سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش عصب‌شناختی و شناختی

Dihexa

آنالوگ پپتیدمانند AngIV با شواهد بنیادی مورد اختلاف · فقط برای استفاده تحقیقاتی

مختص لات · COA لاتCAS 1401708-83-5RUO
وضعیت پژوهشیفقط برای پژوهش پیش‌بالینی؛ شواهد بالینی تثبیت‌شده انسانی برای Dihexa وجود ندارد
شکل عرضه‌شدهمولکول کوچک پپتیدمانند N-هگزانوئیله / پپتیدومیمتیک
زمان تحویلهمراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود
Dihexa — جامد مختص لات؛ شکل فیزیکی و رنگ را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
Dihexa — جامد مختص لات؛ شکل فیزیکی و رنگ را در COA بچ آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • هیچ فایده بالینی اثبات نشده است
  • ارتباط پژوهشی به هویت ترکیب، بازبینی صحت شواهد، تکرار اکتشافی پیش‌بالینی و توسعه روش تحلیلی محدود است
  • نتایج پس‌گرفته‌شده یا علامت‌گذاری‌شده نباید به ادعاهای شناختی، سیناپس‌زایی، محافظت عصبی یا ضدپیری تبدیل شوند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
1401708-83-5
فرمول
C27H44N4O5
وزن مولکولی
504.7 g/mol
ظاهر
جامد مختص لات؛ شکل فیزیکی و رنگ را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
COA لات آزادشده و دستورهای پایداری تولیدکننده را رعایت کنید. ادعاهای مربوط به پروتکل کپسول خرده‌فروشی یا DMSO را به‌عنوان داده پایداری به‌کار نبرید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
همراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود
PubChem CID 129010512

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Dihexa چه چیزی را بررسی می‌کنند

Dihexa (PNB-0408) آنالوگی پپتیدمانند از آنژیوتانسین IV است که در پژوهش‌های پیش‌بالینی شناختی توسعه یافت. پایه شواهد آن به‌شدت مخدوش است: دو مقاله بنیادی JPET در آوریل 2025 پس گرفته شدند و مقاله کلیدی سومی همچنان دارای اعلام نگرانی حل‌نشده است. یک مطالعه مستقل روی موش در 2021 پشتیبانی پیش‌بالینی محدودی ارائه می‌کند، اما Dihexa شواهد بالینی تثبیت‌شده انسانی ندارد و داروی تأییدشده نیست.

  • هویت تحلیلی و توسعه روش، ارزیابی انتقادی شواهد پیش‌بالینی مورد اختلاف و پژوهش اکتشافی آزمایشگاهی با کنترل دقیق
  • این‌ها کاربردهای پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون‌های بالینی.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

روایت پرتکرار اتصال HGF/c-Met و توان بسیار بالا عمدتاً از مقالات پس‌گرفته‌شده سرچشمه می‌گرفت و قابل‌اعتماد تلقی نمی‌شود. یک مطالعه مستقل روی موش در 2021 مشاهداتی مرتبط با PI3K/AKT گزارش کرد، اما نمی‌تواند شواهد سازوکاری ردشده را احیا کند یا ارتباط آن با انسان را اثبات کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه شواهد ترکیبی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • مجموعه داده تثبیت‌شده‌ای درباره ایمنی Dihexa در انسان وجود ندارد
  • نگرانی‌های نظری مسیر و گزارش‌های جامعه درباره عوارض جانبی جایگزین سم‌شناسی نیستند
  • SDS و کنترل‌های مؤسسه را رعایت کنید؛ خلوص تحلیلی نمی‌تواند ایمنی بالینی را اثبات کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • تثبیت نشده است
  • هیچ توصیه‌ای درباره ترکیب، سازگاری یا تداخل دارویی بیمار ارائه نمی‌شود.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Dihexa

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • هویت، ساختار و استریوشیمی، LC-MS یا شواهد هویتی متعامد، خلوص کروماتوگرافی و روش آن، سنجش/محتوا، آب، حلال‌های باقیمانده و ناخالصی‌های مرتبط را درخواست کنید
  • COA معتبر فقط ویژگی‌های تحلیلی را اثبات می‌کند؛ ادعاهای اثربخشی مورد اختلاف را اعتبارسنجی نمی‌کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
PNB-10MG10 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

COA لات آزادشده و دستورهای پایداری تولیدکننده را رعایت کنید. ادعاهای مربوط به پروتکل کپسول خرده‌فروشی یا DMSO را به‌عنوان داده پایداری به‌کار نبرید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 129010512. صحت شواهد: مقاله 2012 در آوریل 2025 پس گرفته شد (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103566)، مقاله 2014 در آوریل 2025 پس گرفته شد (DOI 10.1016/j.jpet.2025.103567) و مقاله 2013 همچنان دارای اعلام نگرانی حل‌نشده 2021 است. زمینه مستقل پیش‌بالینی: Sun و همکاران 2021. مولکول مرتبط اما متمایز: رکوردهای فاز 1 و LIFT-AD مربوط به fosgonimeton. زمینه گزارش تخلف پژوهشی: توافق Athira با وزارت دادگستری ایالات متحده در ژانویه 2025؛ ادعاهای حل‌وفصل‌شده اتهام بودند و به معنای احراز مسئولیت نبودند.
  1. 01

    AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway

    Brain Sciences (MDPI) · 2021

    باز کردن منبع
  2. 02

    Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013

    باز کردن منبع
  3. 03

    The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2014

    باز کردن منبع
  4. 04

    Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers [RETRACTED]

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2012

    باز کردن منبع
  5. 05

    Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Positive Modulator of HGF/MET, Fosgonimeton, in Healthy Volunteers and Subjects with Alzheimer's Disease: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Clinical Trial

    Journal of Alzheimer's Disease · 2022

    باز کردن منبع
  6. 06

    LIFT-AD: A Study of ATH-1017 for Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

    ClinicalTrials.gov (trial registry) · 2024

    باز کردن منبع
  7. 07

    Prospective Alzheimer's Drug Builds New Brain Cell Connections, Improves Cognitive Function of Rats

    WSU Insider (Washington State University official news) · 2012

    باز کردن منبع
  8. 08

    Four Papers by Athira CEO Earn Expressions of Concern

    Retraction Watch · 2021

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Dihexa

پس‌گرفتن مقالات در 2025 چگونه تفسیر Dihexa را تغییر می‌دهد؟+

مقاله 2012 درباره تعدیل‌کننده HGF/Met و مقاله 2014 درباره اثر پیش‌شناختی وابسته به HGF/c-Met در آوریل 2025 پس از یافته‌های جعل یا ساخت داده رسماً پس گرفته شدند. مقاله 2013 درباره سنتز، اثربخشی حیوانی و فارماکوکینتیک همچنان دارای اعلام نگرانی حل‌نشده است. ادعاهای اتصال استثنایی HGF، سیناپس‌زایی وابسته به c-Met، توان یا نیمه‌عمر طولانی که از این مقالات مشتق شده‌اند نمی‌توانند به‌عنوان شواهد تثبیت‌شده ارائه شوند.

آیا شواهد تثبیت‌شده انسانی برای Dihexa وجود دارد؟+

هیچ شواهد بالینی تثبیت‌شده انسانی برای Dihexa یافت نشد. یک مطالعه موشی 2021 مشاهدات پیش‌بالینی محدودی ارائه می‌کند، نه اثربخشی یا ایمنی انسانی. Fosgonimeton/ATH-1017 مولکولی مرتبط اما متفاوت است؛ داده‌های فاز 1 آن و نتایج منفی اولیه و ثانویه کلیدی LIFT-AD را نمی‌توان به Dihexa نسبت داد.

COA چه چیزی را درباره Dihexa می‌تواند اثبات کند؟+

COA مختص لات، هنگامی که با روش‌های مناسب و داده خام پشتیبانی شود، می‌تواند هویت شیمیایی، استریوشیمی، خلوص کروماتوگرافی، سنجش یا محتوا، آب، حلال‌های باقیمانده و ناخالصی‌های مشخص‌شده را پشتیبانی کند. این مدرک نمی‌تواند پایه شواهد مخدوش را اصلاح یا ادعاهای شناختی، سیناپس‌زایی، محافظت عصبی، ضدپیری، فراهمی زیستی خوراکی یا ایمنی انسانی را اثبات کند.