Dihexa

Analog AngIV menyerupai peptida dengan bukti asas yang dipertikaikan · untuk penyelidikan sahaja

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batchCAS 1401708-83-5RUO

Status penyelidikanUntuk Penyelidikan Praklinikal Sahaja; tiada bukti klinikal manusia yang mantap bagi Dihexa

Bentuk bekalanMolekul kecil menyerupai peptida yang di-N-heksanoilkan / peptidomimetik

Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga

Dihexa — Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan

Dihexa — Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Tiada manfaat klinikal yang telah ditetapkan
Kerelevanan penyelidikan terhad kepada identiti sebatian, semakan integriti bukti, replikasi praklinikal berbentuk penerokaan dan pembangunan kaedah analisis
Hasil yang telah ditarik balik atau diberi amaran tidak boleh ditukar menjadi dakwaan kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif atau antipenuaan.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 1401708-83-5
Formula: C₂₇H₄₄N₄O₅
Berat molekul: 504.7 g/mol
Rupa: Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Jangan gunakan dakwaan tentang kapsul runcit atau protokol DMSO sebagai data kestabilan.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: Disahkan bersama sebut harga

PubChem CID 129010512

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Dihexa

Dihexa (PNB-0408) ialah analog angiotensin IV menyerupai peptida yang dibangunkan dalam penyelidikan kognitif praklinikal. Asas buktinya terjejas dengan serius: dua makalah asas dalam JPET telah ditarik balik pada April 2025, manakala makalah utama ketiga masih mempunyai Expression of Concern yang belum diselesaikan. Satu kajian bebas pada tikus pada tahun 2021 memberikan sokongan praklinikal yang terhad, namun tiada bukti klinikal manusia yang mantap bagi Dihexa dan bahan ini bukan ubat yang diluluskan.

Pengesahan identiti secara analisis dan pembangunan kaedah, penilaian kritikal terhadap bukti praklinikal yang dipertikaikan, serta penyelidikan makmal berbentuk penerokaan yang dikawal dengan teliti
Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Naratif yang sering diulang mengenai pengikatan HGF/c-Met dan potensi luar biasa berpunca terutamanya daripada makalah yang telah ditarik balik, maka ia tidak dianggap boleh dipercayai. Kajian bebas pada tikus pada tahun 2021 melaporkan pemerhatian berkaitan PI3K/AKT, tetapi tidak dapat memulihkan bukti mekanistik yang ditolak atau menetapkan kerelevanan kepada manusia.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran

Bidang penyelidikanPenyelidikan neurokognitif

Laluan yang dilaporkan sumber

Tiada laluan pemberian yang berlaku

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
Tiada set data keselamatan manusia yang mantap bagi Dihexa
Kebimbangan teori tentang laluan biologi dan laporan kesan sampingan daripada komuniti bukan pengganti toksikologi
Ikuti SDS dan kawalan institusi; ketulenan analisis tidak dapat membuktikan keselamatan klinikal.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Belum ditetapkan
Tiada nasihat diberikan tentang penggabungan, keserasian atau interaksi ubat pada pesakit.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Dihexa

Dihexa 10 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Minta data identiti, struktur dan stereokimia, bukti identiti melalui LC-MS atau kaedah ortogon, ketulenan kromatografi dan kaedahnya, asai/kandungan, air, pelarut baki dan bendasing yang berkaitan
COA yang sah hanya menetapkan atribut analisis; ia tidak mengesahkan dakwaan keberkesanan yang dipertikaikan.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

PNB-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Jangan gunakan dakwaan tentang kapsul runcit atau protokol DMSO sebagai data kestabilan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Identiti: PubChem CID 129010512. Integriti bukti: makalah tahun 2012 ditarik balik pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), makalah tahun 2014 ditarik balik pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), dan makalah tahun 2013 masih mempunyai Expression of Concern tahun 2021 yang belum diselesaikan. Konteks praklinikal bebas: Sun et al. 2021. Molekul yang berkaitan tetapi berbeza: rekod Fasa 1 fosgonimeton dan LIFT-AD. Konteks pelaporan salah laku penyelidikan: penyelesaian Januari 2025 antara Athira dan Jabatan Kehakiman AS; tuntutan yang diselesaikan ialah dakwaan dan tidak membentuk penentuan liabiliti.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Buka sumber
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Buka sumber
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Buka sumber
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Buka sumber
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Buka sumber
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Buka sumber
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
Buka sumber
08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Dihexa

Bagaimanakah penarikan balik pada tahun 2025 mengubah tafsiran terhadap Dihexa?+

Makalah tahun 2012 mengenai pengubah HGF/Met dan makalah tahun 2014 mengenai kesan prokognitif bergantung pada HGF/c-Met telah ditarik balik secara rasmi pada April 2025 selepas penemuan data yang dipalsukan atau direka. Makalah tahun 2013 mengenai sintesis, keberkesanan haiwan dan farmakokinetik masih mempunyai Expression of Concern yang belum diselesaikan. Dakwaan daripada makalah tersebut tentang pengikatan HGF yang luar biasa, sinaptogenesis bergantung pada c-Met, potensi atau separuh hayat yang panjang tidak boleh dikemukakan sebagai bukti yang mantap.

Adakah terdapat bukti manusia yang mantap bagi Dihexa?+

Tiada bukti klinikal manusia yang mantap bagi Dihexa ditemui. Kajian pada tikus pada tahun 2021 hanya memberikan pemerhatian praklinikal yang terhad, bukan keberkesanan atau keselamatan pada manusia. Fosgonimeton/ATH-1017 ialah molekul yang berkaitan tetapi berbeza; data Fasa 1 serta keputusan negatif bagi titik akhir primer dan titik akhir sekunder utama LIFT-AD tidak boleh dikaitkan dengan Dihexa.

Apakah yang boleh ditetapkan oleh COA bagi Dihexa?+

COA khusus lot boleh menyokong identiti kimia, stereokimia, ketulenan kromatografi, asai atau kandungan, air, pelarut baki dan bendasing yang ditetapkan apabila disokong oleh kaedah dan data mentah yang sesuai. Ia tidak boleh memulihkan asas bukti yang terjejas atau membuktikan dakwaan kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif, antipenuaan, bioavailabiliti oral atau keselamatan manusia.

Dihexa

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Dihexa

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang Dihexa

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

Soalan pembeli tentang Dihexa

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28