Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Neurokognitiv forskning

Dihexa

Peptidliknande AngIV-analog med omstritt grundunderlag · uteslutande för forskning

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, verifiera batch-COACAS 1401708-83-5RUO
ForskningsstatusUteslutande för preklinisk forskning; inget etablerat kliniskt underlag för Dihexa på människor
Levererad formN-hexanoylerad peptidliknande liten molekyl/peptidomimetikum
LedtidBekräftas i offerten
Dihexa — Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA
Dihexa — Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Ingen klinisk nytta har fastställts
  • Forskningsrelevansen är begränsad till föreningens identitet, granskning av underlagets integritet, explorativ preklinisk replikation och utveckling av analysmetoder
  • Tillbakadragna eller markerade resultat får inte omvandlas till påståenden om kognition, synaptogenes, neuroprotektion eller åldrandehämning.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
1401708-83-5
Formel
C27H44N4O5
Molekylvikt
504.7 g/mol
Utseende
Lotspecifikt fast ämne; bekräfta fysisk form och färg i den frisläppta batchens COA
Renhet
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Använd inte påståenden från detaljhandelsprodukter om kapslar eller DMSO-protokoll som stabilitetsdata.
MOQ
På begäran
Ledtid
Bekräftas i offerten
PubChem CID 129010512

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Dihexa

Dihexa (PNB-0408) är en peptidliknande angiotensin-IV-analog som utvecklades för preklinisk kognitionsforskning. Underlaget är allvarligt komprometterat: två grundläggande JPET-artiklar drogs tillbaka i april 2025, och en tredje central artikel omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro. En oberoende musstudie från 2021 ger begränsat prekliniskt stöd, men det finns inget etablerat kliniskt underlag för Dihexa på människor och ämnet är inte ett godkänt läkemedel.

  • Analytisk identitet och metodutveckling, kritisk bedömning av omstritt prekliniskt underlag och noggrant kontrollerad explorativ laboratorieforskning
  • Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Den ofta upprepade berättelsen om HGF/c-Met-bindning och extrem potens härrörde huvudsakligen från tillbakadragna artiklar och betraktas inte som tillförlitlig. En oberoende musstudie från 2021 rapporterade observationer kopplade till PI3K/AKT, men den kan inte återställa det förkastade mekanistiska underlaget eller fastställa relevans för människor.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte avsett för användning på människor eller djur
  • Det finns inget etablerat säkerhetsdataset för Dihexa på människor
  • Teoretiska farhågor om signalvägar och användarberättelser om biverkningar ersätter inte toxikologiska studier
  • Följ SDS och institutionella kontroller; analytisk renhet kan inte belägga klinisk säkerhet.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Inte fastställda
  • Ingen rådgivning ges om kombinationer, kompatibilitet eller läkemedelsinteraktioner hos patienter.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Dihexa

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv identitet, struktur och stereokemi, LC-MS eller ortogonalt identitetsunderlag, kromatografisk renhet och metod, haltbestämning/innehåll, vatten, lösningsmedelsrester och relevanta föroreningar
  • En giltig COA dokumenterar endast analytiska attribut; den validerar inte omstridda effektpåståenden.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
PNB-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Använd inte påståenden från detaljhandelsprodukter om kapslar eller DMSO-protokoll som stabilitetsdata.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 129010512. Underlagets integritet: artikeln från 2012 drogs tillbaka i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), artikeln från 2014 drogs tillbaka i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), och artikeln från 2013 omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro från 2021. Oberoende prekliniskt sammanhang: Sun et al. 2021. Besläktad men separat molekyl: fas 1- och LIFT-AD-registreringar för fosgonimeton. Sammanhang om rapportering av oredlighet i forskning: det amerikanska justitiedepartementets Athira-förlikning från januari 2025; de förlikta kraven var påståenden och utgjorde inte ett avgörande om ansvar.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Öppna källa
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Öppna källa
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Öppna källa
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Öppna källa
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Öppna källa
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Öppna källa
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Öppna källa
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Dihexa

Hur förändrar tillbakadragandena 2025 tolkningen av Dihexa?+

Artikeln från 2012 om en HGF/Met-modulator och artikeln från 2014 om HGF/c-Met-beroende prokognitiva effekter drogs formellt tillbaka i april 2025 efter konstaterande av förfalskade eller fabricerade data. Artikeln från 2013 om syntes, djureffekt och farmakokinetik omfattas fortfarande av ett olöst uttryck för oro. Påståenden om extraordinär HGF-bindning, c-Met-beroende synaptogenes, potens eller lång halveringstid från dessa artiklar kan inte presenteras som fastställt underlag.

Finns det etablerat underlag för Dihexa på människor?+

Inget etablerat kliniskt underlag för Dihexa på människor identifierades. En musstudie från 2021 ger begränsade prekliniska observationer, inte underlag för effekt eller säkerhet på människor. Fosgonimeton/ATH-1017 är en besläktad men annan molekyl; dess fas 1-data och de negativa primära och centrala sekundära resultaten från LIFT-AD kan inte tillskrivas Dihexa.

Vad kan en COA fastställa för Dihexa?+

En lotspecifik COA kan stödja kemisk identitet, stereokemi, kromatografisk renhet, haltbestämning eller innehåll, vatten, lösningsmedelsrester och specificerade föroreningar när den underbyggs av lämpliga metoder och rådata. Den kan inte reparera ett komprometterat underlag eller bevisa påståenden om kognition, synaptogenes, neuroprotektion, åldrandehämning, oral biotillgänglighet eller säkerhet på människor.