Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Neurokognitivní výzkum

Dihexa

Peptidu podobný analog AngIV se spornými základními důkazy · pouze pro výzkumné použití

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 1401708-83-5RUO
Stav výzkumuPouze pro preklinický výzkum; u lidí nejsou k dispozici spolehlivé klinické důkazy o přípravku Dihexa
Dodaná formaN-hexanoylovaná malá molekula podobná peptidu / peptidomimetikum
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
Dihexa — Pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; fyzikální formu a barvu potvrďte v COA uvolněné šarže
Dihexa — Pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; fyzikální formu a barvu potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Nebyl prokázán žádný klinický přínos
  • Výzkumný význam je omezen na identitu sloučeniny, hodnocení integrity důkazů, explorativní preklinickou replikaci a vývoj analytických metod
  • Stažené nebo redakčně zpochybněné výsledky nesmějí být převáděny na tvrzení o kognitivních, synaptogenních, neuroprotektivních nebo anti-aging účincích.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
1401708-83-5
Vzorec
C27H44N4O5
Molekulová hmotnost
504.7 g/mol
Vzhled
Pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; fyzikální formu a barvu potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Tvrzení z protokolů pro maloobchodní kapsle nebo DMSO nepoužívejte jako údaje o stabilitě.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce
PubChem CID 129010512

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Dihexa

Dihexa (PNB-0408) je analog angiotenzinu IV podobný peptidu, vyvinutý pro preklinický kognitivní výzkum. Jeho důkazní základna je závažně narušena: dva klíčové články v JPET byly v dubnu 2025 staženy a na třetím zásadním článku nadále spočívá nevyřešené redakční upozornění Expression of Concern. Jedna nezávislá studie na myších z roku 2021 poskytuje omezenou preklinickou podporu, Dihexa však nemá spolehlivé klinické důkazy u lidí a není schváleným léčivým přípravkem.

  • Analytická identifikace a vývoj metod, kritické hodnocení sporných preklinických důkazů a pečlivě kontrolovaný explorativní laboratorní výzkum
  • Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Široce opakované tvrzení o vazbě HGF/c-Met a mimořádné účinnosti vycházelo především ze stažených článků a není považováno za spolehlivé. Nezávislá studie na myších z roku 2021 popsala pozorování související s PI3K/AKT, nemůže však obnovit odmítnuté mechanistické důkazy ani prokázat význam pro člověka.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Neexistuje spolehlivý soubor údajů o bezpečnosti přípravku Dihexa u lidí
  • Teoretické obavy týkající se signálních drah a komunitní hlášení nežádoucích účinků nenahrazují toxikologická data
  • Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření; analytická čistota nemůže prokázat klinickou bezpečnost.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nejsou stanoveny
  • Nejsou poskytovány rady týkající se kombinování, kompatibility ani lékových interakcí u pacientů.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Dihexa

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte identitu, strukturu a stereochemii, důkaz identity pomocí LC-MS nebo ortogonální metody, chromatografickou čistotu a metodu, stanovení či obsah, vodu, zbytková rozpouštědla a relevantní nečistoty
  • Platný COA dokládá pouze analytické atributy; nepotvrzuje sporná tvrzení o účinnosti.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
PNB-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Tvrzení z protokolů pro maloobchodní kapsle nebo DMSO nepoužívejte jako údaje o stabilitě.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 129010512. Integrita důkazů: článek z roku 2012 byl stažen v dubnu 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), článek z roku 2014 byl stažen v dubnu 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) a článek z roku 2013 má dosud nevyřešené redakční upozornění Expression of Concern z roku 2021. Nezávislý preklinický kontext: Sun et al. 2021. Příbuzná, ale odlišná molekula: záznamy studie fáze 1 fosgonimetonu a studie LIFT-AD. Kontext zpráv o porušení pravidel výzkumu: urovnání mezi americkým ministerstvem spravedlnosti a společností Athira z ledna 2025; vyřešená tvrzení byla obviněními a nepředstavovala určení odpovědnosti.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Otevřít zdroj
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Otevřít zdroj
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Dihexa

Jak stažení článků v roce 2025 mění interpretaci přípravku Dihexa?+

Článek z roku 2012 o modulátoru HGF/Met a článek z roku 2014 o prokognitivním účinku závislém na HGF/c-Met byly v dubnu 2025 formálně staženy po zjištění zfalšovaných nebo smyšlených údajů. Článek z roku 2013 o syntéze, účinnosti u zvířat a farmakokinetice stále nese nevyřešené redakční upozornění Expression of Concern. Tvrzení o mimořádné vazbě na HGF, synaptogenezi závislé na c-Met, účinnosti nebo dlouhém poločasu odvozená z těchto článků nelze prezentovat jako prokázané důkazy.

Existují spolehlivé údaje o přípravku Dihexa u lidí?+

Nebyly nalezeny spolehlivé klinické důkazy o přípravku Dihexa u lidí. Studie na myších z roku 2021 poskytuje omezená preklinická pozorování, nikoli důkaz účinnosti nebo bezpečnosti u člověka. Fosgonimeton/ATH-1017 je příbuzná, ale odlišná molekula; jeho údaje z fáze 1 ani negativní primární a klíčové sekundární výsledky studie LIFT-AD nelze přisuzovat přípravku Dihexa.

Co může COA pro přípravek Dihexa doložit?+

COA specifický pro danou šarži může při použití vhodných metod a nezpracovaných údajů doložit chemickou identitu, stereochemii, chromatografickou čistotu, stanovení nebo obsah, vodu, zbytková rozpouštědla a specifikované nečistoty. Nemůže napravit narušenou důkazní základnu ani prokázat tvrzení o kognitivních, synaptogenních, neuroprotektivních či anti-aging účincích, perorální biologické dostupnosti nebo bezpečnosti u lidí.