คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
ออสเตรเลีย520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
ดูทั้งหมด

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Tirzepatide

สารกระตุ้นตัวรับคู่ GIP / GLP-1 · เปปไทด์วิจัยด้านเมแทบอลิซึมขนาด 39 เรซิดิว

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 2023788-19-2RUO
สถานะการวิจัยเป็นเปปไทด์ที่มีโครงสร้างชัดเจน มีผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปที่ FDA อนุมัติและมีวรรณกรรมทางคลินิกจำนวนมาก แต่วัสดุของ LyoPep ยังคงจำกัดไว้สำหรับการวิจัยเท่านั้น
รูปแบบที่จัดส่งเปปไทด์ที่ผ่านการเติมลิพิด (สายตรง 39 เรซิดิว เชื่อมหมู่กรดไขมันไดแอซิด C20 ที่สายข้างของ Lys20 ผ่านลิงเกอร์ γGlu-(AEEA)2)
ระยะเวลาดำเนินการ10–18 วัน
Tirzepatide — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะภายนอกขึ้นกับแต่ละล็อต โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
Tirzepatide — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะภายนอกขึ้นกับแต่ละล็อต โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • คุณค่าด้านการวิจัยครอบคลุมเภสัชวิทยาของตัวรับคู่ การเปรียบเทียบการส่งสัญญาณแบบเอนเอียงและความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับฤทธิ์ การรับรองเชิงวิเคราะห์ของเปปไทด์ที่เติมลิพิด การศึกษาสูตรตำรับและความคงตัว และการเปรียบเทียบแบบควบคุมกับสารมาตรฐานที่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับเดี่ยวหรือสารกระตุ้นหลายตัวรับชนิดอื่น
  • ข้อมูลเหล่านี้ไม่ใช่การกล่าวอ้างว่าผลิตภัณฑ์นี้ช่วยลดน้ำหนัก ควบคุมน้ำตาลในเลือด หรือรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
2023788-19-2
สูตร
C225H348N48O68
มวลโมเลกุล
4813 g/mol
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะภายนอกขึ้นกับแต่ละล็อต โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
ความบริสุทธิ์
≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตามฉลากและข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย เก็บวัสดุแห้งเยือกแข็งโดยปิดผนึก ป้องกันความชื้นและแสงตามที่ระบุ หลังละลายกลับต้องประเมินความเหมาะสมของตัวทำละลาย ค่า pH ความเข้มข้น ภาชนะ อุณหภูมิ และระยะเวลาคงสภาพ ห้ามนำช่วงเวลาจัดเก็บของปากกาหรือขวด Mounjaro หรือ Zepbound มาใช้
MOQ
สอบถามเพิ่มเติม
ระยะเวลาดำเนินการ
10–18 วัน
PubChem CID 156588324

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Tirzepatide

Tirzepatide เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ 39 เรซิดิว มี Aib สองเรซิดิว หมู่เอไมด์ที่ปลาย C และหมู่กรดไขมันไดแอซิด C20 ที่จับกับอัลบูมิน ซึ่งเชื่อมผ่านลิงเกอร์ที่มี gamma-Glu-(AEEA)2 สารนี้กระตุ้นตัวรับ GIP และ GLP-1 Mounjaro ที่ FDA อนุมัติเป็นยาสำเร็จรูปสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 ส่วนผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป Zepbound มีข้อบ่งใช้สำหรับการควบคุมน้ำหนักระยะยาวและภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วน การอนุมัติและหลักฐานทางคลินิกเหล่านี้ไม่ใช้กับล็อตวิเคราะห์ RUO นี้

  • การส่งสัญญาณคู่ GIPR/GLP-1R การศึกษาความเอนเอียงของตัวรับและความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับฤทธิ์ วิธีตรวจเอกลักษณ์และสิ่งเจือปนของเปปไทด์ที่เติมลิพิด การวิจัยการจับอัลบูมิน สูตรตำรับ และความคงตัว ตลอดจนการเปรียบเทียบแบบควบคุมกับสารมาตรฐาน Semaglutide, Dulaglutide หรือสารกระตุ้นหลายตัวรับ

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Tirzepatide ออกฤทธิ์ต่อ GIPR และ GLP-1R ด้วยรูปแบบการส่งสัญญาณที่ขึ้นกับตัวรับและวิธีทดสอบ การจับอัลบูมินจากสายข้างที่ผ่านการเติมลิพิดช่วยให้การได้รับสารยาวนานขึ้นในสูตรตำรับที่ได้รับอนุมัติ ควรรายงานการส่งสัญญาณระดับเซลล์ แบบจำลองสัตว์ และผลลัพธ์ทางคลินิกตามระดับหลักฐานของแต่ละประเภท

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ใต้ผิวหนัง
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่ยาสำเร็จรูปปราศจากเชื้อ และไม่ใช้ในมนุษย์หรือสัตว์
  • คำเตือนแบบกรอบ ข้อห้ามใช้ และอาการไม่พึงประสงค์ของ FDA อธิบายสูตรตำรับ Mounjaro หรือ Zepbound ที่ได้รับอนุมัติ จึงควรตรวจสอบจากฉลากปัจจุบันของผลิตภัณฑ์เหล่านั้น และห้ามเขียนใหม่เป็นคำแนะนำสำหรับล็อตนี้
  • จัดการตาม SDS และการประเมินความเสี่ยงของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ ให้ควบคุมปริมาณอัลบูมินหรือซีรัม การแสดงออกของตัวรับ กลูโคส เวลาที่ทำการทดสอบ และความเข้มข้นของสารเปรียบเทียบ
  • ไม่แนะนำการใช้ร่วมทางคลินิกกับอินซูลิน Metformin สารกระตุ้น GLP-1 เปปไทด์ในแกน GH หรือสารวิจัยอื่น
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Tirzepatide

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • ต้องขอลำดับที่ผ่านการดัดแปลงครบถ้วน เอกลักษณ์ของตำแหน่งเติมลิพิดและลิงเกอร์ ความบริสุทธิ์ RP-HPLC พร้อมวิธี มวลโมเลกุลสมบูรณ์ หลักฐานลำดับและการดัดแปลงจาก LC-MS/MS ปริมาณเปปไทด์ สารที่เกี่ยวข้อง ไอออนคู่สมดุล น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง
  • เอนโดท็อกซิน ปริมาณจุลชีพ และความปราศจากเชื้อเป็นการทดสอบล็อตที่แยกจากกัน
  • ลักษณะภายนอกและความใสของสารละลายไม่สามารถพิสูจน์เอกลักษณ์หรือความเหมาะสมได้
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
TIRZE-002MG2 mg10 ขวด
TIRZE-005MG5 mg10 ขวด
TIRZE-010MG10 mg10 ขวด
TIRZE-015MG15 mg10 ขวด
TIRZE-020MG20 mg10 ขวด
TIRZE-030MG30 mg10 ขวด
TIRZE-040MG40 mg10 ขวด
TIRZE-050MG50 mg10 ขวด
TIRZE-060MG60 mg10 ขวด
TIRZE-080MG80 mg10 ขวด
TIRZE-090MG90 mg10 ขวด
TIRZE-100MG100 mg10 ขวด
TIRZE-120MG120 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตามฉลากและข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย เก็บวัสดุแห้งเยือกแข็งโดยปิดผนึก ป้องกันความชื้นและแสงตามที่ระบุ หลังละลายกลับต้องประเมินความเหมาะสมของตัวทำละลาย ค่า pH ความเข้มข้น ภาชนะ อุณหภูมิ และระยะเวลาคงสภาพ ห้ามนำช่วงเวลาจัดเก็บของปากกาหรือขวด Mounjaro หรือ Zepbound มาใช้

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: PubChem CID 156588324 บริบทด้านกฎระเบียบ: ฉลาก Mounjaro และ Zepbound ปัจจุบันของ FDA/Drugs@FDA บริบทหลักฐานทางคลินิก: งานวิจัยปฐมภูมิ SURPASS และ SURMOUNT ที่เชื่อมโยงไว้ ผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือด: PMID 41406444 ซึ่งแสดงว่าไม่ด้อยกว่า แต่ไม่แสดงความเหนือกว่า Dulaglutide
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Tirzepatide

ค่ามาตรฐานสำหรับยืนยันเอกลักษณ์ของ Tirzepatide ได้แก่ CAS สูตรโมเลกุล และมวลโมเลกุล คืออะไร?+

Tirzepatide เชื่อมโยงกับ CAS 2023788-19-2 และ PubChem CID 156588324 โครงสร้างอ้างอิงที่เป็นกลางมีสูตร C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ และมวลเฉลี่ยประมาณ 4813 g/mol เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ 39 เรซิดิวที่มีหมู่กรดไขมันไดแอซิด C20 เชื่อมผ่านลิงเกอร์บนสายข้างของไลซีน COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยต้องระบุรูปแบบที่แน่นอน ไอออนคู่สมดุล เกณฑ์การคำนวณน้ำ มวลทฤษฎี มวลที่ตรวจพบ และปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ ค่าจากแค็ตตาล็อกไม่สามารถแทนหลักฐานเฉพาะล็อตได้

ควรยืนยันเอกลักษณ์ของ Tirzepatide ในกระบวนการวิจัยเมแทบอลิซึมอย่างไร?+

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

Tirzepatide แตกต่างจาก Semaglutide ทางเคมีและเภสัชวิทยาของตัวรับอย่างไร?+

Semaglutide เป็นสารกระตุ้น GLP-1R แบบเลือกจำเพาะที่มี 31 เรซิดิวและเติมลิพิด C18 ขณะที่ Tirzepatide เป็นสารกระตุ้นคู่ GIPR/GLP-1R ที่มี 39 เรซิดิวและเติมลิพิด C20 พร้อมลำดับ ลิงเกอร์ และรูปแบบการส่งสัญญาณของตัวรับที่ต่างกัน ไม่สามารถลดทอนผลจากสูตรตำรับที่ได้รับอนุมัติหรือการทดลองทางคลินิกเป็นผลรวมของกลุ่มที่ใช้ได้ทั่วไปภายใต้ «การได้รับสารที่เทียบเคียงกัน» หรือถ่ายโอนไปยังล็อต RUO การทดลองเปรียบเทียบควรจับคู่ความเข้มข้นเชิงโมล สภาวะอัลบูมินหรือซีรัม การแสดงออกของตัวรับ เวลาทดสอบ และสูตรตำรับ

วัสดุ RUO นี้แตกต่างจาก Mounjaro, Zepbound หรือยาที่ปรุงเฉพาะรายอย่างไร?+

Mounjaro และ Zepbound เป็นสูตรตำรับสำเร็จรูปปราศจากเชื้อที่มีชื่อและได้รับอนุมัติจาก FDA โดยผู้ผลิตควบคุมองค์ประกอบ รูปแบบการให้ยา และฉลาก ยาที่ปรุงเฉพาะรายเป็นผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่จัดเตรียมแยกต่างหาก ไม่ได้รับอนุมัติจาก FDA และอยู่ภายใต้กฎหมายการปรุงยาและความรับผิดชอบด้านคุณภาพที่เกี่ยวข้อง วัสดุในแค็ตตาล็อกนี้ไม่ใช่ทั้งสองประเภท แต่เป็นรีเอเจนต์ห้องปฏิบัติการ RUO ไม่ใช่ยาสำเร็จรูปปราศจากเชื้อหรือวัตถุดิบคุณภาพสำหรับการปรุงยา ข้อมูลการอนุมัติ ขนาดยา การจัดเก็บ ความปลอดภัย และประสิทธิผลของยาตราเฉพาะไม่ถ่ายโอนไปยังล็อตนี้