Dihexa

Пептидоподобный аналог AngIV со спорной фундаментальной доказательной базой · только для исследований

Для каждой серии · COA серииCAS 1401708-83-5RUO
COA партии
MOQ1 набор (10 флаконов) на SKU
Форма поставкиN-гексаноилированная пептидоподобная малая молекула / пептидомиметик
Срок поставкиПодтверждается при оформлении предложения
Dihexa — Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии
Dihexa — Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Клиническая польза не установлена
  • Исследовательская значимость ограничена идентификацией соединения, оценкой добросовестности доказательной базы, поисковым доклиническим воспроизведением и разработкой аналитических методов
  • Результаты отозванных или отмеченных предупреждением работ нельзя преобразовывать в заявления о когнитивном, синаптогенном, нейропротективном или антивозрастном действии.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
1401708-83-5
Формула
C27H44N4O5
Молекулярная масса
504.7 g/mol
Внешний вид
Твёрдое вещество с характеристиками, зависящими от партии; физическую форму и цвет следует подтверждать по COA выпущенной партии
Чистота
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · цель, проверьте COA серии
Хранение
Соблюдайте COA выпущенной партии и инструкции производителя по стабильности. Не используйте заявления о розничных капсулах или протоколах с DMSO в качестве данных о стабильности.
MOQ
1 набор (10 флаконов) на SKU
Срок поставки
Подтверждается при оформлении предложения
PubChem CID 129010512

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

С момента приёмки соблюдайте условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении Dihexa

Dihexa (PNB-0408) — пептидоподобный аналог ангиотензина IV, разработанный для доклинических исследований когнитивных функций. Его доказательная база серьёзно скомпрометирована: две основополагающие статьи в JPET были отозваны в апреле 2025 года, а к третьей ключевой статье по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern. Независимое исследование 2021 года на мышах даёт лишь ограниченную доклиническую поддержку; подтверждённых клинических данных по Dihexa у людей нет, и препарат не одобрен для медицинского применения.

  • Аналитическая идентификация и разработка методов, критическая оценка спорных доклинических данных и тщательно контролируемые поисковые лабораторные исследования
  • Это исследовательские задачи, а не клинические показания.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Широко тиражируемая концепция связывания с HGF/c-Met и чрезвычайно высокой активности основывалась главным образом на отозванных статьях и не считается надёжной. В независимом исследовании 2021 года на мышах сообщалось о наблюдениях, связанных с PI3K/AKT, однако оно не может восстановить отвергнутую механистическую доказательную базу или подтвердить применимость к человеку.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствСмешанный контекст доказательств
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Не предназначено для применения у людей или животных
  • Подтверждённый массив данных о безопасности Dihexa у людей отсутствует
  • Теоретические опасения, связанные с сигнальными путями, и сообщения о побочных эффектах из сообществ не заменяют токсикологические исследования
  • Соблюдайте SDS и требования учреждения; аналитическая чистота не подтверждает клиническую безопасность.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Не установлены
  • Рекомендации по сочетанию, совместимости или лекарственным взаимодействиям у пациентов не предоставляются.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация партий

COA партий Dihexa

Лаборатория: Лаборатория контроля качества производителяИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона

  • Размытое превью COA партии Dihexa 10 mg10 mg

Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.

Не прошёл независимое испытание? Полный возврат денег.

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к недавним репрезентативным партиям и могут быть не самыми новыми. Для предложения или отгрузки отдел продаж подтверждает партию и присылает её COA.

Отчёты сторонних лабораторий, добавляемые постепенно

Превью первой страницы отчётов сторонних лабораторий размещены на странице «Качество» и на страницах соответствующих продуктов; полный отчёт по запросу присылает отдел продаж. Вы также можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если письменно не согласовано иное, необязательные испытания оплачивает покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении COA партии или отчёта сторонней лаборатории? Отдел продаж объяснит позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

В каждом COA партии: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона · Проверить LyoPep

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Запрашивайте подтверждение идентичности, структуры и стереохимии, данные LC-MS или другого ортогонального метода идентификации, хроматографическую чистоту и метод, количественное содержание, воду, остаточные растворители и релевантные примеси
  • Корректный COA подтверждает только аналитические характеристики и не доказывает спорные заявления об эффективности.
COA выпущенной партииЧистота по HPLC с описанием методаРезультат идентификации по MSРезультат по эндотоксинамНаполнение флакона (измеренное содержимое флакона)SDS и инструкции по обращению

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
DHX1010 mg10 флаконов

Обращение

Спланируйте хранение до прибытия посылки

Соблюдайте COA выпущенной партии и инструкции производителя по стабильности. Не используйте заявления о розничных капсулах или протоколах с DMSO в качестве данных о стабильности.

Укажите пункт назначения и сроки, чтобы можно было спланировать приёмку, а по прибытии поместите материал в указанные условия хранения.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Вы можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если хотите до испытания согласовать с нами лабораторию, спецификацию, отбор проб, метод и правило приёмки, отдел продаж подтвердит их письменно. Если письменно не согласовано иное, стоимость этого необязательного испытания оплачивает покупатель.

Что, если испытание в моей лаборатории покажет, что продукт не соответствует спецификации?+

Отправьте любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если отчёт покажет, что продукт не соответствует спецификации в его COA — чистота ниже заявленного минимума или несовпадение идентичности, — передайте отчёт нашему отделу продаж, и мы полностью вернём деньги за этот продукт.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Как хранить материал после доставки?+

Сразу по прибытии поместите его в условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке, и зафиксируйте состояние упаковки при приёмке.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Идентичность: PubChem CID 129010512. Добросовестность доказательной базы: статья 2012 года отозвана в апреле 2025 года (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), статья 2014 года отозвана в апреле 2025 года (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), а к статье 2013 года по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern 2021 года. Независимый доклинический контекст: Sun et al., 2021. Связанная, но отличная молекула: данные фазы 1 по fosgonimeton и записи LIFT-AD. Контекст сообщений о нарушениях исследовательской добросовестности: соглашение Athira с Министерством юстиции США от января 2025 года; урегулированные требования являлись обвинениями и не представляли собой установление ответственности.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Открыть источник
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Открыть источник
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Открыть источник
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Открыть источник
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Открыть источник
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Открыть источник
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Открыть источник
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о Dihexa

Как отзыв статей в 2025 году меняет интерпретацию данных о Dihexa?+

Статья 2012 года о модификаторах HGF/Met и статья 2014 года о HGF/c-Met-зависимом прокогнитивном действии были официально отозваны в апреле 2025 года после выявления фальсифицированных или сфабрикованных данных. К статье 2013 года о синтезе, эффективности у животных и фармакокинетике по-прежнему прикреплено неразрешённое Expression of Concern. Полученные из этих работ заявления об исключительном связывании с HGF, c-Met-зависимом синаптогенезе, активности или длительном периоде полувыведения нельзя представлять как установленные факты.

Существуют ли подтверждённые данные о Dihexa у людей?+

Подтверждённых клинических данных по Dihexa у людей не обнаружено. Исследование 2021 года на мышах содержит ограниченные доклинические наблюдения, но не доказывает эффективность или безопасность у человека. Fosgonimeton/ATH-1017 — связанная, но иная молекула; его данные фазы 1 и отрицательные результаты по первичной и ключевым вторичным конечным точкам LIFT-AD нельзя переносить на Dihexa.

Что может подтвердить COA для Dihexa?+

COA конкретной партии при наличии подходящих методов и исходных данных может подтвердить химическую идентичность, стереохимию, хроматографическую чистоту, количественное содержание, воду, остаточные растворители и указанные примеси. Он не может восстановить скомпрометированную доказательную базу или доказать заявления о когнитивном, синаптогенном, нейропротективном, антивозрастном действии, пероральной биодоступности или безопасности для человека.

Доказательства до заказа

Информация для покупателя