Liraglutide

Agonista do receptor GLP-1 · padrão metabólico de referência com 31 resíduos

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 204656-20-2RUO
COA do lote
MOQ1 kit (10 frascos) por SKU
Forma fornecidaHentriacontapeptídeo (análogo linear de GLP-1(7-37), palmitoilado/lipidado com C16)
Prazo de entrega10–18 dias
Liraglutide — Pó liofilizado branco
Liraglutide — Pó liofilizado branco · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Promove a secreção de insulina dependente da glicose, suprime a secreção de glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e reduz o apetite e a ingestão energética pelas vias hipotalâmicas do receptor GLP-1, com efeitos de redução da glicose e do peso observados em modelos de pesquisa e ensaios clínicos
  • O ensaio de desfechos cardiovasculares LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; 9,340 pacientes com T2DM e alto risco cardiovascular, seguimento mediano de 3.8 anos) mostrou que o desfecho composto primário, morte cardiovascular, MI não fatal ou AVC não fatal, ocorreu em 13.0% do grupo liraglutide contra 14.9% do grupo placebo (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97), juntamente com redução do risco de mortalidade por todas as causas
  • Liraglutide também foi estudado nos mecanismos de esteatose e inflamação hepáticas associados a NAFLD/NASH: o ensaio LEAN, um ensaio humano de phase II, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo, e não apenas modelos animais ou metanálises, constatou após 48 semanas resolução de NASH sem piora da fibrose em 39% dos pacientes contra 9% com placebo
  • Esta não é uma indicação aprovada pela FDA e continua sendo uma área emergente de pesquisa.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
204656-20-2
Fórmula
C172H265N43O51
Massa molecular
3751.2 g/mol
Aparência
Pó liofilizado branco
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma a granel fornecida. As instruções de 2–8 °C para produto fechado e em uso nos rótulos FDA aplicam-se a canetas injetoras acabadas específicas e não estabelecem armazenamento, reconstituição nem estabilidade após abertura de um lote de pesquisa liofilizado.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
10–18 dias
PubChem CID 16134956

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Liraglutide

Liraglutide é um agonista de longa ação do receptor humano do glucagon-like peptide-1 (GLP-1), com aproximadamente 97% de homologia de sequência de aminoácidos com o GLP-1(7-37) humano nativo. Uma cadeia lateral de ácido graxo palmítico C16 é ligada ao resíduo de lisina na posição 26 por um espaçador de ácido gamma-glutâmico, juntamente com uma substituição Lys34-to-Arg que direciona seletivamente a acilação para a posição 26 sem afetar materialmente a ligação ao receptor GLP-1. Em concentrações farmacêuticas, a molécula se autoassocia em uma estrutura heptamérica semelhante a micela; com outros efeitos estruturais, isso prolonga acentuadamente sua meia-vida plasmática e permite administração diária em medicamentos acabados aprovados. Como ingrediente ativo de Victoza para diabetes tipo 2 e de Saxenda para controle de peso, liraglutide é um composto-ferramenta amplamente utilizado no estudo da regulação da secreção de insulina, da homeostase do apetite e da energia e das vias de sinalização metabólica; também serviu de ponto de partida estrutural para análogos posteriores de GLP-1, como semaglutide.

  • Contextos de pesquisa adequados incluem farmacologia do receptor GLP-1, sinalização dependente da glicose, autoassociação de peptídeos acilados, ligação à albumina, estabilidade proteolítica, métodos analíticos comparativos e qualificação de padrões de referência
  • As indicações clínicas aprovadas pertencem a medicamentos acabados específicos e não autorizam o uso deste material RUO.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Como agonista do receptor GLP-1, liraglutide liga-se aos receptores GLP-1 nas células beta pancreáticas e ativa a via cAMP/PKA, aumentando a secreção de insulina de forma dependente da glicose e suprimindo a liberação de glucagon pelas células alfa. Também atua em receptores GLP-1 do sistema nervoso central, inclusive no núcleo arqueado hipotalâmico, para regular saciedade e apetite. Sua meia-vida plasmática de aproximadamente 13 horas, em comparação com cerca de 1.5-2 minutos para o GLP-1 nativo, resulta de três mecanismos combinados: (1) autoassociação em estrutura heptamérica nas concentrações farmacêuticas, retardando a absorção no local de injeção subcutânea; (2) acilação pelo ácido graxo C16, que promove ligação reversível de alta afinidade, de aproximadamente 99%, à albumina plasmática, criando um depósito de liberação lenta e retardando a depuração renal; e (3) proteção estérica dos sítios de clivagem reconhecidos por DPP-4 e endopeptidase neutra (NEP), aumentando a resistência à degradação proteolítica.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Subcutânea
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não administrar a seres humanos ou animais
  • Os rótulos FDA dos medicamentos acabados aprovados com liraglutide contêm contraindicações, boxed warning e outras advertências, reações adversas e instruções específicas da apresentação; esses rótulos não estabelecem a segurança nem a adequação de material RUO a granel
  • A qualificação laboratorial deve abordar identidade e forma salina, ensaio quantitativo, peptídeos relacionados, água, solventes residuais, contraíons, agregação, partículas, endotoxina quando pertinente e estabilidade específica do lote.

Interações relatadas na literatura

  • Não se aplica nenhuma orientação de combinações para uso humano
  • Estudos de combinação em laboratório exigem sistemas receptores definidos, comparadores autenticados, controles de exposição e análise que resolva cada componente; declarações de interações clínicas devem permanecer vinculadas ao rótulo aprovado e à população da qual foram obtidas.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação do lote

COAs de lotes de Liraglutide

Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco

  • Prévia desfocada de um COA de lote de Liraglutide 5 mg5 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Liraglutide 10 mg10 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Liraglutide 30 mg30 mg

As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.

Teste independente reprovado? Reembolso integral.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.

Laudos de terceiros, adicionados aos poucos

As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.

Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija confirmação de sequência e modificação, identidade como base livre ou acetato, massa intacta e mapeamento peptídico quando apropriado, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo em base declarada, peptídeos relacionados, água, contraíons, solventes residuais, agregação ou partículas quando pertinentes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote
  • Não deduza esterilidade, concentração, excipientes nem período de uso do medicamento acabado a partir do nome do ingrediente ativo.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
LIRA55 mg10 frascos
LIRA1010 mg10 frascos
LIRA3030 mg10 frascos

Outro formato

Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)

Frasco preto de spray nasal de 10 mL com tampa transparente
Frasco de spray nasal de 10 mL

Além dos frascos liofilizados, Liraglutide também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.

Teores
5 mg
Tamanhos de frasco
10 mL ou 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por teor e tamanho de frasco
Enviado de
Nosso estoque nos EUA

Manuseio

Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma a granel fornecida. As instruções de 2–8 °C para produto fechado e em uso nos rótulos FDA aplicam-se a canetas injetoras acabadas específicas e não estabelecem armazenamento, reconstituição nem estabilidade após abertura de um lote de pesquisa liofilizado.

Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.

E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+

Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

Como o material deve ser armazenado após a entrega?+

Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • A informação de prescrição FDA de Victoza (accessdata.fda.gov / DailyMed, atualizada mais recentemente em 2025) descreve a farmacocinética, inclusive meia-vida de aproximadamente 13 horas e depuração aparente de 1.2 L/h, e o boxed warning sobre tumores de células C da tireoide; Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322 (ensaio LEADER, PMID 27295427), demonstra redução do risco de morte cardiovascular e do desfecho composto MACE (HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97); Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690, relata resolução de NASH após 48 semanas em 39% dos pacientes contra 9% com placebo; Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072, apresenta sistematicamente C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, formação de heptâmeros por autoassociação e mecanismo; PubChem CID 16134956 e DrugBank DB06655 confirmam a identidade da base livre, a fórmula C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ e MW 3751.2 Da; a massa molecular e os CAS da forma salina foram comparados com a página do produto/SDS do acetato da Cayman Chemical (CAS 1997361-86-0, FW 3811.3) e páginas técnicas da Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock e MedChemExpress.
  1. 01

    Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

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    A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

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    Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

    The Lancet · 2009

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  4. 04

    The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

    Frontiers in Endocrinology · 2019

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    Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

    Diabetic Medicine · 2005

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    A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

    Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026

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    The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

    African Health Sciences · 2019

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    VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Liraglutide

Quais são os valores de identidade de referência de liraglutide?+

A referência da base livre é CAS 204656-20-2, fórmula C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ e massa molecular média de aproximadamente 3751.20 Da. Liraglutide é um análogo de GLP-1 com 31 resíduos, Arg na posição 34 e um grupo palmitoíla C16 ligado a Lys26 por um espaçador γ-glutamil. Esses valores não identificam automaticamente um acetato ou outro sal; o COA do lote liberado deve informar a forma fornecida, a convenção de massa, o contraíon e a base do teor quantitativo de peptídeo.

Como comparar liraglutide, semaglutide e tirzepatide como uma série de referência?+

São agonistas acilados de receptores de incretina distintos, não graus intercambiáveis da mesma molécula. Liraglutide usa um substituinte de ácido graxo C16; semaglutide, uma cadeia lateral diácida C18 com linker e sequência diferentes; e tirzepatide, uma cadeia lateral diácida C20 sobre uma sequência agonista dupla GIP/GLP-1. Uma comparação válida qualifica cada lote independentemente e normaliza identidade, teor, forma salina, matriz e concentração antes de interpretar diferenças de estrutura–atividade.

Quais testes de identidade um laboratório deve solicitar para liraglutide?+

Solicite evidências ortogonais apropriadas para um peptídeo acilado: massa intacta, mapa peptídico ou atribuição de sequência por tandem-MS que localize a modificação, pureza cromatográfica e perfil de peptídeos relacionados, além de teor quantitativo de peptídeo em base declarada. Reconcilie também base livre ou acetato, contraíon, água, solventes residuais, agregação e partículas quando pertinentes. Endotoxina é um atributo separado e dependente do estudo e, quando necessária, deve ser respaldada pelo método do lote liberado, controles de interferência, limite e resultado.

Evidência antes do pedido

Inteligência para compradores