Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Neurocognitief onderzoek

Dihexa

Peptideachtige AngIV-analoog met betwiste fundamentele bewijsbasis · uitsluitend voor onderzoeksgebruik

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 1401708-83-5RUO
OnderzoeksstatusUitsluitend voor preklinisch onderzoek; geen gevestigd klinisch bewijs voor Dihexa bij mensen
Geleverde vormN-gehexanoyleerd peptideachtig klein molecuul / peptidomimeticum
LevertijdBevestigd bij offerte
Dihexa — Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch
Dihexa — Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Er is geen klinisch voordeel vastgesteld
  • De onderzoeksrelevantie is beperkt tot de identiteit van de verbinding, beoordeling van de integriteit van het bewijs, verkennende preklinische replicatie en ontwikkeling van analysemethoden
  • Ingetrokken resultaten of resultaten met een waarschuwing mogen niet worden omgezet in claims over cognitie, synaptogenese, neuroprotectie of antiveroudering.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
1401708-83-5
Formule
C27H44N4O5
Molecuulgewicht
504.7 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke vaste stof; bevestig de fysieke vorm en kleur op de COA van de vrijgegeven batch
Zuiverheid
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Gebruik claims uit protocollen voor verkoopcapsules of DMSO niet als stabiliteitsgegevens.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte
PubChem CID 129010512

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Dihexa bestuderen

Dihexa (PNB-0408) is een peptideachtige angiotensine-IV-analoog die voor preklinisch cognitief onderzoek is ontwikkeld. De bewijsbasis is ernstig aangetast: twee fundamentele JPET-artikelen werden in april 2025 ingetrokken en bij een derde belangrijk artikel is een nog onopgeloste Expression of Concern van kracht. Eén onafhankelijk muizenonderzoek uit 2021 biedt beperkte preklinische ondersteuning, maar er bestaat geen gevestigd klinisch bewijs voor Dihexa bij mensen en het is geen goedgekeurd geneesmiddel.

  • Analytische identiteit en methodeontwikkeling, kritische beoordeling van betwist preklinisch bewijs en zorgvuldig gecontroleerd verkennend laboratoriumonderzoek
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Het veelvuldig herhaalde verhaal over HGF-/c-Met-binding en uitzonderlijke potentie kwam hoofdzakelijk uit ingetrokken artikelen en wordt niet als betrouwbaar beschouwd. Een onafhankelijk muizenonderzoek uit 2021 rapporteerde waarnemingen die verband hielden met PI3K/AKT, maar kan het verworpen mechanistische bewijs niet herstellen en stelt geen relevantie voor mensen vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Er bestaat geen gevestigde veiligheidsdataset voor Dihexa bij mensen
  • Theoretische bezorgdheid over signaleringsroutes en meldingen van bijwerkingen uit gebruikersgroepen vervangen geen toxicologisch onderzoek
  • Volg de SDS en institutionele beheersmaatregelen; analytische zuiverheid kan klinische veiligheid niet vaststellen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Niet vastgesteld
  • Er wordt geen advies gegeven over combinaties, compatibiliteit of geneesmiddelinteracties bij patiënten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Dihexa

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis identiteit, structuur en stereochemie, LC-MS of orthogonaal identiteitsbewijs, chromatografische zuiverheid en methode, assay/gehalte, water, residuele oplosmiddelen en relevante onzuiverheden
  • Een geldige COA stelt uitsluitend analytische kenmerken vast; ze valideert geen betwiste werkzaamheidsclaims.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
PNB-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Gebruik claims uit protocollen voor verkoopcapsules of DMSO niet als stabiliteitsgegevens.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 129010512. Integriteit van het bewijs: het artikel uit 2012 werd in april 2025 ingetrokken (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), het artikel uit 2014 werd in april 2025 ingetrokken (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) en op het artikel uit 2013 rust nog steeds een onopgeloste Expression of Concern uit 2021. Onafhankelijke preklinische context: Sun et al. 2021. Verwant maar verschillend molecuul: fase 1- en LIFT-AD-records voor fosgonimeton. Context van rapportage over onderzoekswangedrag: de schikking van het Amerikaanse Department of Justice met Athira uit januari 2025; de afgehandelde claims waren beschuldigingen en vormden geen vaststelling van aansprakelijkheid.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Bron openen
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Bron openen
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Bron openen
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Bron openen
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Bron openen
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Bron openen
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Bron openen
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Dihexa stellen

Hoe veranderen de intrekkingen uit 2025 de interpretatie van Dihexa?+

Het artikel uit 2012 over de HGF-/Met-modifier en het artikel uit 2014 over HGF-/c-Met-afhankelijke procognitieve werking werden in april 2025 formeel ingetrokken na bevindingen van vervalste of gefabriceerde gegevens. Het artikel uit 2013 over synthese, werkzaamheid bij dieren en farmacokinetiek draagt nog steeds een onopgeloste Expression of Concern. Claims over uitzonderlijke HGF-binding, c-Met-afhankelijke synaptogenese, potentie of lange halfwaardetijd die uit deze artikelen zijn afgeleid, kunnen niet als gevestigd bewijs worden gepresenteerd.

Bestaat er gevestigd bewijs voor Dihexa bij mensen?+

Er is geen gevestigd klinisch bewijs voor Dihexa bij mensen gevonden. Een muizenonderzoek uit 2021 levert beperkte preklinische waarnemingen, geen bewijs van werkzaamheid of veiligheid bij mensen. Fosgonimeton/ATH-1017 is een verwant maar verschillend molecuul; de fase 1-gegevens en de negatieve primaire en belangrijkste secundaire resultaten van LIFT-AD kunnen niet aan Dihexa worden toegeschreven.

Wat kan een COA voor Dihexa vaststellen?+

Een partijspecifieke COA kan de chemische identiteit, stereochemie, chromatografische zuiverheid, assay of het gehalte, water, residuele oplosmiddelen en gespecificeerde onzuiverheden ondersteunen wanneer geschikte methoden en ruwe gegevens dit onderbouwen. Ze kan een aangetaste bewijsbasis niet herstellen en bewijst geen claims over cognitie, synaptogenese, neuroprotectie, antiveroudering, orale biologische beschikbaarheid of veiligheid bij mensen.