Dihexa

نظير شبيه بالببتيد لـ AngIV ذو أدلة تأسيسية موضع نزاع · للاستخدام البحثي فقط

خاص بالدفعة · COA الدفعةCAS 1401708-83-5RUO
COA الدفعة
الحد الأدنى للطلب1 عبوة (10 قوارير) لكل SKU
الشكل المورّدجزيء صغير شبيه بالببتيد مضاف إليه N-هكسانويل / محاكي للببتيد
مدة التوريديُؤكد مع عرض السعر
Dihexa — مادة صلبة تختلف باختلاف التشغيلة؛ يجب تأكيد الشكل الفيزيائي واللون في COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها
Dihexa — مادة صلبة تختلف باختلاف التشغيلة؛ يجب تأكيد الشكل الفيزيائي واللون في COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها · صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة

ملخص القرار

المزايا الرئيسية

  • لم تثبت أي فائدة سريرية
  • تقتصر الأهمية البحثية على هوية المركب، ومراجعة نزاهة الأدلة، والتكرار الاستكشافي قبل السريري، وتطوير الطرق التحليلية
  • يجب عدم تحويل النتائج المسحوبة أو المشمولة بتحذيرات إلى ادعاءات معرفية أو مولدة للمشابك أو واقية للأعصاب أو مضادة للشيخوخة.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.

بيانات التأهيل

مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها

CAS
1401708-83-5
الصيغة
C27H44N4O5
الوزن الجزيئي
504.7 g/mol
المظهر
مادة صلبة تختلف باختلاف التشغيلة؛ يجب تأكيد الشكل الفيزيائي واللون في COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها
النقاوة
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها وتعليمات الثبات الصادرة عن المُصنّع. لا تستخدم الادعاءات المتعلقة بالكبسولات المتداولة أو ببروتوكولات DMSO باعتبارها بيانات ثبات.
الحد الأدنى للطلب
1 عبوة (10 قوارير) لكل SKU
مدة التوريد
يُؤكد مع عرض السعر
PubChem CID 129010512

مصفوفة التأهيل

الهوية والنقاوة والمحتوى أسئلة منفصلة للإفراج.

الهوية

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

النقاوة

راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.

المحتوى

صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.

الثبات

اتبع ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق منذ الاستلام.

السياق البحثي

ما يدرسه الباحثون حول Dihexa

Dihexa ‏(PNB-0408) نظير شبيه بالببتيد للأنجيوتنسين IV طُوّر ضمن أبحاث الإدراك قبل السريرية. قاعدة أدلته متضررة بشدة: سُحبت ورقتان تأسيسيتان منشورتان في JPET في أبريل 2025، ولا تزال ورقة رئيسية ثالثة تحمل Expression of Concern لم تُحسم. توفر دراسة مستقلة أُجريت على الفئران عام 2021 دعماً محدوداً قبل سريري، لكن لا توجد أدلة سريرية بشرية راسخة على Dihexa، كما أنه ليس دواءً معتمداً.

  • تحديد الهوية التحليلية وتطوير الطرق، والتقييم النقدي للأدلة قبل السريرية المتنازع عليها، والأبحاث المخبرية الاستكشافية المضبوطة بعناية
  • هذه تطبيقات بحثية وليست استطبابات سريرية.

سياق الآلية

السؤال الذي تختبره الأدبيات

جاءت الرواية المتداولة على نطاق واسع بشأن الارتباط بـ HGF/c-Met والفعالية الشديدة أساساً من أوراق مسحوبة، ولذلك لا تُعامل باعتبارها موثوقة. أبلغت دراسة مستقلة أُجريت على الفئران عام 2021 عن ملاحظات مرتبطة بمسار PI3K/AKT، لكنها لا تستطيع إعادة الاعتبار للأدلة الآلية المرفوضة أو إثبات الصلة بالبشر.

خريطة الأدلة

طرق البحث وسياق التعرض

مستوى الدليلسياق أدلة مختلط
الطرق المذكورة في المصادر
لا ينطبق مسار إعطاء
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.

حدود الأدلة

الملاءمة والقيود وسياق القرار

  • غير مخصص للاستخدام البشري أو البيطري
  • لا توجد مجموعة بيانات راسخة لسلامة Dihexa لدى البشر
  • المخاوف النظرية المتعلقة بالمسارات وتقارير المجتمع عن الآثار الجانبية لا تُغني عن دراسات السمّية
  • اتبع SDS وضوابط المؤسسة؛ لا يمكن للنقاوة التحليلية إثبات السلامة السريرية.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

  • غير مثبتة
  • لا تُقدَّم إرشادات بشأن الجمع بين المواد أو التوافق أو التداخلات الدوائية لدى المرضى.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.

وثائق الدفعة

COA دفعات Dihexa

المختبر: مختبر مراقبة الجودة لدى الشركة المصنّعةالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة

  • معاينة مموّهة لشهادة COA لدفعة Dihexa 10 mg10 mg

المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.

فشل اختبار مستقل؟ استرداد كامل.

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض COA المنشورة دفعات تمثيلية حديثة وقد لا تكون الأحدث. لعرض سعر أو شحنة، تؤكد المبيعات الدفعة وترسل COA الخاص بها.

تقارير طرف ثالث تُضاف تدريجيًا

تُعرض معاينات الصفحة الأولى من تقارير الطرف الثالث في صفحة «الجودة» وفي صفحات المنتجات المعنية؛ ويرسل فريق المبيعات التقرير الكامل عند الطلب. ويمكنك أيضًا إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة الاختبارات الاختيارية.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA الدفعة أو تقرير طرف ثالث؟ يمكن للمبيعات شرح بنود الاختبار والمواصفات وعلاقة النتائج بالدفعة قيد النقاش.

في كل COA للدفعة: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة · تحقق من LyoPep

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

  • اطلب إثبات الهوية والبنية والكيمياء الفراغية، ودليل الهوية بواسطة LC-MS أو طريقة متعامدة، والنقاوة الكروماتوغرافية وطريقتها، والعيار/المحتوى، والماء، والمذيبات المتبقية والشوائب ذات الصلة
  • يثبت COA السليم السمات التحليلية فقط، ولا يثبت ادعاءات الفعالية المتنازع عليها.
COA الدفعة المُفرج عنهانقاوة HPLC مع سياق الطريقةنتيجة الهوية بـ MSنتيجة الذيفان الداخليكمية التعبئة (المحتوى المقيس في كل قارورة)SDS وبيان المناولة

كميات التعبئة المتاحة

اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين

SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
DHX1010 mg10 قوارير

المناولة

خطّط للتخزين قبل وصول الطرد

اتبع COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها وتعليمات الثبات الصادرة عن المُصنّع. لا تستخدم الادعاءات المتعلقة بالكبسولات المتداولة أو ببروتوكولات DMSO باعتبارها بيانات ثبات.

اذكر الوجهة والتوقيت ليمكن التخطيط للاستلام، ثم انقل المادة إلى ظروف التخزين المذكورة فور وصولها.

أسئلة المشتري

شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء

هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+

نعم. يمكنك إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. وإذا أردت الاتفاق معنا قبل الاختبار على المختبر والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول، يؤكدها فريق المبيعات كتابيًا. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

ماذا لو أظهر اختبار مختبري أن المنتج خارج المواصفة؟+

أرسل أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. إذا أظهر التقرير أن المنتج لا يستوفي المواصفة الواردة في شهادة COA الخاصة به — نقاوة أقل من الحد الأدنى المعلن، أو هوية غير مطابقة — فشارك التقرير مع فريق المبيعات لدينا وسنرد قيمة ذلك المنتج كاملة.

هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+

لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.

كيف تُخزَّن المادة بعد التسليم؟+

انقلها إلى ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق فور وصولها، وسجّل حالة العبوة عند الاستلام.

كيف تُدار شروط الدفع؟+

تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.

لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+

يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.

هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.

مصادر مختارة

الأدبيات وراء السياق البحثي

  • الهوية: PubChem CID 129010512. نزاهة الأدلة: سُحبت ورقة 2012 في أبريل 2025 ‏(DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566)، وسُحبت ورقة 2014 في أبريل 2025 ‏(DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567)، ولا تزال ورقة 2013 تحمل Expression of Concern غير محسومة منذ 2021. السياق المستقل قبل السريري: Sun et al. 2021. جزيء ذو صلة لكنه مختلف: سجلات المرحلة 1 لـ fosgonimeton ودراسة LIFT-AD. سياق الإبلاغ عن سوء السلوك البحثي: تسوية يناير 2025 بين Athira ووزارة العدل الأمريكية؛ كانت المطالبات التي تمت تسويتها ادعاءات ولم تشكل حكماً بالمسؤولية.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    فتح المصدر
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    فتح المصدر
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    فتح المصدر
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    فتح المصدر
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    فتح المصدر
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    فتح المصدر
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    فتح المصدر
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    فتح المصدر

الأسئلة الشائعة عن المنتج

أسئلة المشترين عن Dihexa

كيف غيّر سحب الأوراق عام 2025 تفسير بيانات Dihexa؟+

سُحبت رسمياً في أبريل 2025 ورقة عام 2012 عن مُعدِّلات HGF/Met وورقة عام 2014 عن التأثيرات المعرفية المعتمدة على HGF/c-Met، وذلك بعد ثبوت وجود بيانات مزوّرة أو ملفّقة. ولا تزال ورقة عام 2013 عن التخليق والفعالية الحيوانية والحركية الدوائية تحمل Expression of Concern لم تُحسم. لذلك لا يجوز تقديم الادعاءات المستمدة من تلك الأوراق بشأن الارتباط الاستثنائي بـ HGF أو توليد المشابك المعتمد على c-Met أو الفعالية أو طول عمر النصف باعتبارها أدلة راسخة.

هل توجد أدلة بشرية راسخة على Dihexa؟+

لم تُعثر على أدلة سريرية بشرية راسخة تخص Dihexa. تقدم دراسة على الفئران عام 2021 ملاحظات محدودة قبل سريرية، ولا تثبت الفعالية أو السلامة لدى البشر. Fosgonimeton/ATH-1017 جزيء مرتبط لكنه مختلف؛ ولا يمكن نسب بيانات المرحلة 1 الخاصة به والنتائج السلبية للهدف الأساسي والأهداف الثانوية الرئيسية في LIFT-AD إلى Dihexa.

ما الذي يمكن أن يثبته COA لـ Dihexa؟+

يمكن لـ COA الخاص بالتشغيلة أن يدعم الهوية الكيميائية والكيمياء الفراغية والنقاوة الكروماتوغرافية والعيار أو المحتوى والماء والمذيبات المتبقية والشوائب المحددة عندما تدعمه طرق مناسبة وبيانات خام. لكنه لا يستطيع إصلاح قاعدة أدلة متضررة أو إثبات ادعاءات معرفية أو مولدة للمشابك أو واقية للأعصاب أو مضادة للشيخوخة أو متعلقة بالتوافر الحيوي الفموي أو السلامة البشرية.

الدليل قبل الطلب

معرفة للمشتري