Dihexa

Peptideachtige AngIV-analoog met betwiste fundamentele bewijsbasis · uitsluitend voor onderzoeksgebruik

Batchspecifiek · batch-COACAS 1401708-83-5RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormN-gehexanoyleerd peptideachtig klein molecuul / peptidomimeticum
LevertijdBevestigd bij offerte
Dihexa — Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch
Dihexa — Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Er is geen klinisch voordeel vastgesteld
  • De onderzoeksrelevantie is beperkt tot de identiteit van de verbinding, beoordeling van de integriteit van het bewijs, verkennende preklinische replicatie en ontwikkeling van analysemethoden
  • Ingetrokken resultaten of resultaten met een waarschuwing mogen niet worden omgezet in claims over cognitie, synaptogenese, neuroprotectie of antiveroudering.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
1401708-83-5
Formule
C27H44N4O5
Molecuulgewicht
504.7 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch
Zuiverheid
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Gebruik claims uit protocollen voor verkoopcapsules of DMSO niet als stabiliteitsgegevens.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
Bevestigd bij offerte
PubChem CID 129010512

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Dihexa bestuderen

Dihexa (PNB-0408) is een peptideachtige angiotensine-IV-analoog die voor preklinisch cognitief onderzoek is ontwikkeld. De bewijsbasis is ernstig aangetast: twee fundamentele JPET-artikelen werden in april 2025 ingetrokken en bij een derde belangrijk artikel is een nog onopgeloste Expression of Concern van kracht. Eén onafhankelijk muizenonderzoek uit 2021 biedt beperkte preklinische ondersteuning, maar er bestaat geen gevestigd klinisch bewijs voor Dihexa bij mensen en het is geen goedgekeurd geneesmiddel.

  • Analytische identiteit en methodeontwikkeling, kritische beoordeling van betwist preklinisch bewijs en zorgvuldig gecontroleerd verkennend laboratoriumonderzoek
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Het veelvuldig herhaalde verhaal over HGF-/c-Met-binding en uitzonderlijke potentie kwam hoofdzakelijk uit ingetrokken artikelen en wordt niet als betrouwbaar beschouwd. Een onafhankelijk muizenonderzoek uit 2021 rapporteerde waarnemingen die verband hielden met PI3K/AKT, maar kan het verworpen mechanistische bewijs niet herstellen en stelt geen relevantie voor mensen vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Er bestaat geen gevestigde veiligheidsdataset voor Dihexa bij mensen
  • Theoretische bezorgdheid over signaleringsroutes en meldingen van bijwerkingen uit gebruikersgroepen vervangen geen toxicologisch onderzoek
  • Volg de SDS en institutionele beheersmaatregelen; analytische zuiverheid kan klinische veiligheid niet vaststellen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Niet vastgesteld
  • Er wordt geen advies gegeven over combinaties, compatibiliteit of geneesmiddelinteracties bij patiënten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van Dihexa

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van Dihexa 10 mg10 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis identiteit, structuur en stereochemie, LC-MS of orthogonaal identiteitsbewijs, chromatografische zuiverheid en methode, assay/gehalte, water, residuele oplosmiddelen en relevante onzuiverheden
  • Een geldige COA stelt uitsluitend analytische kenmerken vast; ze valideert geen betwiste werkzaamheidsclaims.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
DHX1010 mg10 injectieflacons

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Gebruik claims uit protocollen voor verkoopcapsules of DMSO niet als stabiliteitsgegevens.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 129010512. Integriteit van het bewijs: het artikel uit 2012 werd in april 2025 ingetrokken (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), het artikel uit 2014 werd in april 2025 ingetrokken (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) en op het artikel uit 2013 rust nog steeds een onopgeloste Expression of Concern uit 2021. Onafhankelijke preklinische context: Sun et al. 2021. Verwant maar verschillend molecuul: fase 1- en LIFT-AD-records voor fosgonimeton. Context van rapportage over onderzoekswangedrag: de schikking van het Amerikaanse Department of Justice met Athira uit januari 2025; de afgehandelde claims waren beschuldigingen en vormden geen vaststelling van aansprakelijkheid.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Bron openen
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Bron openen
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Bron openen
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Bron openen
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Bron openen
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Bron openen
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Bron openen
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Dihexa stellen

Hoe veranderen de intrekkingen uit 2025 de interpretatie van Dihexa?+

Het artikel uit 2012 over de HGF-/Met-modifier en het artikel uit 2014 over HGF-/c-Met-afhankelijke procognitieve werking werden in april 2025 formeel ingetrokken na bevindingen van vervalste of gefabriceerde gegevens. Het artikel uit 2013 over synthese, werkzaamheid bij dieren en farmacokinetiek draagt nog steeds een onopgeloste Expression of Concern. Claims over uitzonderlijke HGF-binding, c-Met-afhankelijke synaptogenese, potentie of lange halfwaardetijd die uit deze artikelen zijn afgeleid, kunnen niet als gevestigd bewijs worden gepresenteerd.

Bestaat er gevestigd bewijs voor Dihexa bij mensen?+

Er is geen gevestigd klinisch bewijs voor Dihexa bij mensen gevonden. Een muizenonderzoek uit 2021 levert beperkte preklinische waarnemingen, geen bewijs van werkzaamheid of veiligheid bij mensen. Fosgonimeton/ATH-1017 is een verwant maar verschillend molecuul; de fase 1-gegevens en de negatieve primaire en belangrijkste secundaire resultaten van LIFT-AD kunnen niet aan Dihexa worden toegeschreven.

Wat kan een COA voor Dihexa vaststellen?+

Een partijspecifieke COA kan de chemische identiteit, stereochemie, chromatografische zuiverheid, assay of het gehalte, water, residuele oplosmiddelen en gespecificeerde onzuiverheden ondersteunen wanneer geschikte methoden en ruwe gegevens dit onderbouwen. Ze kan een aangetaste bewijsbasis niet herstellen en bewijst geen claims over cognitie, synaptogenese, neuroprotectie, antiveroudering, orale biologische beschikbaarheid of veiligheid bij mensen.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers