Dihexa

• لم تثبت أي فائدة سريرية
• تقتصر الأهمية البحثية على هوية المركب، ومراجعة نزاهة الأدلة، والتكرار الاستكشافي قبل السريري، وتطوير الطرق التحليلية
• يجب عدم تحويل النتائج المسحوبة أو المشمولة بتحذيرات إلى ادعاءات معرفية أو مولدة للمشابك أو واقية للأعصاب أو مضادة للشيخوخة.

CAS

1401708-83-5

الصيغة

C₂₇H₄₄N₄O₅

الوزن الجزيئي

504.7 g/mol

المظهر

مادة صلبة تختلف باختلاف التشغيلة؛ يجب تأكيد الشكل الفيزيائي واللون في COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها

النقاوة

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

اتبع COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها وتعليمات الثبات الصادرة عن المُصنّع. لا تستخدم الادعاءات المتعلقة بالكبسولات المتداولة أو ببروتوكولات DMSO باعتبارها بيانات ثبات.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

يُؤكد مع عرض السعر

Dihexa ‏(PNB-0408) نظير شبيه بالببتيد للأنجيوتنسين IV طُوّر ضمن أبحاث الإدراك قبل السريرية. قاعدة أدلته متضررة بشدة: سُحبت ورقتان تأسيسيتان منشورتان في JPET في أبريل 2025، ولا تزال ورقة رئيسية ثالثة تحمل Expression of Concern لم تُحسم. توفر دراسة مستقلة أُجريت على الفئران عام 2021 دعماً محدوداً قبل سريري، لكن لا توجد أدلة سريرية بشرية راسخة على Dihexa، كما أنه ليس دواءً معتمداً.

• تحديد الهوية التحليلية وتطوير الطرق، والتقييم النقدي للأدلة قبل السريرية المتنازع عليها، والأبحاث المخبرية الاستكشافية المضبوطة بعناية
• هذه تطبيقات بحثية وليست استطبابات سريرية.

جاءت الرواية المتداولة على نطاق واسع بشأن الارتباط بـ HGF/c-Met والفعالية الشديدة أساساً من أوراق مسحوبة، ولذلك لا تُعامل باعتبارها موثوقة. أبلغت دراسة مستقلة أُجريت على الفئران عام 2021 عن ملاحظات مرتبطة بمسار PI3K/AKT، لكنها لا تستطيع إعادة الاعتبار للأدلة الآلية المرفوضة أو إثبات الصلة بالبشر.

• غير مخصص للاستخدام البشري أو البيطري
• لا توجد مجموعة بيانات راسخة لسلامة Dihexa لدى البشر
• المخاوف النظرية المتعلقة بالمسارات وتقارير المجتمع عن الآثار الجانبية لا تُغني عن دراسات السمّية
• اتبع SDS وضوابط المؤسسة؛ لا يمكن للنقاوة التحليلية إثبات السلامة السريرية.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• غير مثبتة
• لا تُقدَّم إرشادات بشأن الجمع بين المواد أو التوافق أو التداخلات الدوائية لدى المرضى.

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• اطلب إثبات الهوية والبنية والكيمياء الفراغية، ودليل الهوية بواسطة LC-MS أو طريقة متعامدة، والنقاوة الكروماتوغرافية وطريقتها، والعيار/المحتوى، والماء، والمذيبات المتبقية والشوائب ذات الصلة
• يثبت COA السليم السمات التحليلية فقط، ولا يثبت ادعاءات الفعالية المتنازع عليها.

اتبع COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها وتعليمات الثبات الصادرة عن المُصنّع. لا تستخدم الادعاءات المتعلقة بالكبسولات المتداولة أو ببروتوكولات DMSO باعتبارها بيانات ثبات.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• الهوية: PubChem CID 129010512. نزاهة الأدلة: سُحبت ورقة 2012 في أبريل 2025 ‏(DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566)، وسُحبت ورقة 2014 في أبريل 2025 ‏(DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567)، ولا تزال ورقة 2013 تحمل Expression of Concern غير محسومة منذ 2021. السياق المستقل قبل السريري: Sun et al. 2021. جزيء ذو صلة لكنه مختلف: سجلات المرحلة 1 لـ fosgonimeton ودراسة LIFT-AD. سياق الإبلاغ عن سوء السلوك البحثي: تسوية يناير 2025 بين Athira ووزارة العدل الأمريكية؛ كانت المطالبات التي تمت تسويتها ادعاءات ولم تشكل حكماً بالمسؤولية.

1. 01

   AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

   Brain Sciences (MDPI) · 2021

   فتح المصدر
2. 02

   Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

   فتح المصدر
3. 03

   The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

   فتح المصدر
4. 04

   Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

   فتح المصدر
5. 05

   Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

   Journal of Alzheimer's Disease · 2022

   فتح المصدر
6. 06

   LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

   ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

   فتح المصدر
7. 07

   Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

   WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

   فتح المصدر
8. 08

   Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

   Retraction Watch · 2021

   فتح المصدر