Dihexa

Analog peptidomimetic al AngIV, cu bază fundamentală de dovezi contestată · exclusiv pentru cercetare

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 1401708-83-5RUO

Statut de cercetareExclusiv pentru cercetare preclinică; nu există dovezi clinice consacrate pentru Dihexa la om

Formă furnizatăMoleculă mică peptidomimetică / asemănătoare unei peptide, N-hexanoilată

Termen de livrareConfirmat la ofertare

Dihexa — Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat

Dihexa — Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Nu a fost stabilit niciun beneficiu clinic
Relevanța pentru cercetare este limitată la identitatea compusului, evaluarea integrității dovezilor, replicarea preclinică exploratorie și dezvoltarea metodelor analitice
Rezultatele retrase sau cele care fac obiectul unei atenționări nu trebuie transformate în afirmații despre cogniție, sinaptogeneză, neuroprotecție sau efecte antiîmbătrânire.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 1401708-83-5
Formulă: C₂₇H₄₄N₄O₅
Masă moleculară: 504.7 g/mol
Aspect: Material solid specific lotului; confirmați forma fizică și culoarea în COA-ul lotului eliberat
Puritate: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Nu utilizați afirmații din protocoale pentru capsule comerciale sau DMSO drept date de stabilitate.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: Confirmat la ofertare

PubChem CID 129010512

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) este un analog peptidomimetic al angiotensinei IV, dezvoltat pentru cercetare preclinică în domeniul cogniției. Baza de dovezi este grav compromisă: două articole fundamentale din JPET au fost retrase în aprilie 2025, iar un al treilea articol important face obiectul unei atenționări editoriale încă nesoluționate. Un studiu independent la șoareci din 2021 oferă un sprijin preclinic limitat, însă nu există dovezi clinice consacrate pentru Dihexa la om și compusul nu este un medicament aprobat.

Identitate analitică și dezvoltarea metodelor, evaluarea critică a dovezilor preclinice contestate și cercetare exploratorie de laborator atent controlată
Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Narațiunea repetată frecvent privind legarea HGF/c-Met și potența excepțională provine în principal din articole retrase și nu este considerată fiabilă. Un studiu independent la șoareci din 2021 a raportat observații asociate cu PI3K/AKT, dar nu poate restabili dovezile mecanistice invalidate și nu stabilește relevanța pentru om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixte

Domeniu de cercetareCercetare neurocognitivă

Căi raportate în surse

Nu se aplică nicio cale de administrare

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
Nu există un set consacrat de date privind siguranța Dihexa la om
Preocupările teoretice privind căile de semnalizare și raportările evenimentelor adverse din grupuri de utilizatori nu înlocuiesc cercetarea toxicologică
Respectați SDS-ul și măsurile instituționale de control; puritatea analitică nu poate stabili siguranța clinică.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nestabilite
Nu se oferă recomandări privind combinațiile, compatibilitatea sau interacțiunile medicamentoase la pacienți.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Dihexa

Dihexa 10 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați identitatea, structura și stereochimia, LC-MS sau dovezi ortogonale de identitate, puritatea cromatografică și metoda, dozarea/conținutul, apa, solvenții reziduali și impuritățile relevante
Un COA valabil stabilește exclusiv atribute analitice; nu validează afirmații contestate privind eficacitatea.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

PNB-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Nu utilizați afirmații din protocoale pentru capsule comerciale sau DMSO drept date de stabilitate.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Identitate: PubChem CID 129010512. Integritatea dovezilor: articolul din 2012 a fost retras în aprilie 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), articolul din 2014 a fost retras în aprilie 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), iar articolul din 2013 rămâne sub incidența unei atenționări editoriale nesoluționate din 2021. Context preclinic independent: Sun et al. 2021. Moleculă înrudită, dar diferită: înregistrările studiilor de fază 1 și LIFT-AD pentru fosgonimeton. Context privind raportarea abaterilor în cercetare: acordul din ianuarie 2025 dintre Department of Justice al SUA și Athira; afirmațiile soluționate au fost acuzații și nu au constituit constatări ale răspunderii.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Deschideți sursa
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Deschideți sursa
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Deschideți sursa
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Deschideți sursa
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Deschideți sursa
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Deschideți sursa
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Deschideți sursa
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Dihexa

Cum modifică retragerile din 2025 interpretarea Dihexa?+

Articolul din 2012 privind modulatorul HGF/Met și articolul din 2014 privind activitatea procognitivă dependentă de HGF/c-Met au fost retrase oficial în aprilie 2025 după constatări privind date falsificate sau fabricate. Articolul din 2013 despre sinteză, eficacitatea la animale și farmacocinetică face încă obiectul unei atenționări editoriale nesoluționate. Afirmațiile privind legarea excepțională de HGF, sinaptogeneza dependentă de c-Met, potența sau timpul de înjumătățire lung, derivate din aceste articole, nu pot fi prezentate drept dovezi consacrate.

Există dovezi consacrate pentru Dihexa la om?+

Nu au fost identificate dovezi clinice consacrate pentru Dihexa la om. Un studiu la șoareci din 2021 furnizează observații preclinice limitate, nu dovezi de eficacitate sau siguranță la om. Fosgonimeton/ATH-1017 este o moleculă înrudită, dar diferită; datele de fază 1 și rezultatele negative pentru criteriul primar și principalele criterii secundare din LIFT-AD nu pot fi atribuite Dihexa.

Ce poate stabili un COA pentru Dihexa?+

Un COA specific lotului poate susține identitatea chimică, stereochimia, puritatea cromatografică, dozarea sau conținutul, apa, solvenții reziduali și impuritățile specificate atunci când acestea sunt susținute prin metode adecvate și date brute. Nu poate repara o bază de dovezi compromisă și nu dovedește afirmații privind cogniția, sinaptogeneza, neuroprotecția, efectele antiîmbătrânire, biodisponibilitatea orală sau siguranța la om.

Dihexa

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre Dihexa

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Dihexa

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Întrebările cumpărătorilor despre Dihexa

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28