Dihexa

Пептидоподобный аналог AngIV со спорной фундаментальной доказательной базой · только для исследований

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · цель, проверьте COA серииCAS 1401708-83-5RUO

Статус исследованияТолько для доклинических исследований; подтверждённые клинические данные по Dihexa у людей отсутствуют

Форма поставкиN-гексаноилированная пептидоподобная малая молекула / пептидомиметик

Срок поставкиПодтверждается при оформлении предложения

Dihexa — Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии

Dihexa — Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

Клиническая польза не установлена
Исследовательская значимость ограничена идентификацией соединения, оценкой добросовестности доказательной базы, поисковым доклиническим воспроизведением и разработкой аналитических методов
Результаты отозванных или отмеченных предупреждением работ нельзя преобразовывать в заявления о когнитивном, синаптогенном, нейропротективном или антивозрастном действии.

Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS: 1401708-83-5
Формула: C₂₇H₄₄N₄O₅
Молекулярная масса: 504.7 g/mol
Внешний вид: Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии
Чистота: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · цель, проверьте COA серии
Хранение: Соблюдайте COA выпущенной партии и инструкции производителя по стабильности. Не используйте заявления о розничных капсулах или протоколах с DMSO в качестве данных о стабильности.
MOQ: По запросу
Срок поставки: Подтверждается при оформлении предложения

PubChem CID 129010512

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении Dihexa

Dihexa (PNB-0408) — пептидоподобный аналог ангиотензина IV, разработанный для доклинических исследований когнитивных функций. Его доказательная база серьёзно скомпрометирована: две основополагающие статьи в JPET были отозваны в апреле 2025 года, а к третьей ключевой статье по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern. Независимое исследование 2021 года на мышах даёт лишь ограниченную доклиническую поддержку; подтверждённых клинических данных по Dihexa у людей нет, и препарат не одобрен для медицинского применения.

Аналитическая идентификация и разработка методов, критическая оценка спорных доклинических данных и тщательно контролируемые поисковые лабораторные исследования
Это исследовательские задачи, а не клинические показания.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Широко тиражируемая концепция связывания с HGF/c-Met и чрезвычайно высокой активности основывалась главным образом на отозванных статьях и не считается надёжной. В независимом исследовании 2021 года на мышах сообщалось о наблюдениях, связанных с PI3K/AKT, однако оно не может восстановить отвергнутую механистическую доказательную базу или подтвердить применимость к человеку.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствСмешанный контекст доказательств

Область исследованийНейрокогнитивные исследования

Пути, указанные в источниках

Путь введения неприменим

Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник

Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

Не предназначено для применения у людей или животных
Подтверждённый массив данных о безопасности Dihexa у людей отсутствует
Теоретические опасения, связанные с сигнальными путями, и сообщения о побочных эффектах из сообществ не заменяют токсикологические исследования
Соблюдайте SDS и требования учреждения; аналитическая чистота не подтверждает клиническую безопасность.

Взаимодействия, описанные в литературе

Не установлены
Рекомендации по сочетанию, совместимости или лекарственным взаимодействиям у пациентов не предоставляются.

Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для Dihexa

Dihexa 10 mg COA заводской партии защищенный предпросмотр

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

Запрашивайте подтверждение идентичности, структуры и стереохимии, данные LC-MS или другого ортогонального метода идентификации, хроматографическую чистоту и метод, количественное содержание, воду, остаточные растворители и релевантные примеси
Корректный COA подтверждает только аналитические характеристики и не доказывает спорные заявления об эффективности.

COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка

PNB-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Соблюдайте COA выпущенной партии и инструкции производителя по стабильности. Не используйте заявления о розничных капсулах или протоколах с DMSO в качестве данных о стабильности.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Внешние квалификационные источники

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

Идентичность: PubChem CID 129010512. Добросовестность доказательной базы: статья 2012 года отозвана в апреле 2025 года (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), статья 2014 года отозвана в апреле 2025 года (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), а к статье 2013 года по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern 2021 года. Независимый доклинический контекст: Sun et al., 2021. Связанная, но отличная молекула: данные фазы 1 по fosgonimeton и записи LIFT-AD. Контекст сообщений о нарушениях исследовательской добросовестности: соглашение Athira с Министерством юстиции США от января 2025 года; урегулированные требования являлись обвинениями и не представляли собой установление ответственности.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Открыть источник
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Открыть источник
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Открыть источник
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Открыть источник
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Открыть источник
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Открыть источник
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Открыть источник
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о Dihexa

Как отзыв статей в 2025 году меняет интерпретацию данных о Dihexa?+

Статья 2012 года о модификаторах HGF/Met и статья 2014 года о HGF/c-Met-зависимом прокогнитивном действии были официально отозваны в апреле 2025 года после выявления фальсифицированных или сфабрикованных данных. К статье 2013 года о синтезе, эффективности у животных и фармакокинетике по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern. Полученные из этих работ заявления об исключительном связывании с HGF, c-Met-зависимом синаптогенезе, активности или длительном периоде полувыведения нельзя представлять как установленные факты.

Существуют ли подтверждённые данные о Dihexa у людей?+

Подтверждённых клинических данных по Dihexa у людей не обнаружено. Исследование 2021 года на мышах содержит ограниченные доклинические наблюдения, но не доказывает эффективность или безопасность у человека. Fosgonimeton/ATH-1017 — связанная, но иная молекула; его данные фазы 1 и отрицательные результаты по первичной и ключевым вторичным конечным точкам LIFT-AD нельзя переносить на Dihexa.

Что может подтвердить COA для Dihexa?+

COA конкретной партии при наличии подходящих методов и исходных данных может подтвердить химическую идентичность, стереохимию, хроматографическую чистоту, количественное содержание, воду, остаточные растворители и указанные примеси. Он не может восстановить скомпрометированную доказательную базу или доказать заявления о когнитивном, синаптогенном, нейропротективном, антивозрастном действии, пероральной биодоступности или безопасности для человека.

Готово к проверке

Запросите применимое предложение

Укажите наполнение, количество, целевые чистоту/содержание, требуемые методы, пункт назначения и сроки.

Цель ответа B2B: 24 часа
Актуальная серия запрашивается отдельно
Холодовая цепь рассчитывается при необходимости

Только для исследований. Запросы на применение у человека не принимаются.

Окно недавней активности

Недавние подтверждённые заказы с Dihexa

Недавние подтверждённые заказы1 · Последние 30 днейСмотреть все

Соединенные Штаты5.2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · TB-500 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · Retatrutide 50 mg · Dihexa 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Dihexa

Ключевые преимущества

Характеристики для проверки по выпущенной серии

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Что исследуют в отношении Dihexa

Вопрос, проверяемый в литературе

Пути исследования и контекст воздействия

Совместимость, ограничения и контекст решения

Взаимодействия, описанные в литературе

Заводские COA партий для Dihexa

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Что покупатели спрашивают о Dihexa

Сравните близкие молекулы и требования к документам.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28