Cagrilintide

สารอ้างอิงการวิจัยแอนะล็อก amylin ชนิดติดลิพิดออกฤทธิ์ยาว

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 1415456-99-3RUO

สถานะการวิจัยแอนะล็อกระยะคลินิกที่ยังอยู่ระหว่างการศึกษา; วัสดุในแค็ตตาล็อกนี้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น

รูปแบบที่จัดส่งเปปไทด์ดัดแปลง 37 เรซิดิวที่มีพันธะไดซัลไฟด์และการติดลิพิดด้วยกรดไขมันไดแอซิด C20

ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน

Cagrilintide — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะเฉพาะตามล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนไลโอฟิไลซ์ใน COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย

Cagrilintide — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะเฉพาะตามล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนไลโอฟิไลซ์ใน COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

ความเกี่ยวข้องด้านวิจัยรวมถึงเภสัชวิทยาของตัวรับ amylin/calcitonin การศึกษาโครงสร้าง-หน้าที่ของแอนะล็อกติดลิพิดออกฤทธิ์ยาว การพัฒนาวิธีตรวจการรวมตัวและการเกิดเส้นใย และงานวิเคราะห์ระดับองค์ประกอบเพื่อสนับสนุนสมมติฐานการผสมที่ควบคุมอย่างเหมาะสม
ค่าประสิทธิผลทางคลินิกเป็นบริบทหลักฐานสำหรับผลิตภัณฑ์ของผู้สนับสนุน และไม่ได้ยืนยันสมรรถนะหรือความปลอดภัยของล็อต RUO

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 1415456-99-3
สูตร: C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
มวลโมเลกุล: 4,409 Da
ลักษณะ: เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะเฉพาะตามล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนไลโอฟิไลซ์ใน COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย, SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ pH ความเข้มข้น การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาพักหลังเตรียมที่ต้องใช้ขึ้นกับรูปแบบและเมทริกซ์ที่จัดส่งจริง เงื่อนไขสูตรของผู้สนับสนุนและวรรณกรรมทั่วไปเกี่ยวกับการเกิดเส้นใยของ amylin ไม่ใช่คำแนะนำการเก็บรักษา RUO ที่ใช้ได้ทั่วไป
MOQ: สอบถามได้
ระยะเวลาดำเนินการ: 14–21 วัน

PubChem CID 171397054

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Cagrilintide

Cagrilintide รหัสพัฒนา AM833 เป็นแอนะล็อก amylin ชนิดติดลิพิดออกฤทธิ์ยาวที่ยังอยู่ระหว่างการศึกษา พัฒนาโดย Novo Nordisk FDA GSRS บันทึกภายใต้ UNII AO43BIF1U8 ว่าเป็นเปปไทด์ 37 เรซิดิวที่เชื่อมด้วยไดซัลไฟด์และมีการดัดแปลงที่หมู่ปลายและลิพิดอย่างชัดเจน; PubChem CID 171397054 บันทึกสูตร C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ และมวลโมเลกุลประมาณ 4,409 Da หลักฐานทางคลินิกรวมการศึกษาแบบยาเดี่ยวและสูตรผสมขนาดคงที่ของผู้สนับสนุนกับ semaglutide คือ CagriSema ณ วันที่ 15 กรกฎาคม 2026 ไม่พบการอนุมัติ cagrilintide; ผู้สนับสนุนยื่น NDA ของ CagriSema ในสหรัฐฯ เมื่อเดือนธันวาคม 2025 และยังอธิบายสูตรผสมนี้ว่าอยู่ระหว่างการศึกษาในเดือนมิถุนายน 2026 FDA ระบุว่า cagrilintide ไม่ใช่ส่วนประกอบของยาที่ FDA อนุมัติและไม่สามารถใช้ในการปรุงยาตามกฎหมายรัฐบาลกลาง ล็อต RUO นี้ไม่ใช่สูตรของผู้สนับสนุน

การทดสอบตัวรับ amylin/calcitonin การวิจัยโครงสร้าง-หน้าที่ของเปปไทด์ติดลิพิด การพัฒนาวิธีการรวมตัว/การเกิดเส้นใยและวิธีบ่งชี้ความคงตัว และการศึกษาสูตรผสมระดับองค์ประกอบที่มีการควบคุม
สิ่งเหล่านี้เป็นการใช้งานในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Cagrilintide ได้รับการออกแบบจากโครงสร้างแอนะล็อก amylin ที่มีการแทนที่ลำดับ พันธะไดซัลไฟด์ และการติดลิพิดด้วยกรดไขมันไดแอซิด C20 ซึ่งช่วยยืดการได้รับสารและมีผลต่อพฤติกรรมการรวมตัว สารนี้กระตุ้นคอมเพล็กซ์ตัวรับ amylin และตัวรับ calcitonin; การวิจัยทางคลินิกเชื่อมโยงเภสัชวิทยานี้กับความอิ่มและการระบายอาหารออกจากกระเพาะ การทดสอบในห้องปฏิบัติการต้องกำหนดระบบตัวรับ ความเข้มข้น เมทริกซ์ และค่าที่อ่านได้อย่างชัดเจน เภสัชวิทยาคลินิกไม่ได้ให้ขนาดสำหรับลูกค้า ขั้นตอนการผสม หรือกฎการเก็บรักษา

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานการวิจัยทางคลินิกในมนุษย์

สาขาวิจัยการวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ห้ามใช้ในมนุษย์หรือสัตว์
ผลทางคลินิกของผู้สนับสนุนเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และแอนติบอดีต่อยาอธิบายสูตรและกลุ่มประชากรที่ศึกษา และไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยของล็อต RUO นี้
ความบริสุทธิ์ทางเคมีไม่ยืนยันความปราศจากเชื้อ การควบคุมเอนโดทอกซิน ความเหมาะสมสำหรับการฉีด หรือความเทียบเท่าของสูตร
ปฏิบัติตาม SDS ของล็อตและมาตรการควบคุมของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีคำแนะนำสำหรับผู้ป่วยเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของยา การใช้ร่วมกัน หรือเวลารับยา
ผลการใช้ร่วมกับ semaglutide เป็นของสูตร CagriSema ของผู้สนับสนุน และไม่พิสูจน์ความเข้ากันได้ของล็อต RUO ที่จัดหาแยกกัน
การใช้ร่วมกับ incretin, amylin หรือ insulin อื่นต้องมีการออกแบบวิจัยที่มีเหตุผลรองรับอย่างอิสระ และไม่ใช่คำแนะนำการซื้อ

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Cagrilintide

Cagrilintide 2 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Cagrilintide2 mg · WHJLP-CAGRI2-260428-D

Cagrilintide 5 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Cagrilintide5 mg · WHJLP-CAGRI5-260428-D

Cagrilintide 10 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Cagrilintide10 mg · WHJLP-CAGRI10-260428-D

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอลำดับดัดแปลงที่ถูกต้อง หมู่ปลาย การเชื่อมต่อไดซัลไฟด์ ตำแหน่งติดลิพิด/ลิงเกอร์/กรดไขมันไดแอซิด และรูปแบบที่จัดส่ง; มวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูงตามทฤษฎีและที่ตรวจพบ; แผนผังลำดับ/การดัดแปลง; โครมาโทกราฟีบ่งชี้ความคงตัว; ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ; เปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง ผลิตภัณฑ์สลายตัวทางเคมี การรวมตัวและการเกิดเส้นใย; ไอออนคู่ น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง; และความคงตัวเฉพาะล็อตสำหรับเมทริกซ์ ความเข้มข้น และภาชนะจริง
ความปราศจากเชื้อและเอนโดทอกซินจากแบคทีเรียเป็นคุณลักษณะการปล่อยที่แยกกัน
คำกล่าวอ้างทั่วไปว่า พื้นที่ HPLC ‘>98%’ ไม่เพียงพอ

COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

CAGL-02MG2 mg10 ขวด

CAGL-05MG5 mg10 ขวด

CAGL-10MG10 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย, SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ pH ความเข้มข้น การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาพักหลังเตรียมที่ต้องใช้ขึ้นกับรูปแบบและเมทริกซ์ที่จัดส่งจริง เงื่อนไขสูตรของผู้สนับสนุนและวรรณกรรมทั่วไปเกี่ยวกับการเกิดเส้นใยของ amylin ไม่ใช่คำแนะนำการเก็บรักษา RUO ที่ใช้ได้ทั่วไป

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

เอกลักษณ์: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 และ PubChem CID 171397054 การออกแบบโมเลกุลและบริบทเภสัชจลนศาสตร์: Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565 บริบททางคลินิก: Lau et al., Lancet 2021; REDEFINE 1 และ REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025 สถานะปัจจุบัน: ประกาศของ Novo Nordisk ลงวันที่ 18 ธันวาคม 2025, 23 กุมภาพันธ์ 2026 และมิถุนายน 2026; หน้า FDA ‘FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss’ ซึ่งเป็นปัจจุบันในเดือนกรกฎาคม 2026 แหล่งเหล่านี้ไม่ได้รับรองล็อต RUO ที่เสนอหรือให้คำแนะนำการใช้แก่ลูกค้า

01
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Journal of Medicinal Chemistry · 2021
เปิดแหล่งข้อมูล
02
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial
The Lancet · 2021
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
เปิดแหล่งข้อมูล
04
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)
New England Journal of Medicine · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล
05
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
New England Journal of Medicine · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล
06
Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity
Cardiology in Review · 2024
เปิดแหล่งข้อมูล
07
Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024
เปิดแหล่งข้อมูล
08
Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3
eBioMedicine · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Cagrilintide

ล็อต cagrilintide ควรมีหลักฐานเอกลักษณ์ใด?+

เอกสารล็อตที่ผ่านการปล่อยควรระบุลำดับดัดแปลงที่ถูกต้อง สถานะหมู่ปลาย N และ C การเชื่อมต่อไดซัลไฟด์ ตำแหน่งติดลิพิด ลิงเกอร์ และกรดไขมันไดแอซิด C20 เกลือ/ไอออนคู่ และมวลตามทฤษฎี ต้องขอมวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูงที่ตรวจพบและหลักฐานลำดับ/การดัดแปลง ไม่ใช่เพียงคำรับรองของผู้ขายว่าได้ทำ ESI-MS CAS 1415456-99-3 และ FDA UNII AO43BIF1U8 ช่วยระบุสาร แต่ไม่ได้พิสูจน์ล็อตที่เสนอหรือหมายถึงการอนุมัติ

เหตุใดจึงกล่าวถึง cagrilintide ร่วมกับ semaglutide?+

ผู้สนับสนุนศึกษา cagrilintide ร่วมกับ semaglutide ในสูตรผสมขนาดคงที่ CagriSema ที่ยังอยู่ระหว่างการศึกษา เพราะเภสัชวิทยาของตัวรับ amylin/calcitonin และตัวรับ GLP-1 เสริมกัน ผลการทดลองใช้กับสูตร ประชากร และโพรโทคอลของผู้สนับสนุน เป็นบริบททางวิทยาศาสตร์ ไม่ใช่คำแนะนำให้ผสมล็อต RUO แยกกัน และไม่ใช่หลักฐานด้านความเข้ากันได้ สัดส่วน หรือความคงตัวของการเตรียมในห้องปฏิบัติการ

ความเสี่ยงด้านคุณภาพใดสำคัญสำหรับแอนะล็อก amylin ชนิดติดลิพิด?+

นอกจากเอกลักษณ์และปริมาณเปปไทด์แล้ว ต้องรับรองเปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง การออกซิเดชัน/ดีอะมิเดชันหรือการเปลี่ยนแปลงอื่นที่เกี่ยวกับลำดับ การรวมตัวและการเกิดเส้นใย น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง pH เมื่อเกี่ยวข้องกับสูตร ความเข้ากันได้ของภาชนะ และความคงตัวในความเข้มข้นและเมทริกซ์จริง เปอร์เซ็นต์พื้นที่ HPLC สูงเพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันการติดลิพิดที่ถูกต้อง ปริมาณเชิงปริมาณ ความปราศจากเชื้อ หรือความเหมาะสมสำหรับการทดสอบ

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
ขอล็อตล่าสุดแยกต่างหาก
คิดราคา cold-chain เมื่อจำเป็น

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี Cagrilintide

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด2 · 30 วันล่าสุดดูทั้งหมด

สหรัฐอเมริกา740 mg2026-08-17

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Cagrilintide 2 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

ออสเตรเลีย1.8 g2026-08-12

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · Cagrilintide 10 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominal fill; confirm FSH and LH activities on the batch COA

Cagrilintide

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Cagrilintide

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ล็อตโรงงานของ Cagrilintide

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Cagrilintide

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide

Survodutide