الشكل المورّدببتيد مرتبط بدهن (خطي من 39 بقايا، مرتبط بأسيل ثنائي حمض دهني C20 على السلسلة الجانبية لـLys20 عبر رابط γGlu-(AEEA)2)
مدة التوريد10–18 يوماً
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
ملخص القرار
المزايا الرئيسية
تشمل القيمة البحثية علم أدوية المستقبلين، ومقارنة الإشارات المنحازة والعلاقة بين البنية والنشاط، والتأهيل التحليلي للببتيدات المرتبطة بالدهون، ودراسات الصياغة والثبات، والمقارنة المضبوطة مع معايير المستقبل الواحد أو النواهض المتعددة الأخرى
لا تمثل هذه المعلومات ادعاءات بإنقاص الوزن أو ضبط سكر الدم أو علاج انقطاع النفس الانسدادي النومي بهذا المنتج.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.
بيانات التأهيل
مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها
CAS
2023788-19-2
الصيغة
C225H348N48O68
الوزن الجزيئي
4813.5 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد بالتجميد يختلف مظهره حسب الدفعة؛ يُؤكد مظهر الدفعة المفرج عنها في COA
النقاوة
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع ملصق الدفعة المفرج عنها وبيان ثباتها. احفظ المادة المجفدة بالتجميد محكمة الإغلاق ومحمية من الرطوبة والضوء كما هو محدد. يجب تأهيل المذيب ودرجة الحموضة والتركيز والوعاء ودرجة الحرارة ومدة الحفظ بعد إعادة الحل؛ ولا تُنقل فترات تخزين أقلام أو قوارير Mounjaro أو Zepbound.
أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
النقاوة
راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.
المحتوى
صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.
الثبات
اتبع ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق منذ الاستلام.
السياق البحثي
ما يدرسه الباحثون حول Tirzepatide
Tirzepatide ببتيد اصطناعي مكوّن من 39 بقايا، يحوي بقايين من Aib وأميداً عند الطرف C ومجموعة ثنائي حمض دهني C20 رابطة للألبومين متصلة عبر رابط يحوي gamma-Glu-(AEEA)2. وهو ينشّط مستقبلي GIP وGLP-1. Mounjaro المعتمد من FDA مستحضر نهائي للسكري من النوع 2، بينما تشمل استطبابات المنتج النهائي Zepbound التدبير المزمن للوزن وانقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد لدى البالغين المصابين بالسمنة. لا تنطبق هذه الاعتمادات ولا أدلتها السريرية على دفعة التحليل RUO هذه.
الإشارات المزدوجة لـGIPR/GLP-1R؛ ودراسات انحياز المستقبل والعلاقة بين البنية والنشاط؛ وطرق تحديد هوية الببتيدات المرتبطة بالدهون وشوائبها؛ وأبحاث الارتباط بالألبومين والصياغة والثبات؛ والمقارنة المضبوطة مع معايير Semaglutide أو Dulaglutide أو النواهض المتعددة.
سياق الآلية
السؤال الذي تختبره الأدبيات
يتفاعل Tirzepatide مع GIPR وGLP-1R وفق أنماط إشارات تعتمد على المستقبل وطريقة القياس. ويسهم ارتباط الألبومين الناتج عن سلسلته الجانبية المرتبطة بالدهن في إطالة التعرض في المستحضرات المعتمدة. يجب عرض الإشارات الخلوية والنماذج الحيوانية والنتائج السريرية كلٌ ضمن مستوى دليله.
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.
حدود الأدلة
الملاءمة والقيود وسياق القرار
للاستخدام البحثي فقط؛ ليس دواءً نهائياً معقماً ولا يُستخدم للبشر أو الحيوانات
تصف التحذيرات المؤطرة وموانع الاستعمال والتفاعلات الضارة الصادرة عن FDA مستحضرات Mounjaro أو Zepbound المعتمدة، ويجب الرجوع إلى ملصقاتها الحالية لا إعادة صياغتها كتعليمات لهذه الدفعة
تُعامل المادة وفق SDS وتقييم المخاطر المؤسسي.
التفاعلات المذكورة في الأدبيات
في الدراسات المخبرية، اضبط محتوى الألبومين أو المصل وتعبير المستقبل والغلوكوز وتوقيت القياس وتركيز مادة المقارنة
لا يوصى بأي جمع سريري مع الإنسولين أو Metformin أو نواهض GLP-1 أو ببتيدات محور GH أو مركبات بحثية أخرى.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.
وثائق الدفعة
COA دفعات Tirzepatide
المختبر: مختبر مراقبة الجودة لدى الشركة المصنّعةالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.
تعرض COA المنشورة دفعات تمثيلية حديثة وقد لا تكون الأحدث. لعرض سعر أو شحنة، تؤكد المبيعات الدفعة وترسل COA الخاص بها.
تقارير طرف ثالث تُضاف تدريجيًا
تُعرض معاينات الصفحة الأولى من تقارير الطرف الثالث في صفحة «الجودة» وفي صفحات المنتجات المعنية؛ ويرسل فريق المبيعات التقرير الكامل عند الطلب. ويمكنك أيضًا إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة الاختبارات الاختيارية.
مساعدة في مراجعة COA
هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA الدفعة أو تقرير طرف ثالث؟ يمكن للمبيعات شرح بنود الاختبار والمواصفات وعلاقة النتائج بالدفعة قيد النقاش.
في كل COA للدفعة: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة · تحقق من LyoPep
اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة
اطلب التسلسل المعدل الكامل، وهوية موقع الارتباط بالدهن والرابط، ونقاوة RP-HPLC مع الطريقة، والكتلة السليمة، ودليل التسلسل أو التعديل بـLC-MS/MS، ومحتوى الببتيد، والمواد ذات الصلة، والأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية
الذيفان الداخلي والحمل الميكروبي والعقم اختبارات مستقلة لكل دفعة
لا يثبت المظهر أو صفاء المحلول الهوية أو الملاءمة.
COA الدفعة المُفرج عنهانقاوة HPLC مع سياق الطريقةنتيجة الهوية بـ MSنتيجة الذيفان الداخليكمية التعبئة (المحتوى المقيس في كل قارورة)SDS وبيان المناولة
كميات التعبئة المتاحة
اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين
SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
TR22 mg10 قوارير
TR55 mg10 قوارير
TR1010 mg10 قوارير
TR1515 mg10 قوارير
TR2020 mg10 قوارير
TR3030 mg10 قوارير
TR4040 mg10 قوارير
TR5050 mg10 قوارير
TR6060 mg10 قوارير
TR7575 mg10 قوارير
TR8080 mg10 قوارير
TR9090 mg10 قوارير
TR100100 mg10 قوارير
TR120120 mg10 قوارير
شكل آخر
متوفر أيضًا كبخاخ أنفي (مخزون في الولايات المتحدة)
زجاجة بخاخ أنفي سعة 10 mL
إلى جانب القوارير المجففة بالتجميد، يتوفر Tirzepatide أيضًا كمحلول في بخاخ أنفي، ويُشحن من مخزوننا في الولايات المتحدة.
اتبع ملصق الدفعة المفرج عنها وبيان ثباتها. احفظ المادة المجفدة بالتجميد محكمة الإغلاق ومحمية من الرطوبة والضوء كما هو محدد. يجب تأهيل المذيب ودرجة الحموضة والتركيز والوعاء ودرجة الحرارة ومدة الحفظ بعد إعادة الحل؛ ولا تُنقل فترات تخزين أقلام أو قوارير Mounjaro أو Zepbound.
اذكر الوجهة والتوقيت ليمكن التخطيط للاستلام، ثم انقل المادة إلى ظروف التخزين المذكورة فور وصولها.
أسئلة المشتري
شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء
هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+
نعم. يمكنك إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. وإذا أردت الاتفاق معنا قبل الاختبار على المختبر والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول، يؤكدها فريق المبيعات كتابيًا. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.
ماذا لو أظهر اختبار مختبري أن المنتج خارج المواصفة؟+
أرسل أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. إذا أظهر التقرير أن المنتج لا يستوفي المواصفة الواردة في شهادة COA الخاصة به — نقاوة أقل من الحد الأدنى المعلن، أو هوية غير مطابقة — فشارك التقرير مع فريق المبيعات لدينا وسنرد قيمة ذلك المنتج كاملة.
هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+
لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.
كيف تُخزَّن المادة بعد التسليم؟+
انقلها إلى ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق فور وصولها، وسجّل حالة العبوة عند الاستلام.
كيف تُدار شروط الدفع؟+
تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.
لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+
يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.
هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.
مصادر مختارة
الأدبيات وراء السياق البحثي
الهوية: PubChem CID 156588324. السياق التنظيمي: ملصقات Mounjaro وZepbound الحالية لدى FDA/Drugs@FDA. سياق الأدلة السريرية: دراسات SURPASS وSURMOUNT الأولية المرتبطة. النتائج القلبية الوعائية: PMID 41406444، التي أثبتت عدم الدونية ولكن لم تثبت التفوق على Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
ما قيم الهوية المرجعية لـTirzepatide، بما في ذلك CAS والصيغة والكتلة الجزيئية؟+
يرتبط Tirzepatide بالرقم CAS 2023788-19-2 وبـPubChem CID 156588324. للصيغة المرجعية المتعادلة الصيغة C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ ومتوسط كتلة يقارب 4813 g/mol. وهو ببتيد اصطناعي من 39 بقايا يحمل مجموعة ثنائي حمض دهني C20 عبر رابط على السلسلة الجانبية لليسين. يجب أن يحدد COA للدفعة المفرج عنها الشكل الدقيق والأيون المقابل وأساس حساب الماء والكتلة النظرية والكتلة المقاسة والمحتوى الكمي للببتيد؛ ولا تحل قيم الكتالوج محل دليل الدفعة.
كيف تُؤكد هوية Tirzepatide ضمن سير عمل أبحاث الأيض؟+
اطلب أولًا من فريق المبيعات COA التشغيلة المطابقة؛ فهي تبيّن أعمال الهوية والنقاوة المنفذة فعلًا. إذا اشترط الإجراء المكتوب للمشتري، بما يتجاوز ذلك السجل، كتلة عالية الدقة أو LC-MS/MS أو رسم خريطة الببتيد أو ملف المواد ذات الصلة أو المحتوى الكمي أو الأيون المقابل أو الماء أو المذيبات المتبقية أو بيانات خام، فاتفق على الطريقة ومعايير القبول والتقارير والتوقيت والتكلفة قبل عرض السعر.
كيف يختلف Tirzepatide عن Semaglutide كيميائياً وفي علم أدوية المستقبلات؟+
Semaglutide ناهض انتقائي لـGLP-1R مكوّن من 31 بقايا ومرتبط بدهن C18، بينما Tirzepatide ناهض مزدوج لـGIPR/GLP-1R مكوّن من 39 بقايا ومرتبط بدهن C20، وله تسلسل ورابط ونمط إشارات مستقبلية مختلف. لا يجوز اختزال نتائج المستحضرات المعتمدة أو التجارب السريرية إلى تأثير فئوي عام عند «تعرض مماثل» أو نقلها إلى دفعة RUO. يجب أن تطابق تجارب المقارنة التركيز المولي وظروف الألبومين أو المصل وتعبير المستقبل وتوقيت القياس والصياغة.
كيف تختلف مادة RUO هذه عن Mounjaro أو Zepbound أو دواء محضّر تركيبياً؟+
Mounjaro وZepbound مستحضران نهائيان معقمان مسميان ومعتمدان من FDA، وتتحكم الشركة المصنعة في تركيبهما وأشكال إعطائهما وملصقاتهما. أما الدواء المحضّر تركيبياً فهو منتج نهائي محضّر بصورة منفصلة وغير معتمد من FDA ويخضع لقوانين التحضير ومسؤوليات الجودة السارية. مادة الكتالوج هذه ليست أياً منهما؛ فهي كاشف مختبري RUO وليست دواءً نهائياً معقماً ولا مادة بجودة التحضير الدوائي. ولا تنتقل بيانات الاعتماد أو الجرعة أو التخزين أو السلامة أو الفعالية الخاصة بالأدوية ذات العلامة التجارية إلى هذه الدفعة.
