Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset neurokognitif

Dihexa

Analog AngIV menyerupai peptida dengan bukti dasar yang diperselisihkan · hanya untuk penelitian

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · target, verifikasi COA batchCAS 1401708-83-5RUO
Status risetHanya untuk Penelitian Praklinis; belum ada bukti klinis pada manusia yang mapan untuk Dihexa
Bentuk pasokanMolekul kecil menyerupai peptida yang ter-N-heksanoilasi / peptidomimetik
Waktu tungguDikonfirmasi saat penawaran
Dihexa — Padatan yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan bentuk fisik dan warna pada COA lot yang telah dirilis
Dihexa — Padatan yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan bentuk fisik dan warna pada COA lot yang telah dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Belum ada manfaat klinis yang ditetapkan
  • Relevansi penelitian terbatas pada identitas senyawa, peninjauan integritas bukti, replikasi praklinis eksploratif, dan pengembangan metode analitis
  • Hasil yang telah ditarik kembali atau diberi peringatan tidak boleh diubah menjadi klaim kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif, atau antipenuaan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
1401708-83-5
Formula
C27H44N4O5
Berat molekul
504.7 g/mol
Tampilan
Padatan yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan bentuk fisik dan warna pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk stabilitas dari produsen. Jangan gunakan klaim mengenai kapsul eceran atau protokol DMSO sebagai data stabilitas.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
Dikonfirmasi saat penawaran
PubChem CID 129010512

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Dihexa

Dihexa (PNB-0408) adalah analog angiotensin IV menyerupai peptida yang dikembangkan dalam penelitian kognitif praklinis. Landasan buktinya sangat terganggu: dua makalah dasar di JPET ditarik kembali pada April 2025, sedangkan makalah kunci ketiga masih memiliki Expression of Concern yang belum terselesaikan. Satu penelitian independen pada mencit tahun 2021 memberikan dukungan praklinis terbatas, tetapi belum ada bukti klinis manusia yang mapan untuk Dihexa dan senyawa ini bukan obat yang disetujui.

  • Identitas analitis dan pengembangan metode, penilaian kritis atas bukti praklinis yang diperselisihkan, serta penelitian laboratorium eksploratif yang dikendalikan dengan cermat
  • Ini merupakan aplikasi penelitian, bukan indikasi klinis.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Narasi yang sering diulang mengenai pengikatan HGF/c-Met dan potensi yang luar biasa terutama berasal dari makalah yang telah ditarik kembali sehingga tidak dianggap andal. Penelitian independen pada mencit tahun 2021 melaporkan pengamatan terkait PI3K/AKT, tetapi tidak dapat memulihkan bukti mekanistik yang telah ditolak atau menetapkan relevansinya pada manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks bukti campuran
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Tidak untuk penggunaan pada manusia atau hewan
  • Belum ada kumpulan data keamanan Dihexa pada manusia yang mapan
  • Kekhawatiran teoretis mengenai jalur biologis dan laporan efek samping dari komunitas bukan pengganti toksikologi
  • Ikuti SDS dan pengendalian institusi; kemurnian analitis tidak dapat membuktikan keamanan klinis.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Belum ditetapkan
  • Tidak disediakan saran mengenai kombinasi, kompatibilitas, atau interaksi obat pada pasien.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Dihexa

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta data identitas, struktur dan stereokimia, bukti identitas melalui LC-MS atau metode ortogonal, kemurnian kromatografi beserta metodenya, pengujian/kadar, air, pelarut sisa, dan pengotor yang relevan
  • COA yang valid hanya menetapkan atribut analitis; dokumen tersebut tidak memvalidasi klaim efikasi yang diperselisihkan.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
PNB-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk stabilitas dari produsen. Jangan gunakan klaim mengenai kapsul eceran atau protokol DMSO sebagai data stabilitas.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: PubChem CID 129010512. Integritas bukti: makalah tahun 2012 ditarik kembali pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), makalah tahun 2014 ditarik kembali pada April 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), dan makalah tahun 2013 masih memiliki Expression of Concern tahun 2021 yang belum terselesaikan. Konteks praklinis independen: Sun et al. 2021. Molekul terkait tetapi berbeda: catatan Fase 1 fosgonimeton dan LIFT-AD. Konteks pelaporan pelanggaran integritas penelitian: penyelesaian Athira dengan Departemen Kehakiman AS pada Januari 2025; tuntutan yang diselesaikan merupakan dugaan dan bukan penetapan tanggung jawab.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Buka sumber
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Buka sumber
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Buka sumber
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Buka sumber
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Buka sumber
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Dihexa

Bagaimana penarikan kembali pada tahun 2025 mengubah interpretasi terhadap Dihexa?+

Makalah tahun 2012 mengenai pengubah HGF/Met dan makalah tahun 2014 mengenai efek prokognitif yang bergantung pada HGF/c-Met secara resmi ditarik kembali pada April 2025 setelah ditemukannya data yang dipalsukan atau direkayasa. Makalah tahun 2013 mengenai sintesis, efikasi pada hewan, dan farmakokinetik masih memiliki Expression of Concern yang belum terselesaikan. Klaim dari makalah tersebut mengenai pengikatan HGF yang luar biasa, sinaptogenesis bergantung c-Met, potensi, atau waktu paruh yang panjang tidak dapat disajikan sebagai bukti yang mapan.

Apakah ada bukti pada manusia yang mapan untuk Dihexa?+

Belum ditemukan bukti klinis manusia yang mapan untuk Dihexa. Penelitian pada mencit tahun 2021 hanya memberikan pengamatan praklinis terbatas, bukan efikasi atau keamanan pada manusia. Fosgonimeton/ATH-1017 adalah molekul terkait tetapi berbeda; data Fase 1 serta hasil negatif pada titik akhir primer dan sekunder utama LIFT-AD tidak dapat dikaitkan dengan Dihexa.

Apa yang dapat dibuktikan oleh COA untuk Dihexa?+

COA khusus lot dapat mendukung identitas kimia, stereokimia, kemurnian kromatografi, pengujian atau kadar, air, pelarut sisa, dan pengotor yang ditetapkan apabila didukung oleh metode serta data mentah yang sesuai. Dokumen tersebut tidak dapat memperbaiki landasan bukti yang terganggu atau membuktikan klaim kognitif, sinaptogenik, neuroprotektif, antipenuaan, bioavailabilitas oral, maupun keamanan manusia.