Dihexa

Chất tương tự AngIV dạng peptidomimetic có bằng chứng nền tảng còn tranh cãi · chỉ dùng cho nghiên cứu

Theo lô · COA lôCAS 1401708-83-5RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpPhân tử nhỏ dạng peptid được N-hexanoyl hóa / chất mô phỏng peptid
Thời gian giao hàngXác nhận khi báo giá
Dihexa — Chất rắn có đặc tính riêng theo từng lô; cần xác nhận dạng vật lý và màu sắc trên COA của lô đã được xuất xưởng
Dihexa — Chất rắn có đặc tính riêng theo từng lô; cần xác nhận dạng vật lý và màu sắc trên COA của lô đã được xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Chưa xác lập bất kỳ lợi ích lâm sàng nào
  • Giá trị nghiên cứu chỉ giới hạn ở việc xác định danh tính hợp chất, đánh giá tính liêm chính của bằng chứng, tái lập tiền lâm sàng mang tính thăm dò và phát triển phương pháp phân tích
  • Không được chuyển các kết quả đã bị rút lại hoặc gắn cảnh báo thành tuyên bố về nhận thức, tạo synap, bảo vệ thần kinh hoặc chống lão hóa.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
1401708-83-5
Công thức
C27H44N4O5
Khối lượng phân tử
504.7 g/mol
Ngoại quan
Chất rắn có đặc tính riêng theo từng lô; cần xác nhận dạng vật lý và màu sắc trên COA của lô đã được xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng và hướng dẫn về độ ổn định của nhà sản xuất. Không sử dụng các tuyên bố về viên nang bán lẻ hoặc quy trình DMSO làm dữ liệu về độ ổn định.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
Xác nhận khi báo giá
PubChem CID 129010512

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Dihexa

Dihexa (PNB-0408) là một chất tương tự angiotensin IV dạng peptidomimetic được phát triển trong nghiên cứu tiền lâm sàng về nhận thức. Nền tảng bằng chứng của chất này đã bị tổn hại nghiêm trọng: hai bài báo nền tảng trên JPET bị rút lại vào tháng Tư năm 2025, và một bài báo quan trọng thứ ba vẫn còn Expression of Concern chưa được giải quyết. Một nghiên cứu độc lập trên chuột năm 2021 cung cấp bằng chứng tiền lâm sàng hạn chế, nhưng chưa có bằng chứng lâm sàng trên người được xác lập đối với Dihexa và đây không phải là thuốc đã được phê duyệt.

  • Xác định danh tính bằng phân tích và phát triển phương pháp, đánh giá nghiêm túc các bằng chứng tiền lâm sàng còn tranh cãi, và nghiên cứu thăm dò trong phòng thí nghiệm được kiểm soát chặt chẽ
  • Đây là các ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Cách giải thích được nhắc lại rộng rãi về khả năng gắn kết HGF/c-Met và hiệu lực cực cao chủ yếu bắt nguồn từ các bài báo đã bị rút lại nên không được coi là đáng tin cậy. Một nghiên cứu độc lập trên chuột năm 2021 báo cáo các quan sát liên quan đến PI3K/AKT, nhưng không thể khôi phục bằng chứng cơ chế đã bị bác bỏ hoặc xác lập ý nghĩa đối với con người.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Chưa có bộ dữ liệu an toàn trên người được xác lập đối với Dihexa
  • Các lo ngại lý thuyết về đường truyền tín hiệu và báo cáo tác dụng phụ từ cộng đồng không thể thay thế nghiên cứu độc tính
  • Tuân theo SDS và các biện pháp kiểm soát của cơ sở; độ tinh khiết phân tích không thể chứng minh độ an toàn lâm sàng.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Chưa được xác lập
  • Không cung cấp hướng dẫn về phối hợp, tính tương thích hoặc tương tác thuốc ở bệnh nhân.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Dihexa

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Dihexa 10 mg10 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu dữ liệu về danh tính, cấu trúc và hóa học lập thể, bằng chứng danh tính bằng LC-MS hoặc phương pháp trực giao, độ tinh khiết sắc ký và phương pháp, phép định lượng/hàm lượng, nước, dung môi tồn dư và các tạp chất liên quan
  • COA hợp lệ chỉ xác lập các thuộc tính phân tích; tài liệu này không xác nhận những tuyên bố về hiệu quả còn tranh cãi.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
DHX1010 mg10 lọ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng và hướng dẫn về độ ổn định của nhà sản xuất. Không sử dụng các tuyên bố về viên nang bán lẻ hoặc quy trình DMSO làm dữ liệu về độ ổn định.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính: PubChem CID 129010512. Tính liêm chính của bằng chứng: bài báo năm 2012 bị rút lại vào tháng Tư năm 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), bài báo năm 2014 bị rút lại vào tháng Tư năm 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), và bài báo năm 2013 vẫn còn Expression of Concern từ năm 2021 chưa được giải quyết. Bối cảnh tiền lâm sàng độc lập: Sun et al. 2021. Phân tử liên quan nhưng khác biệt: hồ sơ nghiên cứu Giai đoạn 1 của fosgonimeton và LIFT-AD. Bối cảnh báo cáo sai phạm nghiên cứu: thỏa thuận dàn xếp tháng Một năm 2025 giữa Athira và Bộ Tư pháp Hoa Kỳ; các yêu cầu được dàn xếp là cáo buộc và không cấu thành kết luận về trách nhiệm pháp lý.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Mở nguồn
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Mở nguồn
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Mở nguồn
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Mở nguồn
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Mở nguồn
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Mở nguồn
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Mở nguồn
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Dihexa

Việc rút lại các bài báo vào năm 2025 làm thay đổi cách diễn giải Dihexa như thế nào?+

Bài báo năm 2012 về chất điều biến HGF/Met và bài báo năm 2014 về tác dụng hỗ trợ nhận thức phụ thuộc HGF/c-Met đã chính thức bị rút lại vào tháng Tư năm 2025 sau khi phát hiện dữ liệu bị làm sai lệch hoặc ngụy tạo. Bài báo năm 2013 về tổng hợp, hiệu quả trên động vật và dược động học vẫn còn Expression of Concern chưa được giải quyết. Các tuyên bố bắt nguồn từ những bài báo này về khả năng gắn kết HGF đặc biệt mạnh, tạo synap phụ thuộc c-Met, hiệu lực hoặc thời gian bán thải dài không thể được trình bày như bằng chứng đã xác lập.

Có bằng chứng trên người được xác lập đối với Dihexa hay không?+

Chưa tìm thấy bằng chứng lâm sàng trên người được xác lập đối với Dihexa. Một nghiên cứu trên chuột năm 2021 chỉ cung cấp các quan sát tiền lâm sàng hạn chế, không phải bằng chứng về hiệu quả hoặc độ an toàn ở người. Fosgonimeton/ATH-1017 là phân tử có liên quan nhưng khác biệt; dữ liệu Giai đoạn 1 và kết quả âm tính ở tiêu chí chính cùng các tiêu chí phụ quan trọng của LIFT-AD không thể được quy cho Dihexa.

COA có thể xác lập điều gì đối với Dihexa?+

COA theo từng lô có thể hỗ trợ xác nhận danh tính hóa học, hóa học lập thể, độ tinh khiết sắc ký, phép định lượng hoặc hàm lượng, nước, dung môi tồn dư và các tạp chất quy định khi có phương pháp cùng dữ liệu thô phù hợp. Tài liệu này không thể khắc phục nền tảng bằng chứng đã bị tổn hại hoặc chứng minh các tuyên bố về nhận thức, tạo synap, bảo vệ thần kinh, chống lão hóa, sinh khả dụng đường uống hay độ an toàn ở người.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua