Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Metabolizma ve inkretin araştırmaları

Cagrilintide

Uzun etkili lipidlenmiş amylin analoğu araştırma referansı

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 1415456-99-3RUO
Araştırma durumuKlinik aşamada araştırılan analog; sunulan katalog materyali yalnızca laboratuvarda Araştırma Amaçlı Kullanım içindir
Tedarik edilen formDisülfür bağı ve C20 yağ diasidi lipidasyonu içeren modifiye 37 kalıntılı peptit
Termin süresi14–21 gün
Cagrilintide — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Cagrilintide — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma ilgisi amylin/kalsitonin reseptörü farmakolojisini, uzun etkili lipidlenmiş bir analoğun yapı-işlev çalışmalarını, agregasyon ve fibrilasyon yöntemi geliştirmeyi ve uygun kontrollü kombinasyon hipotezlerini destekleyen bileşen düzeyinde analitik çalışmaları içerir
  • Klinik etkililik değerleri sponsor ürünleri için kanıt bağlamıdır ve bir RUO partisinin performansını veya güvenliğini ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
1415456-99-3
Formül
C194H312N54O59S2
Moleküler ağırlık
4,409 Da
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Gerekli sıcaklık, pH, derişim, ışıktan koruma, kap, nakliye aralığı ve hazırlama sonrası bekletme süresi kesin tedarik formuna ve matrise bağlıdır. Sponsorun formülasyon koşulları ve genel amylin fibrilasyonu literatürü evrensel bir RUO saklama talimatı oluşturmaz.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün
PubChem CID 171397054

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Cagrilintide hakkında neleri inceliyor?

Geliştirme kodu AM833 olan Cagrilintide, Novo Nordisk tarafından geliştirilmiş, araştırma aşamasında uzun etkili lipidlenmiş bir amylin analoğudur. FDA GSRS, UNII AO43BIF1U8 altında tanımlanmış terminal ve lipid modifikasyonları bulunan, disülfür bağlı 37 kalıntılı bir peptit kaydeder; PubChem CID 171397054 ise C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ formülünü ve yaklaşık 4,409 Da moleküler ağırlığı bildirir. Klinik kanıtlar monoterapi çalışmalarını ve sponsorun semaglutide ile sabit dozlu CagriSema kombinasyonunu içerir. 15 Temmuz 2026 itibarıyla cagrilintide için bir onay bulunmamıştır; sponsor Aralık 2025'te ABD'de CagriSema NDA başvurusu yapmış ve Haziran 2026'da kombinasyonu hâlâ araştırma aşamasında olarak tanımlamıştır. FDA, cagrilintide'ın FDA onaylı bir ilacın bileşeni olmadığını ve federal yasaya göre majistral hazırlamada kullanılamayacağını belirtir. Bu RUO partisi sponsor formülasyonu değildir.

  • Amylin/kalsitonin reseptörü analizleri, lipidlenmiş peptit yapı-işlev araştırmaları, agregasyon/fibrilasyon ve stabilite gösteren yöntem geliştirme ve kontrollü bileşen düzeyindeki kombinasyon çalışmaları
  • Bunlar laboratuvar uygulamalarıdır; klinik endikasyonlar değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Cagrilintide; maruziyeti uzatan ve agregasyon davranışını etkileyen dizi ikameleri, bir disülfür bağı ve C20 yağ diasidi lipidasyonu bulunan bir amylin analoğu iskeletinden tasarlanmıştır. Amylin reseptörü komplekslerini ve kalsitonin reseptörünü etkinleştirir; klinik araştırmalar bu farmakolojiyi tokluk ve gastrik boşalma etkileriyle ilişkilendirir. Laboratuvar analizlerinde kesin reseptör sistemi, derişim, matris ve ölçüm tanımlanmalıdır. Klinik farmakoloji müşteriye doz, karıştırma prosedürü veya saklama kuralı sağlamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiİnsan klinik araştırmaları
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya hayvan kullanımı için değildir
  • Sponsorun klinik advers olay ve ilaç karşıtı antikor bulguları incelenen formülasyonları ve popülasyonları tanımlar; bu RUO partisinin güvenliğini ortaya koyamaz
  • Kimyasal saflık steriliteyi, endotoksin kontrolünü, enjeksiyona uygunluğu veya formülasyon eşdeğerliğini kanıtlamaz
  • Parti SDS'sine ve kurumsal kontrollere uyun.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Hasta ilaç etkileşimi, kombinasyon veya ilaç zamanlaması önerisi verilmez
  • Semaglutide ile kombinasyon sonuçları sponsorun CagriSema formülasyonuna aittir ve ayrı kaynaklardan gelen RUO partilerinin uyumluluğunu kanıtlamaz
  • Diğer inkretin, amylin veya insülin kombinasyonları bağımsız olarak gerekçelendirilmiş bir araştırma tasarımı gerektirir ve satın alma önerileri değildir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Cagrilintide fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin modifiye diziyi, terminalleri, disülfür bağlantısını, lipidasyon bölgesini/bağlayıcıyı/yağ diasidini ve tedarik edilen formu; teorik ve gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi; dizi/modifikasyon haritalamasını; stabilite gösteren kromatografiyi; nicel peptit içeriğini; ilgili peptitleri, kimyasal bozunma ürünlerini, agregatları ve fibrilasyonu; karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri; ayrıca gerçek matris, derişim ve kap için partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Sterilite ve bakteriyel endotoksin ayrı serbest bırakma özellikleridir
  • Genel bir “>%98” HPLC alanı iddiası yeterli değildir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
CAGL-02MG2 mg10 flakon
CAGL-05MG5 mg10 flakon
CAGL-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Gerekli sıcaklık, pH, derişim, ışıktan koruma, kap, nakliye aralığı ve hazırlama sonrası bekletme süresi kesin tedarik formuna ve matrise bağlıdır. Sponsorun formülasyon koşulları ve genel amylin fibrilasyonu literatürü evrensel bir RUO saklama talimatı oluşturmaz.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 ve PubChem CID 171397054. Moleküler tasarım ve farmakokinetik bağlam: Kruse ve ark., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565. Klinik bağlam: Lau ve ark., Lancet 2021; REDEFINE 1 ve REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025. Güncel durum: 18 Aralık 2025, 23 Şubat 2026 ve Haziran 2026 tarihli Novo Nordisk duyuruları; Temmuz 2026 itibarıyla güncel FDA “FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss” sayfası. Bu kaynaklar sunulan RUO partisinin yeterliliğini değerlendirmez veya müşteriye kullanım talimatı sağlamaz.
  1. 01

    Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

    Journal of Medicinal Chemistry · 2021

    Kaynağı aç
  2. 02

    Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

    The Lancet · 2021

    Kaynağı aç
  3. 03

    Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

    The Lancet · 2021

    Kaynağı aç
  4. 04

    Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

    New England Journal of Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  5. 05

    Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

    New England Journal of Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  6. 06

    Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

    Cardiology in Review · 2024

    Kaynağı aç
  7. 07

    Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Kaynağı aç
  8. 08

    Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

    eBioMedicine · 2025

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Cagrilintide hakkında sorduğu sorular

Bir cagrilintide partisi hangi kimlik kanıtını sağlamalıdır?+

Serbest bırakılmış parti paketi kesin modifiye diziyi, N- ve C-terminal durumlarını, disülfür bağlantısını, lipidasyon bölgesini, bağlayıcıyı ve C20 yağ diasidini, tuzu/karşı iyonu ve teorik kütleyi belirtmelidir. ESI-MS uygulandığına dair tedarikçi vaadi yerine gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve dizi/modifikasyon kanıtını isteyin. CAS 1415456-99-3 ve FDA UNII AO43BIF1U8 maddenin eşleştirilmesine yardımcı olur; sunulan partiyi kanıtlamaz veya onay sağlamaz.

Cagrilintide neden semaglutide ile birlikte ele alınıyor?+

Sponsor cagrilintide'ı semaglutide ile araştırma aşamasındaki sabit dozlu CagriSema kombinasyonu olarak inceler; çünkü amylin/kalsitonin reseptörü ve GLP-1 reseptörü farmakolojileri tamamlayıcıdır. Çalışma sonuçları sponsor formülasyonu, popülasyonu ve protokolü için geçerlidir. Ayrı RUO partilerini karıştırma önerisi değildir ve bir laboratuvar hazırlığının uyumluluğu, oranı veya stabilitesi için kanıt oluşturmaz.

Lipidlenmiş bir amylin analoğu için hangi kalite riskleri önemlidir?+

Kimliğe ve peptit içeriğine ek olarak ilişkili peptitleri, oksidasyon/deamidasyonu veya diziyle ilgili diğer değişiklikleri, agregatları ve fibrilasyonu, suyu, karşı iyonu, kalıntı çözücüleri, formülasyonla ilgili olduğunda pH'ı, kap uyumluluğunu ve fiili derişim ile matristeki stabiliteyi yeterlilik değerlendirmesine alın. Yüksek HPLC alan yüzdesi tek başına doğru lipidasyonu, nicel içeriği, steriliteyi veya analize uygunluğu kanıtlamaz.