Dihexa

• ยังไม่มีการยืนยันประโยชน์ทางคลินิก
• ความเกี่ยวข้องด้านการวิจัยจำกัดอยู่ที่การยืนยันเอกลักษณ์ของสาร การทบทวนความน่าเชื่อถือของหลักฐาน การทำซ้ำเชิงสำรวจก่อนคลินิก และการพัฒนาวิธีวิเคราะห์
• ห้ามนำผลที่ถูกเพิกถอนหรือถูกตั้งข้อสังเกตไปแปลงเป็นคำกล่าวอ้างด้านการรู้คิด การสร้างไซแนปส์ การปกป้องระบบประสาท หรือการชะลอวัย

CAS

1401708-83-5

สูตร

C₂₇H₄₄N₄O₅

มวลโมเลกุล

504.7 g/mol

ลักษณะ

ของแข็งที่มีลักษณะเฉพาะตามล็อต โปรดยืนยันรูปแบบทางกายภาพและสีจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย

ความบริสุทธิ์

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและคำแนะนำด้านความคงตัวจากผู้ผลิต ห้ามใช้คำกล่าวอ้างเกี่ยวกับแคปซูลที่จำหน่ายปลีกหรือโพรโทคอล DMSO เป็นข้อมูลความคงตัว

MOQ

สอบถามได้

ระยะเวลาดำเนินการ

ยืนยันพร้อมใบเสนอราคา

Dihexa (PNB-0408) เป็นสารเลียนแบบเปปไทด์ที่เป็นแอนะล็อกของ angiotensin IV ซึ่งพัฒนาขึ้นในงานวิจัยก่อนคลินิกด้านการรู้คิด ฐานหลักฐานของสารนี้เสียความน่าเชื่อถืออย่างรุนแรง โดยบทความพื้นฐานใน JPET สองฉบับถูกเพิกถอนในเดือนเมษายน 2025 และบทความสำคัญฉบับที่สามยังคงมี Expression of Concern ที่ไม่ได้รับการแก้ไข งานวิจัยอิสระในหนูเมื่อปี 2021 ให้ข้อมูลสนับสนุนก่อนคลินิกอย่างจำกัด แต่ยังไม่มีหลักฐานทางคลินิกในมนุษย์ที่เป็นที่ยอมรับสำหรับ Dihexa และสารนี้ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติ

• การยืนยันเอกลักษณ์เชิงวิเคราะห์และการพัฒนาวิธี การประเมินหลักฐานก่อนคลินิกที่เป็นข้อโต้แย้งอย่างมีวิจารณญาณ และการวิจัยเชิงสำรวจในห้องปฏิบัติการที่ควบคุมอย่างรัดกุม
• รายการเหล่านี้เป็นการประยุกต์ใช้เพื่อการวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

ข้ออธิบายที่ถูกกล่าวซ้ำอย่างแพร่หลายเกี่ยวกับการจับกับ HGF/c-Met และความแรงที่สูงมากนั้นมาจากบทความที่ถูกเพิกถอนเป็นหลัก จึงไม่ถือว่าเป็นข้อมูลที่เชื่อถือได้ งานวิจัยอิสระในหนูเมื่อปี 2021 รายงานข้อสังเกตที่เกี่ยวข้องกับ PI3K/AKT แต่ไม่สามารถกอบกู้หลักฐานเชิงกลไกที่ถูกปฏิเสธหรือยืนยันความเกี่ยวข้องในมนุษย์ได้

• ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตว์
• ไม่มีชุดข้อมูลความปลอดภัยในมนุษย์ที่เป็นที่ยอมรับสำหรับ Dihexa
• ข้อกังวลทางทฤษฎีเกี่ยวกับวิถีชีวภาพและรายงานผลข้างเคียงจากชุมชนไม่สามารถใช้แทนการศึกษาพิษวิทยาได้
• ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน ความบริสุทธิ์เชิงวิเคราะห์ไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยทางคลินิกได้

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ยังไม่เป็นที่ยืนยัน
• ไม่มีคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ร่วมกัน ความเข้ากันได้ หรือปฏิกิริยาระหว่างยาในผู้ป่วย

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ควรขอข้อมูลยืนยันเอกลักษณ์ โครงสร้างและสเตอริโอเคมี หลักฐานเอกลักษณ์ด้วย LC-MS หรือวิธีออร์โทโกนัล ความบริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟีและวิธีทดสอบ ปริมาณวิเคราะห์/ปริมาณสาร น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง
• COA ที่ถูกต้องยืนยันได้เฉพาะคุณลักษณะเชิงวิเคราะห์ และไม่สามารถยืนยันคำกล่าวอ้างด้านประสิทธิผลที่ยังเป็นข้อโต้แย้ง

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและคำแนะนำด้านความคงตัวจากผู้ผลิต ห้ามใช้คำกล่าวอ้างเกี่ยวกับแคปซูลที่จำหน่ายปลีกหรือโพรโทคอล DMSO เป็นข้อมูลความคงตัว

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• เอกลักษณ์: PubChem CID 129010512 ความน่าเชื่อถือของหลักฐาน: บทความปี 2012 ถูกเพิกถอนในเดือนเมษายน 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566) บทความปี 2014 ถูกเพิกถอนในเดือนเมษายน 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) และบทความปี 2013 ยังมี Expression of Concern จากปี 2021 ที่ไม่ได้รับการแก้ไข บริบทก่อนคลินิกจากงานอิสระ: Sun et al. 2021 โมเลกุลที่เกี่ยวข้องแต่แตกต่างกัน: บันทึกการศึกษาระยะที่ 1 ของ fosgonimeton และ LIFT-AD บริบทการรายงานการประพฤติมิชอบด้านการวิจัย: ข้อตกลงระหว่าง Athira กับกระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯ ในเดือนมกราคม 2025 ข้อเรียกร้องที่ยุติแล้วเป็นเพียงข้อกล่าวหาและไม่ได้เป็นการวินิจฉัยความรับผิด

1. 01

   AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

   Brain Sciences (MDPI) · 2021

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

   Journal of Alzheimer's Disease · 2022

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

   ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

   WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

   Retraction Watch · 2021

   เปิดแหล่งข้อมูล