Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Nörobilişsel araştırmalar

Dihexa

Temel kanıtları tartışmalı, peptit benzeri AngIV analoğu · yalnızca araştırma amaçlı kullanım

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 1401708-83-5RUO
Araştırma durumuYalnızca Preklinik Araştırma Amaçlı Kullanım; Dihexa için yerleşik insan klinik kanıtı yoktur
Tedarik edilen formN-heksanoillenmiş peptit benzeri küçük molekül / peptidomimetik
Termin süresiTeklifle teyit edilir
Dihexa — Partiye özgü katı; fiziksel formu ve rengi serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Dihexa — Partiye özgü katı; fiziksel formu ve rengi serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Herhangi bir klinik fayda ortaya konmamıştır
  • Araştırma açısından uygunluk; bileşik kimliği, kanıt bütünlüğü incelemesi, keşif amaçlı preklinik tekrarlama ve analitik yöntem geliştirmeyle sınırlıdır
  • Geri çekilmiş veya uyarı işaretli sonuçlar bilişsel, sinaptojenik, nöroprotektif ya da yaşlanma karşıtı iddialara dönüştürülmemelidir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
1401708-83-5
Formül
C27H44N4O5
Moleküler ağırlık
504.7 g/mol
Görünüm
Partiye özgü katı; fiziksel formu ve rengi serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sını ve üreticinin stabilite talimatlarını izleyin. Perakende kapsül veya DMSO protokolü iddialarını stabilite verisi olarak kullanmayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
Teklifle teyit edilir
PubChem CID 129010512

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Dihexa hakkında neleri inceliyor?

Dihexa (PNB-0408), preklinik biliş araştırmalarında geliştirilmiş, peptit benzeri bir anjiyotensin-IV analoğudur. Kanıt temeli ciddi ölçüde zedelenmiştir: JPET'teki iki temel makale Nisan 2025'te geri çekilmiş, üçüncü bir kilit makale ise çözümlenmemiş bir Endişe Bildirimi altında kalmıştır. 2021 tarihli bağımsız bir fare çalışması sınırlı preklinik destek sağlar; ancak Dihexa için yerleşik insan klinik kanıtı yoktur ve Dihexa onaylı bir ilaç değildir.

  • Analitik kimlik ve yöntem geliştirme, tartışmalı preklinik kanıtın eleştirel değerlendirmesi ve dikkatle kontrol edilen keşif amaçlı laboratuvar araştırması
  • Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Yaygın biçimde tekrarlanan HGF/c-Met bağlanması ve olağanüstü etki anlatısı esas olarak geri çekilmiş makalelere dayanır ve güvenilir kabul edilmez. 2021 tarihli bağımsız bir fare çalışması PI3K/AKT ile ilişkili gözlemler bildirmiştir; ancak bu çalışma reddedilmiş mekanistik kanıtı geri getiremez veya insan açısından uygunluk ortaya koyamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
  • Dihexa için yerleşik bir insan güvenlik veri seti yoktur
  • Teorik yolak endişeleri ve topluluk kaynaklı yan etki bildirimleri toksikolojinin yerini tutmaz
  • SDS'yi ve kurumsal kontrolleri izleyin; analitik saflık klinik güvenliği kanıtlayamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Belirlenmemiştir
  • Birlikte kullanım, uyumluluk veya hastaya yönelik ilaç etkileşimi tavsiyesi verilmez.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Dihexa fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kimliği, yapıyı ve stereokimyayı, LC-MS veya ortogonal kimlik kanıtını, kromatografik saflığı ve yöntemini, tayin/içeriği, suyu, kalıntı çözücüleri ve ilgili safsızlıkları isteyin
  • Geçerli bir COA yalnızca analitik özellikleri ortaya koyar; tartışmalı etkililik iddialarını doğrulamaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
PNB-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sını ve üreticinin stabilite talimatlarını izleyin. Perakende kapsül veya DMSO protokolü iddialarını stabilite verisi olarak kullanmayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: PubChem CID 129010512. Kanıt bütünlüğü: 2012 tarihli makale Nisan 2025'te geri çekildi (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566), 2014 tarihli makale Nisan 2025'te geri çekildi (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) ve 2013 tarihli makale çözümlenmemiş 2021 tarihli Endişe Bildirimini taşımayı sürdürüyor. Bağımsız preklinik bağlam: Sun ve ark. 2021. İlişkili fakat farklı molekül: fosgonimeton Faz 1 ve LIFT-AD kayıtları. Araştırma suistimali bildirim bağlamı: Ocak 2025 tarihli ABD Adalet Bakanlığı Athira uzlaşması; çözüme bağlanan iddialar isnattı ve bir sorumluluk tespiti oluşturmuyordu.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    Kaynağı aç
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    Kaynağı aç
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    Kaynağı aç
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    Kaynağı aç
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    Kaynağı aç
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    Kaynağı aç
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    Kaynağı aç
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Dihexa hakkında sorduğu sorular

2025'teki geri çekmeler Dihexa'nın yorumlanmasını nasıl değiştiriyor?+

2012 tarihli HGF/Met düzenleyici makalesi ile 2014 tarihli HGF/c-Met bağımlı biliş artırıcı makale, tahrif edilmiş veya uydurulmuş veri bulgularının ardından Nisan 2025'te resmen geri çekildi. 2013 tarihli sentez, hayvan etkililiği ve farmakokinetik makalesi hâlâ çözümlenmemiş bir Endişe Bildirimi taşır. Bu makalelerden türetilen olağanüstü HGF bağlanması, c-Met bağımlı sinaptogenez, etki veya uzun yarı ömür iddiaları yerleşik kanıt olarak sunulamaz.

Dihexa için yerleşik insan kanıtı var mı?+

Yerleşik insan Dihexa klinik kanıtına rastlanmamıştır. 2021 tarihli bir fare çalışması, insan etkililiği veya güvenliği değil, sınırlı preklinik gözlemler sağlar. Fosgonimeton/ATH-1017 ilişkili fakat farklı bir moleküldür; onun Faz 1 verileri ile LIFT-AD'nin negatif birincil ve kilit ikincil sonuçları Dihexa'ya atfedilemez.

Bir COA Dihexa için neyi kanıtlayabilir?+

Partiye özgü bir COA, uygun yöntemler ve ham verilerle desteklendiğinde kimyasal kimliği, stereokimyayı, kromatografik saflığı, tayin veya içeriği, suyu, kalıntı çözücüleri ve belirtilen safsızlıkları destekleyebilir. Zedelenmiş bir kanıt temelini onaramaz veya bilişsel, sinaptojenik, nöroprotektif, yaşlanma karşıtı, oral biyoyararlanım ya da insan güvenliği iddialarını kanıtlayamaz.