Dihexa

Analog AngIV menyerupai peptida dengan bukti asas yang dipertikaikan · untuk penyelidikan sahaja

Khusus lot · COA batchCAS 1401708-83-5RUO
COA kelompok
MOQ1 kit (10 vial) setiap SKU
Bentuk bekalanMolekul kecil menyerupai peptida yang di-N-heksanoilkan / peptidomimetik
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
Dihexa — Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Dihexa — Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Tiada manfaat klinikal yang telah ditetapkan
  • Kerelevanan penyelidikan terhad kepada identiti sebatian, semakan integriti bukti, replikasi praklinikal berbentuk penerokaan dan pembangunan kaedah analisis
  • Hasil yang telah ditarik balik atau diberi amaran tidak boleh ditukar menjadi dakwaan kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif atau antipenuaan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
1401708-83-5
Formula
C27H44N4O5
Berat molekul
504.7 g/mol
Rupa
Pepejal dengan ciri khusus mengikut lot; sahkan bentuk fizikal dan warna pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Jangan gunakan dakwaan tentang kapsul runcit atau protokol DMSO sebagai data kestabilan.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
Disahkan bersama sebut harga
PubChem CID 129010512

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Dihexa

Dihexa (PNB-0408) ialah analog angiotensin IV menyerupai peptida yang dibangunkan dalam penyelidikan kognitif praklinikal. Asas buktinya terjejas dengan serius: dua makalah asas dalam JPET telah ditarik balik pada April 2025, manakala makalah utama ketiga masih mempunyai Expression of Concern yang belum diselesaikan. Satu kajian bebas pada tikus pada tahun 2021 memberikan sokongan praklinikal yang terhad, namun tiada bukti klinikal manusia yang mantap bagi Dihexa dan bahan ini bukan ubat yang diluluskan.

  • Pengesahan identiti secara analisis dan pembangunan kaedah, penilaian kritikal terhadap bukti praklinikal yang dipertikaikan, serta penyelidikan makmal berbentuk penerokaan yang dikawal dengan teliti
  • Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Naratif yang sering diulang mengenai pengikatan HGF/c-Met dan potensi luar biasa berpunca terutamanya daripada makalah yang telah ditarik balik, maka ia tidak dianggap boleh dipercayai. Kajian bebas pada tikus pada tahun 2021 melaporkan pemerhatian berkaitan PI3K/AKT, tetapi tidak dapat memulihkan bukti mekanistik yang ditolak atau menetapkan kerelevanan kepada manusia.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Tiada set data keselamatan manusia yang mantap bagi Dihexa
  • Kebimbangan teori tentang laluan biologi dan laporan kesan sampingan daripada komuniti bukan pengganti toksikologi
  • Ikuti SDS dan kawalan institusi; ketulenan analisis tidak dapat membuktikan keselamatan klinikal.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Belum ditetapkan
  • Tiada nasihat diberikan tentang penggabungan, keserasian atau interaksi ubat pada pesakit.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok

COA kelompok Dihexa

Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian

  • Pratonton kabur COA kelompok Dihexa 10 mg10 mg

Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.

Ujian bebas gagal? Bayaran balik penuh.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat

Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta data identiti, struktur dan stereokimia, bukti identiti melalui LC-MS atau kaedah ortogon, ketulenan kromatografi dan kaedahnya, asai/kandungan, air, pelarut baki dan bendasing yang berkaitan
  • COA yang sah hanya menetapkan atribut analisis; ia tidak mengesahkan dakwaan keberkesanan yang dipertikaikan.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
DHX1010 mg10 vial

Pengendalian

Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba

Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Jangan gunakan dakwaan tentang kapsul runcit atau protokol DMSO sebagai data kestabilan.

Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.

Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+

Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: PubChem CID 129010512. Integriti bukti: makalah tahun 2012 ditarik balik pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), makalah tahun 2014 ditarik balik pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), dan makalah tahun 2013 masih mempunyai Expression of Concern tahun 2021 yang belum diselesaikan. Konteks praklinikal bebas: Sun et al. 2021. Molekul yang berkaitan tetapi berbeza: rekod Fasa 1 fosgonimeton dan LIFT-AD. Konteks pelaporan salah laku penyelidikan: penyelesaian Januari 2025 antara Athira dan Jabatan Kehakiman AS; tuntutan yang diselesaikan ialah dakwaan dan tidak membentuk penentuan liabiliti.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Buka sumber
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Buka sumber
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Buka sumber
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Buka sumber
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Buka sumber
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Dihexa

Bagaimanakah penarikan balik pada tahun 2025 mengubah tafsiran terhadap Dihexa?+

Makalah tahun 2012 mengenai pengubah HGF/Met dan makalah tahun 2014 mengenai kesan prokognitif bergantung pada HGF/c-Met telah ditarik balik secara rasmi pada April 2025 selepas penemuan data yang dipalsukan atau direka. Makalah tahun 2013 mengenai sintesis, keberkesanan haiwan dan farmakokinetik masih mempunyai Expression of Concern yang belum diselesaikan. Dakwaan daripada makalah tersebut tentang pengikatan HGF yang luar biasa, sinaptogenesis bergantung pada c-Met, potensi atau separuh hayat yang panjang tidak boleh dikemukakan sebagai bukti yang mantap.

Adakah terdapat bukti manusia yang mantap bagi Dihexa?+

Tiada bukti klinikal manusia yang mantap bagi Dihexa ditemui. Kajian pada tikus pada tahun 2021 hanya memberikan pemerhatian praklinikal yang terhad, bukan keberkesanan atau keselamatan pada manusia. Fosgonimeton/ATH-1017 ialah molekul yang berkaitan tetapi berbeza; data Fasa 1 serta keputusan negatif bagi titik akhir primer dan titik akhir sekunder utama LIFT-AD tidak boleh dikaitkan dengan Dihexa.

Apakah yang boleh ditetapkan oleh COA bagi Dihexa?+

COA khusus lot boleh menyokong identiti kimia, stereokimia, ketulenan kromatografi, asai atau kandungan, air, pelarut baki dan bendasing yang ditetapkan apabila disokong oleh kaedah dan data mentah yang sesuai. Ia tidak boleh memulihkan asas bukti yang terjejas atau membuktikan dakwaan kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif, antipenuaan, bioavailabiliti oral atau keselamatan manusia.

Bukti sebelum tempahan

Wawasan pembeli