Metabolisk forskning och inkretinforskning

Cagrilintide

Name: Cagrilintide
Brand: LyoPep

Långverkande lipiderad amylinanalog som forskningsreferens

Batchspecifik · batch-COACAS 1415456-99-3RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 vialer) per SKU

Levererad formModifierad peptid med 37 aminosyror, en disulfidbindning och C20-fettdisyralipidering

Ledtid14–21 dagar

Cagrilintide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i COA:n för den frisläppta loten

Cagrilintide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsrelevansen omfattar farmakologi vid amylin-/kalcitoninreceptorer, struktur–funktionsstudier av en långverkande lipiderad analog, utveckling av metoder för aggregering och fibrillering samt analysarbete på komponentnivå till stöd för korrekt kontrollerade kombinationshypoteser
Kliniska effektvärden är evidenskontext för sponsorns produkter och fastställer inte denna RUO-lots prestanda eller säkerhet.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 1415456-99-3
Formel: C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
Molekylvikt: 4409 g/mol
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Krav på temperatur, pH, koncentration, ljusskydd, behållare, transportintervall och förvaringstid efter beredning beror på exakt levererad form och matris. Sponsorns formuleringsförhållanden och allmän litteratur om amylinfibrillering skapar ingen universell RUO-förvaringsanvisning.
MOQ: 1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 171397054

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Cagrilintide

Cagrilintid, utvecklingskod AM833, är en experimentell långverkande lipiderad amylinanalog utvecklad av Novo Nordisk. FDA GSRS registrerar en disulfidbunden peptid med 37 aminosyror och definierade terminala och lipidmodifieringar under UNII AO43BIF1U8; PubChem CID 171397054 anger formeln C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ och en molekylvikt på cirka 4,409 Da. Klinisk evidens omfattar monoterapistudier och sponsorns fastdoskombination med semaglutid, CagriSema. Den 15 juli 2026 hade inget godkännande av cagrilintid identifierats; sponsorn lämnade in en amerikansk CagriSema NDA i december 2025 och beskrev fortfarande kombinationen som experimentell i juni 2026. FDA anger att cagrilintid inte ingår i något FDA-godkänt läkemedel och enligt federal lag inte får användas vid apoteksberedning. Denna RUO-lot är inte sponsorns formulering.

Analyser av amylin-/kalcitoninreceptorer, struktur–funktionsforskning om lipiderade peptider, utveckling av aggregerings-/fibrilleringsmetoder och stabilitetsindikerande metoder samt kontrollerade kombinationsstudier på komponentnivå
Detta är laboratorieanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Cagrilintid är konstruerat från ett amylinanalogt skelett med sekvenssubstitutioner, en disulfidbindning och C20-fettdisyralipidering som förlänger exponeringen och påverkar aggregeringsbeteendet. Substansen aktiverar amylinreceptorkomplex och kalcitoninreceptorn; klinisk forskning förknippar denna farmakologi med mättnad och effekter på ventrikeltömning. Exakt receptorsystem, koncentration, matris och effektmått måste definieras i laboratorieanalyser. Klinisk farmakologi ger ingen kunddos, blandningsprocedur eller förvaringsregel.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor

ForskningsområdeMetabolisk forskning och inkretinforskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för användning på människa eller djur
Sponsorns kliniska fynd om biverkningar och antikroppar mot läkemedlet beskriver studerade formuleringar och populationer och kan inte fastställa säkerheten hos denna RUO-lot
Kemisk renhet dokumenterar inte sterilitet, endotoxinkontroll, lämplighet för injektion eller formuleringsekvivalens
Följ lotens SDS och institutionella skyddsåtgärder.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen rådgivning ges om läkemedelsinteraktioner hos patienter, kombinationer eller tidpunkt för medicinering
Kombinationsresultat med semaglutid tillhör sponsorns CagriSema-formulering och styrker inte kompatibiliteten hos separat anskaffade RUO-lotter
Andra kombinationer med inkretin, amylin eller insulin kräver en oberoende motiverad forskningsdesign och är inte inköpsrekommendationer.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Cagrilintide

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

2 mg
5 mg
10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv exakt modifierad sekvens, terminaler, disulfidkoppling, lipideringsställe/länkare/fettdisyra och levererad form; teoretisk och observerad högupplöst intakt massa; kartläggning av sekvens/modifiering; stabilitetsindikerande kromatografi; kvantitativt peptidinnehåll; relevanta besläktade peptider, kemiska nedbrytningsprodukter, aggregat och fibrillering; motjon, vatten och restlösningsmedel; samt lotspecifik stabilitet för faktisk matris, koncentration och behållare
Sterilitet och bakteriellt endotoxin är separata frisläppta attribut
Ett generiskt HPLC-areapåstående om ”>98%” är otillräckligt.

Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

CAGRI22 mg10 vialer

CAGRI55 mg10 vialer

CAGRI1010 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock — Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Cagrilintide som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor: 2 mg · 5 mg · 10 mg
Flaskstorlekar: 10 mL eller 20 mL
Minsta order: 10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från: Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Krav på temperatur, pH, koncentration, ljusskydd, behållare, transportintervall och förvaringstid efter beredning beror på exakt levererad form och matris. Sponsorns formuleringsförhållanden och allmän litteratur om amylinfibrillering skapar ingen universell RUO-förvaringsanvisning.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 och PubChem CID 171397054. Molekylär design och farmakokinetisk kontext: Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565. Klinisk kontext: Lau et al., Lancet 2021; REDEFINE 1 och REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025. Aktuell status: Novo Nordisk-meddelanden daterade den 18 december 2025, 23 februari 2026 och juni 2026; FDA-sidan ”FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss”, aktuell i juli 2026. Dessa källor kvalificerar inte den erbjudna RUO-loten och ger inga kundanvisningar.

01
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Journal of Medicinal Chemistry · 2021
Öppna källa
02
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial
The Lancet · 2021
Öppna källa
03
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Öppna källa
04
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)
New England Journal of Medicine · 2025
Öppna källa
05
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
New England Journal of Medicine · 2025
Öppna källa
06
Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity
Cardiology in Review · 2024
Öppna källa
07
Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024
Öppna källa
08
Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3
eBioMedicine · 2025
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Cagrilintide

Vilken identitetsdokumentation bör en cagrilintid-lot tillhandahålla?+

Paketet för den frisläppta loten bör ange exakt modifierad sekvens, N- och C-terminala tillstånd, disulfidkoppling, lipideringsställe, länkare och C20-fettdisyra, salt/motjon och teoretisk massa. Kräv observerad högupplöst intakt massa plus dokumentation av sekvens/modifiering, inte bara ett leverantörspåstående om att ESI-MS utfördes. CAS 1415456-99-3 och FDA UNII AO43BIF1U8 hjälper till att kartlägga substansen men styrker inte den erbjudna loten och utgör inget godkännande.

Varför omnämns cagrilintid tillsammans med semaglutid?+

Sponsorn studerar cagrilintid med semaglutid som den experimentella fastdoskombinationen CagriSema eftersom farmakologi vid amylin-/kalcitoninreceptorer och GLP-1-receptorn är kompletterande. Försöksresultat gäller sponsorns formulering, population och protokoll. De är vetenskaplig kontext, inte en rekommendation att blanda separata RUO-lotter och inte evidens för kompatibilitet, förhållande eller stabilitet hos en laboratorieberedning.

Vilka kvalitetsrisker är viktiga för en lipiderad amylinanalog?+

Utöver identitet och peptidinnehåll ska besläktade peptider, oxidation/deamidering eller andra sekvensrelevanta förändringar, aggregat och fibrillering, vatten, motjon, restlösningsmedel, pH när det är formuleringsrelevant, behållarkompatibilitet och stabilitet vid faktisk koncentration och matris kvalificeras. En hög HPLC-areaprocent i sig fastställer inte korrekt lipidering, kvantitativt innehåll, sterilitet eller analyslämplighet.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
MOQ 1 kit per SKU
Batch-COA: HPLC, MS, endotoxin, fyllnadsmängd

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar Cagrilintide

Senaste bekräftade order3 · Senaste 30 dagarna

Tyskland140 mg2026-11-03

GHRP-6 10 mg · Cagrilintide 2 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Tyskland4.2 g2026-10-25

Tirzepatide 100 mg · Cagrilintide 10 mg · Melanotan II 10 mg · Dermorphin 10 mg · MOTS-c (Human) 15 mg · GHK-Cu 50 mg

Australien540 mg2026-10-23

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Cagrilintide 2 mg · EPO 3,000 IU · Bacteriostatic Water 3 ml

Endast en del av alla bekräftade order visas här.

Cagrilintide

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Cagrilintide

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Batch-COA:er för Cagrilintide

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Finns även som nässpray (lager i USA)

Planera förvaringen innan paketet anländer

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

Frågor som köpare ställer om Cagrilintide

Kunskap för köpare

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide

Survodutide