Liraglutide

ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 · สารมาตรฐานอ้างอิงด้านเมแทบอลิซึมที่มี 31 เรซิดิว

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 204656-20-2RUO

สถานะการวิจัยตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 ที่มีการศึกษาอย่างกว้างขวางและเป็นตัวยาสำคัญในยาสำเร็จรูปที่ได้รับอนุมัติ; วัตถุดิบเทกอง Research Use Only นี้ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติ

รูปแบบที่จัดส่งเฮนไตรอะคอนตะเพปไทด์ (แอนะล็อก GLP-1(7-37) แบบเส้นตรงที่พาล์มิโทอิเลต/เติมลิพิด C16)

ระยะเวลาดำเนินการ10–18 วัน

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

ส่งเสริมการหลั่งอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการล้างกระเพาะ และลดความอยากอาหารกับการรับพลังงานผ่านวิถีตัวรับ GLP-1 ในไฮโปทาลามัส โดยพบผลลดกลูโคสและน้ำหนักทั้งในแบบจำลองวิจัยและการทดลองทางคลินิก
การทดลองผลลัพธ์หัวใจและหลอดเลือด LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; ผู้ป่วย T2DM ที่มีความเสี่ยงหัวใจและหลอดเลือดสูง 9,340 ราย, ค่ามัธยฐานการติดตาม 3.8 ปี) พบว่าจุดยุติผสมหลัก ได้แก่ การเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือด MI ที่ไม่เสียชีวิต หรือโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่เสียชีวิต เกิดในกลุ่ม Liraglutide 13.0% เทียบกับกลุ่ม Placebo 14.9% (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97) และมีความเสี่ยงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุลดลง
Liraglutide ยังได้รับการศึกษาในกลไกภาวะไขมันพอกและการอักเสบของตับที่เกี่ยวข้องกับ NAFLD/NASH การทดลอง LEAN เป็นการทดลองในมนุษย์แบบหลายศูนย์ ปกปิดสองฝ่าย สุ่ม และควบคุมด้วย Placebo ระยะ phase II ไม่ใช่เพียงแบบจำลองสัตว์หรือ meta-analysis; หลัง 48 สัปดาห์พบการหายของ NASH โดยพังผืดไม่แย่ลงในผู้ป่วย 39% เทียบกับ 9% ในกลุ่ม Placebo
นี่ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ที่ FDA อนุมัติ และยังเป็นสาขาวิจัยที่กำลังพัฒนา

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 204656-20-2
สูตร: C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁
มวลโมเลกุล: 3751.2 Da
ลักษณะ: ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว
ความบริสุทธิ์: ≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ปล่อยผ่านสำหรับรูปแบบเทกองที่จัดส่ง คำแนะนำ 2–8 °C สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดและระหว่างใช้งานในฉลาก FDA ใช้กับปากกาฉีดยาสำเร็จรูปที่ระบุเท่านั้น และไม่ยืนยันการเก็บ การละลายคืนรูป หรือความคงตัวหลังเปิดของล็อตวิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์
MOQ: สอบถาม
ระยะเวลาดำเนินการ: 10–18 วัน

PubChem CID 16134956

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Liraglutide

Liraglutide เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ของมนุษย์ชนิดออกฤทธิ์ยาว และมีความเหมือนของลำดับกรดอะมิโนประมาณ 97% กับ GLP-1(7-37) ของมนุษย์ตามธรรมชาติ มีการเชื่อมสายข้างกรดไขมันปาล์มิติก C16 เข้ากับเรซิดิว lysine ที่ตำแหน่ง 26 ผ่านตัวเว้น gamma-glutamic acid ร่วมกับการแทนที่ Lys34-to-Arg ซึ่งทำให้อะซิเลชันเกิดอย่างเลือกจำเพาะที่ตำแหน่ง 26 โดยไม่กระทบการจับตัวรับ GLP-1 อย่างมีนัยสำคัญ ที่ความเข้มข้นทางเภสัชกรรม โมเลกุลจะรวมตัวเองเป็นโครงสร้างเจ็ดหน่วยคล้ายไมเซลล์ และเมื่อรวมกับผลเชิงโครงสร้างอื่นจะยืดครึ่งชีวิตในพลาสมาอย่างมาก ทำให้ใช้แบบรายวันในยาสำเร็จรูปที่ได้รับอนุมัติได้ ในฐานะตัวยาสำคัญของ Victoza สำหรับเบาหวานชนิด 2 และ Saxenda สำหรับการจัดการน้ำหนัก Liraglutide เป็นสารเครื่องมือที่ใช้แพร่หลายในการศึกษาการควบคุมการหลั่งอินซูลิน ภาวะสมดุลของความอยากอาหารและพลังงาน และวิถีสัญญาณเมแทบอลิซึม อีกทั้งเป็นจุดเริ่มต้นเชิงโครงสร้างของแอนะล็อก GLP-1 รุ่นหลัง เช่น semaglutide

บริบทวิจัยที่เหมาะสมรวมถึงเภสัชวิทยาของตัวรับ GLP-1 การส่งสัญญาณที่ขึ้นกับกลูโคส การรวมตัวเองของเพปไทด์อะซิเลต การจับอัลบูมิน ความคงตัวต่อการสลายด้วยโปรตีเอส วิธีวิเคราะห์เปรียบเทียบ และการรับรองสารมาตรฐานอ้างอิง
ข้อบ่งใช้ทางคลินิกที่อนุมัติเป็นของยาสำเร็จรูปที่ระบุ และไม่อนุญาตให้ใช้วัตถุดิบ RUO นี้

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

ในฐานะตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 Liraglutide จับกับตัวรับ GLP-1 บนเซลล์เบตาของตับอ่อนและกระตุ้นวิถีสัญญาณ cAMP/PKA ทำให้การหลั่งอินซูลินเพิ่มขึ้นตามระดับกลูโคส พร้อมกับยับยั้งการปล่อยกลูคากอนจากเซลล์แอลฟา นอกจากนี้ยังออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ในระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึง arcuate nucleus ของไฮโปทาลามัส เพื่อควบคุมความอิ่มและความอยากอาหาร ครึ่งชีวิตในพลาสมาที่ประมาณ 13 ชั่วโมง เทียบกับประมาณ 1.5-2 นาทีของ GLP-1 ตามธรรมชาติ เกิดจากสามกลไกร่วมกัน: (1) การรวมตัวเองเป็นโครงสร้างเจ็ดหน่วยที่ความเข้มข้นทางเภสัชกรรม ซึ่งชะลอการดูดซึมจากตำแหน่งฉีดใต้ผิวหนัง; (2) การอะซิเลตด้วยกรดไขมัน C16 ซึ่งทำให้จับแบบย้อนกลับและมีสัมพรรคภาพสูงประมาณ 99% กับอัลบูมินในพลาสมา สร้างแหล่งปลดปล่อยช้าและชะลอการกำจัดทางไต; และ (3) การบังเชิงสเตอริกของตำแหน่งตัดที่ DPP-4 และ neutral endopeptidase (NEP) จดจำ ทำให้ทนต่อการสลายด้วยโปรตีเอสมากขึ้น

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ

สาขาวิจัยการวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ใต้ผิวหนัง

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ห้ามให้แก่คนหรือสัตว์
ฉลาก FDA ของยาสำเร็จรูป Liraglutide ที่ได้รับอนุมัติมีข้อห้าม boxed warning และคำเตือนอื่น อาการไม่พึงประสงค์ และคำแนะนำเฉพาะรูปแบบนำเสนอ; ฉลากเหล่านั้นไม่ยืนยันความปลอดภัยหรือความเหมาะสมของวัตถุดิบเทกอง RUO
การรับรองในห้องปฏิบัติการควรครอบคลุมเอกลักษณ์และรูปเกลือ การวิเคราะห์ปริมาณ เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง ไอออนคู่ การรวมตัว อนุภาค เอนโดท็อกซินเมื่อเกี่ยวข้อง และความคงตัวเฉพาะล็อต

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีแนวทางการใช้ร่วมกันในมนุษย์ที่ใช้ได้
การศึกษาการใช้ร่วมกันในห้องปฏิบัติการต้องมีระบบตัวรับที่นิยาม สารเปรียบเทียบที่ตรวจสอบแล้ว การควบคุมการสัมผัส และการวิเคราะห์แยกองค์ประกอบ; ข้อความปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกต้องคงเชื่อมโยงกับฉลากที่อนุมัติและประชากรต้นทาง

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Liraglutide

Liraglutide 10 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Liraglutide10 mg · WHJLP-LIRA10-260522-D

Liraglutide 5 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Liraglutide5 mg · WHJLP-LIRA5-260521-C

Liraglutide 30 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Liraglutide30 mg · WHJLP-LIRA30-260518-C

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ต้องมีการยืนยันลำดับและการดัดแปลง เอกลักษณ์เบสอิสระหรืออะซีเตต มวลโมเลกุลสมบูรณ์และ peptide mapping ตามความเหมาะสม ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟี ปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณบนฐานที่ระบุ เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง การรวมตัวหรืออนุภาคเมื่อเกี่ยวข้อง ความสมบูรณ์ของภาชนะ และความคงตัวเฉพาะล็อต
อย่าอนุมานความปราศจากเชื้อ ความเข้มข้น สารช่วย หรือช่วงใช้งานของยาสำเร็จรูปจากชื่อสารออกฤทธิ์

COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

MIC-05MG5 mg10 ขวด

MIC-10MG10 mg10 ขวด

MIC-30MG30 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ปล่อยผ่านสำหรับรูปแบบเทกองที่จัดส่ง คำแนะนำ 2–8 °C สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดและระหว่างใช้งานในฉลาก FDA ใช้กับปากกาฉีดยาสำเร็จรูปที่ระบุเท่านั้น และไม่ยืนยันการเก็บ การละลายคืนรูป หรือความคงตัวหลังเปิดของล็อตวิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

ข้อมูลกำกับ FDA ของ Victoza (accessdata.fda.gov / DailyMed, อัปเดตล่าสุด 2025) อธิบายเภสัชจลนศาสตร์ รวมถึงครึ่งชีวิตประมาณ 13 ชั่วโมงและ apparent clearance 1.2 L/h ตลอดจน boxed warning เรื่องเนื้องอกเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์; Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322 (การทดลอง LEADER, PMID 27295427) แสดงความเสี่ยงการเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือดและจุดยุติผสม MACE ลดลง (HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97); Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690 รายงานการหายของ NASH หลัง 48 สัปดาห์ในผู้ป่วย 39% เทียบกับ 9% ในกลุ่ม Placebo; Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072 อธิบาย C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, การสร้าง heptamer จากการรวมตัวเอง และกลไกอย่างเป็นระบบ; PubChem CID 16134956 และ DrugBank DB06655 ยืนยันเอกลักษณ์เบสอิสระ สูตร C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ และ MW 3751.2 Da; มวลโมเลกุลและ CAS ของรูปเกลือตรวจสอบเทียบกับหน้าผลิตภัณฑ์อะซีเตต/SDS ของ Cayman Chemical (CAS 1997361-86-0, FW 3811.3) และหน้าวิชาการของ Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock และ MedChemExpress

01
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes
New England Journal of Medicine · 2016
เปิดแหล่งข้อมูล
02
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management
New England Journal of Medicine · 2015
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)
The Lancet · 2009
เปิดแหล่งข้อมูล
04
The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide
Frontiers in Endocrinology · 2019
เปิดแหล่งข้อมูล
05
Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes
Diabetic Medicine · 2005
เปิดแหล่งข้อมูล
06
A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
07
The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis
African Health Sciences · 2019
เปิดแหล่งข้อมูล
08
VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Liraglutide

ค่าเอกลักษณ์อ้างอิงของ Liraglutide คืออะไร+

ค่าอ้างอิงเบสอิสระคือ CAS 204656-20-2 สูตร C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ และมวลโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 3751.20 Da Liraglutide เป็นแอนะล็อก GLP-1 ที่มี 31 เรซิดิว โดยมี Arg ที่ตำแหน่ง 34 และหมู่พาล์มิโทอิล C16 เชื่อมกับ Lys26 ผ่านตัวเว้น γ-glutamyl ค่าเหล่านี้ไม่ได้ระบุอะซีเตตหรือเกลืออื่นโดยอัตโนมัติ; COA ของล็อตที่ปล่อยผ่านต้องระบุรูปแบบที่จัดส่ง ข้อตกลงเรื่องมวล ไอออนคู่ และฐานของปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณ

จะเปรียบเทียบ Liraglutide, semaglutide และ tirzepatide เป็นชุดอ้างอิงได้อย่างไร+

สารเหล่านี้เป็นตัวกระตุ้นตัวรับอินครีตินชนิดอะซิเลตที่แตกต่างกัน ไม่ใช่เกรดของโมเลกุลเดียวกันที่ใช้แทนกันได้ Liraglutide ใช้หมู่แทนที่กรดไขมัน C16; semaglutide ใช้สายข้างไดแอซิด C18 ที่มี linker และลำดับต่างกัน; tirzepatide ใช้สายข้างไดแอซิด C20 บนลำดับตัวกระตุ้นคู่ตัวรับ GIP/GLP-1 การเปรียบเทียบที่ถูกต้องต้องรับรองแต่ละล็อตแยกกันและปรับเอกลักษณ์ ปริมาณ รูปเกลือ เมทริกซ์ และความเข้มข้นให้เทียบกันก่อนตีความความแตกต่าง structure–activity

ห้องปฏิบัติการควรขอการทดสอบเอกลักษณ์ใดสำหรับ Liraglutide+

ขอหลักฐานแบบตั้งฉากที่เหมาะกับเพปไทด์อะซิเลต ได้แก่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ peptide map หรือการกำหนดลำดับด้วย tandem-MS ที่ระบุตำแหน่งการดัดแปลง ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีและโปรไฟล์เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง และปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณบนฐานที่ระบุ ตรวจสอบเบสอิสระหรืออะซีเตต ไอออนคู่ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และการรวมตัวหรืออนุภาคตามความเหมาะสม เอนโดท็อกซินเป็นคุณลักษณะแยกที่ขึ้นกับการศึกษา และเมื่อจำเป็นต้องมีวิธีของล็อตที่ปล่อยผ่าน การควบคุมการรบกวน ขีดจำกัด และผลรองรับ

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
ขอล็อตล่าสุดแยกต่างหาก
คิดราคา cold-chain เมื่อจำเป็น

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี Liraglutide

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดดูทั้งหมด

ไม่มีคำสั่งซื้อใน 30 วันล่าสุดยืนยันแล้ว 31 รายการก่อนหน้าดูคำสั่งซื้อก่อนหน้าทั้งหมด

Liraglutide

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Liraglutide

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ล็อตโรงงานของ Liraglutide

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Liraglutide

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Semaglutide

Tirzepatide

Survodutide

Cagrilintide