Dihexa

Análogo de AngIV de tipo peptídico con evidencia fundacional controvertida · solo para investigación

Específico del lote · COA del loteCAS 1401708-83-5RUO
COA del lote
Pedido mínimo1 kit (10 viales) por SKU
Forma suministradaMolécula pequeña de tipo peptídico N-hexanoilada / peptidomimético
PlazoSe confirma con la oferta
Dihexa — Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado
Dihexa — Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • No se ha establecido ningún beneficio clínico
  • La relevancia para la investigación se limita a la identidad del compuesto, la revisión de la integridad de la evidencia, la replicación preclínica exploratoria y el desarrollo de métodos analíticos
  • Los resultados retractados o sujetos a advertencias no deben transformarse en afirmaciones cognitivas, sinaptogénicas, neuroprotectoras ni antienvejecimiento.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
1401708-83-5
Fórmula
C27H44N4O5
Peso molecular
504.7 g/mol
Aspecto
Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. No utilice afirmaciones de protocolos con cápsulas comerciales o DMSO como datos de estabilidad.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
Se confirma con la oferta
PubChem CID 129010512

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) es un análogo de angiotensina IV de tipo peptídico desarrollado en investigación cognitiva preclínica. Su base de evidencia está gravemente comprometida: dos artículos fundacionales de JPET fueron retractados en abril de 2025 y un tercer artículo clave mantiene una Expression of Concern sin resolver. Un estudio independiente en ratones de 2021 aporta respaldo preclínico limitado, pero Dihexa no cuenta con evidencia clínica humana establecida ni es un medicamento aprobado.

  • Identidad analítica y desarrollo de métodos, evaluación crítica de evidencia preclínica controvertida e investigación exploratoria de laboratorio cuidadosamente controlada
  • Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La afirmación ampliamente repetida de unión a HGF/c-Met y potencia extrema procedía principalmente de artículos retractados y no se considera fiable. Un estudio independiente en ratones de 2021 comunicó observaciones asociadas a PI3K/AKT, pero no puede restablecer la evidencia mecanística rechazada ni demostrar relevancia humana.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado al uso humano ni veterinario
  • No existe un conjunto establecido de datos de seguridad de Dihexa en seres humanos
  • Las preocupaciones teóricas sobre las vías biológicas y los informes comunitarios de efectos adversos no sustituyen a la toxicología
  • Siga la SDS y los controles institucionales; la pureza analítica no puede demostrar seguridad clínica.

Interacciones descritas en la literatura

  • No establecidas
  • No se proporciona asesoramiento sobre combinaciones, compatibilidad ni interacciones farmacológicas en pacientes.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación del lote

COA de lotes de Dihexa

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

  • Vista previa difuminada de un COA de lote de Dihexa 10 mg10 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.

Informes de terceros, añadidos progresivamente

En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija identidad, estructura y estereoquímica, evidencia de identidad por LC-MS u otra técnica ortogonal, pureza cromatográfica y método, ensayo/contenido, agua, disolventes residuales e impurezas relevantes
  • Un COA válido solo establece atributos analíticos; no valida afirmaciones de eficacia controvertidas.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
DHX1010 mg10 viales

Manipulación

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. No utilice afirmaciones de protocolos con cápsulas comerciales o DMSO como datos de estabilidad.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.

¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+

Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+

Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 129010512. Integridad de la evidencia: el artículo de 2012 fue retractado en abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), el de 2014 fue retractado en abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) y el de 2013 mantiene una Expression of Concern de 2021 sin resolver. Contexto preclínico independiente: Sun et al. 2021. Molécula relacionada pero distinta: registros de Fase 1 de fosgonimeton y LIFT-AD. Contexto sobre la comunicación de irregularidades científicas: acuerdo de Athira con el Departamento de Justicia de EE. UU. de enero de 2025; las reclamaciones resueltas eran alegaciones y no constituyeron una determinación de responsabilidad.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Abrir fuente
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Abrir fuente
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Abrir fuente
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Abrir fuente
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Abrir fuente
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Abrir fuente
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Abrir fuente
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Dihexa

¿Cómo cambian las retractaciones de 2025 la interpretación de Dihexa?+

El artículo de 2012 sobre modificadores HGF/Met y el artículo de 2014 sobre efectos procognitivos dependientes de HGF/c-Met fueron retractados formalmente en abril de 2025 tras hallazgos de datos falsificados o fabricados. El artículo de 2013 sobre síntesis, eficacia animal y farmacocinética todavía mantiene una Expression of Concern sin resolver. Las afirmaciones sobre unión excepcional a HGF, sinaptogénesis dependiente de c-Met, potencia o semivida prolongada derivadas de esos trabajos no pueden presentarse como evidencia establecida.

¿Existe evidencia humana establecida para Dihexa?+

No se localizó evidencia clínica humana establecida para Dihexa. Un estudio en ratones de 2021 aporta observaciones preclínicas limitadas, no eficacia ni seguridad en humanos. Fosgonimeton/ATH-1017 es una molécula relacionada pero distinta; sus datos de Fase 1 y los resultados negativos en los criterios principal y secundarios clave de LIFT-AD no pueden atribuirse a Dihexa.

¿Qué puede establecer un COA para Dihexa?+

Un COA específico del lote puede respaldar identidad química, estereoquímica, pureza cromatográfica, ensayo o contenido, agua, disolventes residuales e impurezas especificadas cuando se acompaña de métodos y datos brutos adecuados. No puede reparar una base de evidencia comprometida ni demostrar afirmaciones cognitivas, sinaptogénicas, neuroprotectoras, antienvejecimiento, de biodisponibilidad oral o de seguridad humana.

Evidencia antes del pedido

Recursos para compradores