Dihexa

Análogo peptidomimético de AngIV com evidência fundamental contestada · somente para pesquisa

Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 1401708-83-5RUO

Status de pesquisaSomente para pesquisa pré-clínica; não há evidência clínica humana estabelecida para Dihexa

Forma fornecidaPequena molécula peptidomimética N-hexanoilada / peptidomimético

Prazo de entregaConfirmado na cotação

Dihexa — Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado

Dihexa — Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

Nenhum benefício clínico foi estabelecido
A relevância para pesquisa limita-se à identidade do composto, à revisão da integridade das evidências, à replicação pré-clínica exploratória e ao desenvolvimento de métodos analíticos
Resultados retratados ou sinalizados não devem ser convertidos em alegações cognitivas, sinaptogênicas, neuroprotetoras ou antienvelhecimento.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 1401708-83-5
Fórmula: C₂₇H₄₄N₄O₅
Massa molecular: 504.7 g/mol
Aparência: Sólido específico do lote; confirme a forma física e a cor no COA do lote liberado
Pureza: Lot-specific released result; request raw chromatography, assay and orthogonal identity data · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Não use alegações sobre cápsulas de varejo ou protocolos com DMSO como dados de estabilidade.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: Confirmado na cotação

PubChem CID 129010512

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Dihexa

Dihexa (PNB-0408) é um análogo peptidomimético da angiotensina IV desenvolvido em pesquisa cognitiva pré-clínica. Sua base de evidências está gravemente comprometida: dois artigos fundamentais do JPET foram retratados em abril de 2025, e um terceiro artigo-chave continua sob uma Expression of Concern não resolvida. Um estudo independente de 2021 em camundongos fornece suporte pré-clínico limitado, mas Dihexa não possui evidência clínica humana estabelecida e não é um medicamento aprovado.

Identidade analítica e desenvolvimento de métodos, avaliação crítica de evidências pré-clínicas contestadas e pesquisa laboratorial exploratória cuidadosamente controlada
Estas são aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A narrativa amplamente repetida sobre ligação a HGF/c-Met e potência extrema veio principalmente de artigos retratados e não é considerada confiável. Um estudo independente de 2021 em camundongos relatou observações associadas a PI3K/AKT, mas não pode restaurar a evidência mecanística rejeitada nem estabelecer relevância humana.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas

Área de pesquisaPesquisa neurocognitiva

Vias relatadas nas fontes

Nenhuma via de administração aplicável

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Não destinado ao uso humano ou veterinário
Não existe um conjunto estabelecido de dados de segurança humana para Dihexa
Preocupações teóricas com vias biológicas e relatos comunitários de efeitos adversos não substituem a toxicologia
Siga a SDS e os controles institucionais; a pureza analítica não pode estabelecer segurança clínica.

Interações relatadas na literatura

Não estabelecidas
Não são fornecidas orientações sobre combinações, compatibilidade ou interações medicamentosas em pacientes.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Dihexa

Dihexa 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

Dihexa10 mg · WHJLP-DHX10-260430-E

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exija identidade, estrutura e estereoquímica, evidência de identidade por LC-MS ou método ortogonal, pureza cromatográfica e método, ensaio/teor, água, solventes residuais e impurezas relevantes
Um COA válido estabelece apenas atributos analíticos; não valida alegações de eficácia contestadas.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

PNB-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Não use alegações sobre cápsulas de varejo ou protocolos com DMSO como dados de estabilidade.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Identidade: PubChem CID 129010512. Integridade das evidências: o artigo de 2012 foi retratado em abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), o artigo de 2014 foi retratado em abril de 2025 (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567), e o artigo de 2013 mantém uma Expression of Concern de 2021 não resolvida. Contexto pré-clínico independente: Sun et al. 2021. Molécula relacionada, mas distinta: registros de Fase 1 do fosgonimeton e do LIFT-AD. Contexto de comunicação de má conduta científica: acordo de janeiro de 2025 entre a Athira e o Departamento de Justiça dos EUA; as reivindicações resolvidas eram alegações e não constituíram uma determinação de responsabilidade.

01
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway
Brain Sciences (MDPI) · 2021
Abrir fonte
02
Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013
Abrir fonte
03
The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014
Abrir fonte
04
Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012
Abrir fonte
05
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial
Journal of Alzheimer's Disease · 2022
Abrir fonte
06
LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease
ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024
Abrir fonte
07
Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats
WSU Insider (Washington State University official news) · 2012
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08
Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern
Retraction Watch · 2021
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Dihexa

Como as retratações de 2025 mudam a interpretação de Dihexa?+

O artigo de 2012 sobre modificadores de HGF/Met e o artigo de 2014 sobre efeitos pró-cognitivos dependentes de HGF/c-Met foram formalmente retratados em abril de 2025 após constatações de dados falsificados ou fabricados. O artigo de 2013 sobre síntese, eficácia em animais e farmacocinética ainda mantém uma Expression of Concern não resolvida. Alegações derivadas desses trabalhos sobre ligação excepcional a HGF, sinaptogênese dependente de c-Met, potência ou meia-vida longa não podem ser apresentadas como evidência estabelecida.

Existe evidência humana estabelecida para Dihexa?+

Não foi localizada evidência clínica humana estabelecida para Dihexa. Um estudo de 2021 em camundongos fornece observações pré-clínicas limitadas, não eficácia ou segurança em humanos. Fosgonimeton/ATH-1017 é uma molécula relacionada, mas diferente; seus dados de Fase 1 e os resultados negativos do desfecho primário e dos principais desfechos secundários do LIFT-AD não podem ser atribuídos a Dihexa.

O que um COA pode estabelecer para Dihexa?+

Um COA específico do lote pode sustentar a identidade química, a estereoquímica, a pureza cromatográfica, o ensaio ou teor, a água, os solventes residuais e as impurezas especificadas quando respaldado por métodos e dados brutos adequados. Ele não pode reparar uma base de evidências comprometida nem provar alegações cognitivas, sinaptogênicas, neuroprotetoras, antienvelhecimento, de biodisponibilidade oral ou de segurança humana.

Dihexa

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre Dihexa

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de Dihexa

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

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Perguntas dos compradores sobre Dihexa

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