Dihexa

Analog peptidomimetic al AngIV, cu bază fundamentală de dovezi contestată · exclusiv pentru cercetare

Specific lotului · COA-ul lotuluiCAS 1401708-83-5RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăMoleculă mică peptidomimetică / asemănătoare unei peptide, N-hexanoilată
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Dihexa — Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat
Dihexa — Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Nu a fost stabilit niciun beneficiu clinic
  • Relevanța pentru cercetare este limitată la identitatea compusului, evaluarea integrității dovezilor, replicarea preclinică exploratorie și dezvoltarea metodelor analitice
  • Rezultatele retrase sau cele care fac obiectul unei atenționări nu trebuie transformate în afirmații despre cogniție, sinaptogeneză, neuroprotecție sau efecte antiîmbătrânire.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
1401708-83-5
Formulă
C27H44N4O5
Masă moleculară
504.7 g/mol
Aspect
Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Nu utilizați afirmații din protocoale pentru capsule comerciale sau DMSO drept date de stabilitate.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
Confirmat la ofertare
PubChem CID 129010512

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) este un analog peptidomimetic al angiotensinei IV, dezvoltat pentru cercetare preclinică în domeniul cogniției. Baza de dovezi este grav compromisă: două articole fundamentale din JPET au fost retrase în aprilie 2025, iar un al treilea articol important face obiectul unei atenționări editoriale încă nesoluționate. Un studiu independent la șoareci din 2021 oferă un sprijin preclinic limitat, însă nu există dovezi clinice consacrate pentru Dihexa la om și compusul nu este un medicament aprobat.

  • Identitate analitică și dezvoltarea metodelor, evaluarea critică a dovezilor preclinice contestate și cercetare exploratorie de laborator atent controlată
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Narațiunea repetată frecvent privind legarea HGF/c-Met și potența excepțională provine în principal din articole retrase și nu este considerată fiabilă. Un studiu independent la șoareci din 2021 a raportat observații asociate cu PI3K/AKT, dar nu poate restabili dovezile mecanistice invalidate și nu stabilește relevanța pentru om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixte
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
  • Nu există un set consacrat de date privind siguranța Dihexa la om
  • Preocupările teoretice privind căile de semnalizare și raportările evenimentelor adverse din grupuri de utilizatori nu înlocuiesc cercetarea toxicologică
  • Respectați SDS-ul și măsurile instituționale de control; puritatea analitică nu poate stabili siguranța clinică.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nestabilite
  • Nu se oferă recomandări privind combinațiile, compatibilitatea sau interacțiunile medicamentoase la pacienți.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru Dihexa

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Dihexa 10 mg10 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați identitatea, structura și stereochimia, LC-MS sau dovezi ortogonale de identitate, puritatea cromatografică și metoda, dozarea/conținutul, apa, solvenții reziduali și impuritățile relevante
  • Un COA valabil stabilește exclusiv atribute analitice; nu validează afirmații contestate privind eficacitatea.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
DHX1010 mg10 flacoane

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Nu utilizați afirmații din protocoale pentru capsule comerciale sau DMSO drept date de stabilitate.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 129010512. Integritatea dovezilor: articolul din 2012 a fost retras în aprilie 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), articolul din 2014 a fost retras în aprilie 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), iar articolul din 2013 rămâne sub incidența unei atenționări editoriale nesoluționate din 2021. Context preclinic independent: Sun et al. 2021. Moleculă înrudită, dar diferită: înregistrările studiilor de fază 1 și LIFT-AD pentru fosgonimeton. Context privind raportarea abaterilor în cercetare: acordul din ianuarie 2025 dintre Department of Justice al SUA și Athira; afirmațiile soluționate au fost acuzații și nu au constituit constatări ale răspunderii.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Deschideți sursa
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Deschideți sursa
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Deschideți sursa
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Deschideți sursa
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Deschideți sursa
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Deschideți sursa
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Deschideți sursa
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Dihexa

Cum modifică retragerile din 2025 interpretarea Dihexa?+

Articolul din 2012 privind modulatorul HGF/Met și articolul din 2014 privind activitatea procognitivă dependentă de HGF/c-Met au fost retrase oficial în aprilie 2025 după constatări privind date falsificate sau fabricate. Articolul din 2013 despre sinteză, eficacitatea la animale și farmacocinetică face încă obiectul unei atenționări editoriale nesoluționate. Afirmațiile privind legarea excepțională de HGF, sinaptogeneza dependentă de c-Met, potența sau timpul de înjumătățire lung, derivate din aceste articole, nu pot fi prezentate drept dovezi consacrate.

Există dovezi consacrate pentru Dihexa la om?+

Nu au fost identificate dovezi clinice consacrate pentru Dihexa la om. Un studiu la șoareci din 2021 furnizează observații preclinice limitate, nu dovezi de eficacitate sau siguranță la om. Fosgonimeton/ATH-1017 este o moleculă înrudită, dar diferită; datele de fază 1 și rezultatele negative pentru criteriul primar și principalele criterii secundare din LIFT-AD nu pot fi atribuite Dihexa.

Ce poate stabili un COA pentru Dihexa?+

Un COA specific lotului poate susține identitatea chimică, stereochimia, puritatea cromatografică, dozarea sau conținutul, apa, solvenții reziduali și impuritățile specificate atunci când acestea sunt susținute prin metode adecvate și date brute. Nu poate repara o bază de dovezi compromisă și nu dovedește afirmații privind cogniția, sinaptogeneza, neuroprotecția, efectele antiîmbătrânire, biodisponibilitatea orală sau siguranța la om.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători