Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
- Promove a secreção de insulina dependente da glicose, suprime a secreção de glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e reduz o apetite e a ingestão energética pelas vias hipotalâmicas do receptor GLP-1, com efeitos de redução da glicose e do peso observados em modelos de pesquisa e ensaios clínicos
- O ensaio de desfechos cardiovasculares LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; 9,340 pacientes com T2DM e alto risco cardiovascular, seguimento mediano de 3.8 anos) mostrou que o desfecho composto primário, morte cardiovascular, MI não fatal ou AVC não fatal, ocorreu em 13.0% do grupo liraglutide contra 14.9% do grupo placebo (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97), juntamente com redução do risco de mortalidade por todas as causas
- Liraglutide também foi estudado nos mecanismos de esteatose e inflamação hepáticas associados a NAFLD/NASH: o ensaio LEAN, um ensaio humano de phase II, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo, e não apenas modelos animais ou metanálises, constatou após 48 semanas resolução de NASH sem piora da fibrose em 39% dos pacientes contra 9% com placebo
- Esta não é uma indicação aprovada pela FDA e continua sendo uma área emergente de pesquisa.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
