Dihexa

Analogo simil-peptidico di AngIV con evidenze fondamentali contestate · esclusivamente per uso di ricerca

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 1401708-83-5RUO

Stato della ricercaEsclusivamente per ricerca preclinica; non esistono evidenze cliniche consolidate nell'uomo per Dihexa

Forma fornitaPiccola molecola simil-peptidica N-esanoilata / peptidomimetico

Tempo di consegnaConfermato con il preventivo

Dihexa — Solido con caratteristiche specifiche del lotto; confermare forma fisica e colore sul COA del lotto rilasciato

Dihexa — Solido con caratteristiche specifiche del lotto; confermare forma fisica e colore sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Non è stato dimostrato alcun beneficio clinico
La rilevanza per la ricerca è limitata all'identità del composto, alla valutazione dell'integrità delle evidenze, alla replicazione preclinica esplorativa e allo sviluppo di metodi analitici
I risultati ritirati o oggetto di segnalazione non devono essere trasformati in dichiarazioni cognitive, sinaptogeniche, neuroprotettive o anti-invecchiamento.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 1401708-83-5
Formula: C₂₇H₄₄N₄O₅
Massa molecolare: 504.7 g/mol
Aspetto: Solido con caratteristiche specifiche del lotto; confermare forma fisica e colore sul COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Non utilizzare come dati di stabilità dichiarazioni relative a capsule al dettaglio o protocolli con DMSO.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: Confermato con il preventivo

PubChem CID 129010512

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Dihexa

Dihexa (PNB-0408) è un analogo simil-peptidico dell'angiotensina IV sviluppato nell'ambito della ricerca cognitiva preclinica. La sua base di evidenze è gravemente compromessa: due articoli fondamentali pubblicati su JPET sono stati ritirati nell'aprile 2025 e un terzo articolo chiave rimane oggetto di un'Expression of Concern non risolta. Uno studio indipendente del 2021 sui topi fornisce un supporto preclinico limitato, ma per Dihexa non esistono evidenze cliniche consolidate nell'uomo e la sostanza non è un medicinale approvato.

Identità analitica e sviluppo di metodi, valutazione critica delle evidenze precliniche contestate e ricerca esplorativa di laboratorio condotta con controlli rigorosi
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La narrazione ampiamente ripetuta sul legame HGF/c-Met e sull'estrema potenza derivava principalmente da articoli ritirati e non è considerata affidabile. Uno studio indipendente del 2021 sui topi ha riportato osservazioni associate a PI3K/AKT, ma non può ripristinare le evidenze meccanicistiche respinte né dimostrare la rilevanza per l'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste

Area di ricercaRicerca neurocognitiva

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all'uso umano o veterinario
Non esiste un insieme consolidato di dati sulla sicurezza di Dihexa nell'uomo
Le preoccupazioni teoriche relative alle vie biologiche e le segnalazioni di effetti indesiderati provenienti dalla comunità non sostituiscono la tossicologia
Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali; la purezza analitica non può dimostrare la sicurezza clinica.

Interazioni riportate nella letteratura

Non stabilite
Non vengono fornite indicazioni sull'uso combinato, sulla compatibilità o sulle interazioni farmacologiche nei pazienti.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Dihexa

Dihexa 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere identità, struttura e stereochimica, evidenze d'identità mediante LC-MS o un metodo ortogonale, purezza cromatografica e relativo metodo, titolo/contenuto, acqua, solventi residui e impurezze pertinenti
Un COA valida stabilisce esclusivamente gli attributi analitici; non convalida le dichiarazioni di efficacia contestate.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

PNB-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Non utilizzare come dati di stabilità dichiarazioni relative a capsule al dettaglio o protocolli con DMSO.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 129010512. Integrità delle evidenze: l'articolo del 2012 è stato ritirato nell'aprile 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), l'articolo del 2014 è stato ritirato nell'aprile 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) e l'articolo del 2013 conserva un'Expression of Concern del 2021 non risolta. Contesto preclinico indipendente: Sun et al. 2021. Molecola correlata ma distinta: registrazioni dello studio di Fase 1 su fosgonimeton e di LIFT-AD. Contesto delle segnalazioni di illeciti nella ricerca: accordo Athira del Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti del gennaio 2025; le pretese risolte erano accuse e non costituivano un accertamento di responsabilità.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
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02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
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03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
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04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
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05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
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06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
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07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
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08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Dihexa

In che modo i ritiri del 2025 modificano l'interpretazione di Dihexa?+

L'articolo del 2012 sui modificatori di HGF/Met e l'articolo del 2014 sugli effetti procognitivi dipendenti da HGF/c-Met sono stati formalmente ritirati nell'aprile 2025 a seguito dell'accertamento di dati falsificati o fabbricati. L'articolo del 2013 su sintesi, efficacia negli animali e farmacocinetica è tuttora oggetto di un'Expression of Concern non risolta. Le dichiarazioni di legame eccezionale con HGF, sinaptogenesi dipendente da c-Met, potenza o lunga emivita derivate da tali articoli non possono essere presentate come evidenze consolidate.

Esistono evidenze consolidate nell'uomo per Dihexa?+

Non sono state individuate evidenze cliniche consolidate nell'uomo per Dihexa. Uno studio del 2021 sui topi fornisce osservazioni precliniche limitate, non evidenze di efficacia o sicurezza nell'uomo. Fosgonimeton/ATH-1017 è una molecola correlata ma diversa; i suoi dati di Fase 1 e i risultati negativi dell'endpoint primario e dei principali endpoint secondari di LIFT-AD non possono essere attribuiti a Dihexa.

Che cosa può dimostrare un COA per Dihexa?+

Un COA specifica del lotto può supportare identità chimica, stereochimica, purezza cromatografica, titolo o contenuto, acqua, solventi residui e impurezze specificate quando è corroborata da metodi adeguati e dati grezzi. Non può sanare una base di evidenze compromessa né dimostrare dichiarazioni cognitive, sinaptogeniche, neuroprotettive, anti-invecchiamento, di biodisponibilità orale o di sicurezza nell'uomo.

Dihexa

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Dihexa

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Dihexa

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Domande degli acquirenti su Dihexa

Confronta molecole affini e requisiti documentali.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28