Dihexa

Análogo peptidomimético de AngIV com evidência fundamental contestada · somente para pesquisa

Específico do lote · COA do loteCAS 1401708-83-5RUO
COA do lote
MOQ1 kit (10 frascos) por SKU
Forma fornecidaPequena molécula peptidomimética N-hexanoilada / peptidomimético
Prazo de entregaConfirmado na cotação
Dihexa — Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado
Dihexa — Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Nenhum benefício clínico foi estabelecido
  • A relevância para pesquisa limita-se à identidade do composto, à revisão da integridade das evidências, à replicação pré-clínica exploratória e ao desenvolvimento de métodos analíticos
  • Resultados retratados ou sinalizados não devem ser convertidos em alegações cognitivas, sinaptogênicas, neuroprotetoras ou antienvelhecimento.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
1401708-83-5
Fórmula
C27H44N4O5
Massa molecular
504.7 g/mol
Aparência
Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Não use alegações sobre cápsulas de varejo ou protocolos com DMSO como dados de estabilidade.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
Confirmado na cotação
PubChem CID 129010512

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) é um análogo peptidomimético da angiotensina IV desenvolvido em pesquisa cognitiva pré-clínica. Sua base de evidências está gravemente comprometida: dois artigos fundamentais do JPET foram retratados em abril de 2025, e um terceiro artigo-chave continua sob uma Expression of Concern não resolvida. Um estudo independente de 2021 em camundongos fornece suporte pré-clínico limitado, mas Dihexa não possui evidência clínica humana estabelecida e não é um medicamento aprovado.

  • Identidade analítica e desenvolvimento de métodos, avaliação crítica de evidências pré-clínicas contestadas e pesquisa laboratorial exploratória cuidadosamente controlada
  • Estas são aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A narrativa amplamente repetida sobre ligação a HGF/c-Met e potência extrema veio principalmente de artigos retratados e não é considerada confiável. Um estudo independente de 2021 em camundongos relatou observações associadas a PI3K/AKT, mas não pode restaurar a evidência mecanística rejeitada nem estabelecer relevância humana.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado ao uso humano ou veterinário
  • Não existe um conjunto estabelecido de dados de segurança humana para Dihexa
  • Preocupações teóricas com vias biológicas e relatos comunitários de efeitos adversos não substituem a toxicologia
  • Siga a SDS e os controles institucionais; a pureza analítica não pode estabelecer segurança clínica.

Interações relatadas na literatura

  • Não estabelecidas
  • Não são fornecidas orientações sobre combinações, compatibilidade ou interações medicamentosas em pacientes.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação do lote

COAs de lotes de Dihexa

Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco

  • Prévia desfocada de um COA de lote de Dihexa 10 mg10 mg

As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.

Teste independente reprovado? Reembolso integral.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.

Laudos de terceiros, adicionados aos poucos

As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.

Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija identidade, estrutura e estereoquímica, evidência de identidade por LC-MS ou método ortogonal, pureza cromatográfica e método, ensaio/teor, água, solventes residuais e impurezas relevantes
  • Um COA válido estabelece apenas atributos analíticos; não valida alegações de eficácia contestadas.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
DHX1010 mg10 frascos

Manuseio

Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar

Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Não use alegações sobre cápsulas de varejo ou protocolos com DMSO como dados de estabilidade.

Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.

E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+

Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

Como o material deve ser armazenado após a entrega?+

Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 129010512. Integridade das evidências: o artigo de 2012 foi retratado em abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), o artigo de 2014 foi retratado em abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), e o artigo de 2013 mantém uma Expression of Concern de 2021 não resolvida. Contexto pré-clínico independente: Sun et al. 2021. Molécula relacionada, mas distinta: registros de Fase 1 do fosgonimeton e do LIFT-AD. Contexto de comunicação de má conduta científica: acordo de janeiro de 2025 entre a Athira e o Departamento de Justiça dos EUA; as reivindicações resolvidas eram alegações e não constituíram uma determinação de responsabilidade.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Abrir fonte
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Abrir fonte
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Abrir fonte
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Abrir fonte
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Abrir fonte
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Abrir fonte
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Abrir fonte
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Dihexa

Como as retratações de 2025 mudam a interpretação de Dihexa?+

O artigo de 2012 sobre modificadores de HGF/Met e o artigo de 2014 sobre efeitos pró-cognitivos dependentes de HGF/c-Met foram formalmente retratados em abril de 2025 após constatações de dados falsificados ou fabricados. O artigo de 2013 sobre síntese, eficácia em animais e farmacocinética ainda mantém uma Expression of Concern não resolvida. Alegações derivadas desses trabalhos sobre ligação excepcional a HGF, sinaptogênese dependente de c-Met, potência ou meia-vida longa não podem ser apresentadas como evidência estabelecida.

Existe evidência humana estabelecida para Dihexa?+

Não foi localizada evidência clínica humana estabelecida para Dihexa. Um estudo de 2021 em camundongos fornece observações pré-clínicas limitadas, não eficácia ou segurança em humanos. Fosgonimeton/ATH-1017 é uma molécula relacionada, mas diferente; seus dados de Fase 1 e os resultados negativos do desfecho primário e dos principais desfechos secundários do LIFT-AD não podem ser atribuídos a Dihexa.

O que um COA pode estabelecer para Dihexa?+

Um COA específico do lote pode sustentar a identidade química, a estereoquímica, a pureza cromatográfica, o ensaio ou teor, a água, os solventes residuais e as impurezas especificadas quando respaldado por métodos e dados brutos adequados. Ele não pode reparar uma base de evidências comprometida nem provar alegações cognitivas, sinaptogênicas, neuroprotetoras, antienvelhecimento, de biodisponibilidade oral ou de segurança humana.

Evidência antes do pedido

Inteligência para compradores