.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Liraglutide

Liraglutide 10 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Liraglutide10 mg · WHJLP-LIRA10-260522-D

Liraglutide 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Liraglutide5 mg · WHJLP-LIRA5-260521-C

Liraglutide 30 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Liraglutide30 mg · WHJLP-LIRA30-260518-C

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Wajibkan konfirmasi sekuens dan modifikasi, identitas basa bebas atau asetat, massa utuh dan peptide mapping bila sesuai, kemurnian kromatografi, kandungan peptida kuantitatif atas dasar yang dinyatakan, peptida terkait, air, ion lawan, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot
Jangan menyimpulkan sterilitas, konsentrasi, eksipien, atau masa pakai obat jadi dari nama bahan aktif.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

MIC-05MG5 mg10 vial

MIC-10MG10 mg10 vial

MIC-30MG30 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang dirilis untuk bentuk curah yang dipasok. Petunjuk 2–8 °C sebelum dibuka dan selama digunakan pada label FDA berlaku untuk pena injektor jadi tertentu dan tidak menetapkan penyimpanan, rekonstitusi, atau stabilitas setelah dibuka untuk lot penelitian terliofilisasi.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Informasi peresepan FDA untuk Victoza (accessdata.fda.gov / DailyMed, terakhir diperbarui 2025) menjelaskan farmakokinetika termasuk waktu paruh sekitar 13 jam dan klirens tampak 1.2 L/h serta boxed warning tumor sel C tiroid; Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322 (uji LEADER, PMID 27295427) menunjukkan penurunan risiko kematian kardiovaskular dan titik akhir komposit MACE (HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97); Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690 melaporkan resolusi NASH setelah 48 minggu pada 39% pasien dibandingkan 9% dengan Placebo; Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072 menguraikan secara sistematis C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, pembentukan heptamer melalui asosiasi mandiri, dan mekanisme; PubChem CID 16134956 dan DrugBank DB06655 mengonfirmasi identitas basa bebas, rumus C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁, dan MW 3751.2 Da; massa molekul dan CAS bentuk garam diverifikasi silang dengan halaman produk asetat/SDS Cayman Chemical (CAS 1997361-86-0, FW 3811.3) serta halaman teknis Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock, dan MedChemExpress.

01
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes
New England Journal of Medicine · 2016
Buka sumber
02
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management
New England Journal of Medicine · 2015
Buka sumber
03
Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)
The Lancet · 2009
Buka sumber
04
The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide
Frontiers in Endocrinology · 2019
Buka sumber
05
Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes
Diabetic Medicine · 2005
Buka sumber
06
A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026
Buka sumber
07
The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis
African Health Sciences · 2019
Buka sumber
08
VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Liraglutide

Apa nilai identitas acuan Liraglutide?+

Acuan basa bebas adalah CAS 204656-20-2, rumus C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁, dan massa molekul rata-rata sekitar 3751.20 Da. Liraglutide merupakan analog GLP-1 31-residu dengan Arg pada posisi 34 dan gugus palmitoil C16 yang terhubung ke Lys26 melalui spacer γ-glutamyl. Nilai ini tidak secara otomatis mengidentifikasi asetat atau garam lain; COA lot yang dirilis harus menyatakan bentuk yang dipasok, konvensi massa, ion lawan, dan dasar kandungan peptida kuantitatif.

Bagaimana membandingkan Liraglutide, semaglutide, dan tirzepatide sebagai seri acuan?+

Ketiganya merupakan agonis reseptor inkretin terasilasi yang berbeda, bukan kelas molekul yang sama dan dapat dipertukarkan. Liraglutide menggunakan substituen asam lemak C16; semaglutide menggunakan rantai samping diasam C18 dengan linker dan sekuens yang berbeda; tirzepatide menggunakan rantai samping diasam C20 pada sekuens agonis ganda reseptor GIP/GLP-1. Perbandingan yang sah mengkualifikasi setiap lot secara independen dan menormalkan identitas, kandungan, bentuk garam, matriks, dan konsentrasi sebelum menafsirkan perbedaan structure–activity.

Pengujian identitas apa yang perlu diminta laboratorium untuk Liraglutide?+

Minta bukti ortogonal yang sesuai untuk peptida terasilasi: massa utuh, peptide map atau penetapan sekuens tandem-MS yang melokalisasi modifikasi, kemurnian kromatografi dan profil peptida terkait, serta kandungan peptida kuantitatif atas dasar yang dinyatakan. Rekonsiliasi pula basa bebas atau asetat, ion lawan, air, pelarut residu, agregasi, dan partikulat bila relevan. Endotoksin adalah atribut terpisah yang bergantung pada studi dan, bila diperlukan, harus didukung metode lot yang dirilis, kontrol interferensi, batas, dan hasil.

Liraglutide

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang Liraglutide

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik Liraglutide

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

Pertanyaan pembeli tentang Liraglutide

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

Semaglutide

Tirzepatide

Survodutide

Cagrilintide