Liraglutide

Name: Liraglutide
Brand: LyoPep

ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 · สารมาตรฐานอ้างอิงด้านเมแทบอลิซึมที่มี 31 เรซิดิว

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 204656-20-2RUO

COA ของล็อต

MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU

รูปแบบที่จัดส่งเฮนไตรอะคอนตะเพปไทด์ (แอนะล็อก GLP-1(7-37) แบบเส้นตรงที่พาล์มิโทอิเลต/เติมลิพิด C16)

ระยะเวลาดำเนินการ10–18 วัน

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

ส่งเสริมการหลั่งอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการล้างกระเพาะ และลดความอยากอาหารกับการรับพลังงานผ่านวิถีตัวรับ GLP-1 ในไฮโปทาลามัส โดยพบผลลดกลูโคสและน้ำหนักทั้งในแบบจำลองวิจัยและการทดลองทางคลินิก
การทดลองผลลัพธ์หัวใจและหลอดเลือด LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427; ผู้ป่วย T2DM ที่มีความเสี่ยงหัวใจและหลอดเลือดสูง 9,340 ราย, ค่ามัธยฐานการติดตาม 3.8 ปี) พบว่าจุดยุติผสมหลัก ได้แก่ การเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือด MI ที่ไม่เสียชีวิต หรือโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่เสียชีวิต เกิดในกลุ่ม Liraglutide 13.0% เทียบกับกลุ่ม Placebo 14.9% (hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97) และมีความเสี่ยงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุลดลง
Liraglutide ยังได้รับการศึกษาในกลไกภาวะไขมันพอกและการอักเสบของตับที่เกี่ยวข้องกับ NAFLD/NASH การทดลอง LEAN เป็นการทดลองในมนุษย์แบบหลายศูนย์ ปกปิดสองฝ่าย สุ่ม และควบคุมด้วย Placebo ระยะ phase II ไม่ใช่เพียงแบบจำลองสัตว์หรือ meta-analysis; หลัง 48 สัปดาห์พบการหายของ NASH โดยพังผืดไม่แย่ลงในผู้ป่วย 39% เทียบกับ 9% ในกลุ่ม Placebo
นี่ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ที่ FDA อนุมัติ และยังเป็นสาขาวิจัยที่กำลังพัฒนา

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 204656-20-2
สูตร: C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁
มวลโมเลกุล: 3751.2 g/mol
ลักษณะ: ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว
ความบริสุทธิ์: ≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ปล่อยผ่านสำหรับรูปแบบเทกองที่จัดส่ง คำแนะนำ 2–8 °C สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดและระหว่างใช้งานในฉลาก FDA ใช้กับปากกาฉีดยาสำเร็จรูปที่ระบุเท่านั้น และไม่ยืนยันการเก็บ การละลายคืนรูป หรือความคงตัวหลังเปิดของล็อตวิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์
MOQ: 1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ: 10–18 วัน

PubChem CID 16134956

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Liraglutide

Liraglutide เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ของมนุษย์ชนิดออกฤทธิ์ยาว และมีความเหมือนของลำดับกรดอะมิโนประมาณ 97% กับ GLP-1(7-37) ของมนุษย์ตามธรรมชาติ มีการเชื่อมสายข้างกรดไขมันปาล์มิติก C16 เข้ากับเรซิดิว lysine ที่ตำแหน่ง 26 ผ่านตัวเว้น gamma-glutamic acid ร่วมกับการแทนที่ Lys34-to-Arg ซึ่งทำให้อะซิเลชันเกิดอย่างเลือกจำเพาะที่ตำแหน่ง 26 โดยไม่กระทบการจับตัวรับ GLP-1 อย่างมีนัยสำคัญ ที่ความเข้มข้นทางเภสัชกรรม โมเลกุลจะรวมตัวเองเป็นโครงสร้างเจ็ดหน่วยคล้ายไมเซลล์ และเมื่อรวมกับผลเชิงโครงสร้างอื่นจะยืดครึ่งชีวิตในพลาสมาอย่างมาก ทำให้ใช้แบบรายวันในยาสำเร็จรูปที่ได้รับอนุมัติได้ ในฐานะตัวยาสำคัญของ Victoza สำหรับเบาหวานชนิด 2 และ Saxenda สำหรับการจัดการน้ำหนัก Liraglutide เป็นสารเครื่องมือที่ใช้แพร่หลายในการศึกษาการควบคุมการหลั่งอินซูลิน ภาวะสมดุลของความอยากอาหารและพลังงาน และวิถีสัญญาณเมแทบอลิซึม อีกทั้งเป็นจุดเริ่มต้นเชิงโครงสร้างของแอนะล็อก GLP-1 รุ่นหลัง เช่น semaglutide

บริบทวิจัยที่เหมาะสมรวมถึงเภสัชวิทยาของตัวรับ GLP-1 การส่งสัญญาณที่ขึ้นกับกลูโคส การรวมตัวเองของเพปไทด์อะซิเลต การจับอัลบูมิน ความคงตัวต่อการสลายด้วยโปรตีเอส วิธีวิเคราะห์เปรียบเทียบ และการรับรองสารมาตรฐานอ้างอิง
ข้อบ่งใช้ทางคลินิกที่อนุมัติเป็นของยาสำเร็จรูปที่ระบุ และไม่อนุญาตให้ใช้วัตถุดิบ RUO นี้

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

ในฐานะตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 Liraglutide จับกับตัวรับ GLP-1 บนเซลล์เบตาของตับอ่อนและกระตุ้นวิถีสัญญาณ cAMP/PKA ทำให้การหลั่งอินซูลินเพิ่มขึ้นตามระดับกลูโคส พร้อมกับยับยั้งการปล่อยกลูคากอนจากเซลล์แอลฟา นอกจากนี้ยังออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ในระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึง arcuate nucleus ของไฮโปทาลามัส เพื่อควบคุมความอิ่มและความอยากอาหาร ครึ่งชีวิตในพลาสมาที่ประมาณ 13 ชั่วโมง เทียบกับประมาณ 1.5-2 นาทีของ GLP-1 ตามธรรมชาติ เกิดจากสามกลไกร่วมกัน: (1) การรวมตัวเองเป็นโครงสร้างเจ็ดหน่วยที่ความเข้มข้นทางเภสัชกรรม ซึ่งชะลอการดูดซึมจากตำแหน่งฉีดใต้ผิวหนัง; (2) การอะซิเลตด้วยกรดไขมัน C16 ซึ่งทำให้จับแบบย้อนกลับและมีสัมพรรคภาพสูงประมาณ 99% กับอัลบูมินในพลาสมา สร้างแหล่งปลดปล่อยช้าและชะลอการกำจัดทางไต; และ (3) การบังเชิงสเตอริกของตำแหน่งตัดที่ DPP-4 และ neutral endopeptidase (NEP) จดจำ ทำให้ทนต่อการสลายด้วยโปรตีเอสมากขึ้น

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ

สาขาวิจัยการวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ใต้ผิวหนัง

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ห้ามให้แก่คนหรือสัตว์
ฉลาก FDA ของยาสำเร็จรูป Liraglutide ที่ได้รับอนุมัติมีข้อห้าม boxed warning และคำเตือนอื่น อาการไม่พึงประสงค์ และคำแนะนำเฉพาะรูปแบบนำเสนอ; ฉลากเหล่านั้นไม่ยืนยันความปลอดภัยหรือความเหมาะสมของวัตถุดิบเทกอง RUO
การรับรองในห้องปฏิบัติการควรครอบคลุมเอกลักษณ์และรูปเกลือ การวิเคราะห์ปริมาณ เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง ไอออนคู่ การรวมตัว อนุภาค เอนโดท็อกซินเมื่อเกี่ยวข้อง และความคงตัวเฉพาะล็อต

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีแนวทางการใช้ร่วมกันในมนุษย์ที่ใช้ได้
การศึกษาการใช้ร่วมกันในห้องปฏิบัติการต้องมีระบบตัวรับที่นิยาม สารเปรียบเทียบที่ตรวจสอบแล้ว การควบคุมการสัมผัส และการวิเคราะห์แยกองค์ประกอบ; ข้อความปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกต้องคงเชื่อมโยงกับฉลากที่อนุมัติและประชากรต้นทาง

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Liraglutide

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

5 mg
10 mg
30 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ต้องมีการยืนยันลำดับและการดัดแปลง เอกลักษณ์เบสอิสระหรืออะซีเตต มวลโมเลกุลสมบูรณ์และ peptide mapping ตามความเหมาะสม ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟี ปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณบนฐานที่ระบุ เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง การรวมตัวหรืออนุภาคเมื่อเกี่ยวข้อง ความสมบูรณ์ของภาชนะ และความคงตัวเฉพาะล็อต
อย่าอนุมานความปราศจากเชื้อ ความเข้มข้น สารช่วย หรือช่วงใช้งานของยาสำเร็จรูปจากชื่อสารออกฤทธิ์

COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

LIRA55 mg10 ขวด

LIRA1010 mg10 ขวด

LIRA3030 mg10 ขวด

รูปแบบอื่น

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

ขวดสเปรย์พ่นจมูกสีดำ 10 mL ฝาใส — ขวดสเปรย์พ่นจมูก 10 mL

นอกจากไวแอลแบบไลโอฟิไลซ์แล้ว Liraglutide ยังมีในรูปแบบสารละลายสเปรย์พ่นจมูก โดยจัดส่งจากสต็อกของเราในสหรัฐฯ

ปริมาณสาร: 5 mg
ขนาดขวด: 10 mL หรือ 20 mL
คำสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10 ขวดต่อปริมาณสารและขนาดขวด
จัดส่งจาก: สต็อกของเราในสหรัฐฯ

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ปล่อยผ่านสำหรับรูปแบบเทกองที่จัดส่ง คำแนะนำ 2–8 °C สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดและระหว่างใช้งานในฉลาก FDA ใช้กับปากกาฉีดยาสำเร็จรูปที่ระบุเท่านั้น และไม่ยืนยันการเก็บ การละลายคืนรูป หรือความคงตัวหลังเปิดของล็อตวิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

ข้อมูลกำกับ FDA ของ Victoza (accessdata.fda.gov / DailyMed, อัปเดตล่าสุด 2025) อธิบายเภสัชจลนศาสตร์ รวมถึงครึ่งชีวิตประมาณ 13 ชั่วโมงและ apparent clearance 1.2 L/h ตลอดจน boxed warning เรื่องเนื้องอกเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์; Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322 (การทดลอง LEADER, PMID 27295427) แสดงความเสี่ยงการเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือดและจุดยุติผสม MACE ลดลง (HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97); Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690 รายงานการหายของ NASH หลัง 48 สัปดาห์ในผู้ป่วย 39% เทียบกับ 9% ในกลุ่ม Placebo; Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072 อธิบาย C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, การสร้าง heptamer จากการรวมตัวเอง และกลไกอย่างเป็นระบบ; PubChem CID 16134956 และ DrugBank DB06655 ยืนยันเอกลักษณ์เบสอิสระ สูตร C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ และ MW 3751.2 Da; มวลโมเลกุลและ CAS ของรูปเกลือตรวจสอบเทียบกับหน้าผลิตภัณฑ์อะซีเตต/SDS ของ Cayman Chemical (CAS 1997361-86-0, FW 3811.3) และหน้าวิชาการของ Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock และ MedChemExpress

01
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes
New England Journal of Medicine · 2016
เปิดแหล่งข้อมูล
02
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management
New England Journal of Medicine · 2015
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)
The Lancet · 2009
เปิดแหล่งข้อมูล
04
The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide
Frontiers in Endocrinology · 2019
เปิดแหล่งข้อมูล
05
Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes
Diabetic Medicine · 2005
เปิดแหล่งข้อมูล
06
A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
07
The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis
African Health Sciences · 2019
เปิดแหล่งข้อมูล
08
VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Liraglutide

ค่าเอกลักษณ์อ้างอิงของ Liraglutide คืออะไร+

ค่าอ้างอิงเบสอิสระคือ CAS 204656-20-2 สูตร C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ และมวลโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 3751.20 Da Liraglutide เป็นแอนะล็อก GLP-1 ที่มี 31 เรซิดิว โดยมี Arg ที่ตำแหน่ง 34 และหมู่พาล์มิโทอิล C16 เชื่อมกับ Lys26 ผ่านตัวเว้น γ-glutamyl ค่าเหล่านี้ไม่ได้ระบุอะซีเตตหรือเกลืออื่นโดยอัตโนมัติ; COA ของล็อตที่ปล่อยผ่านต้องระบุรูปแบบที่จัดส่ง ข้อตกลงเรื่องมวล ไอออนคู่ และฐานของปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณ

จะเปรียบเทียบ Liraglutide, semaglutide และ tirzepatide เป็นชุดอ้างอิงได้อย่างไร+

สารเหล่านี้เป็นตัวกระตุ้นตัวรับอินครีตินชนิดอะซิเลตที่แตกต่างกัน ไม่ใช่เกรดของโมเลกุลเดียวกันที่ใช้แทนกันได้ Liraglutide ใช้หมู่แทนที่กรดไขมัน C16; semaglutide ใช้สายข้างไดแอซิด C18 ที่มี linker และลำดับต่างกัน; tirzepatide ใช้สายข้างไดแอซิด C20 บนลำดับตัวกระตุ้นคู่ตัวรับ GIP/GLP-1 การเปรียบเทียบที่ถูกต้องต้องรับรองแต่ละล็อตแยกกันและปรับเอกลักษณ์ ปริมาณ รูปเกลือ เมทริกซ์ และความเข้มข้นให้เทียบกันก่อนตีความความแตกต่าง structure–activity

ห้องปฏิบัติการควรขอการทดสอบเอกลักษณ์ใดสำหรับ Liraglutide+

ขอหลักฐานแบบตั้งฉากที่เหมาะกับเพปไทด์อะซิเลต ได้แก่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ peptide map หรือการกำหนดลำดับด้วย tandem-MS ที่ระบุตำแหน่งการดัดแปลง ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีและโปรไฟล์เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง และปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณบนฐานที่ระบุ ตรวจสอบเบสอิสระหรืออะซีเตต ไอออนคู่ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และการรวมตัวหรืออนุภาคตามความเหมาะสม เอนโดท็อกซินเป็นคุณลักษณะแยกที่ขึ้นกับการศึกษา และเมื่อจำเป็นต้องมีวิธีของล็อตที่ปล่อยผ่าน การควบคุมการรบกวน ขีดจำกัด และผลรองรับ

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
MOQ 1 ชุดต่อ SKU
COA ประจำล็อต: HPLC, MS, เอนโดท็อกซิน, ปริมาณบรรจุ

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี Liraglutide

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด

ไม่มีคำสั่งซื้อใน 30 วันล่าสุดยืนยันแล้ว 34 รายการก่อนหน้า

ที่นี่แสดงเพียงบางส่วนของคำสั่งซื้อที่ยืนยันแล้วทั้งหมด

วัสดุวิจัยที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

แคตตาล็อกทั้งหมด

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Semaglutide

แอนะล็อก GLP-1 ที่เชื่อมไขมัน · รีเอเจนต์สำหรับการวิจัยเชิงวิเคราะห์และเมแทบอลิซึม

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 910463-68-2

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Tirzepatide

สารกระตุ้นตัวรับคู่ GIP / GLP-1 · เปปไทด์วิจัยด้านเมแทบอลิซึมขนาด 39 เรซิดิว

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 2023788-19-2

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Survodutide

สารออกฤทธิ์คู่ต่อ GLP-1/กลูคากอน · เปปไทด์สำหรับงานวิจัยเมแทบอลิซึม (BI 456906)

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 2805997-46-8

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Cagrilintide

สารอ้างอิงการวิจัยแอนะล็อก amylin ชนิดติดลิพิดออกฤทธิ์ยาว

ความบริสุทธิ์: เฉพาะรุ่นผลิต · COA รุ่น
CAS: 1415456-99-3

Liraglutide

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Liraglutide

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ประจำล็อตของ Liraglutide

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Liraglutide

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Semaglutide

Tirzepatide

Survodutide

Cagrilintide