Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Κάτω Χώρες60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Προβολή όλων

Νευρογνωστική έρευνα

Dihexa

Πεπτιδομιμητικό ανάλογο AngIV με αμφισβητούμενα θεμελιώδη τεκμήρια · αποκλειστικά για ερευνητική χρήση

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 1401708-83-5RUO
Ερευνητική κατάστασηΑποκλειστικά για προκλινική ερευνητική χρήση· δεν υπάρχουν καθιερωμένα κλινικά τεκμήρια Dihexa σε ανθρώπους
Παρεχόμενη μορφήN-εξανοϋλιωμένο πεπτιδομιμητικό μικρό μόριο / πεπτιδομιμητικό
Χρόνος παράδοσηςΕπιβεβαιώνεται με την προσφορά
Dihexa — Στερεό ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε τη φυσική μορφή και το χρώμα στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Dihexa — Στερεό ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε τη φυσική μορφή και το χρώμα στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Δεν έχει τεκμηριωθεί κλινικό όφελος
  • Η ερευνητική συνάφεια περιορίζεται στην ταυτότητα της ένωσης, την εξέταση της ακεραιότητας των τεκμηρίων, τη διερευνητική προκλινική αναπαραγωγή και την ανάπτυξη αναλυτικών μεθόδων
  • Ανακληθέντα ή επισημασμένα αποτελέσματα δεν πρέπει να μετατρέπονται σε ισχυρισμούς γνωστικής, συναπτογόνου, νευροπροστατευτικής ή αντιγηραντικής δράσης.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
1401708-83-5
Μοριακός τύπος
C27H44N4O5
Μοριακό βάρος
504.7 g/mol
Εμφάνιση
Στερεό ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε τη φυσική μορφή και το χρώμα στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθήστε το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας και τις οδηγίες σταθερότητας του κατασκευαστή. Μην χρησιμοποιείτε ισχυρισμούς πρωτοκόλλων λιανικών καψουλών ή DMSO ως δεδομένα σταθερότητας.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
Επιβεβαιώνεται με την προσφορά
PubChem CID 129010512

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Dihexa

Η Dihexa (PNB-0408) είναι πεπτιδομιμητικό ανάλογο της αγγειοτενσίνης IV που αναπτύχθηκε σε προκλινική γνωστική έρευνα. Η βάση τεκμηρίων της έχει πληγεί σοβαρά: δύο θεμελιώδεις εργασίες στο JPET ανακλήθηκαν τον Απρίλιο του 2025 και μια τρίτη βασική εργασία παραμένει υπό ανεπίλυτη Έκφραση Ανησυχίας. Μία ανεξάρτητη μελέτη του 2021 σε ποντικούς παρέχει περιορισμένη προκλινική υποστήριξη, αλλά η Dihexa δεν έχει καθιερωμένα κλινικά τεκμήρια σε ανθρώπους και δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο.

  • Αναλυτική ταυτότητα και ανάπτυξη μεθόδων, κριτική αξιολόγηση αμφισβητούμενων προκλινικών τεκμηρίων και προσεκτικά ελεγχόμενη διερευνητική εργαστηριακή έρευνα
  • Αυτές είναι ερευνητικές εφαρμογές, όχι κλινικές ενδείξεις.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η ευρέως επαναλαμβανόμενη αφήγηση δέσμευσης HGF/c-Met και ακραίας δραστικότητας προήλθε κυρίως από ανακληθείσες εργασίες και δεν θεωρείται αξιόπιστη. Ανεξάρτητη μελέτη του 2021 σε ποντικούς ανέφερε παρατηρήσεις σχετικές με PI3K/AKT, αλλά δεν μπορεί να αποκαταστήσει τα απορριφθέντα μηχανιστικά τεκμήρια ή να τεκμηριώσει συνάφεια για τον άνθρωπο.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΜικτό πλαίσιο τεκμηρίωσης
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση
  • Δεν υπάρχει καθιερωμένο σύνολο δεδομένων ασφάλειας Dihexa στον άνθρωπο
  • Θεωρητικές ανησυχίες για οδούς και αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών της κοινότητας δεν υποκαθιστούν την τοξικολογία
  • Ακολουθήστε το SDS και τους θεσμικούς ελέγχους· η αναλυτική καθαρότητα δεν μπορεί να τεκμηριώσει κλινική ασφάλεια.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν έχουν καθιερωθεί
  • Δεν παρέχονται συμβουλές συνδυασμού, συμβατότητας ή αλληλεπίδρασης φαρμάκων για ασθενείς.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Dihexa

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε ταυτότητα, δομή και στερεοχημεία, LC-MS ή ορθογώνια τεκμήρια ταυτότητας, χρωματογραφική καθαρότητα και μέθοδο, ποσοτικό προσδιορισμό/περιεκτικότητα, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και συναφείς προσμείξεις
  • Ένα έγκυρο COA τεκμηριώνει μόνο αναλυτικά χαρακτηριστικά· δεν επικυρώνει αμφισβητούμενους ισχυρισμούς αποτελεσματικότητας.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
PNB-10MG10 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθήστε το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας και τις οδηγίες σταθερότητας του κατασκευαστή. Μην χρησιμοποιείτε ισχυρισμούς πρωτοκόλλων λιανικών καψουλών ή DMSO ως δεδομένα σταθερότητας.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Ταυτότητα: PubChem CID 129010512. Ακεραιότητα τεκμηρίων: η εργασία του 2012 ανακλήθηκε τον Απρίλιο του 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), η εργασία του 2014 ανακλήθηκε τον Απρίλιο του 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) και η εργασία του 2013 εξακολουθεί να φέρει ανεπίλυτη Έκφραση Ανησυχίας από το 2021. Ανεξάρτητο προκλινικό πλαίσιο: Sun et al. 2021. Συναφές αλλά διαφορετικό μόριο: εγγραφές φάσης 1 fosgonimeton και LIFT-AD. Πλαίσιο αναφοράς ερευνητικής παρατυπίας: ο διακανονισμός Athira του Υπουργείου Δικαιοσύνης των ΗΠΑ τον Ιανουάριο του 2025· οι διακανονισθείσες αξιώσεις ήταν ισχυρισμοί και δεν συνιστούσαν διαπίστωση ευθύνης.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Dihexa

Πώς αλλάζουν οι ανακλήσεις του 2025 την ερμηνεία της Dihexa;+

Η εργασία του 2012 για τον τροποποιητή HGF/Met και η εργασία του 2014 για την εξαρτώμενη από HGF/c-Met γνωστική δράση ανακλήθηκαν επίσημα τον Απρίλιο του 2025 μετά από ευρήματα παραποίησης ή κατασκευής δεδομένων. Η εργασία του 2013 για σύνθεση, αποτελεσματικότητα σε ζώα και φαρμακοκινητική εξακολουθεί να φέρει ανεπίλυτη Έκφραση Ανησυχίας. Ισχυρισμοί εξαιρετικής δέσμευσης HGF, συναπτογένεσης εξαρτώμενης από c-Met, δραστικότητας ή μεγάλου χρόνου ημιζωής που προέρχονται από αυτές τις εργασίες δεν μπορούν να παρουσιάζονται ως καθιερωμένα τεκμήρια.

Υπάρχουν καθιερωμένα τεκμήρια Dihexa σε ανθρώπους;+

Δεν εντοπίστηκαν καθιερωμένα κλινικά τεκμήρια Dihexa σε ανθρώπους. Μια μελέτη του 2021 σε ποντικούς παρέχει περιορισμένες προκλινικές παρατηρήσεις, όχι αποτελεσματικότητα ή ασφάλεια στον άνθρωπο. Η fosgonimeton/ATH-1017 είναι συναφές αλλά διαφορετικό μόριο· τα δεδομένα φάσης 1 και τα αρνητικά πρωτεύοντα και βασικά δευτερεύοντα αποτελέσματα της LIFT-AD δεν μπορούν να αποδοθούν στη Dihexa.

Τι μπορεί να τεκμηριώσει ένα COA για τη Dihexa;+

Ένα COA ειδικό για την παρτίδα μπορεί να υποστηρίξει χημική ταυτότητα, στερεοχημεία, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτικό προσδιορισμό ή περιεκτικότητα, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και καθορισμένες προσμείξεις όταν υποστηρίζεται από κατάλληλες μεθόδους και ακατέργαστα δεδομένα. Δεν μπορεί να αποκαταστήσει μια υποβαθμισμένη βάση τεκμηρίων ή να αποδείξει ισχυρισμούς γνωστικής, συναπτογόνου, νευροπροστατευτικής, αντιγηραντικής, από του στόματος βιοδιαθεσιμότητας ή ασφάλειας στον άνθρωπο.