Dihexa

Пептидоподібний аналог AngIV зі спірною фундаментальною доказовою базою · лише для досліджень

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серіїCAS 1401708-83-5RUO

Дослідницький статусЛише для доклінічних досліджень; усталені клінічні дані щодо Dihexa у людей відсутні

Форма постачанняN-гексаноїльована пептидоподібна мала молекула / пептидоміметик

Строк виконанняПідтверджується під час надання пропозиції

Dihexa — Тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; фізичну форму та колір слід підтверджувати за COA випущеної партії

Dihexa — Тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; фізичну форму та колір слід підтверджувати за COA випущеної партії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Клінічну користь не встановлено
Дослідницьке значення обмежується ідентифікацією сполуки, оцінюванням доброчесності доказової бази, пошуковим доклінічним відтворенням і розробленням аналітичних методів
Результати відкликаних або позначених попередженням робіт не можна перетворювати на твердження про когнітивну, синаптогенну, нейропротекторну чи антивікову дію.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 1401708-83-5
Формула: C₂₇H₄₄N₄O₅
Молекулярна маса: 504.7 g/mol
Зовнішній вигляд: Тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; фізичну форму та колір слід підтверджувати за COA випущеної партії
Чистота: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Не використовуйте твердження про роздрібні капсули або протоколи з DMSO як дані про стабільність.
MOQ: За запитом
Строк виконання: Підтверджується під час надання пропозиції

PubChem CID 129010512

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Dihexa

Dihexa (PNB-0408) — пептидоподібний аналог ангіотензину IV, розроблений для доклінічних досліджень когнітивних функцій. Його доказова база серйозно скомпрометована: дві основоположні статті в JPET були відкликані у квітні 2025 року, а до третьої ключової статті досі додано невирішене Expression of Concern. Незалежне дослідження 2021 року на мишах надає лише обмежену доклінічну підтримку; усталених клінічних даних щодо Dihexa у людей немає, і ця речовина не є схваленим лікарським засобом.

Аналітична ідентифікація та розроблення методів, критичне оцінювання спірних доклінічних доказів і ретельно контрольовані пошукові лабораторні дослідження
Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Широко поширене твердження про зв’язування з HGF/c-Met та надзвичайно високу активність походило переважно з відкликаних статей і не вважається надійним. У незалежному дослідженні 2021 року на мишах повідомлялося про спостереження, пов’язані з PI3K/AKT, але воно не може відновити відхилені механістичні докази або встановити значущість для людини.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів

Сфера дослідженняНейрокогнітивні дослідження

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для застосування у людей або тварин
Усталений масив даних щодо безпеки Dihexa у людей відсутній
Теоретичні занепокоєння щодо сигнальних шляхів і повідомлення спільнот про побічні ефекти не замінюють токсикологічних досліджень
Дотримуйтеся SDS та вимог установи; аналітична чистота не підтверджує клінічну безпеку.

Взаємодії, описані в літературі

Не встановлені
Рекомендації щодо поєднання, сумісності або лікарських взаємодій у пацієнтів не надаються.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Dihexa

Dihexa 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте підтвердження ідентичності, структури та стереохімії, дані LC-MS або іншого ортогонального методу ідентифікації, хроматографічну чистоту й метод, кількісний вміст, воду, залишкові розчинники та відповідні домішки
Коректний COA підтверджує лише аналітичні характеристики й не доводить спірні твердження про ефективність.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

PNB-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Не використовуйте твердження про роздрібні капсули або протоколи з DMSO як дані про стабільність.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: PubChem CID 129010512. Доброчесність доказової бази: статтю 2012 року відкликано у квітні 2025 року (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), статтю 2014 року відкликано у квітні 2025 року (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), а до статті 2013 року досі додано невирішене Expression of Concern 2021 року. Незалежний доклінічний контекст: Sun et al., 2021. Пов’язана, але інша молекула: дані фази 1 щодо fosgonimeton і записи LIFT-AD. Контекст повідомлення про порушення дослідницької доброчесності: угода Athira з Міністерством юстиції США від січня 2025 року; врегульовані вимоги були звинуваченнями й не становили встановлення відповідальності.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Відкрити джерело
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Відкрити джерело
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Відкрити джерело
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Відкрити джерело
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Відкрити джерело
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Відкрити джерело
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Відкрити джерело
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Dihexa

Як відкликання статей у 2025 році змінює тлумачення даних про Dihexa?+

Статтю 2012 року про модифікатори HGF/Met і статтю 2014 року про HGF/c-Met-залежну прокогнітивну дію було офіційно відкликано у квітні 2025 року після виявлення фальсифікованих або сфабрикованих даних. До статті 2013 року про синтез, ефективність у тварин і фармакокінетику досі додано невирішене Expression of Concern. Твердження з цих робіт про виняткове зв’язування з HGF, c-Met-залежний синаптогенез, активність або тривалий період напіввиведення не можна подавати як усталені докази.

Чи існують усталені дані щодо Dihexa у людей?+

Усталених клінічних даних щодо Dihexa у людей не виявлено. Дослідження 2021 року на мишах містить обмежені доклінічні спостереження, але не доводить ефективність або безпеку для людини. Fosgonimeton/ATH-1017 — пов’язана, але інша молекула; його дані фази 1 та негативні результати за первинною і ключовими вторинними кінцевими точками LIFT-AD не можна переносити на Dihexa.

Що може підтвердити COA для Dihexa?+

COA конкретної партії за наявності належних методів і первинних даних може підтвердити хімічну ідентичність, стереохімію, хроматографічну чистоту, кількісний вміст, воду, залишкові розчинники та зазначені домішки. Він не може відновити скомпрометовану доказову базу або довести твердження про когнітивну, синаптогенну, нейропротекторну, антивікову дію, пероральну біодоступність чи безпеку для людини.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Dihexa

Останні підтверджені замовлення2 · Останні 30 днівПереглянути всі

Австралія520 mg2026-08-31

Tirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg

Сполучені Штати5.2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · TB-500 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · Retatrutide 50 mg · Dihexa 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Dihexa

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Dihexa

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Dihexa

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Запитання покупців про Dihexa

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28