Dihexa

Name: Dihexa
Brand: LyoPep

Peptidliknande AngIV-analog med omstritt grundunderlag · uteslutande för forskning

Batchspecifik · batch-COACAS 1401708-83-5RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 vialer) per SKU

Levererad formN-hexanoylerad peptidliknande liten molekyl/peptidomimetikum

LedtidBekräftas i offerten

Dihexa — Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA

Dihexa — Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Ingen klinisk nytta har fastställts
Forskningsrelevansen är begränsad till föreningens identitet, granskning av underlagets integritet, explorativ preklinisk replikation och utveckling av analysmetoder
Tillbakadragna eller markerade resultat får inte omvandlas till påståenden om kognition, synaptogenes, neuroprotektion eller åldrandehämning.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 1401708-83-5
Formel: C₂₇H₄₄N₄O₅
Molekylvikt: 504.7 g/mol
Utseende: Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA
Renhet: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Använd inte påståenden från detaljhandelsprodukter om kapslar eller DMSO-protokoll som stabilitetsdata.
MOQ: 1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid: Bekräftas i offerten

PubChem CID 129010512

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Dihexa

Dihexa (PNB-0408) är en peptidliknande angiotensin-IV-analog som utvecklades för preklinisk kognitionsforskning. Underlaget är allvarligt komprometterat: två grundläggande JPET-artiklar drogs tillbaka i april 2025, och en tredje central artikel omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro. En oberoende musstudie från 2021 ger begränsat prekliniskt stöd, men det finns inget etablerat kliniskt underlag för Dihexa på människor och ämnet är inte ett godkänt läkemedel.

Analytisk identitet och metodutveckling, kritisk bedömning av omstritt prekliniskt underlag och noggrant kontrollerad explorativ laboratorieforskning
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Den ofta upprepade berättelsen om HGF/c-Met-bindning och extrem potens härrörde huvudsakligen från tillbakadragna artiklar och betraktas inte som tillförlitlig. En oberoende musstudie från 2021 rapporterade observationer kopplade till PI3K/AKT, men den kan inte återställa det förkastade mekanistiska underlaget eller fastställa relevans för människor.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang

ForskningsområdeNeurokognitiv forskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte avsett för användning på människor eller djur
Det finns inget etablerat säkerhetsdataset för Dihexa på människor
Teoretiska farhågor om signalvägar och användarberättelser om biverkningar ersätter inte toxikologiska studier
Följ SDS och institutionella kontroller; analytisk renhet kan inte belägga klinisk säkerhet.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inte fastställda
Ingen rådgivning ges om kombinationer, kompatibilitet eller läkemedelsinteraktioner hos patienter.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Dihexa

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv identitet, struktur och stereokemi, LC-MS eller ortogonalt identitetsunderlag, kromatografisk renhet och metod, haltbestämning/innehåll, vatten, lösningsmedelsrester och relevanta föroreningar
En giltig COA dokumenterar endast analytiska attribut; den validerar inte omstridda effektpåståenden.

Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

DHX1010 mg10 vialer

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Använd inte påståenden från detaljhandelsprodukter om kapslar eller DMSO-protokoll som stabilitetsdata.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 129010512. Underlagets integritet: artikeln från 2012 drogs tillbaka i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), artikeln från 2014 drogs tillbaka i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), och artikeln från 2013 omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro från 2021. Oberoende prekliniskt sammanhang: Sun et al. 2021. Besläktad men separat molekyl: fas 1- och LIFT-AD-registreringar för fosgonimeton. Sammanhang om rapportering av oredlighet i forskning: det amerikanska justitiedepartementets Athira-förlikning från januari 2025; de förlikta kraven var påståenden och utgjorde inte ett avgörande om ansvar.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Öppna källa
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Öppna källa
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Öppna källa
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Öppna källa
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Öppna källa
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Öppna källa
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Öppna källa
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Dihexa

Hur förändrar tillbakadragandena 2025 tolkningen av Dihexa?+

Artikeln från 2012 om en HGF/Met-modulator och artikeln från 2014 om HGF/c-Met-beroende prokognitiva effekter drogs formellt tillbaka i april 2025 efter konstaterande av förfalskade eller fabricerade data. Artikeln från 2013 om syntes, djureffekt och farmakokinetik omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro. Påståenden om extraordinär HGF-bindning, c-Met-beroende synaptogenes, potens eller lång halveringstid från dessa artiklar kan inte presenteras som fastställt underlag.

Finns det etablerat underlag för Dihexa på människor?+

Inget etablerat kliniskt underlag för Dihexa på människor identifierades. En musstudie från 2021 ger begränsade prekliniska observationer, inte underlag för effekt eller säkerhet på människor. Fosgonimeton/ATH-1017 är en besläktad men annan molekyl; dess fas 1-data och de negativa primära och centrala sekundära resultaten från LIFT-AD kan inte tillskrivas Dihexa.

Vad kan en COA fastställa för Dihexa?+

En lotspecifik COA kan stödja kemisk identitet, stereokemi, kromatografisk renhet, haltbestämning eller innehåll, vatten, lösningsmedelsrester och specificerade föroreningar när den underbyggs av lämpliga metoder och rådata. Den kan inte reparera ett komprometterat underlag eller bevisa påståenden om kognition, synaptogenes, neuroprotektion, åldrandehämning, oral biotillgänglighet eller säkerhet på människor.

Belägg före beställning

Dihexa

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Dihexa

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Batch-COA:er för Dihexa

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Planera förvaringen innan paketet anländer

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Frågor som köpare ställer om Dihexa

Kunskap för köpare

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28