VIP

Ligan VPAC1/VPAC2 28 residu dengan ujung-C teramidasi

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 40077-57-4RUO

Status risetVIP teramidasi dengan urutan alami telah dipelajari luas; bahan katalog ini hanya untuk penelitian. Aviptadil belum disetujui FDA untuk pengobatan COVID-19.

Bentuk pasokanPeptida linear 28 residu dengan ujung-C teramidasi

Waktu tunggu14–21 hari

VIP — Serbuk liofilisasi putih hingga putih pucat

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Konteks penelitian yang dipublikasikan, bukan manfaat yang diklaim atas bahan RUO ini: VIP endogen merupakan ligan yang telah dikarakterisasi baik untuk studi farmakologi reseptor VPAC1/VPAC2 dan pensinyalan cAMP
Sistem VIP/VPAC berperan dalam sekresi dan motilitas gastrointestinal, vasodilatasi, pensinyalan neuroendokrin, regulasi imun, dan penelitian jaringan sirkadian; analog dan antagonis selektif reseptor dapat membantu membedakan kontribusi VPAC1, VPAC2, dan PAC1; temuan eksploratif pernapasan, inflamasi, neurologis, dan metabolik tetap spesifik terhadap model, formulasi, dan populasi; hasil negatif TESICO dan seri kasus CIRS intranasal berbukti rendah harus dipertahankan saat menjelaskan bukti pada manusia.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 40077-57-4
Formula: C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S
Berat molekul: 3,325.8 Da
Tampilan: Serbuk liofilisasi putih hingga putih pucat
Kemurnian: ≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk pemasok. Kecuali dokumentasi lot menentukan lain, simpan VIP liofilisasi dalam keadaan tersegel, kering, terlindung dari cahaya, pada atau di bawah -20°C. Tetapkan stabilitas larutan hasil rekonstitusi dalam protokol tervalidasi laboratorium penerima dan hindari siklus beku-cair berulang. Jangan menerapkan petunjuk penanganan produk nasal racikan atau formulasi infus klinis pada lot RUO curah ini.
MOQ: Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu: 14–21 hari

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang VIP

Vasoactive intestinal peptide (VIP) adalah neuropeptida endogen 28 residu dalam keluarga peptida secretin/glucagon. VIP bioaktif matang teramidasi pada Asn28 ujung-C dan mengaktifkan GPCR kelas B VPAC1 dan VPAC2. Untuk urutan teramidasi yang menjadi identitas katalog, rumus netralnya C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan massa molekul rata-rata sekitar 3,325.8 Da. PubChem CID 53314964 saat ini menggambarkan bentuk asam bebas ujung-C, C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan 3,326.8 Da, sehingga catatan itu tidak boleh dipakai tanpa pembatasan sebagai struktur tepat atau target massa utuh lot teramidasi. Bukti klinis spesifik terhadap formulasi dan rute: uji acak TESICO tidak menemukan manfaat klinis bermakna pada hari 90 dari Aviptadil intravena untuk gagal napas hipoksemik akut terkait COVID-19. Bahan curah ini adalah referensi khusus penelitian, bukan semprotan nasal racikan, infus steril, atau obat jadi yang disetujui.

Farmakologi reseptor mencakup pengikatan, pensinyalan, desensitisasi, internalisasi VPAC1/VPAC2, dan eksperimen kontrol selektif; penelitian fisiologi dan model penyakit mencakup sekresi dan motilitas gastrointestinal, respons otot polos dan vaskular, pensinyalan jaringan sirkadian, biologi neuroendokrin, pensinyalan sel imun, dan model paru; bukti translasi harus tetap spesifik formulasi—perbandingan modified intention-to-treat TESICO pada 461 peserta tidak menemukan perbaikan bermakna pada hasil primer hari 90 atau mortalitas dengan Aviptadil intravena dibanding placebo; uji intravena lebih kecil sebelumnya melaporkan sinyal kelangsungan hidup sekunder, tetapi analisis primer tersesuaikan yang telah ditentukan tidak signifikan secara statistik; VIP intranasal untuk CIRS terutama didukung seri kecil tanpa kontrol dan bukan indikasi yang disetujui FDA; tidak ada rute klinis atau indikasi eksploratif yang membuat bahan RUO curah ini layak digunakan pada manusia.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

VIP adalah agonis endogen VPAC1 dan VPAC2, dua reseptor berpasangan protein G kelas B yang umumnya memberi sinyal melalui Gαs, adenylyl cyclase, cyclic AMP, dan protein kinase A. Respons hilir berubah menurut kepadatan reseptor, jenis sel, spesies, konsentrasi ligan, dan desain assay. Aktivitas VIP jauh lebih rendah daripada PACAP pada sebagian besar isoform reseptor PAC1, meskipun splice variant dapat mengubah farmakologi. Karena itu, pernyataan efek antiinflamasi, vasodilatasi, sekresi, sirkadian, atau neuroprotektif menggambarkan konteks penelitian biologi dan tidak menetapkan efek terapeutik lot RUO curah.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui

Bidang risetRiset neurokognitif

Rute yang dilaporkan sumber

Tidak ada rute pemberian yang berlaku

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Peptida curah ini hanya untuk penelitian, tidak steril, dan tidak memenuhi syarat untuk pemberian kepada manusia atau hewan; uji Aviptadil intravena melaporkan hipotensi dan diare sebagai masalah tolerabilitas spesifik rute dan formulasi; dalam TESICO, hasil keamanan komposit hari 5 terjadi pada 63% penerima Aviptadil versus 56% dengan placebo, dengan odds ratio 1.40 (95% CI 0.94-2.08)
TESICO tidak menemukan manfaat efikasi atau mortalitas bermakna pada hari 90, sehingga bukti acak yang lebih besar tidak mendukung pembingkaian promosi COVID-19 sebelumnya; pengamatan keamanan produk intravena atau nasal racikan tidak dapat digunakan untuk menyimpulkan keamanan lot RUO ini; laboratorium harus mengikuti SDS, memakai PPE yang sesuai, dan menetapkan kontrol institusi untuk model dan rute pajanan yang direncanakan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tinjauan ini tidak menemukan bukti manusia berwenang yang menetapkan keamanan atau efektivitas penggabungan VIP dengan BPC-157, Thymosin Alpha-1, LL-37, KPV, Selank, DSIP, Cerebrolysin, GHK-Cu, atau peptida penelitian lain; deskripsi kombinasi tersebut sebagai kompatibel atau sinergis tidak didukung; dalam sistem eksperimen, agonis dan antagonis VPAC/PAC1, modulator phosphodiesterase atau adenylyl-cyclase, dan intervensi jalur cAMP/PKA dapat menjadi pengganggu atau kontrol tergantung protokol; alat selektif reseptor dan vehicle control harus ditetapkan secara prospektif; katalog tidak merekomendasikan kombinasi atau memberi nasihat pengelolaan obat.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik VIP

VIP 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

VIP5 mg · WHJLP-VIP5-260513-B

VIP 10 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

VIP10 mg · WHJLP-VIP10-260513-B

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta COA lot yang telah dirilis yang menyatakan urutan 28 residu lengkap, amidasi Asn-NH₂ ujung-C, rumus tepat dan massa utuh teoretis bentuk yang dinyatakan, massa utuh terukur, metode identitas, kemurnian kromatografi dan profil pengotor, kandungan counterion atau garam, air, pelarut sisa, dan assay peptida bersih; gunakan cakupan terminal LC-MS/MS atau metode ortogonal lain untuk membedakan VIP teramidasi dari analog asam bebas—massa netral molekul teramidasi sekitar 0.984 Da lebih rendah, bukan lebih tinggi; untuk penelitian sel atau hewan, tetapkan kriteria endotoxin dan bioburden dalam protokol laboratorium penerima
Kemurnian area HPLC saja tidak menetapkan amidasi terminal, kandungan peptida, sterilitas, mutu klinis, atau kesetaraan dengan formulasi racikan maupun investigasional.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

VIP-05MG5 mg10 vial

VIP-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk pemasok. Kecuali dokumentasi lot menentukan lain, simpan VIP liofilisasi dalam keadaan tersegel, kering, terlindung dari cahaya, pada atau di bawah -20°C. Tetapkan stabilitas larutan hasil rekonstitusi dalam protokol tervalidasi laboratorium penerima dan hindari siklus beku-cair berulang. Jangan menerapkan petunjuk penanganan produk nasal racikan atau formulasi infus klinis pada lot RUO curah ini.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Referensi: 1) KEGG DRUG D12127. Aviptadil: sequence HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, formula C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S, molecular weight 3325.80, CAS 40077-57-4;
Referensi: 2) PubChem CID 53314964. Vasoactive intestinal peptide free-acid structure: formula C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S, molecular weight 3326.8, CAS 37221-79-7;
Referensi: 3) BPS/IUPHAR Guide to Pharmacology. VIP and PACAP receptors, family 67: VPAC1, VPAC2, and PAC1 nomenclature and pharmacology;
Referensi: 4) Harmar AJ, et al. Pharmacology and functions of receptors for VIP and PACAP: IUPHAR Review 1. Br J Pharmacol. 2012. PMID 22289055;
Referensi: 5) Brown SM, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure (TESICO). Lancet Respir Med. 2023. PMID 37348524; PMCID PMC10527239; doi:10.1016/S2213-2600(23)00147-9;
Referensi: 6) Youssef JG, et al. IV vasoactive intestinal peptide in critical COVID-19 respiratory failure: 60-day randomized trial. Crit Care Med. 2022. PMID 36044317;
Referensi: 7) Shoemaker RC, House DE, Ryan JC. VIP corrects chronic inflammatory response syndrome markers: an open-label uncontrolled case series. Health. 2013;5:396-401;
Referensi: 8) Iwasaki M, et al. Recent advances in VIP physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Research. 2019. PMCID PMC6743256.

01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine
Science · 1970
Buka sumber
02
Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination
European Journal of Biochemistry · 1974
Buka sumber
03
Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease
Clinical and Experimental Immunology · 2009
Buka sumber
04
Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system
F1000Research · 2019
Buka sumber
05
A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases
International Journal of Molecular Sciences · 2019
Buka sumber
06
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Critical Care Medicine · 2022
Buka sumber
07
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Buka sumber
08
A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang VIP

Mengapa amidasi ujung-C VIP penting?+

VIP bioaktif matang berakhir pada Asn28-NH₂, bukan Asn28-COOH. Hal ini mengubah identitas dan target massa utuh: VIP teramidasi memiliki rumus netral C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan massa rata-rata sekitar 3,325.8 Da, sedangkan asam bebas adalah C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan sekitar 3,326.8 Da. Amidasi menurunkan massa netral sekitar 0.984 Da; bukan menghasilkan produk +1 Da. Kualifikasi bentuk terminal dengan massa utuh ditambah cakupan LC-MS/MS ujung-C atau metode ortogonal lain, bukan area HPLC saja.

Apakah VIP alami membedakan VPAC1 dari VPAC2?+

Tidak. VIP alami adalah agonis endogen berafinitas tinggi pada VPAC1 maupun VPAC2. Ekspresi reseptor dan respons hilir berubah menurut jaringan, spesies, model sel, dan kondisi assay, sehingga daftar distribusi jaringan sederhana bukan bukti selektivitas. Studi yang memerlukan atribusi subtipe harus memakai agonis atau antagonis selektif tervalidasi, kontrol genetik, atau keduanya, serta mendokumentasikan reaktivitas silang terhadap VPAC1, VPAC2, dan PAC1.

Mengapa catatan PubChem berbeda dari lot VIP yang dimaksud?+

PubChem CID 53314964 saat ini mewakili struktur asam bebas ujung-C dengan rumus C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan massa 3,326.8 Da, sedangkan VIP matang teramidasi adalah C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan sekitar 3,325.8 Da. Halaman menggunakan PubChem sebagai bukti catatan asam bebas dan perbedaan registri, bukan sebagai target struktur tepat identitas katalog teramidasi. COA lot yang dirilis harus menyatakan bentuk terminal aktual, urutan, counterion, massa teoretis, dan massa terukur.

VIP

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang VIP

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik VIP

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine

Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination

Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease

Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system

A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases

The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial

Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial

A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure

Pertanyaan pembeli tentang VIP

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

Selank

Kisspeptin-10

Semax

P21 (P021)