Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Neurokognitiv forskning

Dihexa

Peptidlignende AngIV-analog med omstridt grundlæggende dokumentation · udelukkende til forskning

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, kontrollér batch-COACAS 1401708-83-5RUO
ForskningsstatusUdelukkende til præklinisk forskning; ingen etableret klinisk dokumentation for Dihexa i mennesker
Leveret formN-hexanoyleret peptidlignende lille molekyle/peptidomimetikum
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
Dihexa — Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch
Dihexa — Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Der er ikke fastslået nogen klinisk fordel
  • Forskningsrelevansen er begrænset til forbindelsens identitet, gennemgang af dokumentationens integritet, eksplorativ præklinisk replikation og udvikling af analysemetoder
  • Tilbagetrukne eller markerede resultater må ikke omsættes til påstande om kognition, synaptogenese, neurobeskyttelse eller anti-aging.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1401708-83-5
Formel
C27H44N4O5
Molekylvægt
504.7 g/mol
Udseende
Lot-specifikt faststof; bekræft fysisk form og farve på COA'en for den frigivne batch
Renhed
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Brug ikke påstande fra detailprodukter om kapsler eller DMSO-protokoller som stabilitetsdata.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet
PubChem CID 129010512

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Dihexa

Dihexa (PNB-0408) er en peptidlignende angiotensin-IV-analog udviklet til præklinisk kognitionsforskning. Dokumentationsgrundlaget er alvorligt kompromitteret: To grundlæggende JPET-artikler blev trukket tilbage i april 2025, og en tredje central artikel er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse. Et uafhængigt musestudie fra 2021 giver begrænset præklinisk støtte, men der findes ingen etableret klinisk dokumentation for Dihexa i mennesker, og stoffet er ikke et godkendt lægemiddel.

  • Analytisk identitet og metodeudvikling, kritisk vurdering af omstridt præklinisk dokumentation og omhyggeligt kontrolleret eksplorativ laboratorieforskning
  • Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Den ofte gentagne fortælling om HGF/c-Met-binding og ekstrem potens stammede hovedsageligt fra tilbagetrukne artikler og betragtes ikke som pålidelig. Et uafhængigt musestudie fra 2021 rapporterede observationer forbundet med PI3K/AKT, men det kan ikke genoprette den forkastede mekanistiske dokumentation eller fastslå relevans for mennesker.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær brug
  • Der findes ikke et etableret sikkerhedsdatasæt for Dihexa i mennesker
  • Teoretiske bekymringer om signalveje og brugerberetninger om bivirkninger erstatter ikke toksikologiske undersøgelser
  • Følg SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger; analytisk renhed kan ikke dokumentere klinisk sikkerhed.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ikke fastlagt
  • Der gives ingen rådgivning om kombinationer, kompatibilitet eller lægemiddelinteraktioner hos patienter.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Dihexa

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv identitet, struktur og stereokemi, LC-MS eller ortogonal identitetsdokumentation, kromatografisk renhed og metode, assay/indhold, vand, restopløsningsmidler og relevante urenheder
  • En gyldig COA dokumenterer kun analytiske attributter; den validerer ikke omstridte effektpåstande.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
PNB-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Brug ikke påstande fra detailprodukter om kapsler eller DMSO-protokoller som stabilitetsdata.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 129010512. Dokumentationens integritet: Artiklen fra 2012 blev trukket tilbage i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), artiklen fra 2014 blev trukket tilbage i april 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), og artiklen fra 2013 er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse fra 2021. Uafhængig præklinisk kontekst: Sun et al. 2021. Beslægtet, men særskilt molekyle: fase 1- og LIFT-AD-registreringer for fosgonimeton. Kontekst om rapportering af forskningsuredelighed: det amerikanske justitsministeriums Athira-forlig fra januar 2025; de afgjorte krav var påstande og udgjorde ikke en afgørelse om ansvar.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Åbn kilde
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Åbn kilde
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Åbn kilde
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Åbn kilde
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Åbn kilde
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Åbn kilde
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Åbn kilde
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Dihexa

Hvordan ændrer tilbagetrækningerne i 2025 fortolkningen af Dihexa?+

Artiklen fra 2012 om en HGF/Met-modulator og artiklen fra 2014 om HGF/c-Met-afhængige prokognitive virkninger blev formelt trukket tilbage i april 2025 efter konstatering af forfalskede eller fabrikerede data. Artiklen fra 2013 om syntese, dyreeffekt og farmakokinetik er fortsat omfattet af en uafklaret bekymringstilkendegivelse. Påstande om ekstraordinær HGF-binding, c-Met-afhængig synaptogenese, potens eller lang halveringstid fra disse artikler kan ikke fremlægges som fastslået dokumentation.

Findes der etableret dokumentation for Dihexa i mennesker?+

Der blev ikke fundet etableret klinisk dokumentation for Dihexa i mennesker. Et musestudie fra 2021 giver begrænsede prækliniske observationer, ikke dokumentation for effekt eller sikkerhed i mennesker. Fosgonimeton/ATH-1017 er et beslægtet, men andet molekyle; dets fase 1-data og de negative primære og centrale sekundære resultater fra LIFT-AD kan ikke henføres til Dihexa.

Hvad kan en COA fastslå for Dihexa?+

En lot-specifik COA kan understøtte kemisk identitet, stereokemi, kromatografisk renhed, assay eller indhold, vand, restopløsningsmidler og specificerede urenheder, når den underbygges af egnede metoder og rådata. Den kan ikke reparere et kompromitteret dokumentationsgrundlag eller bevise påstande om kognition, synaptogenese, neurobeskyttelse, anti-aging, oral biotilgængelighed eller sikkerhed i mennesker.