Dihexa

Peptidlignende AngIV-analog med omstridt grundlæggende dokumentation · udelukkende til forskning

Batchspecifik · batch-COACAS 1401708-83-5RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formN-hexanoyleret peptidlignende lille molekyle/peptidomimetikum
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
Dihexa — Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch
Dihexa — Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Der er ikke fastslået nogen klinisk fordel
  • Forskningsrelevansen er begrænset til forbindelsens identitet, gennemgang af dokumentationens integritet, eksplorativ præklinisk replikation og udvikling af analysemetoder
  • Tilbagetrukne eller markerede resultater må ikke omsættes til påstande om kognition, synaptogenese, neurobeskyttelse eller anti-aging.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1401708-83-5
Formel
C27H44N4O5
Molekylvægt
504.7 g/mol
Udseende
Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch
Renhed
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Brug ikke påstande fra detailprodukter om kapsler eller DMSO-protokoller som stabilitetsdata.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet
PubChem CID 129010512

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Dihexa

Dihexa (PNB-0408) er en peptidlignende angiotensin-IV-analog udviklet til præklinisk kognitionsforskning. Dokumentationsgrundlaget er alvorligt kompromitteret: To grundlæggende JPET-artikler blev trukket tilbage i april 2025, og en tredje central artikel er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse. Et uafhængigt musestudie fra 2021 giver begrænset præklinisk støtte, men der findes ingen etableret klinisk dokumentation for Dihexa i mennesker, og stoffet er ikke et godkendt lægemiddel.

  • Analytisk identitet og metodeudvikling, kritisk vurdering af omstridt præklinisk dokumentation og omhyggeligt kontrolleret eksplorativ laboratorieforskning
  • Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Den ofte gentagne fortælling om HGF/c-Met-binding og ekstrem potens stammede hovedsageligt fra tilbagetrukne artikler og betragtes ikke som pålidelig. Et uafhængigt musestudie fra 2021 rapporterede observationer forbundet med PI3K/AKT, men det kan ikke genoprette den forkastede mekanistiske dokumentation eller fastslå relevans for mennesker.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær brug
  • Der findes ikke et etableret sikkerhedsdatasæt for Dihexa i mennesker
  • Teoretiske bekymringer om signalveje og brugerberetninger om bivirkninger erstatter ikke toksikologiske undersøgelser
  • Følg SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger; analytisk renhed kan ikke dokumentere klinisk sikkerhed.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ikke fastlagt
  • Der gives ingen rådgivning om kombinationer, kompatibilitet eller lægemiddelinteraktioner hos patienter.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for Dihexa

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for Dihexa 10 mg10 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv identitet, struktur og stereokemi, LC-MS eller ortogonal identitetsdokumentation, kromatografisk renhed og metode, assay/indhold, vand, restopløsningsmidler og relevante urenheder
  • En gyldig COA dokumenterer kun analytiske attributter; den validerer ikke omstridte effektpåstande.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
DHX1010 mg10 hætteglas

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Brug ikke påstande fra detailprodukter om kapsler eller DMSO-protokoller som stabilitetsdata.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 129010512. Dokumentationens integritet: Artiklen fra 2012 blev trukket tilbage i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), artiklen fra 2014 blev trukket tilbage i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), og artiklen fra 2013 er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse fra 2021. Uafhængig præklinisk kontekst: Sun et al. 2021. Beslægtet, men særskilt molekyle: fase 1- og LIFT-AD-registreringer for fosgonimeton. Kontekst om rapportering af forskningsuredelighed: det amerikanske justitsministeriums Athira-forlig fra januar 2025; de afgjorte krav var påstande og udgjorde ikke en afgørelse om ansvar.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Åbn kilde
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Åbn kilde
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Åbn kilde
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Åbn kilde
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Åbn kilde
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Åbn kilde
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Åbn kilde
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Dihexa

Hvordan ændrer tilbagetrækningerne i 2025 fortolkningen af Dihexa?+

Artiklen fra 2012 om en HGF/Met-modulator og artiklen fra 2014 om HGF/c-Met-afhængige prokognitive virkninger blev formelt trukket tilbage i april 2025 efter konstatering af forfalskede eller fabrikerede data. Artiklen fra 2013 om syntese, dyreeffekt og farmakokinetik er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse. Påstande om ekstraordinær HGF-binding, c-Met-afhængig synaptogenese, potens eller lang halveringstid fra disse artikler kan ikke fremlægges som fastslået dokumentation.

Findes der etableret dokumentation for Dihexa i mennesker?+

Der blev ikke fundet etableret klinisk dokumentation for Dihexa i mennesker. Et musestudie fra 2021 giver begrænsede prækliniske observationer, ikke dokumentation for effekt eller sikkerhed i mennesker. Fosgonimeton/ATH-1017 er et beslægtet, men andet molekyle; dets fase 1-data og de negative primære og centrale sekundære resultater fra LIFT-AD kan ikke henføres til Dihexa.

Hvad kan en COA fastslå for Dihexa?+

En lot-specifik COA kan understøtte kemisk identitet, stereokemi, kromatografisk renhed, assay eller indhold, vand, restopløsningsmidler og specificerede urenheder, når den underbygges af egnede metoder og rådata. Den kan ikke reparere et kompromitteret dokumentationsgrundlag eller bevise påstande om kognition, synaptogenese, neurobeskyttelse, anti-aging, oral biotilgængelighed eller sikkerhed i mennesker.

Dokumentation før ordre

Viden til købere