Dihexa

• Chưa xác lập bất kỳ lợi ích lâm sàng nào
• Giá trị nghiên cứu chỉ giới hạn ở việc xác định danh tính hợp chất, đánh giá tính liêm chính của bằng chứng, tái lập tiền lâm sàng mang tính thăm dò và phát triển phương pháp phân tích
• Không được chuyển các kết quả đã bị rút lại hoặc gắn cảnh báo thành tuyên bố về nhận thức, tạo synap, bảo vệ thần kinh hoặc chống lão hóa.

CAS

1401708-83-5

Công thức

C₂₇H₄₄N₄O₅

Khối lượng phân tử

504.7 g/mol

Ngoại quan

Chất rắn có đặc tính riêng theo từng lô; cần xác nhận dạng vật lý và màu sắc trên COA của lô đã được xuất xưởng

Độ tinh khiết

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng và hướng dẫn về độ ổn định của nhà sản xuất. Không sử dụng các tuyên bố về viên nang bán lẻ hoặc quy trình DMSO làm dữ liệu về độ ổn định.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

Xác nhận khi báo giá

Dihexa (PNB-0408) là một chất tương tự angiotensin IV dạng peptidomimetic được phát triển trong nghiên cứu tiền lâm sàng về nhận thức. Nền tảng bằng chứng của chất này đã bị tổn hại nghiêm trọng: hai bài báo nền tảng trên JPET bị rút lại vào tháng Tư năm 2025, và một bài báo quan trọng thứ ba vẫn còn Expression of Concern chưa được giải quyết. Một nghiên cứu độc lập trên chuột năm 2021 cung cấp bằng chứng tiền lâm sàng hạn chế, nhưng chưa có bằng chứng lâm sàng trên người được xác lập đối với Dihexa và đây không phải là thuốc đã được phê duyệt.

• Xác định danh tính bằng phân tích và phát triển phương pháp, đánh giá nghiêm túc các bằng chứng tiền lâm sàng còn tranh cãi, và nghiên cứu thăm dò trong phòng thí nghiệm được kiểm soát chặt chẽ
• Đây là các ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Cách giải thích được nhắc lại rộng rãi về khả năng gắn kết HGF/c-Met và hiệu lực cực cao chủ yếu bắt nguồn từ các bài báo đã bị rút lại nên không được coi là đáng tin cậy. Một nghiên cứu độc lập trên chuột năm 2021 báo cáo các quan sát liên quan đến PI3K/AKT, nhưng không thể khôi phục bằng chứng cơ chế đã bị bác bỏ hoặc xác lập ý nghĩa đối với con người.

• Không dùng cho người hoặc động vật
• Chưa có bộ dữ liệu an toàn trên người được xác lập đối với Dihexa
• Các lo ngại lý thuyết về đường truyền tín hiệu và báo cáo tác dụng phụ từ cộng đồng không thể thay thế nghiên cứu độc tính
• Tuân theo SDS và các biện pháp kiểm soát của cơ sở; độ tinh khiết phân tích không thể chứng minh độ an toàn lâm sàng.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Chưa được xác lập
• Không cung cấp hướng dẫn về phối hợp, tính tương thích hoặc tương tác thuốc ở bệnh nhân.

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu dữ liệu về danh tính, cấu trúc và hóa học lập thể, bằng chứng danh tính bằng LC-MS hoặc phương pháp trực giao, độ tinh khiết sắc ký và phương pháp, phép định lượng/hàm lượng, nước, dung môi tồn dư và các tạp chất liên quan
• COA hợp lệ chỉ xác lập các thuộc tính phân tích; tài liệu này không xác nhận những tuyên bố về hiệu quả còn tranh cãi.

Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng và hướng dẫn về độ ổn định của nhà sản xuất. Không sử dụng các tuyên bố về viên nang bán lẻ hoặc quy trình DMSO làm dữ liệu về độ ổn định.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Danh tính: PubChem CID 129010512. Tính liêm chính của bằng chứng: bài báo năm 2012 bị rút lại vào tháng Tư năm 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), bài báo năm 2014 bị rút lại vào tháng Tư năm 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), và bài báo năm 2013 vẫn còn Expression of Concern từ năm 2021 chưa được giải quyết. Bối cảnh tiền lâm sàng độc lập: Sun et al. 2021. Phân tử liên quan nhưng khác biệt: hồ sơ nghiên cứu Giai đoạn 1 của fosgonimeton và LIFT-AD. Bối cảnh báo cáo sai phạm nghiên cứu: thỏa thuận dàn xếp tháng Một năm 2025 giữa Athira và Bộ Tư pháp Hoa Kỳ; các yêu cầu được dàn xếp là cáo buộc và không cấu thành kết luận về trách nhiệm pháp lý.

1. 01

   AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

   Brain Sciences (MDPI) · 2021

   Mở nguồn
2. 02

   Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

   Mở nguồn
3. 03

   The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

   Mở nguồn
4. 04

   Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

   Mở nguồn
5. 05

   Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

   Journal of Alzheimer's Disease · 2022

   Mở nguồn
6. 06

   LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

   ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

   Mở nguồn
7. 07

   Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

   WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

   Mở nguồn
8. 08

   Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

   Retraction Watch · 2021

   Mở nguồn