Dihexa

Vitatott alapbizonyítékú, peptidszerű AngIV-analóg · kizárólag kutatási felhasználásra

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 1401708-83-5RUO

Kutatási státuszKizárólag preklinikai kutatási felhasználásra; nincs megalapozott humán klinikai Dihexa-bizonyíték

Szállított formaN-hexanoilezett, peptidszerű kis molekula/peptidomimetikum

Átfutási időAz árajánlatban megerősítve

Dihexa — Tételspecifikus szilárd anyag; a fizikai formát és a színt a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg

Dihexa — Tételspecifikus szilárd anyag; a fizikai formát és a színt a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Klinikai előny nem igazolt
Kutatási relevanciája a vegyületazonosságra, a bizonyítékok integritásának felülvizsgálatára, a feltáró preklinikai replikációra és az analitikai módszerfejlesztésre korlátozódik
Visszavont vagy megjelölt eredmények nem alakíthatók át kognitív, szinaptogén, neuroprotektív vagy öregedésgátló állításokká.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 1401708-83-5
Képlet: C₂₇H₄₄N₄O₅
Molekulatömeg: 504.7 g/mol
Megjelenés: Tételspecifikus szilárd anyag; a fizikai formát és a színt a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Tisztaság: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Kiskereskedelmi kapszula- vagy DMSO-protokollállításokat ne használjon stabilitási adatként.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: Az árajánlatban megerősítve

PubChem CID 129010512

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Dihexa kapcsán?

A Dihexa (PNB-0408) peptidszerű angiotenzin-IV-analóg, amelyet preklinikai kognitív kutatásban fejlesztettek. Bizonyítékbázisa súlyosan sérült: két alapvető JPET-közleményt 2025 áprilisában visszavontak, egy harmadik kulcsközlemény pedig továbbra is megoldatlan aggályt jelző szerkesztői közlemény alatt áll. Egy független, 2021-es egérvizsgálat korlátozott preklinikai támogatást nyújt, de a Dihexára nincs megalapozott humán klinikai bizonyíték, és nem jóváhagyott gyógyszer.

Analitikai azonosság és módszerfejlesztés, a vitatott preklinikai bizonyíték kritikus értékelése és gondosan ellenőrzött feltáró laboratóriumi kutatás
Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A széles körben ismételt HGF/c-Met-kötődési és rendkívüli potenciaelbeszélés főként visszavont közleményekből származott, ezért nem tekinthető megbízhatónak. Egy független, 2021-es egérvizsgálat PI3K/AKT-hoz kapcsolódó megfigyeléseket közölt, de nem állíthatja helyre az elutasított mechanisztikus bizonyítékot, és nem igazol humán relevanciát.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés

Kutatási területNeurokognitív kutatás

A forrásokban közölt beviteli utak

Nem alkalmazható beadási út

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
Nincs megalapozott humán Dihexa-biztonságossági adatkészlet
Az elméleti útvonalbeli aggályok és közösségi mellékhatás-jelentések nem helyettesítik a toxikológiai vizsgálatot
Kövesse az SDS-t és az intézményi szabályozást; az analitikai tisztaság nem igazolja a klinikai biztonságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Nem megállapított
Kombinációs, kompatibilitási vagy beteggyógyszerkölcsönhatás-tanácsot nem adunk.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Dihexa gyári tétel-COA-k

Dihexa 10 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg az azonosságot, a szerkezetet és sztereokémiát, az LC-MS- vagy ortogonális azonossági bizonyítékot, a kromatográfiás tisztaságot és módszert, a hatóanyag-tartalmat, a vizet, a maradékoldószereket és a releváns szennyezőket
Az érvényes COA csak analitikai jellemzőket igazol; nem validálja a vitatott hatásossági állításokat.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

PNB-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Kiskereskedelmi kapszula- vagy DMSO-protokollállításokat ne használjon stabilitási adatként.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Azonosság: PubChem CID 129010512. Bizonyítékintegritás: a 2012-es közleményt 2025 áprilisában visszavonták (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), a 2014-es közleményt 2025 áprilisában visszavonták (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), a 2013-as közleményen pedig továbbra is megoldatlan, 2021-es Expression of Concern jelzés van. Független preklinikai összefüggés: Sun et al. 2021. Rokon, de eltérő molekula: fosgonimeton fázis 1 és LIFT-AD rekordok. Kutatási visszaélési jelentési összefüggés: az Athirával kötött 2025. januári amerikai igazságügyi minisztériumi egyezség; a rendezett igények állítások voltak, és nem jelentettek felelősségmegállapítást.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Forrás megnyitása
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Forrás megnyitása
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Forrás megnyitása
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Forrás megnyitása
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Forrás megnyitása
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Forrás megnyitása
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Forrás megnyitása
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Dihexa kapcsán

Hogyan változtatják meg a 2025-ös visszavonások a Dihexa értelmezését?+

A 2012-es HGF/Met-módosító és a 2014-es HGF/c-Met-függő prokognitív közleményt 2025 áprilisában, hamisított vagy koholt adatok megállapítása után hivatalosan visszavonták. A 2013-as szintézis-, állathatásossági és farmakokinetikai közlemény továbbra is megoldatlan Expression of Concern alatt áll. Az e közleményekből származó kivételes HGF-kötődésre, c-Met-függő szinaptogenezisre, potenciára vagy hosszú felezési időre vonatkozó állítások nem mutathatók be megalapozott bizonyítékként.

Van megalapozott humán Dihexa-bizonyíték?+

Nem találtunk megalapozott humán klinikai Dihexa-bizonyítékot. Egy 2021-es egérvizsgálat korlátozott preklinikai megfigyeléseket nyújt, nem humán hatásosságot vagy biztonságot. A fosgonimeton/ATH-1017 rokon, de eltérő molekula; fázis 1 adatai és a LIFT-AD negatív elsődleges és kulcsfontosságú másodlagos eredményei nem tulajdoníthatók a Dihexának.

Mit igazolhat egy COA a Dihexa esetében?+

A tételspecifikus COA megfelelő módszerekkel és nyers adatokkal alátámasztva igazolhatja a kémiai azonosságot, a sztereokémiát, a kromatográfiás tisztaságot, a hatóanyag-tartalmat, a vizet, a maradékoldószereket és a meghatározott szennyezőket. Nem javíthatja ki a sérült bizonyítékbázist, és nem bizonyíthat kognitív, szinaptogén, neuroprotektív, öregedésgátló, orális biohasznosulási vagy humán biztonsági állításokat.

Dihexa

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Dihexa kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Dihexa gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

A beszerzők kérdései a(z) Dihexa kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28