Dihexa

Análogo de AngIV de tipo peptídico con evidencia fundacional controvertida · solo para investigación

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · objetivo; verificar el COA del loteCAS 1401708-83-5RUO

Estado de investigaciónSolo para investigación preclínica; no existe evidencia clínica humana establecida para Dihexa

Forma suministradaMolécula pequeña de tipo peptídico N-hexanoilada / peptidomimético

PlazoSe confirma con la oferta

Dihexa — Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado

Dihexa — Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

No se ha establecido ningún beneficio clínico
La relevancia para la investigación se limita a la identidad del compuesto, la revisión de la integridad de la evidencia, la replicación preclínica exploratoria y el desarrollo de métodos analíticos
Los resultados retractados o sujetos a advertencias no deben transformarse en afirmaciones cognitivas, sinaptogénicas, neuroprotectoras ni antienvejecimiento.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: 1401708-83-5
Fórmula: C₂₇H₄₄N₄O₅
Peso molecular: 504.7 g/mol
Aspecto: Sólido específico del lote; confirme la forma física y el color en el COA del lote liberado
Pureza: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. No utilice afirmaciones de protocolos con cápsulas comerciales o DMSO como datos de estabilidad.
Pedido mínimo: A consultar
Plazo: Se confirma con la oferta

PubChem CID 129010512

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) es un análogo de angiotensina IV de tipo peptídico desarrollado en investigación cognitiva preclínica. Su base de evidencia está gravemente comprometida: dos artículos fundacionales de JPET fueron retractados en abril de 2025 y un tercer artículo clave mantiene una Expression of Concern sin resolver. Un estudio independiente en ratones de 2021 aporta respaldo preclínico limitado, pero Dihexa no cuenta con evidencia clínica humana establecida ni es un medicamento aprobado.

Identidad analítica y desarrollo de métodos, evaluación crítica de evidencia preclínica controvertida e investigación exploratoria de laboratorio cuidadosamente controlada
Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La afirmación ampliamente repetida de unión a HGF/c-Met y potencia extrema procedía principalmente de artículos retractados y no se considera fiable. Un estudio independiente en ratones de 2021 comunicó observaciones asociadas a PI3K/AKT, pero no puede restablecer la evidencia mecanística rechazada ni demostrar relevancia humana.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta

Área de investigaciónInvestigación neurocognitiva

Vías descritas en las fuentes

No corresponde una vía de administración

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

No destinado al uso humano ni veterinario
No existe un conjunto establecido de datos de seguridad de Dihexa en seres humanos
Las preocupaciones teóricas sobre las vías biológicas y los informes comunitarios de efectos adversos no sustituyen a la toxicología
Siga la SDS y los controles institucionales; la pureza analítica no puede demostrar seguridad clínica.

Interacciones descritas en la literatura

No establecidas
No se proporciona asesoramiento sobre combinaciones, compatibilidad ni interacciones farmacológicas en pacientes.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Dihexa

Dihexa 10 mg COA de lote de fábrica vista previa protegida

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Exija identidad, estructura y estereoquímica, evidencia de identidad por LC-MS u otra técnica ortogonal, pureza cromatográfica y método, ensayo/contenido, agua, disolventes residuales e impurezas relevantes
Un COA válido solo establece atributos analíticos; no valida afirmaciones de eficacia controvertidas.

COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base

PNB-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. No utilice afirmaciones de protocolos con cápsulas comerciales o DMSO como datos de estabilidad.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

Identidad: PubChem CID 129010512. Integridad de la evidencia: el artículo de 2012 fue retractado en abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), el de 2014 fue retractado en abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) y el de 2013 mantiene una Expression of Concern de 2021 sin resolver. Contexto preclínico independiente: Sun et al. 2021. Molécula relacionada pero distinta: registros de Fase 1 de fosgonimeton y LIFT-AD. Contexto sobre la comunicación de irregularidades científicas: acuerdo de Athira con el Departamento de Justicia de EE. UU. de enero de 2025; las reclamaciones resueltas eran alegaciones y no constituyeron una determinación de responsabilidad.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Abrir fuente
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Abrir fuente
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Abrir fuente
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Abrir fuente
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Abrir fuente
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Abrir fuente
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Abrir fuente
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Dihexa

¿Cómo cambian las retractaciones de 2025 la interpretación de Dihexa?+

El artículo de 2012 sobre modificadores HGF/Met y el artículo de 2014 sobre efectos procognitivos dependientes de HGF/c-Met fueron retractados formalmente en abril de 2025 tras hallazgos de datos falsificados o fabricados. El artículo de 2013 sobre síntesis, eficacia animal y farmacocinética todavía mantiene una Expression of Concern sin resolver. Las afirmaciones sobre unión excepcional a HGF, sinaptogénesis dependiente de c-Met, potencia o semivida prolongada derivadas de esos trabajos no pueden presentarse como evidencia establecida.

¿Existe evidencia humana establecida para Dihexa?+

No se localizó evidencia clínica humana establecida para Dihexa. Un estudio en ratones de 2021 aporta observaciones preclínicas limitadas, no eficacia ni seguridad en humanos. Fosgonimeton/ATH-1017 es una molécula relacionada pero distinta; sus datos de Fase 1 y los resultados negativos en los criterios principal y secundarios clave de LIFT-AD no pueden atribuirse a Dihexa.

¿Qué puede establecer un COA para Dihexa?+

Un COA específico del lote puede respaldar identidad química, estereoquímica, pureza cromatográfica, ensayo o contenido, agua, disolventes residuales e impurezas especificadas cuando se acompaña de métodos y datos brutos adecuados. No puede reparar una base de evidencia comprometida ni demostrar afirmaciones cognitivas, sinaptogénicas, neuroprotectoras, antienvejecimiento, de biodisponibilidad oral o de seguridad humana.

Dihexa

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre Dihexa

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de fábrica de Dihexa

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Preguntas de compradores sobre Dihexa

Compare moléculas cercanas y sus necesidades documentales.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28