Liraglutide

Agonis reseptor GLP-1 · standar acuan metabolik 31-residu

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 204656-20-2RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanHentriakontapeptida (analog linear GLP-1(7-37) yang dipalmitoilasi/dilipidasi C16)
Waktu tunggu10–18 hari
Liraglutide — Serbuk liofilisasi putih
Liraglutide — Serbuk liofilisasi putih · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Mendorong sekresi insulin yang bergantung glukosa, menekan sekresi glukagon, memperlambat pengosongan lambung, serta menurunkan nafsu makan dan asupan energi melalui jalur reseptor GLP-1 hipotalamus, dengan efek penurunan glukosa dan berat badan pada model penelitian dan uji klinis
  • Uji hasil kardiovaskular LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; 9,340 pasien T2DM dengan risiko kardiovaskular tinggi, median tindak lanjut 3.8 tahun) menunjukkan titik akhir komposit primer, kematian kardiovaskular, MI nonfatal, atau stroke nonfatal, terjadi pada 13.0% kelompok Liraglutide dibandingkan 14.9% kelompok Placebo (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97), disertai penurunan risiko mortalitas semua sebab
  • Liraglutide juga diteliti untuk mekanisme steatosis dan inflamasi hati terkait NAFLD/NASH. Uji LEAN merupakan uji pada manusia phase II multisenter, tersamar ganda, acak, dan terkontrol Placebo, bukan sekadar model hewan atau meta-analysis; setelah 48 minggu, resolusi NASH tanpa perburukan fibrosis terjadi pada 39% pasien dibandingkan 9% dengan Placebo
  • Ini bukan indikasi yang disetujui FDA dan tetap merupakan bidang penelitian yang sedang berkembang.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
204656-20-2
Formula
C172H265N43O51
Berat molekul
3751.2 g/mol
Tampilan
Serbuk liofilisasi putih
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang dirilis untuk bentuk curah yang dipasok. Petunjuk 2–8 °C sebelum dibuka dan selama digunakan pada label FDA berlaku untuk pena injektor jadi tertentu dan tidak menetapkan penyimpanan, rekonstitusi, atau stabilitas setelah dibuka untuk lot penelitian terliofilisasi.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
10–18 hari
PubChem CID 16134956

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Liraglutide

Liraglutide adalah agonis reseptor human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) kerja panjang dengan homologi sekuens asam amino sekitar 97% terhadap GLP-1(7-37) manusia alami. Rantai samping asam lemak palmitat C16 dipasang pada residu lysine di posisi 26 melalui spacer gamma-glutamic acid, disertai substitusi Lys34-to-Arg yang memastikan asilasi berlangsung selektif di posisi 26 tanpa secara bermakna memengaruhi pengikatan reseptor GLP-1. Pada konsentrasi farmasi, molekul ini berasosiasi sendiri menjadi struktur heptamer mirip misel; bersama efek struktural lain, hal ini sangat memperpanjang waktu paruh plasma dan memungkinkan pemberian harian pada obat jadi yang disetujui. Sebagai bahan aktif Victoza untuk diabetes tipe 2 dan Saxenda untuk pengelolaan berat badan, Liraglutide banyak digunakan sebagai senyawa alat untuk mempelajari regulasi sekresi insulin, homeostasis nafsu makan dan energi, serta jalur pensinyalan metabolik; senyawa ini juga menjadi titik awal struktural bagi analog GLP-1 berikutnya seperti semaglutide.

  • Konteks penelitian yang sesuai mencakup farmakologi reseptor GLP-1, pensinyalan bergantung glukosa, asosiasi mandiri peptida terasilasi, pengikatan albumin, stabilitas proteolitik, metode analitik komparatif, dan kualifikasi standar acuan
  • Indikasi klinis yang disetujui melekat pada obat jadi tertentu dan tidak mengizinkan penggunaan bahan RUO ini.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Sebagai agonis reseptor GLP-1, Liraglutide berikatan dengan reseptor GLP-1 pada sel beta pankreas dan mengaktifkan jalur pensinyalan cAMP/PKA untuk meningkatkan sekresi insulin secara bergantung glukosa sekaligus menekan pelepasan glukagon dari sel alfa. Senyawa ini juga bekerja pada reseptor GLP-1 sistem saraf pusat, termasuk nucleus arcuatus hipotalamus, untuk mengatur rasa kenyang dan nafsu makan. Waktu paruh plasma yang memanjang hingga sekitar 13 jam, dibandingkan sekitar 1.5-2 menit untuk GLP-1 alami, berasal dari tiga mekanisme gabungan: (1) asosiasi mandiri menjadi struktur heptamer pada konsentrasi farmasi yang memperlambat absorpsi dari tempat injeksi subkutan; (2) asilasi asam lemak C16 yang mendorong pengikatan reversibel berafinitas tinggi sekitar 99% pada albumin plasma, membentuk depot pelepasan lambat dan menunda klirens ginjal; dan (3) perlindungan sterik pada lokasi pemotongan yang dikenali DPP-4 dan neutral endopeptidase (NEP), sehingga meningkatkan ketahanan terhadap degradasi proteolitik.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Subkutan
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk pemberian pada manusia atau hewan
  • Label FDA untuk obat jadi Liraglutide yang disetujui memuat kontraindikasi, boxed warning dan peringatan lain, reaksi merugikan, serta petunjuk khusus presentasi; label tersebut tidak menetapkan keamanan atau kesesuaian bahan curah RUO
  • Kualifikasi laboratorium harus mencakup identitas dan bentuk garam, penetapan kadar, peptida terkait, air, pelarut residu, ion lawan, agregasi, partikulat, endotoksin bila relevan, dan stabilitas spesifik lot.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ada panduan kombinasi untuk manusia yang berlaku
  • Studi kombinasi laboratorium memerlukan sistem reseptor yang ditetapkan, pembanding terautentikasi, kontrol paparan, dan analisis yang memisahkan komponen; pernyataan interaksi obat klinis harus tetap terikat pada label yang disetujui dan populasi asalnya.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Liraglutide

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Liraglutide 5 mg5 mg
  • Pratinjau buram COA batch Liraglutide 10 mg10 mg
  • Pratinjau buram COA batch Liraglutide 30 mg30 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan konfirmasi sekuens dan modifikasi, identitas basa bebas atau asetat, massa utuh dan peptide mapping bila sesuai, kemurnian kromatografi, kandungan peptida kuantitatif atas dasar yang dinyatakan, peptida terkait, air, ion lawan, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot
  • Jangan menyimpulkan sterilitas, konsentrasi, eksipien, atau masa pakai obat jadi dari nama bahan aktif.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
LIRA55 mg10 vial
LIRA1010 mg10 vial
LIRA3030 mg10 vial

Bentuk lain

Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)

Botol semprotan hidung hitam 10 mL dengan tutup bening
Botol semprotan hidung 10 mL

Selain vial liofilisasi, Liraglutide juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.

Kandungan
5 mg
Ukuran botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol per kandungan dan ukuran botol
Dikirim dari
Stok kami di AS

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang dirilis untuk bentuk curah yang dipasok. Petunjuk 2–8 °C sebelum dibuka dan selama digunakan pada label FDA berlaku untuk pena injektor jadi tertentu dan tidak menetapkan penyimpanan, rekonstitusi, atau stabilitas setelah dibuka untuk lot penelitian terliofilisasi.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Informasi peresepan FDA untuk Victoza (accessdata.fda.gov / DailyMed, terakhir diperbarui 2025) menjelaskan farmakokinetika termasuk waktu paruh sekitar 13 jam dan klirens tampak 1.2 L/h serta boxed warning tumor sel C tiroid; Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322 (uji LEADER, PMID 27295427) menunjukkan penurunan risiko kematian kardiovaskular dan titik akhir komposit MACE (HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97); Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690 melaporkan resolusi NASH setelah 48 minggu pada 39% pasien dibandingkan 9% dengan Placebo; Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072 menguraikan secara sistematis C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, pembentukan heptamer melalui asosiasi mandiri, dan mekanisme; PubChem CID 16134956 dan DrugBank DB06655 mengonfirmasi identitas basa bebas, rumus C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁, dan MW 3751.2 Da; massa molekul dan CAS bentuk garam diverifikasi silang dengan halaman produk asetat/SDS Cayman Chemical (CAS 1997361-86-0, FW 3811.3) serta halaman teknis Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock, dan MedChemExpress.
  1. 01

    Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2016

    Buka sumber
  2. 02

    A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

    New England Journal of Medicine · 2015

    Buka sumber
  3. 03

    Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

    The Lancet · 2009

    Buka sumber
  4. 04

    The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

    Frontiers in Endocrinology · 2019

    Buka sumber
  5. 05

    Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

    Diabetic Medicine · 2005

    Buka sumber
  6. 06

    A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

    Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026

    Buka sumber
  7. 07

    The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

    African Health Sciences · 2019

    Buka sumber
  8. 08

    VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

    U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Liraglutide

Apa nilai identitas acuan Liraglutide?+

Acuan basa bebas adalah CAS 204656-20-2, rumus C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁, dan massa molekul rata-rata sekitar 3751.20 Da. Liraglutide merupakan analog GLP-1 31-residu dengan Arg pada posisi 34 dan gugus palmitoil C16 yang terhubung ke Lys26 melalui spacer γ-glutamyl. Nilai ini tidak secara otomatis mengidentifikasi asetat atau garam lain; COA lot yang dirilis harus menyatakan bentuk yang dipasok, konvensi massa, ion lawan, dan dasar kandungan peptida kuantitatif.

Bagaimana membandingkan Liraglutide, semaglutide, dan tirzepatide sebagai seri acuan?+

Ketiganya merupakan agonis reseptor inkretin terasilasi yang berbeda, bukan kelas molekul yang sama dan dapat dipertukarkan. Liraglutide menggunakan substituen asam lemak C16; semaglutide menggunakan rantai samping diasam C18 dengan linker dan sekuens yang berbeda; tirzepatide menggunakan rantai samping diasam C20 pada sekuens agonis ganda reseptor GIP/GLP-1. Perbandingan yang sah mengkualifikasi setiap lot secara independen dan menormalkan identitas, kandungan, bentuk garam, matriks, dan konsentrasi sebelum menafsirkan perbedaan structure–activity.

Pengujian identitas apa yang perlu diminta laboratorium untuk Liraglutide?+

Minta bukti ortogonal yang sesuai untuk peptida terasilasi: massa utuh, peptide map atau penetapan sekuens tandem-MS yang melokalisasi modifikasi, kemurnian kromatografi dan profil peptida terkait, serta kandungan peptida kuantitatif atas dasar yang dinyatakan. Rekonsiliasi pula basa bebas atau asetat, ion lawan, air, pelarut residu, agregasi, dan partikulat bila relevan. Endotoksin adalah atribut terpisah yang bergantung pada studi dan, bila diperlukan, harus didukung metode lot yang dirilis, kontrol interferensi, batas, dan hasil.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli