Dihexa

Peptidähnliches AngIV-Analogon mit umstrittener grundlegender Evidenz · nur für Forschungszwecke

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 1401708-83-5RUO

ForschungsstatusNur für präklinische Forschung; keine gesicherte klinische Evidenz zu Dihexa beim Menschen

LieferformN-hexanoyliertes peptidähnliches Kleinmolekül / Peptidomimetikum

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

Dihexa — Chargenspezifischer Feststoff; physische Form und Farbe anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Dihexa — Chargenspezifischer Feststoff; physische Form und Farbe anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Ein klinischer Nutzen ist nicht belegt
Die Forschungsrelevanz beschränkt sich auf die Identität der Verbindung, die Prüfung der Evidenzintegrität, explorative präklinische Replikation und die Entwicklung analytischer Methoden
Ergebnisse zurückgezogener oder mit Warnhinweisen versehener Arbeiten dürfen nicht in Aussagen zu Kognition, Synaptogenese, Neuroprotektion oder Anti-Aging umgedeutet werden.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 1401708-83-5
Summenformel: C₂₇H₄₄N₄O₅
Molekulargewicht: 504.7 g/mol
Aussehen: Chargenspezifischer Feststoff; physische Form und Farbe anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Angaben zu Einzelhandelskapseln oder DMSO-Protokollen nicht als Stabilitätsdaten verwenden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 129010512

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Dihexa untersucht

Dihexa (PNB-0408) ist ein peptidähnliches Angiotensin-IV-Analogon, das für die präklinische Kognitionsforschung entwickelt wurde. Seine Evidenzbasis ist schwer beeinträchtigt: Zwei grundlegende JPET-Arbeiten wurden im April 2025 zurückgezogen, und eine dritte Schlüsselarbeit steht weiterhin unter einem ungeklärten Expression of Concern. Eine unabhängige Mausstudie von 2021 liefert begrenzte präklinische Unterstützung; für Dihexa gibt es jedoch keine gesicherte klinische Evidenz am Menschen, und es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Analytische Identitätsprüfung und Methodenentwicklung, kritische Bewertung umstrittener präklinischer Evidenz sowie sorgfältig kontrollierte explorative Laborforschung
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die häufig wiederholte Erzählung von HGF/c-Met-Bindung und extremer Potenz stammte hauptsächlich aus zurückgezogenen Arbeiten und wird nicht als zuverlässig behandelt. Eine unabhängige Mausstudie von 2021 berichtete PI3K/AKT-bezogene Beobachtungen, kann jedoch weder die verworfene mechanistische Evidenz wiederherstellen noch Relevanz für den Menschen belegen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Für Dihexa liegt kein etablierter Datensatz zur Sicherheit beim Menschen vor
Theoretische Bedenken zu Signalwegen und Berichte aus Anwenderforen über Nebenwirkungen ersetzen keine Toxikologie
SDS und institutionelle Schutzmaßnahmen beachten; analytische Reinheit kann klinische Sicherheit nicht belegen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Nicht untersucht
Es werden keine Hinweise zu Kombinationen, Kompatibilität oder Arzneimittelwechselwirkungen bei Patienten gegeben.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Dihexa

Dihexa 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Identität, Struktur und Stereochemie, LC-MS oder orthogonale Identitätsnachweise, chromatographische Reinheit und Methode, Gehalt, Wasser, Restlösemittel und relevante Verunreinigungen sind anzufordern
Ein gültiges COA belegt ausschließlich analytische Merkmale; es bestätigt keine umstrittenen Wirksamkeitsaussagen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

PNB-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Angaben zu Einzelhandelskapseln oder DMSO-Protokollen nicht als Stabilitätsdaten verwenden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 129010512. Evidenzintegrität: Die Arbeit von 2012 wurde im April 2025 zurückgezogen (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), die Arbeit von 2014 wurde im April 2025 zurückgezogen (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), und für die Arbeit von 2013 besteht weiterhin eine ungeklärte Expression of Concern aus dem Jahr 2021. Unabhängiger präklinischer Kontext: Sun et al. 2021. Verwandtes, aber anderes Molekül: Phase-1- und LIFT-AD-Datensätze zu Fosgonimeton. Kontext zur Meldung wissenschaftlichen Fehlverhaltens: Vergleich des US-Justizministeriums mit Athira vom Januar 2025; die beigelegten Ansprüche waren Vorwürfe und stellten keine Feststellung einer Haftung dar.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Quelle öffnen
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Quelle öffnen
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Quelle öffnen
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Quelle öffnen
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Quelle öffnen
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Quelle öffnen
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Quelle öffnen
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Dihexa

Wie verändern die Rücknahmen von 2025 die Bewertung von Dihexa?+

Die Arbeit von 2012 zu einem HGF/Met-Modulator und die Arbeit von 2014 zu HGF/c-Met-abhängigen prokognitiven Effekten wurden im April 2025 nach Feststellungen zu verfälschten oder erfundenen Daten formell zurückgezogen. Die Arbeit von 2013 zu Synthese, Tierwirksamkeit und Pharmakokinetik trägt weiterhin ein ungeklärtes Expression of Concern. Aussagen zu außergewöhnlicher HGF-Bindung, c-Met-abhängiger Synaptogenese, Potenz oder langer Halbwertszeit aus diesen Arbeiten dürfen nicht als gesicherte Evidenz dargestellt werden.

Gibt es gesicherte Evidenz zu Dihexa beim Menschen?+

Es wurde keine gesicherte klinische Evidenz zu Dihexa beim Menschen gefunden. Eine Mausstudie von 2021 liefert begrenzte präklinische Beobachtungen, nicht Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen. Fosgonimeton/ATH-1017 ist ein verwandtes, aber anderes Molekül; seine Phase-1-Daten und die negativen primären sowie wichtigen sekundären Ergebnisse von LIFT-AD dürfen Dihexa nicht zugeschrieben werden.

Was kann ein COA für Dihexa belegen?+

Ein chargenspezifisches COA kann chemische Identität, Stereochemie, chromatographische Reinheit, Assay oder Gehalt, Wasser, Restlösemittel und spezifizierte Verunreinigungen stützen, wenn geeignete Methoden und Rohdaten zugrunde liegen. Es kann keine beeinträchtigte Evidenzbasis reparieren und belegt weder kognitive, synaptogene, neuroprotektive oder Anti-Aging-Wirkungen noch orale Bioverfügbarkeit oder Sicherheit beim Menschen.

Dihexa

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Dihexa untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Dihexa

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

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