Dihexa

विवादित मूलभूत साक्ष्य वाला पेप्टाइड-सदृश AngIV एनालॉग · केवल अनुसंधान उपयोग हेतु

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 1401708-83-5RUO

अनुसंधान स्थितिप्रीक्लिनिकल अनुसंधान उपयोग हेतु; मानव Dihexa का कोई स्थापित नैदानिक साक्ष्य नहीं

आपूर्ति किया गया रूपN-हेक्सानॉयलेटेड पेप्टाइड-सदृश लघु अणु / पेप्टिडोमिमेटिक

पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि

Dihexa — लॉट-विशिष्ट ठोस; जारी-बैच COA पर भौतिक रूप और रंग की पुष्टि करें

प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

कोई नैदानिक लाभ स्थापित नहीं है
अनुसंधान प्रासंगिकता यौगिक पहचान, साक्ष्य-अखंडता समीक्षा, अन्वेषणात्मक प्रीक्लिनिकल पुनरावृत्ति और विश्लेषणात्मक विधि विकास तक सीमित है
वापस लिए गए या चिह्नित परिणामों को संज्ञानात्मक, सिनेप्टोजेनिक, न्यूरोप्रोटेक्टिव या एंटी-एजिंग दावों में परिवर्तित नहीं किया जाना चाहिए।

प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS: 1401708-83-5
आणविक सूत्र: C₂₇H₄₄N₄O₅
आणविक भार: 504.7 g/mol
दिखावट: लॉट-विशिष्ट ठोस; जारी-बैच COA पर भौतिक रूप और रंग की पुष्टि करें
शुद्धता: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण: जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। खुदरा कैप्सूल या DMSO प्रोटोकॉल के दावों को स्थिरता डेटा न मानें।
MOQ: अनुरोध पर
पूर्ति समय: कोटेशन के साथ पुष्टि

PubChem CID 129010512

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Dihexa के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Dihexa (PNB-0408) संज्ञानात्मक प्रीक्लिनिकल अनुसंधान के लिए विकसित पेप्टाइड-सदृश एंजियोटेंसिन-IV एनालॉग है। इसका साक्ष्य आधार गंभीर रूप से संदिग्ध है: दो मूलभूत JPET शोधपत्र अप्रैल 2025 में वापस ले लिए गए, और तीसरे प्रमुख शोधपत्र पर अनसुलझी Expression of Concern बनी हुई है। 2021 का एक स्वतंत्र माउस अध्ययन सीमित प्रीक्लिनिकल समर्थन देता है, लेकिन Dihexa का कोई स्थापित मानव नैदानिक साक्ष्य नहीं है और यह अनुमोदित औषधि नहीं है।

विश्लेषणात्मक पहचान और विधि विकास, विवादित प्रीक्लिनिकल साक्ष्य का आलोचनात्मक मूल्यांकन तथा सावधानीपूर्वक नियंत्रित अन्वेषणात्मक प्रयोगशाला अनुसंधान
ये अनुसंधान अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

व्यापक रूप से दोहराया गया HGF/c-Met बाइंडिंग और अत्यधिक क्षमता का विवरण मुख्यतः वापस लिए गए शोधपत्रों से आया था और इसे विश्वसनीय नहीं माना जाता। 2021 के स्वतंत्र माउस अध्ययन में PI3K/AKT-संबंधित अवलोकन रिपोर्ट किए गए, लेकिन वह अस्वीकृत क्रियाविधि साक्ष्य को पुनर्स्थापित या मानव प्रासंगिकता स्थापित नहीं कर सकता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमिश्रित प्रमाण संदर्भ

अनुसंधान क्षेत्रतंत्रिका-संज्ञानात्मक अनुसंधान

स्रोतों में बताए गए मार्ग

कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं

खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें

मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
मानव Dihexa का कोई स्थापित सुरक्षा डेटासेट मौजूद नहीं है
सैद्धांतिक पाथवे चिंताएं और सामुदायिक दुष्प्रभाव रिपोर्ट विषविज्ञान का विकल्प नहीं हैं
SDS और संस्थागत नियंत्रणों का पालन करें; विश्लेषणात्मक शुद्धता नैदानिक सुरक्षा स्थापित नहीं कर सकती।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

स्थापित नहीं
स्टैकिंग, अनुकूलता या रोगी दवा-अंतःक्रिया संबंधी कोई सलाह नहीं दी जाती।

साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Dihexa के फैक्टरी बैच COA

Dihexa 10 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

पहचान, संरचना और स्टीरियोरसायन, LC-MS या परस्पर-पूरक पहचान साक्ष्य, क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता और विधि, परख/मात्रा, जल, अवशिष्ट विलायक तथा प्रासंगिक अशुद्धियां आवश्यक हैं
मान्य COA केवल विश्लेषणात्मक गुण स्थापित करता है; वह विवादित प्रभावकारिता दावों को मान्य नहीं करता।

जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक

PNB-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। खुदरा कैप्सूल या DMSO प्रोटोकॉल के दावों को स्थिरता डेटा न मानें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

पहचान: PubChem CID 129010512। साक्ष्य अखंडता: 2012 का शोधपत्र अप्रैल 2025 में वापस लिया गया (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), 2014 का शोधपत्र अप्रैल 2025 में वापस लिया गया (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), और 2013 के शोधपत्र पर 2021 की अनसुलझी Expression of Concern बनी हुई है। स्वतंत्र प्रीक्लिनिकल संदर्भ: Sun et al. 2021। संबंधित लेकिन भिन्न अणु: fosgonimeton Phase 1 और LIFT-AD रिकॉर्ड। अनुसंधान-दुराचार रिपोर्टिंग संदर्भ: जनवरी 2025 का US Department of Justice Athira समझौता; निपटाए गए दावे आरोप थे और दायित्व निर्धारण नहीं थे।

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
स्रोत खोलें
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
स्रोत खोलें
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
स्रोत खोलें
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
स्रोत खोलें
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
स्रोत खोलें
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
स्रोत खोलें
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
स्रोत खोलें
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Dihexa के बारे में खरीदारों के प्रश्न

2025 में शोधपत्र वापस लिए जाने से Dihexa की व्याख्या कैसे बदलती है?+

2012 का HGF/Met-मॉडिफायर शोधपत्र और 2014 का HGF/c-Met-निर्भर प्रोकॉग्निटिव शोधपत्र मिथ्याकृत या मनगढ़ंत डेटा के निष्कर्षों के बाद अप्रैल 2025 में औपचारिक रूप से वापस ले लिए गए। 2013 के संश्लेषण, पशु-प्रभावकारिता और फार्माकोकाइनेटिक शोधपत्र पर अभी भी अनसुलझी Expression of Concern है। उन शोधपत्रों से निकले असाधारण HGF बाइंडिंग, c-Met-निर्भर सिनेप्टोजेनेसिस, क्षमता या लंबी अर्ध-आयु के दावों को स्थापित साक्ष्य के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जा सकता।

क्या मानव Dihexa का स्थापित साक्ष्य है?+

मानव Dihexa का कोई स्थापित नैदानिक साक्ष्य नहीं मिला। 2021 का माउस अध्ययन सीमित प्रीक्लिनिकल अवलोकन देता है, मानव प्रभावकारिता या सुरक्षा नहीं। Fosgonimeton/ATH-1017 संबंधित लेकिन भिन्न अणु है; उसके Phase 1 डेटा और LIFT-AD के नकारात्मक प्राथमिक तथा प्रमुख द्वितीयक परिणाम Dihexa को आरोपित नहीं किए जा सकते।

COA Dihexa के लिए क्या स्थापित कर सकता है?+

उपयुक्त विधियों और कच्चे डेटा से समर्थित होने पर लॉट-विशिष्ट COA रासायनिक पहचान, स्टीरियोरसायन, क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता, परख या मात्रा, जल, अवशिष्ट विलायक और निर्दिष्ट अशुद्धियों का समर्थन कर सकता है। वह संदिग्ध साक्ष्य आधार को सुधार नहीं सकता या संज्ञानात्मक, सिनेप्टोजेनिक, न्यूरोप्रोटेक्टिव, एंटी-एजिंग, मौखिक जैवउपलब्धता अथवा मानव-सुरक्षा दावों को सिद्ध नहीं कर सकता।

समीक्षा के लिए तैयार

उपयोगी कोटेशन माँगें

भराव, मात्रा, लक्षित शुद्धता/मात्रा, आवश्यक विधियाँ, गंतव्य और समय शामिल करें।

B2B उत्तर लक्ष्य: 24 घंटे
नवीनतम लॉट अलग से माँगा जाता है
आवश्यक होने पर शीत-श्रृंखला का अलग मूल्य

केवल अनुसंधान उपयोग हेतु। मानव उपयोग के अनुरोध स्वीकार नहीं किए जाते।

हाल की गतिविधि अवधि

Dihexa वाले हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर

हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर1 · पिछले 30 दिनसभी देखें

ऑस्ट्रेलिया520 mg2026-08-31

Tirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg

Dihexa

मुख्य लाभ

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

शोधकर्ता Dihexa के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

Dihexa के फैक्टरी बैच COA

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Dihexa के बारे में खरीदारों के प्रश्न

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28