Dihexa

متنازع بنیادی ثبوت والا پیپٹائڈ نما AngIV analogue · صرف تحقیقی استعمال کے لیے

بیچ کے لحاظ سے · بیچ COACAS 1401708-83-5RUO
بیچ COA
MOQہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)
فراہم کردہ شکلN-hexanoylated پیپٹائڈ نما چھوٹا مالیکیول / peptidomimetic
فراہمی کی مدتکوٹیشن کے ساتھ تصدیق
Dihexa — لاٹ کے لحاظ سے ٹھوس؛ جاری شدہ بیچ COA پر طبعی شکل اور رنگ کی تصدیق کریں
Dihexa — لاٹ کے لحاظ سے ٹھوس؛ جاری شدہ بیچ COA پر طبعی شکل اور رنگ کی تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • کوئی طبی فائدہ ثابت نہیں
  • تحقیقی معنویت مرکب کی شناخت، ثبوت کی سالمیت کے جائزے، تحقیقی قبل از طبی نقل اور تجزیاتی طریقہ تیاری تک محدود ہے
  • واپس لیے گئے یا نشان زد نتائج کو ادراکی، synaptogenic، neuroprotective یا anti-aging دعوؤں میں تبدیل نہیں کیا جا سکتا۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
1401708-83-5
فارمولا
C27H44N4O5
مالیکیولی وزن
504.7 g/mol
ظاہری حالت
لاٹ کے لحاظ سے ٹھوس؛ جاری شدہ بیچ COA پر طبعی شکل اور رنگ کی تصدیق کریں
خلوص
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
جاری شدہ لاٹ کے COA اور صنعت کار کی استحکامی ہدایات پر عمل کریں۔ خوردہ capsule یا DMSO پروٹوکول کے دعوؤں کو استحکامی ڈیٹا نہ سمجھیں۔
MOQ
ہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)
فراہمی کی مدت
کوٹیشن کے ساتھ تصدیق
PubChem CID 129010512

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔

تحقیقی سیاق

محققین Dihexa کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Dihexa (PNB-0408) پیپٹائڈ نما angiotensin-IV analogue ہے جسے قبل از طبی ادراکی تحقیق میں تیار کیا گیا۔ اس کی ثبوتی بنیاد شدید متاثر ہے: دو بنیادی JPET مقالے اپریل 2025 میں واپس لیے گئے، اور تیسرا اہم مقالہ اب بھی غیر حل شدہ Expression of Concern کے تحت ہے۔ 2021 کا ایک آزاد mouse مطالعہ محدود قبل از طبی تائید دیتا ہے، مگر Dihexa کا کوئی مستند انسانی طبی ثبوت نہیں اور یہ منظور شدہ دوا نہیں۔

  • تجزیاتی شناخت اور طریقہ تیاری، متنازع قبل از طبی ثبوت کا تنقیدی جائزہ اور احتیاط سے قابو شدہ تحقیقی تجربہ گاہی تحقیق
  • یہ تحقیقی استعمالات ہیں، طبی اشارے نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

وسیع طور پر دہرایا گیا HGF/c-Met binding اور غیر معمولی potency کا بیان بنیادی طور پر واپس لیے گئے مقالوں سے آیا اور قابلِ اعتماد نہیں سمجھا جاتا۔ 2021 کے آزاد mouse مطالعے نے PI3K/AKT سے منسلک مشاہدات رپورٹ کیے، مگر وہ رد شدہ طریقۂ عمل کے ثبوت کو بحال یا انسانی معنویت قائم نہیں کر سکتا۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمخلوط ثبوت کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • انسانی یا حیوانی استعمال کے لیے نہیں
  • انسانی Dihexa کا کوئی مستند حفاظتی ڈیٹا مجموعہ موجود نہیں
  • نظریاتی pathway خدشات اور عوامی مضر اثر رپورٹس toxicology کا بدل نہیں
  • SDS اور ادارہ جاتی قابوؤں پر عمل کریں؛ تجزیاتی خلوص طبی حفاظت ثابت نہیں کر سکتا۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • ثابت نہیں
  • stacking، مطابقت یا مریض کے drug-interaction کی کوئی ہدایت فراہم نہیں کی جاتی۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

بیچ دستاویزات

Dihexa بیچ COA

تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار

  • Dihexa 10 mg کے بیچ COA کا دھندلا پیش منظر10 mg

پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔

آزاد ٹیسٹ میں ناکام؟ پوری رقم واپس۔

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔

فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل

فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔

ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • شناخت، ساخت اور stereochemistry، LC-MS یا متعامد شناختی ثبوت، کرومیٹوگرافک خلوص اور طریقہ، assay/مواد، پانی، بقایا محللات اور متعلقہ نجاستیں طلب کریں
  • موزوں COA صرف تجزیاتی خصوصیات قائم کرتا ہے؛ یہ متنازع افادیتی دعوؤں کی توثیق نہیں کرتا۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
DHX1010 mg10 وائل

سنبھالنا

پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں

جاری شدہ لاٹ کے COA اور صنعت کار کی استحکامی ہدایات پر عمل کریں۔ خوردہ capsule یا DMSO پروٹوکول کے دعوؤں کو استحکامی ڈیٹا نہ سمجھیں۔

منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔

اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+

اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+

پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • شناخت: PubChem CID 129010512۔ ثبوتی سالمیت: 2012 کا مقالہ اپریل 2025 میں واپس لیا گیا (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566)، 2014 کا مقالہ اپریل 2025 میں واپس لیا گیا (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567)، اور 2013 کے مقالے پر 2021 کی غیر حل شدہ Expression of Concern برقرار ہے۔ آزاد قبل از طبی سیاق: Sun et al. 2021۔ متعلق مگر مختلف مالیکیول: fosgonimeton Phase 1 اور LIFT-AD ریکارڈز۔ تحقیقی بدعنوانی کی رپورٹنگ کا سیاق: جنوری 2025 کا US Department of Justice Athira settlement؛ حل شدہ دعوے الزامات تھے اور ذمہ داری کا تعین نہیں تھے۔
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار Dihexa کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

2025 میں مقالے واپس لیے جانے سے Dihexa کی تشریح کیسے بدلتی ہے؟+

2012 کا HGF/Met-modifier مقالہ اور 2014 کا HGF/c-Met-dependent ادراکی مقالہ جعلی یا من گھڑت ڈیٹا کے نتائج کے بعد اپریل 2025 میں باقاعدہ واپس لیے گئے۔ 2013 کا synthesis، حیوانی افادیت اور pharmacokinetic مقالہ اب بھی غیر حل شدہ Expression of Concern رکھتا ہے۔ ان مقالوں سے اخذ غیر معمولی HGF binding، c-Met-dependent synaptogenesis، potency یا طویل half-life کے دعوے مستند ثبوت کے طور پر پیش نہیں کیے جا سکتے۔

کیا انسانی Dihexa کا مستند ثبوت موجود ہے؟+

انسانی Dihexa کا کوئی مستند طبی ثبوت نہیں ملا۔ 2021 کا mouse مطالعہ محدود قبل از طبی مشاہدات دیتا ہے، انسانی افادیت یا حفاظت نہیں۔ Fosgonimeton/ATH-1017 متعلق مگر مختلف مالیکیول ہے؛ اس کا Phase 1 ڈیٹا اور LIFT-AD کے منفی بنیادی و اہم ثانوی نتائج Dihexa سے منسوب نہیں کیے جا سکتے۔

COA Dihexa کے لیے کیا ثابت کر سکتا ہے؟+

لاٹ کا مخصوص COA مناسب طریقوں اور خام ڈیٹا سے تائید ہونے پر کیمیائی شناخت، stereochemistry، کرومیٹوگرافک خلوص، assay یا مواد، پانی، بقایا محللات اور متعین نجاستوں کی تائید کر سکتا ہے۔ یہ متاثرہ ثبوتی بنیاد درست نہیں کر سکتا اور ادراکی، synaptogenic، neuroprotective، anti-ageing، oral-bioavailability یا انسانی حفاظتی دعوے ثابت نہیں کر سکتا۔

آرڈر سے پہلے ثبوت

خریدار کے لیے معلومات