الطلبات المؤكدة الأخيرةآخر 7 أيام
أستراليا520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
عرض الكل

أبحاث الأيض والإنكريتين

Tirzepatide

ناهض مزدوج لمستقبلي GIP / GLP-1 · ببتيد أبحاث أيضية مكوّن من 39 بقايا

≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعةCAS 2023788-19-2RUO
الحالة البحثيةببتيد محدد البنية توجد له مستحضرات دوائية نهائية معتمدة من FDA ومؤلفات سريرية واسعة؛ وتبقى مادة LyoPep مخصصة للاستخدام البحثي فقط.
الشكل المورّدببتيد مرتبط بدهن (خطي من 39 بقايا، مرتبط بأسيل ثنائي حمض دهني C20 على السلسلة الجانبية لـLys20 عبر رابط γGlu-(AEEA)2)
مدة التوريد10–18 يوماً
Tirzepatide — ببتيد بحثي مجفد بالتجميد يختلف مظهره حسب الدفعة؛ يُؤكد مظهر الدفعة المفرج عنها في COA
Tirzepatide — ببتيد بحثي مجفد بالتجميد يختلف مظهره حسب الدفعة؛ يُؤكد مظهر الدفعة المفرج عنها في COA · صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة

ملخص القرار

المزايا الرئيسية

  • تشمل القيمة البحثية علم أدوية المستقبلين، ومقارنة الإشارات المنحازة والعلاقة بين البنية والنشاط، والتأهيل التحليلي للببتيدات المرتبطة بالدهون، ودراسات الصياغة والثبات، والمقارنة المضبوطة مع معايير المستقبل الواحد أو النواهض المتعددة الأخرى
  • لا تمثل هذه المعلومات ادعاءات بإنقاص الوزن أو ضبط سكر الدم أو علاج انقطاع النفس الانسدادي النومي بهذا المنتج.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.

بيانات التأهيل

مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها

CAS
2023788-19-2
الصيغة
C225H348N48O68
الوزن الجزيئي
4813 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد بالتجميد يختلف مظهره حسب الدفعة؛ يُؤكد مظهر الدفعة المفرج عنها في COA
النقاوة
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع ملصق الدفعة المفرج عنها وبيان ثباتها. احفظ المادة المجفدة بالتجميد محكمة الإغلاق ومحمية من الرطوبة والضوء كما هو محدد. يجب تأهيل المذيب ودرجة الحموضة والتركيز والوعاء ودرجة الحرارة ومدة الحفظ بعد إعادة الحل؛ ولا تُنقل فترات تخزين أقلام أو قوارير Mounjaro أو Zepbound.
الحد الأدنى للطلب
عند الطلب
مدة التوريد
10–18 يوماً
PubChem CID 156588324

مصفوفة التأهيل

الهوية والنقاوة والمحتوى أسئلة منفصلة للإفراج.

الهوية

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

النقاوة

راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.

المحتوى

صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.

الثبات

حدّد التخزين طويل الأجل والتعرّض أثناء النقل كلًا على حدة. يمكن تسعير سلسلة تبريد عندما يتطلبها تقييم مخاطر المشتري، وهي تضيف تكلفة.

السياق البحثي

ما يدرسه الباحثون حول Tirzepatide

Tirzepatide ببتيد اصطناعي مكوّن من 39 بقايا، يحوي بقايين من Aib وأميداً عند الطرف C ومجموعة ثنائي حمض دهني C20 رابطة للألبومين متصلة عبر رابط يحوي gamma-Glu-(AEEA)2. وهو ينشّط مستقبلي GIP وGLP-1. Mounjaro المعتمد من FDA مستحضر نهائي للسكري من النوع 2، بينما تشمل استطبابات المنتج النهائي Zepbound التدبير المزمن للوزن وانقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد لدى البالغين المصابين بالسمنة. لا تنطبق هذه الاعتمادات ولا أدلتها السريرية على دفعة التحليل RUO هذه.

  • الإشارات المزدوجة لـGIPR/GLP-1R؛ ودراسات انحياز المستقبل والعلاقة بين البنية والنشاط؛ وطرق تحديد هوية الببتيدات المرتبطة بالدهون وشوائبها؛ وأبحاث الارتباط بالألبومين والصياغة والثبات؛ والمقارنة المضبوطة مع معايير Semaglutide أو Dulaglutide أو النواهض المتعددة.

سياق الآلية

السؤال الذي تختبره الأدبيات

يتفاعل Tirzepatide مع GIPR وGLP-1R وفق أنماط إشارات تعتمد على المستقبل وطريقة القياس. ويسهم ارتباط الألبومين الناتج عن سلسلته الجانبية المرتبطة بالدهن في إطالة التعرض في المستحضرات المعتمدة. يجب عرض الإشارات الخلوية والنماذج الحيوانية والنتائج السريرية كلٌ ضمن مستوى دليله.

خريطة الأدلة

طرق البحث وسياق التعرض

مستوى الدليلسياق منتج نهائي معتمد
الطرق المذكورة في المصادر
تحت الجلد
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.

حدود الأدلة

الملاءمة والقيود وسياق القرار

  • للاستخدام البحثي فقط؛ ليس دواءً نهائياً معقماً ولا يُستخدم للبشر أو الحيوانات
  • تصف التحذيرات المؤطرة وموانع الاستعمال والتفاعلات الضارة الصادرة عن FDA مستحضرات Mounjaro أو Zepbound المعتمدة، ويجب الرجوع إلى ملصقاتها الحالية لا إعادة صياغتها كتعليمات لهذه الدفعة
  • تُعامل المادة وفق SDS وتقييم المخاطر المؤسسي.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

  • في الدراسات المخبرية، اضبط محتوى الألبومين أو المصل وتعبير المستقبل والغلوكوز وتوقيت القياس وتركيز مادة المقارنة
  • لا يوصى بأي جمع سريري مع الإنسولين أو Metformin أو نواهض GLP-1 أو ببتيدات محور GH أو مركبات بحثية أخرى.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.

وثائق دفعات المصنع

مستندات COA لدفعات المصنع لمنتج Tirzepatide

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

  • اطلب التسلسل المعدل الكامل، وهوية موقع الارتباط بالدهن والرابط، ونقاوة RP-HPLC مع الطريقة، والكتلة السليمة، ودليل التسلسل أو التعديل بـLC-MS/MS، ومحتوى الببتيد، والمواد ذات الصلة، والأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية
  • الذيفان الداخلي والحمل الميكروبي والعقم اختبارات مستقلة لكل دفعة
  • لا يثبت المظهر أو صفاء المحلول الهوية أو الملاءمة.
COA لدفعة مُفرج عنهانتيجة RP-HPLC وسياق الطريقةنتيجة هوية ملائمة للجزيءسياق الماء والأيون المقابل عند الحاجةSDS وبيان المناولةاختبارات إضافية يُحدَّد نطاقها عند الطلب

كميات التعبئة المتاحة

اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين

SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
TIRZE-002MG2 mg10 قوارير
TIRZE-005MG5 mg10 قوارير
TIRZE-010MG10 mg10 قوارير
TIRZE-015MG15 mg10 قوارير
TIRZE-020MG20 mg10 قوارير
TIRZE-030MG30 mg10 قوارير
TIRZE-040MG40 mg10 قوارير
TIRZE-050MG50 mg10 قوارير
TIRZE-060MG60 mg10 قوارير
TIRZE-080MG80 mg10 قوارير
TIRZE-090MG90 mg10 قوارير
TIRZE-100MG100 mg10 قوارير
TIRZE-120MG120 mg10 قوارير

المناولة

التخزين في المختبر ودرجة الحرارة أثناء النقل قراران مختلفان

اتبع ملصق الدفعة المفرج عنها وبيان ثباتها. احفظ المادة المجفدة بالتجميد محكمة الإغلاق ومحمية من الرطوبة والضوء كما هو محدد. يجب تأهيل المذيب ودرجة الحموضة والتركيز والوعاء ودرجة الحرارة ومدة الحفظ بعد إعادة الحل؛ ولا تُنقل فترات تخزين أقلام أو قوارير Mounjaro أو Zepbound.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

أسئلة المشتري

شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء

هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+

نعم. يجب أن يجري الاختبار مختبر متخصص راسخ ومقبول من الطرفين. ويجب الاتفاق مسبقًا على توزيع الرسوم والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول؛ وإذا أثبتت نتيجة مستقلة متفق عليها عدم المطابقة، تُطبّق المعالجة وفق شروط الطلب الموقّعة. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+

لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.

هل يلزم شحن سلسلة التبريد دائمًا؟+

ليس دائمًا. قد تسرّع الحرارة التحلل، لا سيما صيفًا وفي النقل الطويل. تقلل سلسلة التبريد التعرض لكنها ترفع التكلفة. حدّد الوجهة ومخاطر الثبات لتسعير الخدمة المناسبة.

كيف تُدار شروط الدفع؟+

تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.

لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+

يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.

هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.

مصادر مختارة

الأدبيات وراء السياق البحثي

  • الهوية: PubChem CID 156588324. السياق التنظيمي: ملصقات Mounjaro وZepbound الحالية لدى FDA/Drugs@FDA. سياق الأدلة السريرية: دراسات SURPASS وSURMOUNT الأولية المرتبطة. النتائج القلبية الوعائية: PMID 41406444، التي أثبتت عدم الدونية ولكن لم تثبت التفوق على Dulaglutide.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    فتح المصدر
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    فتح المصدر
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    فتح المصدر
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    فتح المصدر
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    فتح المصدر
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    فتح المصدر
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    فتح المصدر
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    فتح المصدر

الأسئلة الشائعة عن المنتج

أسئلة المشترين عن Tirzepatide

ما قيم الهوية المرجعية لـTirzepatide، بما في ذلك CAS والصيغة والكتلة الجزيئية؟+

يرتبط Tirzepatide بالرقم CAS 2023788-19-2 وبـPubChem CID 156588324. للصيغة المرجعية المتعادلة الصيغة C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ ومتوسط كتلة يقارب 4813 g/mol. وهو ببتيد اصطناعي من 39 بقايا يحمل مجموعة ثنائي حمض دهني C20 عبر رابط على السلسلة الجانبية لليسين. يجب أن يحدد COA للدفعة المفرج عنها الشكل الدقيق والأيون المقابل وأساس حساب الماء والكتلة النظرية والكتلة المقاسة والمحتوى الكمي للببتيد؛ ولا تحل قيم الكتالوج محل دليل الدفعة.

كيف تُؤكد هوية Tirzepatide ضمن سير عمل أبحاث الأيض؟+

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

كيف يختلف Tirzepatide عن Semaglutide كيميائياً وفي علم أدوية المستقبلات؟+

Semaglutide ناهض انتقائي لـGLP-1R مكوّن من 31 بقايا ومرتبط بدهن C18، بينما Tirzepatide ناهض مزدوج لـGIPR/GLP-1R مكوّن من 39 بقايا ومرتبط بدهن C20، وله تسلسل ورابط ونمط إشارات مستقبلية مختلف. لا يجوز اختزال نتائج المستحضرات المعتمدة أو التجارب السريرية إلى تأثير فئوي عام عند «تعرض مماثل» أو نقلها إلى دفعة RUO. يجب أن تطابق تجارب المقارنة التركيز المولي وظروف الألبومين أو المصل وتعبير المستقبل وتوقيت القياس والصياغة.

كيف تختلف مادة RUO هذه عن Mounjaro أو Zepbound أو دواء محضّر تركيبياً؟+

Mounjaro وZepbound مستحضران نهائيان معقمان مسميان ومعتمدان من FDA، وتتحكم الشركة المصنعة في تركيبهما وأشكال إعطائهما وملصقاتهما. أما الدواء المحضّر تركيبياً فهو منتج نهائي محضّر بصورة منفصلة وغير معتمد من FDA ويخضع لقوانين التحضير ومسؤوليات الجودة السارية. مادة الكتالوج هذه ليست أياً منهما؛ فهي كاشف مختبري RUO وليست دواءً نهائياً معقماً ولا مادة بجودة التحضير الدوائي. ولا تنتقل بيانات الاعتماد أو الجرعة أو التخزين أو السلامة أو الفعالية الخاصة بالأدوية ذات العلامة التجارية إلى هذه الدفعة.